共查询到20条相似文献，搜索用时 187 毫秒
1.
塔河油田原油甾藿烷系列化合物地球化学再认识 总被引：2，自引：1，他引：2
生物标志化合物是油气油源、成熟度、运移等领域研究中的一项得力工具。运用生物标志物色谱质谱技术,对比研究了塔河油田各油区原油生物标志化合物中甾、藿烷系列化合物特征。研究表明,塔河油田为一由晚期成熟高、轻微改造的原油与早期成熟度低、遭受较强降解原油混合而成的复合油藏,该油藏各区原油C27—C29甾烷同系物以及C27—C29重排甾烷特征反映出该区不同成熟度原油来自同一母源,原油Ts/(Tm Ts)、重排甾烷/规则甾烷和ββ/(ββ αα)C29比值关系立体图指示出原油的充注方向,印证了“塔河地区的油气主要来自于南部的满加尔坳陷”这一论点。 相似文献
2.
银根-额济纳旗盆地原油的发现及其主要地球化学特征 总被引：9，自引：1，他引：9
在银根－额济纳旗盆地东部查干凹陷和西部路井凹陷首次发现了轻质低硫成熟原油，其饱和烃含量在80％以上，非烃和沥青质含量低；饱和烃和芳烃成熟度参数表明它们均为成熟原油，其成熟度相当于镜质相反射率Ro0.8%-1.1%阶段，是生油高峰阶段的产物。原油全油碳同位素δ^13C值小于－31‰。生物标志物中类异戊二烯含量较高，植烷与姥鲛烷均势；查干凹陷原油三环萜烷含量高于五环萜烷，而路井凹陷原油三环萜烷含量相对较低；两原油中均含有较高的Ts,C29Ts,C30重排藿烷和伽马蜡烷，藿烷为主，C32以上升藿烷含量极低；孕甾烷含量较高，尤其是查干凹陷原油；甾烷中以C29甾烷为主，约占50％，C27和C28甾烷基本均势，异胆甾烷含量高于胆甾烷；重排甾烷含量低，甾烷的含量与萜烷含量相当，这些特征表明原油是典型的湖相原油，其主要的烃源岩是下白垩统湖相源岩而非侏罗系煤系烃源岩。 相似文献
3.
借助色谱- 质谱（GC- MS）和色谱- 质谱- 质谱（GC- MS- MS）分析,对黔南坳陷凯里残余油藏凯棠和洛棉剖面上储层沥青中的烃类组成进行了系统分析,以判断其所遭受生物降解作用的程度,探寻在极端降解原油中是否还存在原生生物标志物,为这类原油的油源研究开拓新的途径和方法。结果表明：凯棠剖面上的储层沥青中尽管仍可检测到较为完整的C19- 30三环萜烷和C27- 35藿烷系列,但C19- 29脱甲基三环萜烷系列和C26- 34 25- 降藿烷系列丰富而完整,甾烷系列中C21- 22低分子量甾烷和重排甾烷优势明显,这一系列特征表明这些沥青遭受了剧烈生物降解作用的改造。但三芳甾类仍保存完好,依据原油生物降解程度的评判标准,判断其生物降解级别介于8~9级之间。洛棉剖面上的储层沥青中藿烷系列基本消失殆尽,三环萜烷系列及其脱甲基产物和25- 降藿烷系列的分布因极端生物降解作用而发生显著变异,某些化合物如C23T、C24T、C23NTE和C28- 29NH成为优势成员;甾烷系列中C21- 22低分子量甾烷占绝对优势,三芳甾类完全消失,据此判断该剖面上沥青的生物降解级别已达到10级或更严重。由于这两个剖面上的沥青遭受了极端生物降解作用的改造,常用的甾、萜类生物标志物完全失去了实用价值。但是,在所分析的这些沥青中都检测到三个系列的C27- 35 8,14- 开环藿烷系列,它们与塔里木盆地塔中地区海相端元油中存在的同类标志物的分布特征相似。正常海相端元油和极端生物降解沥青中同时检测到这三个系列的8,14- 开环藿烷,这一事实表明这类生物标志物在成因上具有原生性,而与生物降解作用无关。此外,在极端生物降解作用沥青中的完好保存,表明它们具有极强的抗生物降解能力,因而它们在此类原油的油源研究中可能具有潜在的实用价值。 相似文献
4.
大庆油田杏南开发区东部过渡带原油特征及油源对比 总被引：2，自引：0，他引：2
杏南开发区东部过渡带的原油具有密度低、粘度低、含胶量低、含蜡量高、凝固点高的物性特征,属于典型的轻质油。其饱和烃含量、总烃含量和饱／芳比高,反映了藻类母质油源的输入特征。其正烷烃碳数分布范围为nC15—nC39,呈单峰态分布,主峰碳数为nC23,nC23。全油及族组分碳同位素值较轻。甾烷化合物含量丰富,并含有一定数量的C30—4甲基甾烷,C27,C28与C29甾烷的分布型式呈“L”字型。原油中的五环三萜类化合物含量丰富,主要有藿烷系列、升藿烷系列和r-蜡烷系列等。油源对比研究表明,研究区原油只具有与其东侧三肇凹陷中青一段泥岩大致相同的碳同位素值和甾、萜烷分布特征,表明原油主要来源于该凹陷中的青一段泥岩。 相似文献
5.
塔河油田原油甾藿烷系列化合物地球化学再认识 总被引：1，自引：0，他引：1
生物标志化合物是油气油源、成熟度、运移等领域研究中的一项得力工具。运用生物标志物色谱质谱技术，对比研究了塔河油田各油区原油生物标志化合物中甾、藿烷系列化合物特征。研究表明，塔河油田为一由晚期成熟高、轻微改造的原油与早期成熟度低、遭受较强降解原油混合而成的复合油藏，该油藏各区原油C27—C29甾烷同系物以及C27—C29重排甾烷特征反映出该区不同成熟度原油来自同一母源，原油Ts/(Tm+Ts)、重排甾烷/规则甾烷和ββ/(ββ+αα) C29比值关系立体图指示出原油的充注方向，印证了“塔河地区的油气主要来自于南部的满加尔坳陷”这一论点。 相似文献
6.
利用芳烃化合物研究东濮凹陷西斜坡地区原油成熟度 总被引：13，自引：0，他引：13
采用GC-MS分析技术探讨了东濮凹陷西斜坡胡状集-庆祖集油田原油芳烃化合物成熟度参数,包括烷基二苯并噻吩系列、脱羟基维生素E和三芳甾烷系列化合物。分析结果表明,芳烃化合物分布特征、脱羟基维生素E的β/α异构体比值、4/1MDBT、2,4/1,4DMDBT比值、C20/(C20+C26)TAS以及三芳甾烷的相对含量均反映胡状集-庆祖集油田二台阶构造带内的原油为烃源岩低熟阶段的产物,而来自长垣断层断裂带和长垣断层下降盘的原油属于烃源岩成熟阶段的产物。 相似文献
7.
笔者从景谷原油的基本物理性质,族组成和饱和烃特征,原油和原油单烃同位素分析,论述了景谷原油的低熟性。根据原油的甾,萜烷的地球化学特征,了原油的成熟度和其生油母质类型,并对原油芳烃主要含量的三芳甾烃,菲,萘系列化合物特征进行了探讨。通过对景谷原油的低熟性,分析了云南第三纪盆地陇川－腾冲区,保山－耿马区、大理区和东区的成烃类型和发找油气的方向。 相似文献
8.
《矿物岩石地球化学通报》2015,(5)
<正>芳构化是有机化合物成岩作用的重要过程,形成萘、菲等环状芳烃化合物。成岩芳构化产物常作为研究样品热成熟度(Mackineze et al.,1981,1982)的生物标志化合物,其中常见的芳烃为——单芳甾烷和三芳甾烷直至菲。而芳构化的藿烷类化合物并不常见,其芳构化作用的研究相对较少。最近,中国科学院广州地球化学研究所卢鸿、廖晶等在爱沙尼亚Kukersite油页岩中发现了大量的芳构化藿 相似文献
9.
银额盆地查干凹陷原油地化特征及油源对比 总被引：11，自引：1，他引：11
银额盆地东部查干凹陷首次发现轻质低硫成熟原油，其饱和径含量在90％以上，成熟度相当于镜煤反射率Ro1．0％左右，是生油高峰阶段的产物；原油全碳同位素δ^13C值－31．1‰。原油生物标志物中类异戊二烯含量较高，植烷与姥皖烷均势；三环萜烷含量高于五环萜烷；含有较高的TS C29、Ts、C30重排藿烷、伽马蜡烷；藿烷中以C50藿烷为主，C32以上升藿烷含量极低；孕甾烷含量高；甾烷中以C29甾烷为主，C27甾烷含量也较高，异胆甾烷含量高于胆甾烷；重排甾烷含量低；甾烷的含量与萜烷含量相当，是典型的湖相原油。已发现的天然气中甲烷含量达80％，为湿气。原油和源岩生物标志物组成特征分析对比表明下白垩统巴音戈壁组源岩是主要油源岩。生物标志物特征示原油具有一定的运移效应。 相似文献
10.
利用煤岩可溶有机质生物标志化合物探讨塔里木盆地侏罗系沉积环境 总被引：1，自引：0，他引：1
塔里木盆地满加尔凹陷低成熟煤岩可溶有机质研究表明,正构烷烃呈双峰分布,且∑n-C21-/∑n-C22 >5.0;Pr/Ph值为3.76,有明显的姥鲛烷优势;藿烷系列化合物丰富,且C30-αβ藿烷为主峰碳;检测出相对丰度不高的三环二萜烷系列化合物和C29~C32-ββ生物构型藿烷;丰富甾烷系列化合物的检出,包括C29相对丰度占优势、孕甾烷和重排甾烷的检出等。印证了塔里木盆地在侏罗纪为典型陆相沉积,沉积环境偏氧化,且侏罗系煤岩成煤母质主要为陆源有机质输入为主的高等植物。 相似文献
11.
近代盐湖沉积物中的生物标志化合物 总被引：2，自引：1，他引：2
生物标志化合物是在沉积有机质地质演化过程中可保留其原碳骨架的生物分子，具记录沉积环境和沉积有机质热演化历史的功能。用有机地球化学方法（气相色谱、气相色谱/质谱、热解色谱和同位素质谱）对采自我国西部盐湖的近代沉积物进行了大量研究，而且对盐湖沉积环境地球化学特征、有机质组成与早期成岩作用的关系和各种生物标志化合物指标进行了更加深入细致的探索。研究结果表明干酪根碳同位素组成（δ13C PDB）和盐湖类型有关系，例如，硫酸盐型湖的干酪根δ13C 值较重，而碳酸盐型盐湖的δ13C值则较轻。姥鲛烷/植烷比（Pr/Ph）、总三环萜烷/总萜烷（%）、孕甾烷/甾烷比（%）、伽玛蜡烷/αβ—藿烷和三芴系列化合物组成三角图等生物标志化合物指标可以用来判识沉积环境的盐度。通常，在盐湖或咸水沉积环境中，除额吉卓尔盐湖样品因采自边缘，Pr/Ph比值较大而外，其余各盐湖样品的Pr/Ph比值一般≤1.0，而其余各比值均明显大于在淡水湖中的比值；三芴系列化合物三角图中，各盐湖样品均集中分布在硫芴含量高的区域。与我国各典型沉积环境中的原油及古代岩样的分析结果作了对比，发现同样表现出上述规律，故认为是良好的识别标志。正构烷烃分布、甾烷相对含量及某些特殊生物标志化合物的含量如三环二萜烷可以用来划分可溶有机质类型。察汉卓和查干诺尔盐湖可溶有机质中，正烷烃以低碳数占优势，显示其组成主要来源于低等水生生物；额吉卓尔盐湖则以高碳数为主，显然与边缘相陆生高等植物的输入有关；而小柴旦盐湖正烷烃高低碳数分布均衡，说明高等植物与低等水生生物同时输入。C27～C29正常甾烷及三环二萜烷的组成与分布也显示了相似特征。
另外，还发现了多种非常规生物标志化合物，报导了其 m/z 217、m/z 231、m/z 245、m/z 259离子色谱特征。这些特征离子大多由三芳甾烷产生。三芳甾烷是由生物分子（甾体）在地质条件下演化而成的。盐湖沉积物中大量该类化合物的发现意味着含盐沉积环境及其继后的早期成岩作用在甾体的这种芳化过程中起着积极作用。 相似文献
另外，还发现了多种非常规生物标志化合物，报导了其 m/z 217、m/z 231、m/z 245、m/z 259离子色谱特征。这些特征离子大多由三芳甾烷产生。三芳甾烷是由生物分子（甾体）在地质条件下演化而成的。盐湖沉积物中大量该类化合物的发现意味着含盐沉积环境及其继后的早期成岩作用在甾体的这种芳化过程中起着积极作用。 相似文献
12.
原油和生油岩中完整短链甾类系列化合物(C20-C26的发现及其意义 总被引：4，自引：0，他引：4
笔者首次在华北晋县高硫原油和含硫膏泥岩的饱和烃馏份中检测出丰富的短链甾类化合物(C20-C26),它们包括甾烷、甾烯、4-甲基甾烷和4,4-二甲基甾烷。同时,样品中还检测出C23-C25类异戊二烯烷烃。这此化合物是盐湖相沉积环境中细菌输入和降解作用的产物。 相似文献
13.
《International Geology Review》2012,54(1):77-93
In the Lycian Basin (SW Turkey), the Miocene Karabay?r and Karaku?tepe formations consist of algal limestone, conglomerate, sandstone, shale and limestone. Total organic carbon (TOC) analysis of the Miocene units show that these formations are poor in organic matter. TOC values are generally between 0.02 and 0.51%, but reach 3.47% in the Karabay?r Formation. Hydrogen indices (HI) are mostly below 600 mgHC/gTOC, increasing to 1200 mgHC/gTOC in the Karabay?r Formation. S2 vs. TOC diagrams are used to evaluate the sedimentary environments and hydrocarbon potential of the Lower–Middle Miocene sediments (the Isparta, Bucak and Korkuteli‐Elmal? areas). The organic material contains about 63 (type I), 35 (type II) and 29 (type II/III) pyrolysable hydrocarbons, respectively. The dominant organic matter is type II kerogens, and hydrocarbon generating potential is quite low. A positive x‐intercept has been calculated in analysed samples according to S2 vs. TOC diagrams; this value shows a rock‐matrix effect. Clay is the main agent of adsorption. Biomarker characteristics also verify these results. Isoprenoid rates are Pr/Ph: 2, Pr/n‐C17: 1.9, and Pr/n‐C18: 0.5, and a high Pr/Ph ratio (pristane/phytane) indicates an oxic environment; the terpane C29 NH/C30 H ratio is >1 for the Karabay?r Formation, and this value indicates a carbonate lithology. On the other hand, the C25 NH/C30 H ratio is <1 for the Karaku?tepe Formation; this indicates that the hydrocarbons were derived from terrestrial organic matter. According to m/z 191 mass fragmentograms, the Miocene units contain oleanane, indicating a Tertiary age. The abundance of sterane C29>C28>C27 shows that the kerogens formed from algal organic matter. 相似文献
14.
对鄂尔多斯盆地中生界三叠系延长组烃源岩饱和烃进行了GC-MS分析。在吴56井长8烃源岩样品中检出碳数为C12~C31的单甲基烷烃(MMAs)系列化合物,由甲基位置为C2至中间碳原子的不同异构体组成,其出峰位置在同碳数正构烷烃之前;甲基取代基为C2和C3的MMAs相对丰度最高,C4以上甲基烷烃相对丰度较低。根据单甲基烷烃质谱图的离子碎片特征和化学键重组方式,并结合保留时间,以C22单甲基烷烃系列化合物为例,对甲基位置不同的单甲基烷烃系列化合物进行了鉴定,结果表明:C22单甲基烷烃的甲基位置为C2~C11;其质谱图与同碳数正构烷烃相似,质谱图基峰仍为m/z57或m/z71,并呈现出按碳数增长(CnH2n+1)规律相对丰度降低的特征,有明显的分子离子峰(M+)和M+-15质量碎片;与正构烷烃相比,甲基取代基在C5以上位置时,C22单甲基烷烃质谱图中存在m/z126、140、154…CnH2n等偶数离子特征碎片,被认为是鉴定单甲基烷烃的重要依据。据此,总结了单甲基烷烃系列化合物特征离子表,并利用特征离子的质量色谱图的反褶积来确定气相色谱中未被分离的单甲基烷烃的保留时间,进一步利用Kovats指数和同形性因子(Hp)对单甲基烷烃进行鉴定和预测。 相似文献
15.
The present paper deals with the biomarker characteristics of crude oils and source rocks from different environments(fresh,fresh-brackish and salt waters)of nonmarine depositional basins of different ages in China.Their characters are summarized as follows:1)Souce rocks and crude oils derived from fresh-water lacustrine facies have an odd/even predominance of n-alkanes and high pristine/phytane ratios.Oils from the fresh-water lacustrine facies differ from typical marine oils in the relative contents of total steranes and terpanes,the concentrations of hopanes and organic sul-phur compounds and the values of methylphenanthrene indices and C,H,S stable isotopes.2)The source rocks and crude oils derived from saline lacustrine facies possess an even/odd predominance of n-alkanes and high phytane/pristine ratios.There are also some differences between saline lacustrine oils and freshwater lacustrine oils in the concentrations of steranes,tricyclic terpanes and organic sulphur compounds,as well as in the values of methylphenanthrene indices and C,H,S stable isotopes.3)Oils derived from fresh-brackish water lake facies differ from oils from fresh-water lacustrine or samline lacustrine environments in respect of some biomarkers.According to the various distributions of these biomarkers,a number of geochemical parameters can be applied synthetically to differentiating and identifying the nature of original depositional environments of crude oils and source rocks and that of organisms-primary source materials present in those environments. 相似文献
16.
Jaap S. Sinninghe Damst Marcel M.M. Kuypers Richard D. Pancost Stefan Schouten 《Organic Geochemistry》2008,39(12):1703
The stable carbon isotopic compositions of free and sulfur (S)-bound biomarkers derived from algae, (cyano)bacteria, archaea and higher plants and total organic carbon (TOC) during the first phase of the late Cenomanian/Turonian oceanic anoxic event (OAE) were measured in black shales deposited in the southern proto-Atlantic Ocean in the Cape Verde basin (DSDP Site 367) to determine the response of these organisms to this major perturbation of the global carbon cycle resulting from widespread burial of marine organic matter. The average positive isotope excursions of TOC and biomarkers varied from 5.1‰ to 8.3‰. The δ13C values were cross correlated to infer potential common sources of biomarkers. This revealed common sources for C31 and C32 hopanes but no 1:1 relationship for pristane and phytane. The correlation of δ13CTOC with the δ13C value of sulfur (S)-bound phytane is the strongest. This is because S-bound phytane is derived from phytol that originates from all marine primary producers (algae and cyanobacteria) and thus represents a weighted average of their carbon isotopic compositions. The δ13C values of S-bound phytane and C35 hopane were also used to estimate pCO2 levels. Before the OAE burial event, pCO2 levels are estimated to be ca. 1300 ppmv using both biomarkers and the independent maximum Rubisco fractionation factors. At times of maximum organic carbon burial rates during the OAE, reconstructed pCO2 levels are estimated to be ca. 700 ppmv. However, compared to other C/T OAE sections the positive isotope excursion of S-bound phytane is also affected by an increased production during the OAE. When we compensate for this, we arrive at pCO2 levels around 1000 ppmv, a reduction of ca. 25%. This indicates that burial of organic matter can have a large effect on atmospheric CO2 levels. 相似文献
17.
岩土工程中的不确定性是工程风险的重要来源。在我国7个主要地区的20个工程场地上开展了国内外首次大范围现场剪切波速不确定性专项试验,共由47家单位用11种工程常用仪器采用单孔法完成,获取了600组土层剪切波速Vs实测数据。依据实测结果拟合了场地时间平均剪切波速Vs, z的变异系数COV与计算深度Z的对应公式,揭示了土层剪切波速不确定性对场地刚性判断的影响,进而分析了我国场地分类的可能潜在误判区域。结论如下：在目前我国现场剪切波速测试水平下,Vs, z的变异系数与深度负相关——在近地表处达到极大值15%,并随着深度增加明显减小;地表至10 m深度区间内,Vs, z的变异系数迅速减小;10～20 m深度区间内,Vs, z的变异系数减小趋势变缓;超过20 m深度后,Vs, z的变异系数小于5%且基本不变;我国III、IV类场地分类采用的等效剪切波速Vse和欧美场地分类指标Vs, 30的变异系数基本相等;依据我国建筑抗震设计规范GB50011－2010,对I类场地以及覆盖层厚度小于5 m或等效剪切波速接近500 m/s的II类场地分类时需考虑剪切波速不确定性的潜在影响,其他类型的II类场地、III类和IV类场地在分类时基本可忽略其影响。 相似文献
18.
The Cenomanian-Turonian oceanic anoxic event(C/T OAE) is developed in southern Tibet.Organic geochemical study of the Cenomanian-Turonian sediments from the Gamba and Tingri aress shows that the mid-Cretaceous black shales in southern Tibet are enriched in organic carbon.Te molecular analyses of organic matter indicate marine organic matter was derived from algae and bacteria.In the Gamba area,the organic matter is characterized by abundant tricyclic terpanes and pregane,which are predominant in 191 and 217 mass chromatograms,respectively,Pristane/phytane(Pr/Ph)ratios in the C/T OAE sediments are less than 1, demonstrating the domination of phytane.The presence of carotane can be regarded as a special biomarker indicating oxygen depletion in the C/T OAE sediments in the Tethyan Himalayas.In anoxic sediments,β-carotane and γ－carotane are very abundant.The β-and γ-carotane ratios relative to nC17 in the Cenomanian-Turonian anoxic sediments vary from 32.28-42.87and 5.10-11.01. 相似文献
19.
Alan L. Chaffee Michael G. Strachan R.B. Johns 《Geochimica et cosmochimica acta》1984,48(10):2037-2043
Gas chromatographic-mass spectrometric (GC-MS) analysis of a polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) fraction of a Victoria brown coal sample has revealed the presence of a novel series of tetracyclic triterpenoid derived components. The base peak of their mass spectra, at m/z 169, suggests an 8, 14-seco (C-ring cleaved) structural configuration with the triterpenoid derived A- and B-rings fully aromatized. Photochemically induced or acid-catalyzed processes are seen as two possibilities to account for the diagenetic formation of these compounds. 相似文献
20.
姥鲛烷、植烷立体异构体的色谱分离及地球化学意义 总被引：3，自引：0，他引：3
4个源自不同类型沉积环境烃源岩的原油样品分别采自吐哈、大庆、塔里木和江汉油田,另有一样品采自南海SO177航次（TVG3）冷泉碳酸盐岩作对比用,它富含crocetane（2,6,11,15-Tetramethylhexadecane）和2,6,10,15,19-Pentamethylicosane（PMI）。用本分析条件120m的HP-5色谱柱可将植烷与植烷的立体异构体或与crocetane分离,分离度最高达O9,同时将姥鲛烷与meso-姥鲛烷分离。饱和烃样品中正构烷烃被络合后测定其单体烃稳定碳同位素值,广33井样品在植烷混合峰处的δ^13C值为284‰（PDB）,塔里木TZ一10井原油为339％o（PDB）。与采自南海冷泉碳酸盐岩中crocetane的色谱保留位置、质谱特征和稳定碳同位素值进行对比,推测crocetane可能有两种成园：一种与甲烷菌有关,另一种与植烷的成园相同,为植烷的立体异构体。同分异构体分离前后,4个原油的姥植Lh（Pr／Ph]变化均不大,因此,传统姥植Lh（Pr／Ph]参数的指示意义仍然是有效的。 相似文献