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最优粒子群算法(PSO)近年在非线性方程模拟计算中广泛应用。应用文献报道的Pitzer方程参数与温度的关联方程计算了323 K时该四元体系中有关盐的Pitzer方程单盐参数、混合离子相互作用参数和盐的溶解平衡常数K,在此基础上应用Matlab工程计算软件和粒子群优化算法(PSO)编写了相应的Pitzer方程计算程序,对323 K时四元体系Na+,K+,K+//Cl+//Cl-,SO_4-,SO_4(2-)-H_2O的溶解度数据进行理论模拟计算,并用计算出的溶解度数据绘制出该四元体系323 K时的相图。计算结果表明,溶解度的模拟计算值与实验值吻合较好,验证了该算法的适用性和实验数据的可靠性,同时也表明含有合理Pitzer模型参数的PSO算法程序可以计算多温条件下的水盐体系相平衡关系。 相似文献
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本文叙述了多压测定法的基本原理和等压设备的发展状况,等压法对二元、三元、多元水盐体系在各个不同温度下热力学性质的研究进行了总结,从而进一步证实了Pitzer方程对水盐体系的适用性。对Zdanovskii规则的发展进行了概括。 相似文献
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在描述和计算多组分高浓电解质溶液化学平衡方面 ,Pitzer理论及其半经验方程体系是迄今为止最有成效的成果。后继研究者以Pitzer理论为基础 ,建立了较有代表性的HW模型、HMW模型以及SMW模型。针对察尔汗盐湖实际情况 ,作者选择SMW模型并自行开发出计算程序 ,通过溶解驱动开采固体钾矿的室内试验所用溶剂的化学平衡计算 ,分析了各溶剂的溶矿能力 ,提出溶剂中光卤石不饱和是其溶解固相钾矿的关键所在 ,综合利用钾肥厂尾液和盐田老卤作为溶解驱动固体钾矿的溶剂在理论上是可行的 相似文献
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用等压法测定了298.15 K下氯化物型含铷卤水的三元子体系KCl-Rb Cl-H2O的等压平衡浓度,混合溶液的离子强度范围从0.5 mol·kg-1到4.9 mol·kg-1。由实验结果计算了混合溶液的渗透系数、水活度,根据Pitzer离子相互作用模型对实验结果进行参数化研究,拟合得到了描述KCl-Rb Cl-H2O混合溶液中离子间相互作用的Pitzer混合参数。用Pitzer模型计算的混合溶液的渗透系数、水活度与实验结果相一致。 相似文献
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用高精度振动管在 273.15 至 308.15 K 的温度范围内以 5 K 的间隔对两个二元系统(LiCl-H2O 和 MgCl2-H2O)和三元系统(LiCl-MgCl2-H2O)的密度进行了实验测定密度计。基于 Vogel-Fulcher-Tamman (VFT) 方程,对 LiCl(aq) 和 MgCl2(aq) 密度与温度和摩尔浓度的相关方程的系数进行了参数化。 Young的理想混合规则被成功地应用于基于相关的二元解性质关联三元系统的密度。根据二元和三元体系的体积特性数据,根据 Pitzer 离子相互作用理论,得到 Pitzer 单盐参数和混合离子相互作用参数。在本工作中确定了三元体系在恒定离子强度下的混合体积 (ΔVm)。 相似文献
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利用文献报道的单盐溶液水的渗透系数,结合Pitzer方程,进行了Li2SO4-K2SO4-MgSO4-H2O体系的参数化工作,得到了273.15 K和298.15 K Li2SO4、K2SO4、MgSO4的单盐参数以及二离子和三离子相互作用参数。利用已获得的参数对Li2SO4-MgSO4-H2O体系、Li2SO4-K2SO4-H2O体系、K2SO4-MgSO4-H2O体系273.15 K的溶解度进行了预测,并与已有的实验数据进行了比较,获得了比较满意的结果。首次利用Pitzer模型对Li2SO4-K2SO4-MgSO4-H2O体系273.15 K的溶解度进行了预测,可靠的理论预测结果减少了繁重的实验测定工作。 相似文献
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介绍了根据自己研究测定的Li,K/Cl,SO4-H2O体系25℃的渗透系数等热力学性质获得的Pitzer混合参数,并用自由能最小化方法计算了25℃ Li,K/Cl.SO4-H2O体系的相图。结合测定得到的该体系50℃、75℃的相图和复盐LiKSO4转变温度的研究,整个体系相平衡和热力学的研究结果可用于盐湖卤水中锂盐的分离提取。 相似文献
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溶液的体积性质是工业生产中常用的控制参数,也是深层海水、盐湖卤水等天然水体系的研究所需要关注的。通过实验测量和Pitzer离子相互作用模型相结合的方法研究了283.15~323.15 K下MgCl_2-CaCl_2-H_2O混合溶液在不同离子强度(I=4.5,9.0,13.5 mol·kg~(-1))下的体积性质,包括混合溶液的密度、表观摩尔体积和超额体积,并用Pitzer离子相互模型拟合了MgCl_2-CaCl_2-H_2O混合溶液的体积参数。模型的密度计算值和实验值的差值均在±4×10~(-3) g·cm~(-3)以内,表明模型的计算值和实验值吻合良好。 相似文献