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氢化物原子荧光法测定水中微量砷（Ⅲ）砷（Ⅴ）锑（Ⅲ）锑（Ⅴ） 总被引：4，自引：0，他引：4
目前，对水中砷的价态分析主要采取原子吸收法^[1-3]，原子荧光法^[4]，同时测定水中不同价态的砷锑还未见报道，本文针对砷锑价态不同，其原子化学的化学反应历程也不同的特点，进行试验，并对其反应进行探讨，结果表明，通过调节被测深液酸度，可以阻止五价砷，锑原子化，对同一溶液测定，三价砷，锑不干扰。 相似文献
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电气石是复杂的硼铝硅酸盐矿物,难溶于酸,电气石中亚铁的微量分析方法长期以来没有很好解决。WiJson曾在分解样品时,加入五价钒,用硫酸亚铁铵滴定测定亚铁、但不适于微量分析。本文试验了在五价钒存在下用氢氟酸—硫酸170℃增压分解电气石矿物,研究了V~(5 ) Fe~(2 ) V~(4 ) Fe~(3 )反应的可逆性,提出一个简易快速的微量分析电气石中亚铁的方法。 相似文献
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本实验拟定了两个测定含硫、铜硅酸盐岩石中亚铁的测定方法: 1.含硫量低于5％的岩石,采用盐酸—醋酸—氟化铵,煮沸分解酸溶性亚铁。残渣经灼烧,使FeS_2转化成Fe_2O_3,再用盐酸溶解,用重铬酸钾测定残渣中亚铁的含量。 相似文献
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四酸溶解-电感耦合等离子体发射光谱法测定金锑矿和锑矿石中的锑 总被引：3，自引：3，他引：0
高含量、微量和痕量水平锑的测定已有可靠的分析方法;但对于低含量锑的测定,现有的容量法分析效率较低,操作步骤不易掌握;且原子荧光光谱法对于批量样品中锑的高低含量差异存在记忆效应,分析精密度差,准确度不高。电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)较好地弥补了原子荧光光谱法、原子吸收光谱法、容量法等不能解决的问题。本文建立了金锑矿和锑矿石中、低含量锑的分析方法,样品经氢氟酸-硝酸-高氯酸溶解,硫酸助溶,在20%盐酸介质中,用ICP-AES在波长217.5 nm处进行测定。方法检出限为30.0 μg/g,方法精密度小于5%。国家标准物质的测定值与标准值吻合,不同含量的实际样品的测定值与硫酸铈容量法或原子荧光光谱法的测定值基本吻合。本方法适用于锑含量在0.05%~5%范围的矿石样品分析。 相似文献
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这是一个测定矿石及合金中铈的新方法。用盐酸—磷酸分解样品,在15％的硫酸—磷酸溶液中,以3％高锰酸钾将铈从三价氧化至四价。加入2g尿素,用0.2％亚硝酸钠溶液还原过剩的高锰酸盐。以一滴0.5％邻菲罗啉-亚铁溶液为指示剂,用标准亚铁溶液滴定。方法准确、快速、选择性好。测定范围CeO_20.5％—100％ 稀土元素在冶金、石油、玻璃、电子、原子能、化学工业等方面均有广泛的用途,还应用于超导材料、农业、医学、轻工和环境保护等诸多方面 铈是稀土族元素的重要的指示元素,其含量常居族首。因此,准确、快速测定它的含量,对地质找矿、综合利用、冶金工艺及生产各类稀土产品意义重大。 在现有的测定稀土矿石及稀土合金中铈的方法里,以滴定法较为准确、简便、快速、经济,工作条件要求不高,应用最为广泛。常用的测铈的滴定法有过硫酸铵法、高氯酸法、硝酸铵法等。其中以高氯酸法最为简便、快速、准确,且易于掌握。该法只将锰氧化到三价,其干扰仅为过硫酸铵法的五分之一,但该法需用高氯酸,它在高温冒烟时不够安全,铬对测定有干扰。因此,有必要寻求更为理想的方法。 用高锰酸钾为氧化剂测钒已广泛应用于矿石及合金中。我们发现铈与钒相似,在磷酸或磷酸—硫酸介质中,即使在室温和无催化剂存在下,铈亦能被高锰酸钾定 相似文献
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本实验拟定了两个测定含硫、铜硅酸盐岩石中亚铁的测定方法: 1.含硫量低于5％的岩石,采用盐酸—醋酸—氟化铵,煮沸分解酸溶性亚铁。 相似文献
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锑矿石化学物相分析涉及三个矿物相:锑华、辉锑矿和难溶锑酸盐,不同锑矿物相提取的溶剂不同、共存离子复杂、浓度梯度差别大,这些因素影响了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)对锑化学物相的准确测定。本文以锑华、辉锑矿和锑酸盐的选择分离溶剂为研究对象,测试了盐酸、硝酸和硫酸钾-硝酸-硫酸不同介质对ICP-OES测定锑的影响。结果表明:同浓度的盐酸和硝酸介质对锑的测定没有影响,锑华和辉锑矿中锑含量的测定可使用同一标准溶液系列,盐酸或硝酸的浓度控制在15%～20%可避免锑的水解;混合酸介质(4g/L硫酸钾-15%硝酸-3%硫酸)对锑的测定有影响,可采用基体匹配方法解决,在测定锑酸盐相锑含量时,锑校准溶液的配制加入锑酸盐浸出剂相同量的混合酸。选择206.833nm谱线作为分析线,在优化的分析方法流程和测定参数条件下,锑华、辉锑矿和锑酸盐中锑的检出限分别为0.0006%、0.0012%和0.0021%;对不同浓度原生矿和氧化矿12次分析,测定值的相对标准偏差(n=12)为0.16%～5.76%,相态加和与全量的相对偏差绝对值为0.07%～7.38%。本方法精密度和准确度满足锑矿石化学物相分析的质量控制要求,解决了锑矿石化学物相快速准确的测量问题。 相似文献
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在岩石和矿物的化学分析方面,往往要求亚铁的正确的测定值。因为在鉴定矿物时,尤其是在详细地研究矿物的化学组成时,必须把亚铁和高铁加以区别,这两种不同状态的铁,它们在地质学及地球化学上所代表的意义是彼此不同的。同时在决定矿石的工业类型以及在矿石的加工和选矿方面,有时也需要了 相似文献
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选择性溶解-钒酸盐滴定法测定铀矿石及含铀岩石中六价铀 总被引：2，自引：0，他引：2
通过对铀矿石及含铀岩石中六价铀在碳酸盐体系中的溶解行为的试验研究,确定了矿样在密封条件下,六价铀与碳酸盐形成「ＵＯ２（ＣＯ３）３）」＾４－而转入溶液,同铀（Ⅳ）、铁（Ⅱ）、铁（Ⅲ）等分离的最佳条件。制备液用亚铁还原－钒酸盐滴定法测定。对不同类型样品中的总铀、铀（Ⅳ）和铀（Ⅵ）进行测定,结果表明,本法简便易行,结果稳定,准确度、重现性好。 相似文献
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影响邻菲啰啉比色测定亚铁的主要因素是亚铁在显色、溶矿过程中易被氧化及高铁的严重干扰。本实验认为逐个显色、缩短显色过程是防止氧化的关键,而与温度关系不大。本方法采用NH_4F或HBF_4作溶剂,以SiO_2粉作排气保护,采取逐个显色防止亚铁氧化。高铁则选用氢醌作还原剂。经过生产考验适用于硅酸盐、铌钽矿和钨锡矿中亚铁和全铁的测定。 一、试剂 邻菲啰啉 0.13％水溶液(贮于暗色瓶中,不超过一周)。 醋酸缓冲溶液 100g醋酸铵溶于100ml水中。 显色剂 上述缓冲溶液与邻菲啰啉溶液按7∶3混合(现用现配)。 混合络合剂 含酒石酸铵24％,硼酸10％(用时配制)。 相似文献
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响山碱性花岗岩晶洞中生长着一种罕见的蓝色石棉,该矿物系铁-亚铁蓝透闪石。微区组成研究揭示了该闪石是由铁-红闪石—铁-亚铁冻蓝闪石生长演化而来,对它进行了红外吸收谱,X射线结构分析和差热性质的研究,并确定了岩石中还存在另外三种闪石,即铁-浅闪石、亚铁钠闪石和铁-阳起石。上述所有矿物都以铁含量高为特征。 相似文献
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辉碲铋矿单矿物的主次痕量元素分析 总被引：4，自引：1，他引：4
建立了一个单矿物分析流程，制备试样溶液后，采用ＩＣＰ－ＡＥＳ法、ＡＡＳ法、分光光度法、容量法和催化极谱法，完成了辉碲铋矿单矿物主、次和痕量元素Ｂｉ和Ｔｅ在测定中的相互干扰情况；对主元素的测定方法进行了精密度试验，对于含Ｔｅ３６．３０％的试样测定６次，其ＲＳＤ为０．６６％，对于含Ｂｉ５８．４５％的试样平行测定９次，其ＲＳＤ为０．０７２％。为碲多金属矿床辉碲铋矿研究提供了块状、稠密浸染状和浸染状矿石中 相似文献
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伊春地区晚印支期I型花岗岩带特征及其构造背景 总被引：8，自引：0，他引：8
晚印支期花岗岩岩石类型主要为一套含角闪石黑云母二长花岗岩及含黑云母正长花岗岩，岩石中暗色闪长质岩包体发育较普遍，富含角闪石及镁质黑云母，副矿物以榍石、磁铁矿、磷灰石常见，Al2O3／（Na2O十K2O＋CaO）〈1．1，显示出I型花岗岩特征。利用岩石矿物组合、岩石化学特征判别其产于碰撞后构造环境，认为造山后伸展体制是这期花岗岩形成的重要原因。岩石（^87 Sr／^86 Sr）；及δEu值反映其源区为壳幔过渡区，氧同位素（δ^18 O）测定值在5．5‰-10‰之间，具壳幔混源的特点，表明岩石来源于下地壳或壳幔过渡部分，与下地壳的部分熔融或壳幔过渡区部分熔融作用有关。 相似文献
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本方法提出在硫代锑酸钠、多硫化钠、硫代硫酸钠、亚硫酸钠、硫酸钠等多种价态的硫化合物共存下,直接测定锑电解液中硫化钠的方法。即在5％的氢氧化钠溶液中,以亚硝基铁氰化钠为指示剂,用铁氰化钾标准溶液直接滴定锑电解液中的硫化钠。试验了不同价态的硫化合物对测定的影响,提 相似文献
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目前已提出数种分离镭以对其进行射气测定的方法[1]。其中,最受欢迎的是耗费劳力少的快速法。这些分离方法,通常不包括沉淀硫酸镭和钡的操作。样品中存在的硫酸根离子可用磷酸[2]或将硫酸盐转为碳酸盐(不分离氢氧化物)[3]的方法除掉。应用这些方法,可对许多天然客体(重量不超过3-4克)中的镭进行测定。有时,为了分解含钍量高的矽酸盐试样,应用苛性钠和苏打尚嫌不够。在这种情况下,必须使用过氧化钠。应用铁坩埚分离含过氧化纳的试样,会把大量的铁提取出来,这给在容积为30-35毫升的盐酸中溶解沉渣造成了困难。如果以刚玉坩 相似文献