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测定了冲绳海槽Jade热液区（127°04．5′E,27°15′N,水深1300～1450m）热液硫化物的元素和铀系同位素组成．结果表明,含硫酸盐矿物的热液硫化物（样品HOK1和HOK2）具有LREEs相对富集的特点,所研究的热液硫化物样品（除样品HOK1外）属富Zn型热液硫化物．与其他海区的富Zn热液硫化物相比,具有高Zn,Pb,Ag,Cd,Au和Hg含量,低Fe,Al,Cr,Co,Ni,Sr．Te,Cs,T1和U含量,以及极低的210Pb放射性比度值和210Pb／Pb比值的特点．在以闪锌矿为主的热液硫化物中,稀有元素Hf与U,Mn元素之间以及分散元素Ga与Zn之间均存在显著的正相关关系,且Au,Ag与Fe．硫化物有关,低温阶段有利于Au,Ag的富集．同时,Fe-Bi之间和Zn-Cd之间的正相关关系,不受矿物组合变化的影响．根据热液硫化物中210Pb／Pb比值（3．99×10^-5～5．42×10^-5）,结合其具有U同位素（^238U含量1．15×10^-6～2．53×10^-6。^238U放射性比度值1．07～1．87dpm／g,^234U放射性比度值1．15～2．09dpm／g,234U／^238U比值1．07～1．14）存在,而^232Th和230Th均处于背景水平的事实,得到冲绳海槽Jade热液区热液硫化物样品的形成年龄在0．2～2ka之间． 相似文献
2.
对鲁西上峪辉长闪长岩进行了系统的年代学与地球化学研究,以便对其成因以及中生代岩石圈地幔的性质给予制约．研究表明,鲁西上峪岩体是由一套辉长闪长岩类岩石构成．锆石呈自形一半自形晶,且具有较高的Th/U比值（1．23～2．87）,意味着岩浆成因．对两个辉长闪长岩中锆石进行的LA-ICP—MSU-Pb定年结果（加权平均年龄）分别为（129±1）和（134±2）Ma,这表明该岩体的形成时代为早白垩世．除早期堆积体外（QT-19）,该类岩石的SiO2和MgO含量分别介于50．12％～56．37％和3．52％～6．37％之间;且以高Mg^#（0．54～0．63）、富Na（Na20／K20大于1）、高Cr（73×10^-6～217×10^-6）、Ni（34×10^-6-241×10^-6）为特征．该类岩石强烈富集轻稀土元素和大离子亲石元素、明显亏损高场强元素,^87St／^86Sr（t）值和εNd（t）值分别变化于0．70962～0．71081和-16．60— -13．04之间．结合鲁西铁铜沟、金岭高镁闪长岩和方城、费县玄武岩及其中地幔包体的特征,认为上峪辉长闪长岩的原始岩浆起源于受陆壳物质强烈改造的富集型上地幔．鲁西早白垩世高镁闪长岩Sr-Nd—Pb同位素的空间变化——即自南东向北西方向。^87St／^86Sr（t）值降低、εNd（t）值升高、^207Pb/^204Pb和^208Pb/^204Pb初始比值的降低——与扬子克拉通沿北西方向俯冲于华北克拉通之下的构造模式相吻合． 相似文献
3.
测定了东太平洋海隆13ºN附近1个站位(103º54.48′W, 12º42.30′N, 水深2655m)的Fe-氧羟化物的矿物和化学组成. Fe-氧羟化物为隐晶质, 含少量闪锌矿微晶. 与其他海区的Fe-氧羟化物相比, 其化学组成的变化范围较小, Fe, Si, Mn含量分别达39.90%, 8.92%和1.59%, 具有高Cu(0.88%~1.85%)和Co(66×10-6~704×10-6)含量, 以及Co+Cu+Zn+Ni>1.01%的特点, 微量元素As, Co, Ni, Cu, Zn, Ba, Sr和常量元素Fe, Ca, Mg, Al的含量落在东太平洋海隆13ºN附近热液硫化物的变化范围内, 反映出其是热液硫化物经次生氧化作用形成的产物. 东太平洋海隆13ºN附近1个站位Fe-氧羟化物的SREE较低(5.44×10-6~17.01×10-6), 具有明显的负Ce异常(0.12~0.28), 与海水具有相似的球粒陨石标准化REE配分模式形态, 明显不同于热液柱中悬浮物和喷口流体的REE组成特征, 表明Fe-氧羟化物形成过程中REE主要来自海水, 可构成海水中REE的一个汇. 热液柱颗粒物的快速沉淀导致了其REE含量较低和Mn含量偏高, Fe-氧羟化物对海水的吸附作用, 使其从海水中捕获了部分V和P等元素. 东太平洋海隆13ºN附近该站位Fe-氧羟化物的形成过程是一个低温、有氧条件下的硫化物次生氧化过程, 所形成的Fe-氧羟化物与东太平洋海隆13°附近的硫化物平均值相比, 具有较高的Fe, Cu, Co含量, 和较低的Zn, Pb, Cd含量. 相似文献
4.
ZENG ZhiGang CHEN DaiGeng YIN XueBo WANG XiaoYuan ZHANG GuoLiang & WANG XiaoMei Seafloor Hydrothermal Activity Laboratory of the Key Laboratory of Marine Geology Environment 《中国科学:地球科学(英文版)》2010,(2)
The mineralogical,elemental,and isotopic characteristics of a hydrothermal sulfide sample from one dredge station (12°42.30'N,103°54.48'W,water depth 2655 m) on the East Pacific Rise near 13°N were analyzed.The hydrothermal sulfide was composed mainly of sphalerite,chalcopyrite,and pyrite and was a Zn-rich sulfide;in layer ep-s-1,goethite formed by secondary oxidation was found.The concentrations of rare elements,such as Li (0.15×10-6-0.30×10-6),Be (0.01×10-6-0.05×10-6),Zr (73.8×10-9-1344×10-9),Nb (8.14×10-9-64.7×10-9),Hf (2.54×10-9-28.0×10-9),and Ta (0.203×10-9-1.21×10-9),were far lower in the hydrothermal sulfide than in the ocean crust,whereas the content of Au was higher and the contents of Co,Ni,Sr,Cs,Ba,Bi,and U were low.The correlations between Zn and Cr,Cd and Ga,Cu and P,P and In (R2 0.8) were positive,whereas those between Zn and Fe,Cu,and Ba (R2 0.8) were distinctly negative.From low-temperature mineral assemblages to high-temperature mineral assemblages,the spatial distributions of dispersive and rare elements (e.g.In,Li,Cs) in the hydrothermal sulfide displayed corresponding variations.The variations observed in some elements (e.g.,Cd,Cs,P) are controlled by Zn,Fe,and Cu sulfides,respectively.Seafloor weathering accounts for the enrichment of V,Mn,and rare earth elements (REE) in the henna sulfide-oxidation layer that bears the secondary oxide mineral,leading to identical REE patterns for this layer (ep-s-1) and seawater.Seafloor weathering also distinctly affects the correlations between the element ratios of the hydrothermal sulfide.From high-temperature mineral assemblages to low-temperature mineral assemblages,Fe content and δ 34S value of the hydrothermal sulfide increase gradually,and Zn content and lead isotopic ratios decrease gradually on the contrary,which indicate the influences of seawater on elements and the sulfur and lead isotopic compositions enhance gradually during the formation of hydrothermal sulfides. 相似文献
5.
北武夷梨子坑火山盆地流纹斑岩与铅锌矿的成因关系 总被引：1，自引：0，他引：1
摘要：梨子坑火山盆地位于北武夷中生代月凤山-梨子坑火山岩带东段,已知铅锌（铜、银）矿体或矿化呈细脉-浸染型、脉状,产于流纹斑岩脉的内外接触带及其外侧围岩中,发育钾化、绿泥石化、硅化、绿帘石化等围岩蚀变。地球化学特征显示流纹斑岩为钙碱性系列,岩石具有高SiO2、富碱、高K2O、高钙铁、低镁、K2O／Na2O值偏高的特点,为强过铝质岩石。w（∑REE）值为76．28×10^-6～222．54×10＆-6（∑LREE／∑HREE）比值较大,为4．08-12．30,属于轻稀土元素富集型。成矿流纹斑岩形成于1372=2．1Ma（SHRIMP锆石U—Pb法）～138．8±1．4Ma（LA-MC—ICPMS锆石U—Pb法）,属早白垩世。铅锌矿属于次火山斑岩脉型铅锌（银铜）成矿系列,划分为次火山斑岩脉型和次火山热液破碎带型两种矿床成因类型。 相似文献
6.
对富城花岗岩U、Th含量分析结果进行的频数统计分析表明富城花岗岩U的均值为8．92×10＾－6、众数为8．0×10＾－6、中位数为7．03×10＾－6,其概率密度曲线偏向高端呈右偏非对称分布（偏度系数CSK＝1．10）。Th的均值、众数和中位数三者一致,分别为25．7×10＾－6,25．75×10＾－6,25．8×10＾－6,其概率密度曲线呈对称正态分布（偏度系数CsK＝0．11）。核诱发裂变径迹研究查明富城花岗岩中铀有4种存在形式：（1）显微粒状铀矿物（晶质铀矿）;（2）以类质同像形式存在于锆石、磷灰石等副矿物之中;（3）均匀分散赋存在造岩矿物晶格之中的结构铀;（4）沿造岩矿物（长石、石英）微裂隙及粒间分布的非结构铀。对富城花岗岩铀配分研究发现,赋存在造岩矿物中均匀分散状的结构铀含量与全岩铀不呈消长关系,而是存在一定的极限值：长石、石英〈3X10＾－6,白云母〈5×10＾－6,黑云母〈9×10＾－6。溶浸实验结果表明,富城花岗岩活动性铀浸出率很高（平均值52％）,为富城花岗岩具有较大铀成矿潜力提供了佐证。 相似文献
7.
《中国科学:地球科学》2015,(9)
开展了利用飞秒激光剥蚀多接收等离子体质谱进行硫化物矿物中Pb同位素原位微区分析技术研究,采用高温活化活性炭过滤载气中的Hg,使得Hg背景信号降低了48%,进一步降低检出限,分析过程的分馏效应及质量歧视效应校正采用内标Tl和外标NIST SRM 610相结合方式进行.利用研究建立的方法分析了都龙锡锌铟多金属矿带中的黄铜矿、黄铁矿和闪锌矿中Pb同位素组成.结果表明,该矿区不同硫化物矿物间及同一种硫化物不同颗粒间的Pb含量差异可达1000多倍,黄铁矿具有相对较高的Pb含量,而闪锌矿的Pb含量则偏低.高Pb含量的黄铁矿具有变化小且相对均一的Pb同位素组成,而低Pb含量的闪锌矿的Pb同位素组成变化极大,一方面它可能较易受后期热液叠加作用而改变,另一方面由于闪锌矿中铅含量较低,则其中所含微量铀的影响显著加大,因而由铀放射性衰变随时间积累起来的放射成因铅也可能是造成其Pb含量和同位素组成分布范围较大的原因之一.Pb含量高于10 ppm的黄铜矿和闪锌矿颗粒显示了一致的Pb同位素分布,而Pb含量高于100 ppm的所有硫化物颗粒均具有误差范围内一致的Pb同位素组成,且与化学法得到的结果误差范围内吻合,表明本研究方法的数据可靠.本研究还表明,只有Pb含量相对较高的硫化物矿物中的Pb同位素组成才能较真实地记录其成矿物质来源.而Pb含量偏低的硫化物矿物中的Pb同位素组成则可能受样品中微量铀的影响而具有高放射成因铅同位素比值,也可能代表了后期交代流体改造后的Pb同位素组成. 相似文献
8.
测试了东太平洋海隆13°N附近36个玄武岩样品的常量和微量元素组成,并对其中不同类型的环带斜长石进行了背散射图像、元素线扫描及常量元素分析．采自很小空间范围内的玄武岩演化程度差异较大（MgO=9．38wt％～6．76wt％）,对富MgO玄武岩通过COMAGMAT程序进行分离结晶计算,结果显示富MgO玄武质岩浆结晶至低MgO（7wt％）时,其Ni含量（～28×10^-6 g／g）普遍低于实际观测的低MgO玄武岩（〉60×10^-6 g／g）,说明低MgO玄武岩可能经历了更多次的岩浆混合作用．模拟了高MgO（9．38wt％）玄武质岩浆自身的“混合-结晶”作用,观测到的低MgO玄武岩中高的Ni含量可以通过新岩浆少量多次地自身混合作用获得．低MgO岩浆经历的多次“混合-结晶”过程与近年来^226Ra/^230Th不平衡对岩浆滞留时间的研究相符合,即低MgO岩浆在更长的滞留时间内经历了更多次的“混合-结晶”过程．岩浆房内的岩浆混合具有局部均匀性,但低MgO岩浆更接近于周期性混合形成的稳定成分,这也是导致东太平洋海隆岩浆多样性重要原因．另外,薄片微区分析将斜长石环带可分为具高An^#核部和无高An^#核部两类,两种类型斜长石均有多个反环带,指示寄主岩浆经历了多次混合作用．低MgO（7．45wt％）玄武岩中斜长石核部与其中部的An^#具明显差异,而与高MgO（9．38wt％）玄武岩中微粒斜长石中心An^#（平衡结晶产物）相当,进一步说明低MgO玄武岩中斜长石的核部可能形成于周期性侵入岩浆房之前的母岩浆． 相似文献
9.
何家庄岩体位于勉略带以北的南秦岭构造带北部,主体岩性为花岗闪长岩．LA—ICP-MS锆石u—Pb同位素定年结果揭示这些花岗闪长岩侵位于～248Ma．岩浆锆石的gnf（t）值在-4．8-8．8之间变化,Hf亏损地幔模式年龄（ToM）为537—1061Ma．何家庄岩体花岗闪长岩属于中钾到高钾钙碱性系列,具有与埃达克岩相似的地球化学特征．所有样品均表现为高的Si02（66．6％～70．0％）,A1203（15．04％-16．10％）,Na20（3．74％~4．33％）含量和Mg#（54．2-61．7）值,高的Sr（627-751ppm）,Cr（55-373ppm）和Ni（17．2-182ppm）含量,低的Y（5．42—8．41ppm）和Yb（0．59～0．74ppm）含量,轻重稀土强烈分异（（La／Yb）N：18．9～34．0）,但重稀土相对平坦,明显的正Eu异常（δEu=1．10～2．22）,富集大离子亲石元素,亏损Nb,Ta,P和Ti．岩石成因研究表明这些花岗闪长岩形成于岛弧环境下俯冲洋壳残片和沉积物构成的混合源的部分熔融,其熔体受到了地幔楔物质的污染．何家庄岩体年龄及岩石成因证明勉略洋壳俯冲从-248Ma之前就已经开始,并且南秦岭地区在早三叠世仍处于洋壳俯冲动力学背景． 相似文献
10.
对大西洋中脊ＴＡＧ（Ｔｒａｎｓ－Ａｔｌａｎｔｉｃ Ｇｅｏｔｒａｖｅｒｓｅ）热液区硫化物中流体包裹体的 Ｈｅ, Ｎｅ和 Ａｒ同位素组成进行了测定,流体包裹体的~3Ｈｅ／~4Ｈｅ比值为 ２．２～１３．３ Ｒａ,均值 为７．２Ｒａ,与该区喷口热液流体（~３Ｈｅ／~４Ｈｅ＝７．５～８．２Ｒａ）和ＭＯＲＢ（~３Ｈｅ／~４Ｈｅ＝６～１１Ｒａ）相比, 其变化范围明显较大．~（２０）Ｎｅ／~（２２）Ｎｅ比值为 １０．２～１１．４,明显高于大气值（９．８）．而~（４０）Ａｒ／~（３６）Ａｒ比 值的变化范围从２８７到 ３５９,接近大气值（２９５．５）．这些结果表明,热液硫化物中流体包 裹体的稀有气体是地幔和海水端员混合的产物,热液流体捕获的地慢源稀有气体中有 部分可能来自下地幔,且流体包裹体中的Ｈｅ主要来自上地慢,Ｎｅ和Ａｒ主要来自海水． 相似文献
11.
无机碳酸盐沉积的硼同位素分馏——B（OH）3掺入碳酸盐的证据 总被引：1，自引：0，他引：1
进行了高pH（8．96～9．34）海水的无机碳酸盐沉积实验,测定了沉积碳酸盐的硼同位素分馏．结果表明,碳酸盐和海水B（OH）3间的硼同位素分馏系数（αcarb-3）变化范围是0．937—0．965,平均值为0．953．这些结果与Sanyal等报道的结果都表明碳酸盐与溶液B（OH）3间的硼同位素分馏系数磁αcarb-3不是恒定的,而是与溶液pH呈现负相关关系．测定的碳酸盐沉积的硼同位素组成（δ^11Bcarb）并未都落在最佳的理论δ^11B4-pH曲线上,并且与任何已知δ^11B4-pH理论曲线不平行．因此有理由断定,随海水pH的变化,将有变化分数的B（OH）3掺入进碳酸盐中,但仍以B（OH）4^-掺入为主．因此在采用海洋生物碳酸盐硼同位素重建古海水pH时,应用B（OH）4-和B（OH）3间理论的硼同位素分馏系数（α4-3）是不适当的,同时有必要建立一种经验方程． 相似文献
12.
本文利用奥陶系米钵山组砂岩地球化学分析,结合区域地质研究,探讨贺兰山中、晚奥陶世的构造环境。贺兰山中段奥陶系米钵山组砂岩的地球化学研究表明,砂岩的siO2平均含量为81．3％;A120。／Si02值0．07～0．11,平均值为0．08;K20／Na20值变化较大,最大60．7,一般介于4．79～7．81;Fe2O3＋MgO含量较低,介于2．1％～2．81％。砂岩微量元素Nb丰度及V／（V＋Ni）与Ce／La、Sr／Ba值均较高,说明砂岩沉积于湿热、还原、低盐度环境,具有大陆型沉积特征。砂岩稀土元素富集,含量在116×10^-6～195×10^-6之间,平均值为158×10～;8Eu为0．52～0．58,具显著的负铕异常。这些数据指示了米钵山组具有重力流快速堆积的特征和大量陆源补给,浊流沉积作用是重力流携带陆源物质的主要途径。通过多种构造环境判别图解分析,显示物源区地质构造具有被动大陆边缘性质。 相似文献
13.
广西来宾中上二叠统硅质岩海底热液成因的地球化学证据 总被引：1，自引：0，他引：1
广西来宾中上二叠统（茅口组和吴家坪组）硅质岩可按岩性分为两类,第一类为钙质硅岩,主要发育在茅口组,第二类为硅岩,主要发育在吴家坪组.地球化学分析表明,这两类硅质岩具有极低的Al2O3与TiO2含量（分别为0～0.23%和0.001%～0.024%）和ΣREE（0.55～9.94ppm）,较高Fe2O3/TiO2比值（17～443,平均为111）,低Al2O3/（Al2O3＋Fe2O3）比值（0～0.26,平均为0.09）且Ce负异常（0.24～0.46,平均为0.35）显著,接近大洋中脊附近硅质岩的平均值0.29,而小于远洋盆地的平均值0.60,表明它们形成于远离陆源物质干扰而受热液作用影响的海盆环境,其硅质主要来源于海底热液.通过讨论本区的地层中硅质含量高低与海底热液活动强弱相应的对应关系,并结合Eu异常和ΣREE/Fe比值变化,认为本地区中晚二叠世可能一直存在着热液活动,且吴家坪期比茅口期更为强烈,并推测与峨眉山玄武岩喷发事件有成因联系. 相似文献
14.
安太堡矿区11号煤层的元素地球化学及其洗选洁净潜势研究 总被引：1，自引：0，他引：1
基于安太堡矿区11号煤层刻槽样品及其选煤厂系列样品中硫等42种元素的测试分析, 研究了这些元素在煤层中的垂向分布特征、在洗选过程中的地球化学分异行为以及两者之间的成因联系. 结果表明: 11号煤层中As, Fe和S等元素含量向顶部增高, 靠近顶板的分层中高岭石向伊利石、蒙脱石转变与成煤环境在泥炭化作用后期受到海水入侵有关; 元素的载体矿物主要为高岭石、黄铁矿、蒙脱石、伊利石等; 煤中Fe, As, Pb, Mn, Cs, Co和Ni等元素有较强的硫化物矿物亲和性, Mo, V, Nb, Hf, REE和Ta等元素赋存主要与高岭石有关, Mg, Al等元素赋存与后生的蒙脱石有关, Rb, Cr, Ba, Cu, K和Hg等元素赋存主要与后生的伊利石有关; 物理洗选除了能降低煤中硫分与灰分, 也能降低绝大多数微量元素的含量, 基本或部分以有机相赋存的元素Be, U, Sb, W, Br, Se, P的脱除率较低, Mg, Mn, Hg, Fe, As, K, Al, Cs和Cr等主要以大颗粒或与后生矿物有关的元素脱除率高; 元素在煤中的垂向分布特征控制其在洗选过程中的分异行为. 相似文献
15.
目的：探讨MR弥散加权成像诊断直肠癌淋巴结转移的价值。方法：62例经病理证实直肠癌患者行MRI常规序列扫描及DWI,测量淋巴结ADC值,根据病理结果将MRI检出的淋巴结分为转移性和良性淋巴结两组,将盆腔淋巴结MRI诊断结果与手术病理结果相对照,比较两组淋巴结的ADC值差异是否有统计学意义。结果：共测量225个淋巴结ADC值,b值为800s／mm2,转移性淋巴结组平均ADC值为（0．76±0．15）×10^-3mm2／s,良性淋巴结组平均ADC值为（1．16±0．14）×10^-3mm2／s,两组平均ADC值差异有统计学意义（P〈0．05）。ADC值以1．0×10×10^-3mm2／s为阈值,判断转移性淋巴结与良性淋巴结时,灵敏度、特异度及准确度分别为：94．53％、91．62％和93．45％。结论：弥散加权成像诊断直肠癌淋巴结转移具有较大临床价值。 相似文献
16.
报道了5个顽辉石球粒陨石中陨硫钙石的REE,Sc,Se,Br和Zn的INAA数据,结果表明非平衡类型陨石中陨硫钙石的REE丰度较平衡陨石中高得多,而且Sc,Se,Br和Zn也有相似的分布,说明了陨硫钙石的早期星云凝聚效应,它们不是简单的蒸发作用残余物.平衡陨石中陨硫钙石的微量元素丰度表明热变质作用导致了矿物微量元素的再分配,这种变质分馏作用反映了元素的挥发性和化学性质差异.陨硫钙石的REE模式说明在变质和火成作用中相对贫化的Eu可能由含Cr硫化物(A,B)矿所携带. 相似文献
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南京某钢铁公司周边耕作土壤的磁学性质与重金属污染的相关性研究 总被引：7，自引：0，他引：7
对取自于南京西南郊某钢铁公司附近水稻田土壤NJ008样芯进行了磁性测量和重金属含量分析,探讨了利用农业耕作土壤的磁参数指示工业区周围重金属污染的可行性。环境磁学测试结果表明：磁化率（χ）、非磁滞剩磁（ARM）及饱和等温剩磁（SIRM）在土壤剖面上部20cm显著增强,磁化率平均值达到112.5×10^-8m^3·kg^-1;20cm以下呈现为较低磁背景特征,磁化率平均值为27.8×10^-8m^3·kg^-1。进一步的磁学实验证明低矫顽力的亚铁磁矿物主导了NJ008样芯的磁性特征,不完整反铁磁性矿物在20cm以下土壤中含量相对较高。Ni,Cu,Fe,Pb,V和Zn等重金属与磁化率呈现相同的变化特征。主成分分析表明亚铁磁性矿物和重金属受同一主成分控制,且磁指标（χ,ARM和SIRM）与重金属（Ni,Cu,Fe,Pb,V和Zn）呈显著相关关系（0.69≤R≤0.98）。对远离钢铁公司的同种耕作土壤剖面NJ013测试表明：其磁化率随深度变化不大,绝对值与NJ008在20cm以下磁背景值基本一致。表明耕作过程中的化肥和农药对土壤磁化率影响不大,钢铁公司释放的工业污染是NJ008土壤剖面中磁化率显著增强的主要原因。耕作土壤由于反复翻种,虽然不能用于污染历史及污染物迁移过程研究,但基于磁指标与部分重金属之间的显著相关性,耕作土壤仍然可以用于重金属污染分布范围的圈定和相对污染程度评价。 相似文献
18.
13kaBP以来滇池地区古环境演化 总被引：6，自引：1，他引：5
根据DC93一1孔孢粉组合、总有机碳（TOC）、总氮（TN）、碳氮比（C／N）、有机碳同位素δ13Corg、磁化率（χ）、频率磁化率（χfd）等资料,结合14C、210Pb和137Cs测年,滇池地区13ka以来的古环境演化历史经历了以下几个阶段：13—10．2kaBP．气候偏凉湿,湖水深度不大;10．2－7．5kaBP,气候向暖湿过渡．湖水渐深;7．5－4．0kaBP,气候暖湿,出热条件达到最佳配制,湖水也最深．6．5kaBP前后,气温最高,这一时段古气候状况存在次级波动;4．0－2．7kaBP,气候突转干旱．湖水最浅;2．7－1．7kaBP,气候温湿,湖面扩大,湖水变深;1．7kaBP,人类活动影响的加剧,使湖泊环境的变化更为复杂． 相似文献
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《中国科学D辑(英文版)》2008,(2)
The mineralogical and geochemical characteristics of Fe-oxyhydroxide samples from one dredge station (long. 103°54.48'W, lat. 12°42.30'N, water depth 2655 m) on the East Pacific Rise near lat 13°N were analyzed by XRD, ICP-AES, and ICP-MS. Most Fe-oxyhydroxides are amorphous, with a few sphalerite microlites. In comparison with Fe-oxyhydroxides from other fields, the variable ranges in the chemical composition of Fe-oxyhydroxide samples are very narrow; their Fe, Si, and Mn contents were 39.90%, 8.92%, and 1.59%, respectively; they have high Cu (0.88%―1.85%) and Co (65×10?6―704×10?6) contents, and contain Co Cu Zn Ni> 1.01%. The trace-element (As, Co, Ni, Cu, Zn, Ba, Sr) and major-element (Fe, Ca, Al, Mg) contents of these samples are in the range of hydrothermal sulfide from the East Pacific Rise near 13°N, reflecting that this type of Fe-oxyhydroxide constitutes a secondary oxidation product of hydrothermal sulfide. The Fe-oxyhydroxide samples from one dredge station on the East Pacific Rise near 13°N are lower in ΣREE (5.44×10?6―17.01×10?6), with a distinct negative Ce anomaly (0.12 ― 0.28). The Fe-oxyhydroxide samples have similar chondrite-normalized rare-earth-element (REE) patterns to that of seawater, and they are very different from the REE composition characteristics of hydrothermal plume particles and hydrothermal fluids, showing that the REEs of Fe-oxyhydroxide are a major constituent of seawater and that the Fe-oxyhydroxides can become a sink of REE from seawater. The quick settling of hydrothermal plume particles resulted in the lower REE content and higher Mn content of these Fe-oxyhydroxides, which are captured in part of the V and P from seawater by adsorption. The Fe-oxyhydroxides from one dredge station on the East Pacific Rise near 13°N were formed by secondary oxidation in a low temperature, oxygenated environment. In comparison with the elemental (Zn, Cd, Pb, Fe, Co, Cu) average content of hydrothermal sulfide samples from the East Pacific Rise near 13°N, the Zn, Cd, and Pb contents of the Fe-oxyhydroxides are lower, and their Fe, Co, and Cu contents are higher. 相似文献
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铅锌矿床中的Cd同位素组成特征及其成因意义 总被引：1，自引：0，他引：1
由于Cd同位素分馏主要受蒸发和冷凝以及海洋生物摄取等作用的控制,Cd同位素已被广泛应用于宇宙演化和海洋环境等方面的研究．然而,在复杂的成矿环境中,特别是在热液参与的成矿体系中,Cd同位素是否能够指示成矿物质来源或成矿演化过程还鲜有研究．通过对我国西部五个铅锌矿床闪锌矿中Cd同位素的研究,发现铅锌矿床中Cd同位素组成变化范围大,其δ^114／110Cd值介于-1．53％,0．34％0,总变化范围为1．87‰,远大于目前所测定的大部分地质样品．同时,通过不同矿床Cd含量和Cd同位素的对比研究,不同成因的铅锌矿床其Cd含量和Cd同位素组成不同,具有明显的“元素一同位素”分组,这可为矿床成因研究提供重要信息．另外,生物（有机质）作用和结晶分异作用也可能是导致Cd同位素组成差异的原因．尽管Cd同位素的研究还处在初始阶段,特别是涉及成矿过程的研究,然而,通过本次初步研究,我们认为Cd同位素有可能作为一种示踪成矿流体以及成矿环境演化的有效手段． 相似文献