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1.
武汉市科教区冬春季气溶胶的元素组成特征及来源分析 总被引：3，自引：0，他引：3
2006-2007年冬春季在武汉市湖北大学校区连续采集气溶胶样品,测定气溶胶元素组成,分析气溶胶样品总悬浮颗粒物（TSP）质量浓度,再结合污染源的特征元素组成来确定污染物的来源构成。结果表明：湖北大学校区大气气溶胶污染程度较轻,气溶胶元素以地壳元素为主,其次是具有代表性的人为污染物元素,再次是盐类元素。通过因子载荷分析和相关性分析显示,湖北大学周边地区的建筑源、交通源和餐饮源是湖北大学校区大气的主要污染源。 相似文献
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利用中子活化及PIXE和可见光灰度仪, 对青海瓦里关大气本底基准监测站的大气气溶胶样品进行了测量。通过元素相对浓度、富集因子和主因子分析等数据统计分析, 并结合同期的气团后退轨迹分布资料, 讨论了瓦里关大气气溶胶元素的组成及来源。结果表明, 位于青藏高原偏远地区的瓦里关大气气溶胶以土壤及地壳等自然来源为主, 因子分析的方差百分数给出瓦里关气溶胶中自然源的贡献率平均在70%以上。燃煤、交通及冶炼等人为源也占有一定比例。大气黑碳气溶胶的观测也表明人类活动影响的存在。人为源的影响多与来自东部及河西走廊等经济发达地区的气流有关。 相似文献
3.
在2005-05-03——05-27期间,用Anderson九级采样器在南京市两个采样点采集大气气溶胶样品,同时进行了部分排放源的采集。用X射线—荧光光谱仪(XRF)分析得到气样及源样中PM10的化学成分,分析了南京市大气气溶胶的元素质量谱分布,进行了PM10的富集因子分析,并应用化学质量平衡法(CMB)计算各类源对气溶胶PM10的贡献。结果表明,各类污染源对南京市气溶胶PM10的贡献率分别为:建筑尘(35.45%)、煤烟尘(22.13%)、土壤尘(20.27%)、硫酸盐(5.43%)、汽车尘(4.61%)、海盐(1.91%)、冶炼尘(1.69%)、其它源(8.51%)。文中还结合了南京市TSP和PM2.5的来源解析结果,分析了南京市不同粒径气溶胶颗粒物的污染特征。 相似文献
4.
北京秋季气溶胶化学成分的高分辨率观测及来源分析 总被引：2，自引：0，他引：2
2001年9月30日～10月6日在北京北三环和北四环之间的中国科学院大气物理研究所气象塔院内使用步进采样仪对气溶胶进行了高分辨率连续采样(每2h采集1个样品),并对样品用PIXE方法进行了元素分析,得到20种元素的浓度。分析结果表明,气溶胶各元素浓度随时间的变化趋势基本一致,且日变化特征显著,早晚出现峰值。降雨期间Ti、Si、Fe等元素浓度急剧下降。S、Pb、Cl、Zn等与人类活动相关的气溶胶元素的富集因子很高。因子分析结果表明,北京秋季大气气溶胶主要源于土壤尘、燃煤尘、工业源和汽车尾气排放等。 相似文献
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北京北郊冬季低空大气气溶胶分析 总被引：29，自引：4，他引：29
文章分析了2001年1月10～16日和2月20日～3月2日两时段北京北郊中国科学院大气物理研究所325 m高的气象塔上距地面320、100和8 m 3个高度所采得的气溶胶样品的物理化学特征.计算了气溶胶的TSP浓度、化学组分及其分布和粒度谱.探讨了气象条件对气溶胶浓度及其来源和分布的影响.初步发现在所测的高度范围内,气溶胶TSP的浓度随高度的增高而下降,70%以上浓度分布在细粒组(d<2.1 μm).气溶胶中浓度最高的前20个元素是S、Fe、Ca、Al、K、Na、Mg、Zn、P、Ti、Pb、Ba、Mn、Cu、V、As、Cr、 Rb、Sb和Br.挥发性元素主要分布在细粒组,元素浓度随高度增加而减少.气溶胶的离子浓度也有相同的分布特征.风速变小、层结呈现稳定,尤其逆温以及大气湿度升高均为气溶胶浓度升高的因素.人为排放源是大气气溶胶的主要贡献者.导致北京严重空气污染的气溶胶源地以北京当地及其周边邻近地区的污染源为主. 相似文献
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分析了1997年5～9月和1998年4～9月北京整层大气气溶胶光学厚度、近地面气溶胶粒子数浓度的日变化、季节变化及其与气象要素的关系,还分析了 1997年5月16日、7月21日和8月2日收集的北京单个气溶胶粒子样品的形态、大小和化学元素组成.结果显示,北京地区春末-秋初整层大气气溶胶光学厚度在0.1～1.6之间变化;气溶胶数浓度(D>0.3μm)为几～几百个/cm3;整层大气气溶胶光学厚度的日变化型式与近地面气溶胶数浓度呈现相反的走向;气溶胶光学厚度和数浓度的日、季节变化显示了整层大气和近地面大气气溶胶与该地区气象、气候条件的关系.气溶胶数浓度与大气相对湿度呈正相关,与风向的关系是偏东风数浓度大,西、西南风数浓度小.电子显微镜分析的结果表明:颗粒物的形态以不规则形、丸形、液态滴形和方形为主;颗粒物化学元素组成有Si、K、S、Al、Mg、Ca、Fe等元素;人类活动排放的Zn、P、Ti、pb、Ba等元素也探测到;北京近地面粒子的一个显著特点是富含Ca和K元素,它们可能分别来自建筑粉尘和有机物的燃烧;给出了一个典型的碳黑粒子和一个粒子经过凝结过程的"卫星"滴环绕的矿物粒子的照片和元素谱图. 相似文献
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天津大气气溶胶化学组分的粒径分布和垂直分布 总被引：7，自引：1，他引：6
2006年8月在天津气象铁塔的10、120、220 m 3个不同高度.利用Andersen分级采样器同步进行大气气溶胶采样,样品用离子色谱和电感耦合等离子体质谱仪进行分析.结果表明,K元素主要集中在细粒子,Mg、Ca、Al、Fe元素主要集中在粗粒子,Na元素则具有双峰结构;总离子浓度随着高度的升高有增加的趋势,SO42-、N3-、NH4+、Ca2+是最主要的水溶性尤机离子;二次源是水溶性离子重要的贡献源.NO3-、SO42-、NH4+随着高度升高,浓度有向小粒径集中的趋势;各层气溶胶阴阳离子平衡值小于1,表明气溶胶偏碱性,与天津地处北方,土壤偏碱性,且非采暖期地面扬尘是主要的气溶胶来源有关;各层NO3-/SO42-平均值为0.48,表明非采暖期固定排放源(燃煤)仍然是天津大气细粒子中水溶性离子的主要来源. 相似文献
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在对合肥地区污染源调查的基础上,利用CALPUFF模型模拟了合肥地区大气污染物SO2质量浓度场,通过与现场监测结果对比分析了模型的适用性,并根据模拟结果研究了不同排放源对合肥地区大气污染的贡献情况,建立了大气污染物传递矩阵;通过综合考虑城市区域的大气扩散能力、污染源贡献和大气环境质量目标等,采用线性规划模型测算了合肥市的大气环境容量. 相似文献
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基于对五道梁大气气溶胶来源的分析结果和青藏高原及其附近地区环流和天气特征，根据各源气溶胶的浓度变化与单站气象要素变化的关系，讨论了气溶胶的源区和输送。五道梁有两个稳定的污染排放源，全年均对该地低层大气有影响。 相似文献
12.
ZHANG Ren-Jian 《大气和海洋科学快报》2010,3(1):31-35
Atmospheric aerosol samples collected in Beijing during 17-21 September 2004 were analyzed using the proton-induced X-ray emissions (PIXE) method, yielding concentrations of 20 elements. Analyzing the aerosol element size-spectrum distribution, enrichment factor (EF) and source over Beijing showed that under strong wind weather conditions, there were double peak distributions in the element size-spectra of Cu, S, K, Mn, As, Br, and Pb: one in fine mode and another in coarse mode. The peak in fine mode resulted from local emissions related to human activities, while the peak in coarse mode was caused by long range transport. The EF values of elements Ni, Cu, Zn, As, Se, Br, and Pb were relatively high, suggesting an evident characteristic polluted by regional aerosol. Results from factor analysis indicated that soil dust, coal-burning, industry and vehicle emissions contributed considerably to the autumn aerosol pollution in Beijing. 相似文献
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使用RegCM3-dust区域气候模式,单向嵌套MIROC3．2-hires全球模式输出结果,在IPCCA1B温室气体排放情景下,对中国及东亚地区进行了当代（1991年-2000年）和未来（2091年-2100年）水平分辨率为50km的气候以及沙尘气溶胶数值模拟试验。结果表明,模式对中国地区地面气温、降水和东亚沙尘气溶胶空间分布模拟较好。未来东亚沙尘气溶胶年平均起沙通量增加2％,其中12月-3月由于地表积雪量的减少而增加,4月-11月由于10m风速的减小而减少,不同强度的强起沙事件同样12月-3月增加,4月-11月减少。年平均沙尘气溶胶柱含量增加14％,其中3月-5月和8月略减少,其它月份增加。沙尘气溶胶引起地面（SRF）负辐射强迫和沙尘源区大气顶（TOA）正辐射强迫、下游地区TOA负辐射强迫,受沙尘气溶胶辐射强迫的影响,地面起沙通量和柱含量减少。 相似文献
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Summary The uncertainty in aerosol size distributions is a main source of errors in aerosol optical thickness determined from satellite
measurements. To reduce the errors resulting from the uncertainty in aerosol size distributions, we have performed sensitivity
analyses. It is found the errors resulting from the uncertainty in aerosol size distribution can be considerably reduced by
using the Junge power law to approximate the aerosol size distribution in an actual atmosphere, if the exponent value is determined
at the same time. An iterative algorithm is then developed for the simultaneous determination of aerosol optical thickness
and the exponent of the Junge power law over ocean areas from the upwelling radiances measured in AVHRR visible and near infrared
channels. A number of numerical experiments are carried out to investigate the validity of the Junge power law approximation
by assuming the aerosol size distributions in an actual atmosphere are bimodal with different mode parameters, and by using
the actual aerosol size distributions determined at several places by Kaufman et al. (1994). The results show that the errors
in determined aerosol optical thickness resulting from the Junge power law approach are significantly reduced. The iterative
algorithm is investigated further by comparing the aerosol optical thickness deduced from satellite measurement with that
observed by a sun photometer.
Received October 10, 2001 Revised December 28, 2001 相似文献
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敦煌地区沙尘气溶胶质量浓度的观测研究 总被引：18，自引：6，他引：12
在沙尘源区进行长期监测是获取区域代表性沙尘气溶胶质量浓度特征的重要研究方法。敦煌位于甘肃省河西走廊的西端,是中国北方主要沙尘源区之一,利用大流量采样器和安德森采样器进行了长达30个月的试验观测研究,获得了该地区沙尘气溶胶的基本特征。其年变化特征与气象资料的年变化关系密切;针对典型天气过程的观测结果表明,不同天气条件（背景大气、浮尘、扬沙和沙尘暴）下TSP浓度存在倍数关系和量级的差异,其质量浓度随粒径的分布特征也明显不同;并与2001年9月-2004年3月在腾格里沙漠东南缘沙坡头地区的一些观测结果进行了比较分析。 相似文献
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Trace elements in aerosol particles from Bermuda and Barbados: Concentrations,sources and relationships to aerosol sulfate 总被引：8，自引：0，他引：8
R. Arimoto R. A. Duce D. L. Savoie J. M. Prospero 《Journal of Atmospheric Chemistry》1992,14(1-4):439-457
The concentrations of selected trace elements and non-sea salt sulfate were determined for aerosol particle samples collected over the open North Atlantic Ocean as part of the Atmosphere/Ocean Chemistry Experiment (AEROCE). The concentrations of atmospheric sea salt and mineral aerosol, which together dominate the mass of particulate material in the atmosphere, were higher at Barbados than at Bermuda. In contrast, the impact of pollution sources on trace element concentrations was more evident at Bermuda than at Barbados. At both sites Sb and Se were enriched significantly over the concentrations expected from mineral dust or from atmospheric sea salt. Moreover, the concentrations of Sb and Se were correlated, and the observed Sb/Se ratios often were similar to those resulting from anthropogenic emissions. At Bermuda, the concentrations of Sb and Se co-varied with non-sea salt sulfate, suggesting that a significant fraction of the non-sea salt sulfate is anthropogenic. In a broader context, the synthesis of results demonstrates that trace element data are useful for evaluating the relative contributions of anthropogenic vs. natural sources to the budgets of non-sea salt sulfate in acrosol particles. 相似文献