共查询到20条相似文献，搜索用时 15 毫秒
1.
目的：观察中医护理对改善卵巢癌紫杉醇联合顺铂(TP方案)化疗后胃肠道反应的效果。方法：选择96 例接受TP方案化疗后出现胃肠道反应的卵巢癌患者,以随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各48 例。对照组给予常规护理措施,观察组在对照组基础上增加中医护理措施。比较2组干预第3天恶心、呕吐情况,干预前与干预第7天生活质量评分,以及患者护理满意度。结果：观察组干预第3天恶心、呕吐情况优于对照组（P<0.01或P<0.05）;2组生活质量评分干预前后组内比较及干预后组间比较,差异均有统计学意义（P<0.05）;护理满意率观察组为93.75%（45/48）,对照组为83.33%（40/48）,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：对TP方案化疗后的卵巢癌患者进行中医护理干预,可明显减少化疗后胃肠道反应的发生率,提高患者的护理满意度。 相似文献
2.
目的：观察双乌散寒通络方外用对奥沙利铂所致周围神经不良反应的防治效果。方法：将40 例使用奥沙利铂化疗的胃癌、结直肠癌患者随机分为治疗组和对照组，每组各20 例。治疗组在化疗时采用双乌散寒通络方浸泡手足，对照组则采用温水浸泡手足。治疗14 d后观察2组患者的中医证候疗效，周围神经不良反应分级情况，周围神经不良反应程度［化疗药物周围神经毒性生活质量问卷20（EORTC QLQ-CIPN 20）量表评分］以及其他不良反应（骨髓抑制、消化道反应、肝肾功能损伤等）。结果：第1个疗程后，2组中医证候疗效总有效率分别为90.00%（18/20）、60.00%（12/20）；第2个疗程后，2组总有效率分别为85.00%（17/20）、50.00%（10/20），组间比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。第2个疗程治疗后，2组2级、3级周围感觉性和运动性神经病变发生率比较，差异均有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。第1、2个疗程后，2组EORTC QLQ-CIPN 20量表评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。2组其他不良反应有骨髓抑制（白细胞减少、血小板减少、贫血），恶心，食欲减退，乏力，发热等，均为1～2级。结论：双乌散寒通络方能有效防治奥沙利铂引起的周围感觉性及运动性神经病变，且无明显不良反应。 相似文献
3.
目的：观察益气养阴汤辅助培美曲塞联合顺铂（PP）方案对中晚期肺腺癌气阴两虚证患者的临床疗效。方法：将60 例中晚期肺腺癌气阴两虚证患者随机分为治疗组和对照组,每组各30 例。对照组予以PP方案治疗,治疗组在对照组基础上加用益气养阴汤治疗,2组均治疗4个疗程。比较2组治疗前后的肿瘤标志物［癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125（CA125）］、中医证候评分、Karnofsky功能状态评分（KPS）、癌因性疲乏量表（CFS）各维度得分情况及治疗后2组实体瘤近期疗效、药物毒副作用的发生情况。结果:疾病控制率治疗组为93.33%（28/30）,对照组为73.33%（22/30）,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）;2组CEA和CA125水平、中医证候评分和CFS评分均较治疗前下降,且治疗组低于对照组（均P<0.05）;2组KPS评分均较治疗前提高,且治疗组高于对照组（P<0.05）;治疗4个疗程后,治疗组在治疗过程中毒副作用的发生率较对照组低,但差异无统计学意义（P>0.05）。结论：益气养阴汤辅助PP化疗方案可以降低中晚期肺腺癌气阴两虚证患者CEA和CA125水平,在一定程度上缓解患者的临床不适症状,改善癌因性疲乏,提高生活质量,增效且不会增加药物的毒副作用。 相似文献
4.
目的：观察血府逐瘀汤加减联合化疗治疗气滞血瘀型中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将90 例气滞血瘀型中晚期非小细胞肺癌患者随机分成治疗组和对照组,每组各45 例。对照组给予化疗治疗,治疗组在对照组基础上加用血府逐瘀汤加减治疗。比较2组病灶疗效、生存质量（躯体、社会、情绪、认知、角色功能）评分及不良反应发生情况。结果：治疗组客观缓解率、疾病控制率分别为17.78%（8/45）、64.45%（29/45）,对照组分别为13.33%（6/45）、53.33%（24/45）,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗组各项生存质量评分治疗前后组内比较及治疗后与对照组比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗组白细胞、中性粒细胞、血红蛋白、血小板降低及恶心呕吐的发生率均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）;2组心慌、心电图异常的发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：血府逐瘀汤加减联合化疗治疗气滞血瘀型中晚期非小细胞肺癌在提高患者生存质量评分及降低化疗毒副作用方面具有较好的疗效,值得临床推广应用。 相似文献
5.
目的：观察自拟扶正化瘀汤联合肝动脉插管化疗栓塞术（TACE）巴塞罗那分期（BCLC）为B期的原发性肝癌临床疗效。方法：选择BCLC分期为B期的原发性肝癌患者64 例，随机分为治疗组和对照组，每组各32 例。2组均行TACE术，术中超选肝脏肿瘤供血血管后使用吡柔比星、顺铂、氟尿嘧啶行灌注化疗，并用碘化油乳剂栓塞，治疗组自入组后即同时予以自拟扶正化瘀汤口服。随访观察2组患者肝脏肿瘤近期疗效、疾病进展时间（TTP）、生存情况及介入栓塞后综合征的发生情况。结果：客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）治疗组分别为40.6%（13/32）、93.7%（30/32），对照组分别为28.1%（9/32）、78.1%（25/32），组间比较，差异均有统计学意义（P<0.05）；中位TTP治疗组为9.8个月（CI 4.4～14.6个月），对照组为7.2个月（CI 3.8～8.2个月），组间比较，差异有统计学意义（2=3.675，P=0.046）；2组1、2年整体生存率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗组2次TACE术后出现CTCAE 2级以上疼痛、恶心、呕吐的例数少于对照组，2组差异有统计学意义（P<0.05）。结论：自拟扶正化瘀汤联合TACE术治疗能在一定程度上延缓原发性肝癌患者的肿瘤生长速度、改善患者生存质量、减少介入后栓塞综合征的发生，值得临床进一步探索与研究。 相似文献
6.
目的：观察灵芝补肺散结方治疗中晚期气阴两虚型非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：选择中晚期气阴两虚型NSCLC患者46 例，随机分为治疗组和对照组，每组各23 例。对照组采用GP方案化疗，治疗组在对照组的基础上加用自拟灵芝补肺散结方治疗，比较2组的近期疗效、生存质量（KPS）评分、中医证候（咳嗽、痰血、胸闷气促、神疲乏力）积分以及生存情况。结果：近期疗效总有效率治疗组为60.87%（14/23），对照组为26.08%（6/23），2组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；2组KPS评分、中医证候积分治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）；治疗组中位无进展时间8.5个月，中位生存时间12.4个月，对照组分别为5.9个月和8.3个月，2组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：灵芝补肺散结方联合化疗治疗中晚期气阴两虚型NSCLC，能提高患者生存质量，改善其临床症状，延长中位生存期及疾病无进展生存期，疗效优于单纯化疗，值得临床借鉴。 相似文献
7.
目的：观察葶桑健脾祛饮方联合内生场肿瘤热疗治疗中度恶性胸水的临床疗效。方法：将56 例中度恶性胸水患者随机分为治疗组和对照组，每组各28 例。对照组给予顺铂胸腔灌注化疗联合内生场肿瘤热疗，治疗组在对照组治疗基础上加服葶桑健脾祛饮方。2组均治疗3周，观察比较2组的综合疗效、中医证候积分、不良反应发生率及生活质量情况（KPS）评分情况。结果：总有效率治疗组为89.29%（25/28），高于对照组的67.86%（19/28），差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后2组中医证候积分均明显降低，且治疗组明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.01）；治疗组各种不良反应发生率均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后2组KPS评分均明显高于治疗前，且治疗组较对照组更高，差异有统计学意义（P＜0.01）。结论：葶桑健脾祛饮方联合内生场肿瘤热疗可有效缓解中度恶性胸水患者临床症状，提高临床疗效，减少不良反应发生，明显改善患者生存质量。 相似文献
8.
目的：观察强肾扶正汤合含铂化疗方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将90例非小细胞肺癌患者随机分为2组，每组各45例。对照组单用含铂化疗方案治疗，治疗组在对照组治疗基础上加强肾扶正汤治疗。2组均治疗3个月后比较综合疗效、KPS评分及不良反应发生情况。结果：总稳定率治疗组为75.56%，对照组为51.11%，组间比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；2组KPS评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）；不良反应发生率治疗组为15.56%，低于对照组的33.33%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：强肾扶正汤合含铂化疗方案可提高非小细胞肺癌治疗效果，且毒副作用小，安全性较高。 相似文献
9.
目的：观察双合汤对卡培他滨相关手足综合征（HFS）的防治效果。方法：将60例首次以卡培他滨单药化疗的肠癌患者随机分为治疗组和对照组，每组各30例。对照组予以大剂量维生素B6治疗，治疗组予以双合汤治疗。观察2组化疗后HFS发生及疼痛情况。结果：治疗组HFS发生率为30.0%（9/30），低于对照组的56.7%（17/30），2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）；2组HFS出现时间比较，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组疼痛情况优于对照组（P<0.05）。结论：双合汤防治卡培他滨相关HFS疗效确切，能减少HFS的发生率，降低HFS的疼痛程度，延长HFS出现时间。 相似文献
10.
目的：探讨归脾汤加减防治非小细胞肺癌化疗后骨髓抑制的临床效果。方法：将56例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,每组各28例。对照组采用吉西他滨+顺铂（GP）方案治疗,治疗组在对照组基础上加用归脾汤加减治疗,比较2组骨髓抑制情况、血常规（白细胞、血红蛋白、血小板水平）及Karnofsky功能状态（KPS）评分。结果：骨髓抑制发生率治疗组为57.14%（16/28）,低于对照组的85.71%(24/28),差异有统计学意义（P＜0.05）。2组白细胞、血红蛋白、血小板水平治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,治疗组KPS评分高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：归脾汤加减可有效缓解非小细胞肺癌患者化疗后的骨髓抑制,改善血常规指标,降低骨髓抑制程度,提高生活质量。 相似文献
11.
目的：评价益气复元汤联合化疗对晚期肺鳞癌的临床疗效及对血浆Visfatin水平的影响。方法：将60例晚期肺鳞癌患者随机分为治疗组和对照组各30例，对照组接受DP方案化疗：多西他塞75mg/m，静脉滴注，d1；顺铂25mg/m，d1-3；21d为1个疗程，至少完成2个疗程。治疗组在此基础上口服益气复元汤治疗。评定2组临床疗效，观察治疗期间的不良反应（胃肠道反应、骨髓抑制、乏力），通过观察2组患者治疗前血浆Visfatin水平与疾病进展时间（PFS）、总生存期（OS）之间的关系，了解其相关性。结果：总有效率治疗组为20.0%，对照组为16.7%，2组差异无统计学意义（P＞0.05）。PFS治疗组为（4.9±0.5）个月，对照组为（3.7±0.4）个月；OS治疗组为（9.0±0.9）个月，对照组为（7.5±0.7）个月，差异均无统计学意义（P＞0.05），但治疗组PFS、OS有延长趋势。治疗组不良反应（胃肠道反应、骨髓抑制、乏力）发生率均较对照组明显下降（P<0.05）。所有患者治疗前血浆Visfatin水平与PFS存在相关性（P=0.046），与OS之间无相关性（P=0.307）。治疗组治疗后血浆Visfatin水平较治疗前明显下降（P<0.05），对照组治疗前后血浆Visfatin水平差异无统计学意义（P>0.05）。结论：益气复元汤联合化疗可减轻晚期肺鳞癌患者不良反应，使其PFS、OS有延长趋势。晚期肺鳞癌患者血浆Visfatin水平与PFS存在相关性，但与OS无相关性；益气复元汤联合化疗可降低血浆Visfatin水平。 相似文献
12.
目的：观察中西医结合治疗非小细胞肺癌（NSCLC）伴恶性胸腔积液的临床疗效。方法：将NSCLC伴恶性胸腔积液脾虚痰湿证患者80例随机分为治疗组和对照组，每组各40例。治疗组采用洛铂加注射用香菇多糖胸腔灌注联合深部热疗治疗，对照组单用洛铂胸腔灌注联合深部热疗治疗，比较2组肿瘤客观疗效及胸水疗效。结果：肿瘤客观疗效比较，有效率2组均为0，差异无统计学意义（P>0.05）；胸水疗效治疗组为85.0%，对照组为60.0%，2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：洛铂加注射用香菇多糖胸腔灌注联合深部热疗治疗晚期NSCLC伴恶性胸腔积液脾虚痰湿证疗效确切，且治疗效果明显优于单用洛铂胸腔灌注联合深部热疗，值得临床推广。 相似文献
13.
目的：观察归脾合剂治疗新型冠状病毒感染后心脾两虚型不寐的临床疗效。方法：将新型冠状病毒感染后心脾两虚型不寐患者60例随机分为2组,每组各30例。对照组口服阿普唑仑片,治疗组在对照组基础上联合口服归脾合剂,连续治疗15 d。评价2组患者临床疗效、匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）评分、中医证候积分及不良反应发生情况。结果：总有效率治疗组为96.67%（29/30）,明显高于对照组的80.00%（24/30）,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）;2组PSQI评分、中医证候积分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义（P<0.05）;不良反应发生率治疗组为9.99%（3/30）,对照组为13.32%（4/30）,2组比较,差异无统计学意义（P>0.05)。结论：归脾合剂治疗新型冠状病毒感染后心脾两虚型不寐的疗效优于单用西药治疗,可提高临床疗效,改善患者睡眠质量,且不增加不良反应。 相似文献
14.
目的：观察旋覆代赭汤防治化疗性呕吐的疗效及其最佳配比。方法：将48例采用顺铂为主要化疗方案的恶性肿瘤患者随机分为3组，对照组采用西医常规预防呕吐治疗，治疗组在对照组治疗基础上加用旋覆代赭汤治疗，其中治疗1组旋覆花与代赭石之比为3∶1，治疗2组旋覆花与代赭石之比为1∶3，观察3组的恶心呕吐控制情况、治疗前后中医证候积分及不良反应的发生情况。结果：对于迟发性呕吐，总有效率治疗1组为875%，明显高于治疗2组的500%与对照组的375%，差异有统计学意义（P<005）；对于爆发性呕吐，总有效率治疗1组为938%，治疗2组为876%，均明显高于对照组的500%，差异有统计学意义（P<005）。结论：旋覆代赭汤能有效缓解化疗患者恶心呕吐等消化道反应，且按照《伤寒论》原方中旋覆花与代赭石之比为3∶1时疗效更佳。 相似文献
15.
目的:探讨大黄?虫丸加减联合TP+奥拉帕利对晚期卵巢癌气滞血瘀证患者淋巴细胞的影响。方法:将94例晚期卵巢癌气滞血瘀证患者随机分为治疗组与对照组,每组各47 例。对照组采用TP（紫杉醇+顺铂）联合奥拉帕利治疗,治疗组在对照组基础上加用大黄?虫丸治疗。治疗6个月后观察2组的免疫功能;淋巴细胞CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+］水平,血清肿瘤标志物;糖类抗原125（CA125）、糖类抗原199（CA199）、B7同源体4（B7-H4）、人附睾蛋白4（HE4）］水平,生活质量评分（躯体功能、情绪功能、角色功能、认知功能、社会功能、总体健康）及不良反应发生情况。结果:总有效率治疗组为72.34%（34/47）,高于对照组的48.94%（23/47）,差异有统计学意义（P<0.05）。2组各项淋巴细胞水平、血清肿瘤标志物水平、生活质量评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。不良反应发生率治疗组为23.40%（11/47）,低于对照组的42.55%（20/47）,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论:大黄?虫丸加减联合TP+奥拉帕利能改善晚期卵巢癌气滞血瘀证患者的淋巴细胞和血清肿瘤标志物水平,提高生活质量,疗效显著,且安全性高。 相似文献
16.
目的：观察健脾生髓方联合西药治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症的临床疗效。方法：将48例恶性肿瘤化疗后白细胞减少症患者随机分为2组，每组各24例。对照组采用常规西药治疗，治疗组在对照组治疗基础上加健脾生髓方治疗，比较2组综合疗效与白细胞数量，并记录药物不良反应。结果：总有效率治疗组为95.8%，对照组为62.5%，2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）；2组白细胞计数治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P<0.05）；2组不良反应发生率比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：健脾生髓方治疗化疗后外周血白细胞减少症有较好疗效。 相似文献
17.
目的：观察鸦胆子油乳注射液联合碘油栓塞介入治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效及毒副作用。方法：将196 例中晚期原发性肝癌患者按照随机分组原则分为治疗组和对照组,每组各98例。治疗组采用经肝动脉灌注鸦胆子油乳注射液联合碘油栓塞治疗,对照组采用经肝动脉灌注吉西他滨、顺铂注射液联合碘油栓塞治疗。比较2组患者的实体瘤疗效、中医证候积分、生活质量评分及不良反应发生情况。结果：瘤体总有效率和疾病控制率治疗组分别为17.35%（17/98）和74.49%（73/98）,对照组分别为16.33%（16/98）和74.49%（73/98）,组间比较,差异无统计学意义（P>0.05）,说明2组瘤体疗效相当。治疗组治疗后中医临床证候积分、生活质量评分及不良反应分度情况均明显优于对照组,差异均有统计学意义（P<0.01或 P<0.05）。结论：鸦胆子油乳注射液联合碘油介入栓塞治疗原发性肝癌,临床实体瘤疗效与介入化疗栓塞相当,但前者不良反应轻、安全可靠,且在改善患者临床症状、生活质量等方面明显优于传统化疗药物,值得临床推广应用。 相似文献
18.
目的:观察养阴散结法辅助化疗治疗晚期胃癌阴虚证的临床疗效。方法:将60 例晚期胃癌阴虚证患者随机分成治疗组和对照组,每组各30 例。对照组给予单纯化疗,治疗组在对照组基础上加服中药养阴散结方。治疗结束后,观察2组瘤体疗效、中医证候疗效、中医证候积分、生活质量（KPS）评分、化疗毒副作用及肿瘤标志物糖类抗原199（CA199）、糖类抗原125（CA125）、糖类抗原724（CA724）、癌胚抗原（CEA）、神经元特异烯醇化酶（NSE）、细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）等指标情况。结果：瘤体疗效总有效率治疗组为50.00%（15/30）,疾病控制率为90.00%（27/30）,对照组分别为43.33%（13/30）、86.67%（26/30）,2组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。中医证候疗效总有效率治疗组为76.67%（23/30）,对照组为36.67%（11/30）,2组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后2组中医证候积分较治疗前均有下降,且治疗组下降幅度大于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。生活质量方面,治疗后治疗组KPS评分高于治疗前,且高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。毒副作用方面,治疗组Ⅲ~Ⅳ级骨髓抑制及消化道不良反应发生例数均少于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。2组治疗后血清CA199、CA125、CA724、CEA、NSE、CYFRA21-1水平较治疗前均有下降,且治疗组血清CA199、CA125下降幅度大于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：养阴散结法辅助化疗治疗晚期胃癌阴虚证患者疗效确切,可改善患者中医证候,提高生活质量,减少化疗毒副作用。 相似文献
19.
目的：探讨益气养阴汤联合西药治疗卵巢癌的临床疗效。方法：将72 例卵巢癌患者随机分为治疗组与对照组,每组各36 例。对照组予以贝伐珠单抗注射液治疗,治疗组在此基础上加用益气养阴汤治疗。观察2组的综合疗效,血清肿瘤标记物,细胞免疫因子,抑制因子、生长因子、炎症因子水平,生存质量评分,化疗毒副作用发生情况。结果：总有效率治疗组为94.45%（34/36）,对照组为75.00%（27/36）,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。2组血清肿瘤标记物,细胞免疫因子,抑制因子、生长因子、炎症因子水平及生存质量评分比较,差异均有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。2组毒副作用发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：益气养阴汤联合西药治疗卵巢癌可提高患者临床疗效,调节血清肿瘤标记物、细胞免疫功能及抑制因子、生长因子、炎症因子分泌水平,改善患者生活质量,且无明显毒副作用。 相似文献
20.
目的：观察百合腺癌方联合吉非替尼治疗晚期肺腺癌阴虚内热证的有效性及安全性。方法：将60例晚期肺腺癌阴虚内热证患者随机分为2组，每组各30例。对照组予吉非替尼治疗，治疗组在对照组治疗基础上加服百合腺癌方。观察2组近期客观疗效、中医证候积分、KPS评分、癌胚抗原（CEA）以及不良反应（皮疹）发生率。结果：治疗组客观缓解率（ORR）为33.33%，对照组为30.00%，2组比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗组疾病控制率为86.67%，对照组为80.00%，2组比较，差异无统计学意义（P>0.05）；2组KPS评分、中医证候积分治疗前后组内比较，差异均有统计学意义（P<0.05）；2组KPS评分、中医证候积分、血清CEA水平治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P<0.05）；治疗组皮疹发生率为26.67%，对照组为66.67%，组间比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：百合腺癌方能有效减轻吉非替尼的毒副作用，改善晚期肺腺癌患者症状，提高患者生存质量。 相似文献