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1.
近年来,我国西南流域陆续建成多座梯级高坝大库工程,随之形成的大面积水库消落带面临着植物恢复等问题,能否借鉴三峡库区消落带已有的大量植物修复成果和经验尚缺乏科学依据。通过对2021年出露期三峡库区和西南库区消落带现存植物进行调查,采用淹水时间统一划分淹水梯度带,淹水时间7个月及以上为重度淹水区(S)、淹水时间为5～6个月为中度淹水区(M)和淹水时间4个月及以下为轻度淹水区(L),定量比较了三峡库区和西南库区消落带沿各淹水梯度的物种组成、物种多样性和系统发育多样性,探讨了水库消落带物种组成的驱动因子、植物群落构建策略以及多样性维持机制等。结果显示,三峡库区消落带共发现维管束植物20科36属36种,西南库区消落带共发现维管束植物21科41属45种,二者物种组成的Jaccard、Sorensen相似性系数分别为30.65%、46.91%,均以一年生为主要生活型、菊科和禾本科为优势科,相似的淹水时间可能是导致二者物种组成相似的主要因素;西南库区消落带的Gleason丰富度指数、Shannon-Wiener多样性指数、Simpson优势度指数和Pielou均匀度指数整体优于三峡库区消落带,二者物种... 相似文献
2.
《湖泊科学》2021,33(1)
专稿
论水生野生动物的主动保护与被动保护（1-10）
杨海乐,危起伟
淡水贝类观察——生物阐释水污染和毒理的创新手段（11-27）
陈修报,杨健,刘洪波,姜涛
综述
天然胶体的水环境行为（28-48）
王沛芳,包天力,胡斌,钱进
湖泊富营养化响应与流域优化调控决策的模型研究进展（49-63）
刘永,蒋青松,梁中耀,吴桢,刘晓钰,冯秋园,邹锐,郭怀成
研究论文
——富营养化与水华防控
19882018年滇池氮磷比的时空演变特征与原因解析（64-73）
高伟,程国微,严长安,陈岩
基于水华蓝藻固有光学特性的主要类群定量识别方法（74-85）
褚乔,张壹萱,张玉超,马荣华,胡旻琪
西藏巴松错浮游植物功能群垂直分布特征及其与环境因子的关系（86-101）
安瑞志,潘成梅,塔巴拉珍,杨欣兰,巴桑
鄱阳湖丰水期着生藻类群落空间分布特征（102-110）
钱奎梅,刘霞,陈宇炜
夏季东太湖光合有效辐射衰减特征及其对沉水植物恢复的指示（111-122）
徐德瑞,周杰,吴时强,戴江玉,吴修锋
喀斯特湿地水葫芦（Eichhornia crassipes）生长及表型可塑性特征对不同富营养化水体的响应（123-137）
滕秋梅,孙英杰,沈育伊,张德楠,徐广平,周龙武,张中峰,黄科朝,何文,何成新
——水环境保护与修复
城市场次降雨径流污染负荷快速估算方法（138-147）
何胜男,陈文学,廖定佳,周瑾,穆祥鹏
Fenton体系处理黑臭河道沉积物的效果初探（148-157）
罗春燕,巩小丽,张巧颖,陈煜,杜瑛珣
鄱阳湖网箱养殖区沉积物有机质来源分析（158-167）
王毛兰,熊鑫,何昶,赵茜宇,刘景景
不同丰枯情景下长江三角洲非通江湖泊（滆湖、淀山湖和阳澄湖）有色可溶性有机物组成特征（168-180）
石玉,李元鹏,张柳青,郭燕妮,周蕾,周永强,张运林,黄昌春
——水生态与生物多样性保育
水位对洞庭湖湿地4种典型沉水植物的影响（181-191）
刘向东,侯志勇,谢永宏,于晓英,李旭,曾静
水位波动的幅度与频率对刺苦草(Vallisneria spinulosa)生物量和形态特征的影响（192-203）
丁明明,黎磊,金斌松,陈家宽
河流大型底栖动物对环境压力的响应:以太湖、巢湖流域为例（204-217）
张又,蔡永久,张颖,高俊峰,李宽意
19882016年洞庭湖大型底栖动物群落变化及驱动因素分析（218-231）
王丑明,张屹,田琪,黄代中,高吉权,刘云志,龚正,陶世新,孟星亮
西江广东鲂（Megalobrama terminalis）繁殖生物学及繁殖策略（232-241）
刘亚秋,李新辉,李跃飞,陈蔚涛,李捷,朱书礼
——水文与水资源保护
基于系统动力学的巢湖流域水资源承载力动态预测与调控（242-254）
张礼兵,胡亚南,金菊良,吴成国,周玉良,崔毅
太湖流域梅雨的划分及其典型年异常成因分析（255-265）
吴娟,梁萍,林荷娟,吴志勇,钱琦雯
近100年来长江与洞庭湖汇流河段水文特征演变（266-276）
肖潇,毛北平,吴时强
长江中游沙质河段床沙级配调整过程计算（277-288）
李林林,夏军强,周美蓉,邓珊珊
洪泽湖水沙变化趋势和冲淤时空分布及驱动因素（289-297）
贲鹏,虞邦义,张辉,胡勇
三峡水库中段库底水体CH4浓度变化及其主要影响因素（299-308）
秦宇,苏友恒,李哲,刘正勉,张渝阳
——流域与可持续发展
近30年来鄱阳湖生态系统服务变化（309-318）
陈旻坤,徐昔保
研究简报
淡水磷酸盐氧同位素前处理方法的优化（319-328）
薛珂,张润宇,安宁,陈敬安,邹银洪,刘勇,张志 相似文献
3.
三峡水库周期性蓄水显著改变了消落区植物群落组成及多样性,植物群落的演变过程能反映和影响整个消落区生态系统的变化,但目前还缺乏长期连续的观测数据记录,因而本研究基于2009—2021年6月的固定样方长时间序列监测数据和优势植物叶片功能性状数据,分析了消落区3个高程(145～155、155～165和165～175m)区域植物群落多样性和优势植物重要值的变化趋势,通过冗余分析和蒙特卡罗检验揭示了水库运行特征参数和气象因子对消落区植物特征的影响。研究发现:1)消落区3个高程区域,优势植物差异明显,145～155和155～165 m区域以狗牙根、香附子和苍耳等为主,165～175 m区域以狗牙根、野胡萝卜和鬼针草等为主。145～155 m区域植物群落Shannon-Wiener多样性指数(1.47±0.47)和Pielou均匀度指数(0.67±0.07)显著低于165～175 m区域。2)2009—2021年期间,高程145～155和155～165 m区域Shannon-Wiener多样性指数和Pielou均匀度指数呈波动下降趋势,优势植物狗牙根和香附子的重要值呈增加趋势。3) RDA分析表明,... 相似文献
4.
《湖泊科学》2023,35(6)
湖 泊 科 学（Hupo Kexue）2023年第35卷第6期11月6日
目次
专稿
青藏高原水体碳源汇过程的重新认知与挑战（1853）
高扬,罗飚,沈迪,贾珺杰,陆瑶,王朔月
研究论文
——富营养化与水华防控
高温干旱背景下太湖藻情变化特征及机制（1866）
康丽娟,朱广伟,邹伟,朱梦圆,国超旋,许海,肖曼,李娜,张运林,秦伯强
环境因子及生态补水对乌梁素海“黄苔”年际暴发面积的影响（19862021年）（1881）
芦津,杨瑾晟,罗菊花,张民,阳振,霍轶珍,兰海今,谷孝鸿,史小丽
水体叶绿素a和硅藻群落时空分布及影响因子的对比分析——以云贵高原异龙湖为例（1891）
周起,陈光杰,李蕊,陈小林,张涛,韩桥花,王露
洱海南部近岸微囊藻原位增殖的季节变化及影响因子（1905）
邹艳兰,王玮璐,秦江,余志荣,万国帅,刘琪,周起超
硝态氮对库区水体藻类和细菌群落的影响（1917）
郑鑫,王文静,盛彦清
基于高频高光谱近感观测量化风对蓝藻水华的影响（1927）
杨华音,张运林,李娜,张毅博,孙晓,王玮佳
——生物地球化学与水环境保护
基于长时间序列乌梁素海水环境变化趋势及生态补水等关键驱动因子分析(20112020年)（1939）
刘莹慧,卢俊平,赵胜男,史小红,孙标,张晓晶,石震宇,米家辉
19902018年于桥水库流域氮磷浓度变化趋势及影响因素（1949）
张晨,周雅迪,宋迪迪
邛海入湖河流水质及其湖区响应特征（2011-2021年）（1960）
冉蛟,肖克彦,向蓉,郑丙辉
2022年极端干旱下洞庭湖区水体营养状态变化及改善对策（1970）
王丹阳,韩锦诚,黎睿,汤显强
耦合营养负荷的查干湖全季节适宜生态水位阈值研究（1979）
葛裕豪,刘雪梅,杨敬爽,陈立文,吴燕锋,章光新,杨旭
河流营养物质输入及结构变化对河口富营养化潜力的影响（1990）
林玲,许文锋,刘丽华,王飞飞,杨盛昌,曹文志
巢湖水-气界面N2O通量排放特征及影响因素（2000）
杨帆,苗雨青,叶爱中,崔乾,孙奕琳,罗浩,洪炜林,孙方虎
应用底栖动物完整性指数评价北京市河流水生态环境质量（2010）
张宇航,颜旭,姜兵琦,渠晓东,张敏,张海萍,荆红卫,刘保献,彭文启
——淡水生态与生物多样性保育
长江中下游湖泊群不同生活型水生植物分布的时空变化(19862020年)（2022）
刘兆敏,张玉超,关保华,曹振,来莱,杨启铎
三峡工程运用后长江中游典型江心洲植被动态变化趋势及机制探析（2036）
石希,夏军强,周美蓉,邓珊珊
后三峡工程时代的鄱阳湖湿地淹没动态演变（2048）
戴雪,钱心月,朱昱腾,郭润言,秦大千,万荣荣,游海林
南水北调中线水源地河流大型无脊椎动物物种多样性及其维持机制（2059）
李正飞,蒋小明,王军,刘振元,张君倩,熊雄,谢志才
禁渔初期鄱阳湖流域柘林水库鱼类资源时空分布格局及影响因子（2071）
孟子豪,杨德国,胡飞飞,陈康,刘璐,向邈,李学梅
三峡水库香溪河鱼类群落结构特征及历史变化（2082）
王佳成,廖传松,连玉喜,林小满,张闫涛,毕永红,刘家寿,叶少文
北京两个水库的桃花水母及其发生条件初探（2092）
王东霞,熊志明,侯新觉,郭伟,黄振芳,王忠锁
洞庭湖区域黑线姬鼠（Apodemus agrarius）种群迁入湖滩后的繁殖特征（2101）
何佳凝,张琛,杨桂燕,徐正刚,张美文,王勇,李波,周训军,黄华南
——流域水文与水资源安全
21世纪以来泛北极湖泊水位变化时空特征及原因探讨（2111）
梁新歌,王涵,赵爽,宋春桥
城市化背景下年最大日径流演变及影响因素研究——以长江下游秦淮河流域为例（2123）
罗爽,许有鹏,王强,于志慧,林芷欣,唐仁,江如春
极端降雨事件对南方红壤区径流和输沙的影响——基于赣江支流濂江上游流域的长序列分析
（19842020年）（2133）
赵利祥,郭忠录,聂小飞,廖凯涛,郑海金
基于多波束地形测量的上荆江典型河段沙波形态特征分析（2144）
夏军强,曹玉芹,周美蓉,刘鑫,邓宇
——河湖沉积与全球变化响应
青藏高原东南缘高山湖泊藻类响应气候变化和大气沉降的长期特征（2155）
朱云,陈光杰,孔令阳,李静,陈小林,李平,马欠,周起,黄林培,任雁
滇西北地区高山湖泊沃迪错近两百年来环境变化及枝角类群落响应（2170）
李静,陈光杰,黄林培,孔令阳,索旗,王旭,朱云,张涛,王露
术语规范
中国小蚓类中文名与拉丁名之对照（附分布及生境）（2185）
崔永德,王洪铸 相似文献
5.
《湖泊科学》2022,34(2)
湖 泊 科 学（Hupo Kexue）
2022年第34卷第2期3月6日
目次
综述
湖泊蓝藻水华防控方法综述（349）
史小丽,杨瑾晟,陈开宁,张民,阳振,于洋
噬藻体对蓝藻种群密度的调控及其对水体中物质循环的影响（376）
张奕妍,黄兰兰,王夕予,丁士明,刘子鹤,童银栋
研究论文
——富营养化与水华防控
基于Sentinel-3 OLCI影像的巢湖藻蓝素浓度年内动态遥感监测（391）
汪志成,王杰,晏实江,崔玉环,王行行
南亚热带特大型水库浮游植物群落特征及其与环境因子的关系：以新丰江水库为例（404）
张辉,彭宇琼,邹贤妮,张婷婷,巫楚,乔永民,杨洪允
钱塘江干流夏季浮游植物群落结构特征及其对水文气象的响应（418）
张萍,国超旋,俞洁,权秋梅,姚建良,王吉毅,叶小锐,朱梦圆,孙起亮,朱广伟
鄱阳湖流域柘林水库秋季浮游植物群落结构及其构建过程驱动机制（433）
陈康,孟子豪,李学梅,朱挺兵,胡飞飞,刘璐,朱永久,范春林,杨德国
城市中小河道沉水植物盖度和生物量计算方法——基于上海市的调查分析（445）
张群,刘家霖,朱义,张春松,宋晴,崔心红
——生物地球化学与水环境保护
太湖沿岸区浅层底泥重金属污染分析及生态风险评价（455）
陆志华,蔡梅,王元元,钱旭,潘明祥
水库环保疏浚及板框脱水工程中余水水质及变化规律（468）
朱伟,许小格,侯豪,程林,李岳鸿,林小蔚,吴勇
新疆艾比湖流域河湖水质变化（20052020年）（478）
张飞,王维维,辛红云,郝晋新,刘长江,段潘
白洋淀湿地表层土壤主要环境元素分布特征及来源（496）
刘雪松,王雨山,王旭清,尹德超
白洋淀湿地不同植物群落区表层沉积物碳氮磷化学计量特征（506）
尹德超,王雨山,祁晓凡,安永会,王旭清,徐蓉桢
基于SWAT模型的典型农业小流域氮污染时空分布特征及关键源解析（517）
王慧勇,遆超普,王良杰,董磊,夏永秋,颜晓元
鄱阳湖水体溶解无机碳的季节变化、输送及其来源（528）
李艳红,葛刚,胡春华
白洋淀春季沉积物好氧反硝化菌群落结构特征及对溶解性有机物的响应（538）
陈召莹,张甜娜,张紫薇,周石磊,董宛佳,崔建升,罗晓
亚高山湖泊天才湖周边土壤腐殖酸的光降解研究（553）
安世林,罗春燕,陈煜,杜瑛珣
——淡水生态与生物多样性保育
网围拆除后东太湖鱼类功能群时空变化及影响因子（569）
谷先坤,刘燕山,唐晟凯,李大命,张彤晴,曾庆飞,毛志刚,陈辉辉,谷孝鸿
秀丽白虾(Exopalaemon modestus)对亚热带湖库春夏季水体营养水平和浮游生物群落的影响——
基于微宇宙模拟实验（582）
宁晓雨,张磊,陈坤全,韩财安,李启升,李宽意,何虎,赵璧影
基于脂肪酸生物标志物分析南京市及其周边不同营养水平湖库的浮游动物碳源（590）
马静静,李廷真,李宽意,苏雅玲,刘正文
——流域水文与水资源安全
鄱阳湖环湖灌区枯季缺水量分析及对策建议（601）
李振旗,程和琴,李纪人,向诗月,滕立志
三峡水库蓄水前后长江中下游流量频率分布特征及其对洪水造床作用的影响（616）
周炜兴,孙昭华,周坤,李芷晴,陈立
控制反调节水库协同生态调度的优化策略：以三峡葛洲坝梯级水库为例（630）
李游坤,林俊强,秦鑫,刘毅,任玉峰,张晓光
基于频谱分析的水体波浪紊动流速分离方法（643）
段雨新,张占飞,张英豪
半干旱地区洪水模拟效果差异性分析及影响因子响应评估（652）
刘玉环,李致家,刘志雨,罗赟,霍文博
过坝下泄水流中温室气体排放速率的数值模拟（664）
黄菊萍,欧洋铭,李然,冯镜洁,李哲
——湖泊沉积与环境变化
太湖流域长荡湖近百年生态环境演变过程（675）
刘维淦,林琪,张科,沈吉
黑龙江省连环湖孢粉记录揭示的约220年的环境变化与人类活动（684）
王小丽,肖海丰,肖霞云
自然解读
神奇的球状冰（冰球、冰蛋）（695）
解飞,卢鹏,程斌,杨倩,李志军 相似文献
6.
从2009年3月起在长江三峡水库湖北段建立了26个地震台站组成的加密台网。2009年3—12月记录到2995次ML-0.8～2.9地震。利用双差定位软件重新确定了2837次地震的精确位置。结果显示:长江三峡水库库区小震震群分布图像呈线性分布或团块状丛集分布,团块状丛集一般在距离库水边5km范围内,地震线性分布可以延伸到距库水边16km远的地方;长江三峡水库湖北段地震主要集中分布在香溪河附近的仙女山断裂北端及九湾溪断裂、泄滩乡以西的长江两岸和巴东北岸神龙溪及附近地区,震源深度10km,平均在4km左右;库区地震活动频次与库水位升降过程正相关,说明属于水库诱发地震。巴东库区神龙溪两岸地震明显呈现出3条线性分布,通过对比该地区碳酸盐岩的分布特征,发现是由于水库蓄水后,库水从神龙溪两岸等地下暗河渗入而诱发地震的;而仙女山断裂过江段、九湾溪断裂和泄滩乡、沙镇溪镇西部地区等的地震可能与仙女山断裂带、牛口断裂或顺层解理等不连续结构面软化,导致岩体失稳而诱发了水库地震,但诱发机制仍需要进一步详细研究才能获得令人信服的结论。另外,在秭归县文化南和杨林、巴东县东壤口镇以东等地存在着煤矿开采引起的矿山诱发地震,在长江三峡库区两岸存在着一些塌陷地震。 相似文献
7.
湿地植物群落结构及其动态变化特征是反映湿地生态系统健康状况的重要指标,对预测湿地生态系统演变方向和生态恢复至关重要。本文基于融合Landsat和MODIS数据获得的30 m、8 d分辨率的NDVI数据集,结合物候特征构建决策树分类方法,解译了2000 2020年鄱阳湖洪泛湿地植被空间分布格局,分析不同植物群落时空动态特征及转移变化过程。结果表明：遥感时空融合为鄱阳湖湿地植被精细化分类提供了良好的数据基础,基于物候特征的决策树分类方法将研究区解译为水体、泥滩、浮叶植物群落、蓼子草（Polygonum hydropiper）-虉草（Phalaris arundinacea）群落、苔草（Carex cinerascens）群落、芦荻（Phragmites australis-Triarrhena lutarioriparia）群落、蒌蒿（Artemisia selengensis）群落和林地8种景观,总体分类精度达89.36%。从全湖范围来看,湿地植被总面积虽有波动,但整体呈显著增加趋势,其中蓼子草-虉草群落的增加最为明显,而分布最广的苔草群落先增加后有微弱减小,次优势种的芦荻群落面积在30... 相似文献
8.
为探究呼伦湖浮游植物群落的季节变化特征及其与环境因子的关系,本研究分别于2019年3、5—10月对呼伦湖浮游植物的种类、细胞密度和生物量及湖水水质进行调查.结果显示,共鉴定出120种浮游植物,隶属于7门72属.从浮游植物群落季节组成差异上来看,春季绿藻门种类数最多,其次是硅藻门、蓝藻门;夏秋季绿藻门种类数最多,蓝藻门次之;冬季硅藻门种类数最多,绿藻门次之.呼伦湖浮游植物优势种主要为硅藻门的梅尼小环藻（Cyclotella meneghiniana）、蓝藻门的卷曲长孢藻（Anabaena circinalis）和细小平裂藻（Merismopedia minima）,种类数在春季最多,秋冬季最少.浮游植物细胞密度在春季（123.52×104 cells/L）和冬季（16.41×104 cells/L）较夏季（280.80×104 cells/L）和秋季（380.63×104 cells/L）低,春冬季绿藻门细胞密度最高,夏秋季蓝藻门细胞密度最高.就浮游植物生物量而言,夏季（0.38 mg/L）最大,其次是秋季（0.26 mg/L）和春季（0.24 mg/L）,冬季（0.13 mg/L）最小.香农-威纳（Shannon-Wiener）多样性指数、均匀度指数和综合营养状态指数均表明呼伦湖水体处于中营养状态.冗余分析（RDA）表明：水温、叶绿素a、pH和营养盐浓度是影响呼伦湖浮游植物群落分布的主要环境因子. 相似文献
9.
为了解不同农业施肥管理方式对水体浮游植物群落的影响,本研究以江苏句容戴庄有机示范村和常规农业管理区池塘浮游植物为对象,分析冬夏两季浮游植物群落特征及相关水环境因子.结果表明：冬季有机和常规农业区域的浮游植物分别检到7门95种和7门111种,夏季分别检到7门102种和6门112种,有机农业区浮游植物由冬季的隐藻-绿藻型向夏季的蓝藻-绿藻型变化,常规农业区从隐藻-绿藻型向蓝藻-硅藻型变化,蓝藻逐渐取代隐藻的优势地位.夏季各池塘浮游植物alpha多样性没有显著的区域差异,但冬季常规农业区浮游植物物种丰富度、蓝藻和裸藻的Shannon-Wiener多样性指数显著较高.指示物种分析显示,谷皮菱形藻（Nitzschia palea）和梅尼小环藻（Cyclotella meneghiniana）为有机农业区指示物种,而梭形裸藻（Euglena acus）、针形纤维藻（Ankistrodesmus acicularis）、肘状针杆藻（Synedra ulna）和狭形纤维藻（Ankistrodesmus angustus）为常规农业区指示物种,此6种藻为中、富营养化藻类,说明水体氮磷营养盐浓度较高,这与周围农田氮磷流失密切相关.Pearson相关性分析表明,有机农业区浮游植物alpha多样性与氮磷浓度的相关性不显著,但常规农业区浮游植物物种丰富度和Pielou均匀度与磷酸盐、总氮、氨氮和pH值显著相关.Mantel检验表明,有机农业区群落相异性仅在冬季受到总氮和氨氮的显著影响;而常规农业区在冬夏季受到氮磷两类营养盐的交替影响.本研究结果初步揭示了有机和常规农业区水体浮游植物群落结构特征及其影响因素,为区域水生生物多样性保护与稻田施肥管理的优化提供科学基础. 相似文献
10.
三峡及上游梯级水库群运用后,大坝下游江心洲以冲刷为主,直接影响分汊河段河势条件及航道边界的稳定性。本文采用卫星遥感影像、实测水沙及固定断面床沙级配等资料,分析上荆江枝江、沙市河段中不同河床组成江心洲的演变过程及其机理。结果表明:(1)三峡水库蓄水后(2003—2019年),沙市段沙质江心洲较枝江段卵石夹沙质江心洲萎缩更为显著,出露面积的减幅分别达31%和24%。(2)以关洲和金城洲分别代表卵石夹沙质和沙质江心洲,三峡工程运用后关洲洲头形态较为稳定,受无序采砂的影响其沙质组成的洲尾面积显著减小,而金城洲面积萎缩程度更大。(3)床沙组成对江心洲冲刷程度差异具有重要影响,关洲洲头较金城洲抗冲性更强,与其床沙在年内达到起动条件的数量更少、时长更短有关;建立了江心洲面积与水流冲刷强度及相对水深的定量关系,该关系能综合考虑水沙变化与床沙组成调整的影响,能更好地反演近期江心洲的面积变化特点。 相似文献