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1.
目的：系统评价中药治疗原发性肝癌的临床疗效。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据（WANFANG DATA）、PubMed等有关数据库中关于中药治疗肝癌的临床随机对照试验（RCT），检索日期为自建库至2022年7月1日。使用Cochrane手册评估文献是否存在偏倚风险，采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：最终纳入文献34篇。治疗组在瘤体近期疗效［OR=3.13，95%CI （2.63，3.73)，P＜0.00001］、血清甲胎蛋白［SMD=1.77，95%CI(1.20，2.33)，P＜0.00001］、天冬氨酸氨基转移酶［MD=18.68，95%CI（10.80，26.56），P＜0.00001］、丙氨酸氨基转移酶［MD=12.91，95%CI（7.94，17.89），P＜0.00001］、血清总胆红素［MD=7.97，95%CI（4.17，11.77），P＜0.00001］、免疫指标CD3+［SMD=1.03，95%CI （0.61，1.45），P＜0.00001］、免疫指标CD4+［MD=7.18，95%CI（5.39，8.97），P＜0.00001］、免疫指标CD8+［MD=3.42，95%CI（1.67，5.16），P=0.0001］、免疫指标CD4+/CD8+［MD=0.31，95%CI （0.10，0.51），P=0.003］以及不良反应［OR=0.19，95%CI（0.13，0.27），P＜0.00001］方面均优于对照组，差异均有统计学意义。结论：与单用西医治疗相比，中医药或中医药联合西医治疗原发性肝癌可以显著提高临床疗效。 相似文献
2.
目的：系统评价鸦胆子油乳注射液联合放疗治疗肺癌脑转移的临床疗效。方法：检索中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据（WANFANG DATA）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、PubMed、EMbase等数据库自平台建立至2023年7月31日收录的有关鸦胆子油乳注射液联合放疗治疗肺癌脑转移的随机对照试验（RCT）,采用RevMan 5.3进行Meta分析。结果：共纳入13项研究,967例患者。与对照组相比,治疗组临床有效率［RR=1.22,95%CI（1.13,1.31）,P<0.00001］、疾病进展时间［MD=1.20,95%CI(0.84,1.55),P<0.00001］、CD4+/CD8+［MD=0.32,95%CI（0.25,0.40）,P<0.00001］、NK细胞［MD=3.53,95%CI（2.26,4.80）,P<0.00001］、血液系统不良反应［RR=0.61,95%CI（0.47,0.79）,P=0.0002］、消化系统不良反应［RR=0.54,95%CI（0.36,0.82）,P=0.003］方面疗效优于对照组。结论：鸦胆子油乳注射液联合放疗对肺癌脑转移患者疗效显著,可提高临床治疗有效率,延长疾病进展时间,提高患者免疫力,减轻血液系统、胃肠道不良反应。 相似文献
3.
目的：系统评价玉屏风散治疗成人呼吸道感染（RTI）的临床疗效。方法：计算机检索自建库至2019年2月Pubmed、The Cochrane Library、EMbase、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）所收录的关于玉屏风散治疗RTI的随机对照试验/半随机对照试验，制定纳入与排除标准，筛选文献，提取资料，按照Cochrane偏倚风险评价标准对纳入的文献进行质量评价与风险评估，采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入11篇文献，998 例患者。Meta分析结果显示：治疗组总有效率高于对照组［OR=9.29，95%CI（5.36，16.09），P＜0.00001］，差异有统计学意义；治疗组CD4+水平［MD=4.05，95%CI（1.19，6.90），P=0.005］、CD8+水平［MD=-3.82，95%CI（-4.62，-3.01），P＜0.00001］、CD4+/CD8+水平［MD=0.33，95%CI（0.19，0.48），P＜0.00001］、IgA水平［MD=0.74，95%CI（0.20，1.28），P=0.008］、IgG水平［MD=0.97，95%CI（0.30，1.64），P=0.005］、PO2水平［MD=7.37，95%CI（5.42，9.32），P＜0.00001］、PCO2水平［MD=-6.66，95%CI（-8.03，-5.29），P＜0.00001］、FEV1水平［MD=326.39，95%CI（237.90，414.87），P＜0.00001］、FEV1%水平［MD=4.03，95%CI（2.74，5.32），P＜0.00001］均优于对照组，差异均有统计学意义。结论：西药联合玉屏风散治疗成人呼吸道感染在提高总有效率及改善T细胞水平、免疫球蛋白水平、肺功能、血气分析方面具有明显优势，总体疗效优于单用西药治疗。本研究为临床治疗提供了一定的循证医学证据。 相似文献
4.
目的：系统评价益气活血法治疗气虚血瘀型卵巢癌的疗效及安全性。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、PubMed、Web of Science、The Cochrane Library七大数据库中有关益气活血法治疗气虚血瘀型卵巢癌的随机对照试验（RCT）,检索时间为自建库至2022年3月1日,运用RevMan 5.4软件进行Meta析。结果：纳入文献13篇,共1101 例患者。Meta分析结果显示,治疗组在中医证候积分［MD=-3.30,95%CI（-4.29,-2.31),P<0.00001］、中医证候有效率［RR=1.72,95%CI（1.46,2.03),P<0.00001］、客观缓解率［RR=1.53,95%CI（1.26,1.86),P<0.0001］、疾病控制率［RR=1.28,95%CI（1.08,1.53),P=0.006］、CD3+［MD=8.57,95%CI（5.17,11.96),P<0.00001］、CD4+［MD=6.80,95%CI（5.09,8.51),P<0.00001］、CD4+/CD8+［MD=0.22,95%CI（0.14,0.30),P<0.00001］方面均优于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗组的骨髓抑制、消化道反应、肝功能损伤及周围神经毒性的发生风险较对照组低,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：运用益气活血法治疗气虚血瘀型卵巢癌有较好的疗效及安全性,且可改善机体免疫调节功能,但仍需更多高质量、大样本的RCT进一步验证。 相似文献
5.
目的：系统评价补中益气汤对儿童反复呼吸道感染（RPTI）的疗效。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、 维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据（WANFANG DATA）、中国生物医学文献数据库（CBM）等,检索时间为自建库至2020年8月,收集补中益气汤治疗儿童反复呼吸道感染的随机对照试验（RCT）,对其临床疗效采用RevMan 5.3进行Meta分析。结果：补中益气汤治疗RRTI的总有效率优于对照组,差异具有统计学意义［RR=1.30,95%CI（1.21,1.40）,P<0.00001］。治疗组在改善多汗［RR=5.83,95%CI（3.79,8.95）,P<0.00001］、体倦乏力［RR=4.49,95%CI（3.08,6.54）,P<0.00001］、食少纳呆［RR=6.29,95%CI（4.40,8.98）,P<0.00001］、大便不调［RR=4.21,95%CI（3.06,5.79）,P<0.00001］、CD3+细胞水平［MD=13.04,95%CI（12.83,13.26）,P<0.00001］、CD4+细胞水平［MD=8.38,95%CI（8.07,8.68）,P<0.00001］方面均优于对照组,差异均有统计学意义。结论：补中益气汤治疗反复呼吸道感染患儿可提高机体免疫功能,改善临床症状,疗效显著。 相似文献
6.
目的：系统评价健脾益气中药联合XELOX化疗方案治疗大肠癌（CRC）的有效性与安全性。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、PubMed和Cochrane图书馆中使用健脾益气中药联合XELOX化疗方案治疗大肠癌的临床随机对照试验（RCT）,检索时间为自建库至2020年12月31日。采用Cochrane偏倚风险评价标准对文献质量进行评价,采用RevMan 5.3软件对数据进行Meta分析。结果：纳入17篇文献,共1147 例患者。Meta分析显示,健脾益气中药联合XELOX化疗方案治疗大肠癌患者的总有效率［RR=1.44,95%CI（1.21,1.70）,P<0.0001］、中医证候疗效［RR=1.69,95%CI（1.44,1.97）,P<0.00001］、免疫功能改善情况［MD=-0.64,95%CI（-0.85,-0.43）,P<0.00001］、白细胞下降率［RR=0.68,95%CI（0.57,0.81）,P<0.0001］、恶心呕吐发生率［RR=0.66,95%CI（0.55,0.78）,P<0.00001］、腹泻发生率［RR=0.41,95%CI（0.29,0.60）,P<0.00001］、肝功能损伤发生率［RR=0.57,95%CI（0.40,0.79）,P=0.0008］、karnofsky功能状态评分［MD=-4.39,95%CI（-6.50,-2.28）,P<0.0001］与单纯化疗比较,差异均有统计学意义。结论：健脾益气中药联合XELOX化疗方案可提高大肠癌患者临床疗效,且安全性较高。 相似文献
7.
目的：通过Meta分析明确老年卒中相关性肺炎（SAP）患者并发多重耐药菌(MDR)感染的危险因素。方法：检索PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of science、中国知网（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）中有关老年SAP并发MDR感染危险因素的文献,检索时限均从建库至2020年6月,对纳入文献进行质量评价,运用Rev Man 5.3进行Meta分析。结果：共纳入16篇文献,涉及老年SAP患者3466 例,其中MDR感染患者1403 例,未感染患者2063 例。Meta分析结果显示：意识状态［OR=0.30,95%CI（0.25,0.36）,P<0.00001］、SAP类型（早发型、晚发型）［OR=0.30,95%CI（0.23,0.39）,P<0.00001］、入住病房类型（ICU、普通病房）［OR=3.23,95%CI（2.50,4.18）,P<0.00001］、留置胃管［OR=2.66,95%CI（2.19,3.24）,P<0.00001］、预防性使用抗生素［OR=3.24,95%CI（2.60,4.04）,P<0.00001］、人工气道［OR=2.89,95%CI（2.01,4.17）,P<0.00001］、糖尿病史［OR=1.84,95%CI（1.37,2.46）,P<0.0001］、吞咽功能［OR=1.58,95%CI（1.07,2.35）,P=0.02］、吸烟史［OR=1.26,95%CI（1.02,1.56）,P=0.03］是老年SAP患者并发MDR感染的危险因素（P<0.05）;患者性别、年龄与MDR感染无显著相关性;尚不能确定卒中类型(脑出血、脑梗死)与MDR的感染是否相关。敏感性分析提示Meta分析结果稳定。结论：基于现有证据,意识障碍、晚发型肺炎、入住ICU、留置胃管、预防性使用抗生素、气管插管/切开、糖尿病史、吞咽障碍、吸烟是老年SAP并发MDR的危险因素。 相似文献
8.
目的：系统评价中药复方治疗退行性腰椎管狭窄症(DLSS)的临床疗效及安全性。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（SinoMed）、Pubmed、Web of science、Embase等数据库中有关中药复方治疗腰椎管狭窄症的临床随机对照试验（RCTs）,检索时间从建库至2020年8月31日。根据Jadad评分对纳入文献进行质量评价,采用Review Manager 5.3分析软件对结局指标进行Meta分析。结果：纳入12篇RCTs,共1222 例患者。Meta分析结果显示,治疗组在总有效率（RR=1.23,95%CI［1.16,1.30］,P<0.00001）、视觉模拟评分法（VAS）评分（MD=-1.88,95%CI［-2.51,-1.25］,P<0.00001）、日本骨科协会评估治疗分数（JOA）评分（MD=5.30,95%CI［3.46,7.13］,P<0.00001）、Oswestry 功能障碍指数（ODI）评分（MD=-8.88,95%CI［-17.06,-0.70］,P=0.03）、全血高切黏度（MD=-0.76,95%CI［-1.09,-0.43］,P<0.00001）、全血低切黏度（MD=-1.45,95%CI［-2.29,-0.61］,P=0.0007）、纤维蛋白原（MD=-5.79,95%CI［-7.50,-4.07］,P<0.00001）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）（MD=-0.48,95%CI［-0.53,-0.44］,P<0.00001）、C-反应蛋白（CRP）（MD=-8.30,95%CI［-9.79,-6.81］,P<0.00001）方面均优于对照组,差异有统计学意义。在不良反应发生率方面,2组差异无统计学意义（RR=0.34,95%CI［0.06,1.89］,P=0.22）。结论：中药复方治疗PLSS疗效显著,且安全性较高。 相似文献
9.
目的：通过Meta分析对中西医结合治疗喘息性支气管肺炎急性期患儿的疗效进行系统评价。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、PubMed、Cochrane等中英文数据库中中药内服联合西医常规治疗喘息性支气管肺炎急性期患儿的临床随机对照试验（RCT）,检索时间为建库至2020年10月31日,筛选文献,提取信息,评价文献质量,通过RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入14篇RCTs,共计1553 例患者,其中治疗组806 例,对照组747 例。Meta分析结果显示：与对照组相比,治疗组能提高总有效率［OR=3.75,95%CI（2.46,5.72）,P<0.00001］、显效率［OR=2.41,95%CI（1.89,3.07）,P<0.00001］,缩短啰音［MD=-2.03,95%CI（-2.11,-1.95）,P<0.00001］、咳嗽［MD=-2.02,95%CI（-2.49,-1.55）,P<0.00001］、喘息［MD=-1.46,95%CI（-1.85,-1.07）,P<0.00001］、哮鸣音［MD=-1.69,95%CI（-1.80,-1.58）,P<0.00001］消失时间,缩短痊愈时间［MD=-1.67,95%CI（-1.75,-1.58）,P<0.00001］,差异均有统计学意义。结论:中西医结合治疗喘息性支气管肺炎急性期患儿的临床疗效明显优于单纯西医常规治疗。由于纳入研究的文献质量不高,该结论尚需更多大样本、方案设计更加严谨的RCT来验证。 相似文献
10.
目的：评价葶苈大枣泻肺汤加减联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌合并恶性胸腔积液的临床疗效。方法：计算机检索PubMed、The Cochchrane Library、EMbase及中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）中葶苈大枣泻肺汤加减联合顺铂灌注治疗肺癌合并恶性胸腔积液的随机对照试验（RCT）,检索时限自建库至 2023年6月5日。采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果：纳入文献12篇,总样本量826 例。Meta分析结果显示,与对照组比较,治疗组能提高临床总有效率;RR=1.32,95%CI（1.22,1.44,P<0.00001］、降低临床症状积分;SMD=-2.56,95%CI（-3.25,-1.86）,P<0.00001］、改善胸痛;SMD =-3.54,95%CI(-6.68,-0.41),P=0.03］、改善咳嗽;SMD =-4.59,95% CI(-7.45,-1.73),P＜0.01］、提高生活质量;RR=1.17,95%CI（1.06,1.28）,P=0.002］、提高karnofsky功能状态评分标准评分;MD=15.20,95%CI（9.63,20.77）,P<0.00001］;提高CD4+水平;SMD=1.54,95%CI（1.17,1.91）,P<0.01］、减少消化道反应;RR=0.49,95%CI（0.32,0.74）,P<0.01］,差异均有统计学意义。结论：葶苈大枣泻肺汤加减联合顺铂灌注较单纯顺铂胸腔灌注临床疗效更佳。 相似文献
11.
目的：系统评价中医药联合靶向药物治疗中晚期肺腺癌的临床疗效及安全性。方法：检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊全文数据库（VIP）、Pubmed、Cochrane Library、Embase等中英文数据库,纳入自建库至2020年3月有关中医药联合靶向药物治疗中晚期肺腺癌的临床随机对照试验（RCTs）。采用Jadad评分量表评价纳入文献质量,并用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入18篇RCTs,1518 例中晚期肺腺癌患者。Meta分析结果显示,治疗组的客观缓解率［OR=1.73,95%CI（1.38,2.15）］、疾病控制率［OR=2.30,95%CI （1.67,3.15）］、无进展生存期［SMD=4.03,95%CI（1.97,6.09）］、生活质量评分［OR=3.39,95%CI（1.83,6.26）］、免疫功能CD3［SMD=2.80,95%CI（1.08,4.52）］、免疫功能CD4［SMD=2.09,95%CI（0.85,3.32）］、免疫功能CD8［SMD=2.08,95%CI（0.85,3.31）］均优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.01）;治疗组皮疹发生率［OR=0.36,95%CI（0.27,0.50）］、呕吐发生率［OR=0.30,95%CI （0.18,0.48）］、腹泻发生率［OR=0.30,95%CI（0.19,0.48）］均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）。结论：中医药联合靶向药物治疗中晚期肺腺癌与单用靶向药物相比,可以提高客观缓解率、疾病控制率,改善生活质量和免疫功能,而且可以减少皮疹、呕吐、腹泻等不良反应发生率。但在延长无进展生存期方面,由于研究的高度异质性及敏感性,尚需进一步论证。 相似文献
12.
目的：系统分析和评价中药超微饮片复方治疗脾胃系疾病的疗效及安全性。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中国科技期刊数据库(VIP)、Cochrane图书馆、PubMed等多个数据库,查找使用中药超微饮片复方治疗脾胃系疾病的随机对照试验（RCT）。检索时间为从数据库建立至2022年8月1日,研究筛选、数据收集和质量评估由2名研究者独立进行,使用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入10篇文献,859例患者。Meta分析结果显示,中药超微饮片复方与传统煎煮复方治疗脾胃系疾病在临床疗效［OR=1.29,95%CI(0.80,2.06),P=0.30］、中医证候总积分［SMD=-0.26,95%CI(-0.90,0.38),P=0.43］、中医证候疗效［OR=1.65,95%CI(0.67,4.07),P=0.2］、胃镜疗效［OR=0.67,95%CI（0.34,1.32）,P=0.25］、Hp清除率［OR=0.99,95%CI（0.51,1.94）,P=0.99］方面比较,差异无统计学意义,在胃排空功能方面［SMD=7.96,95%CI(6.83,9.10),P<0.00001］中药超微饮片复方的疗效优于传统煎煮复方。此外2组报道的不良反应均较少且无明显差异。结论：中药超微复方治疗脾胃系疾病疗效可靠,安全性高。然而,由于纳入研究质量的限制,仍需更多高标准研究来进一步验证。 相似文献
13.
目的：系统评价扶正散结中药联合放化疗治疗中晚期食管癌（EC）的临床疗效。方法：计算机检索PubMed、EM-BASE、Cochrane、中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、中国生物医学文献数据库（CBM）、维普中文科技期刊数据库（VIP）等数据库中有关扶正散结中药联合放化疗治疗中晚期EC临床疗效的随机对照试验,检索时间为建库至2020年4月30日,并采用RevMan 5.3统计软件对相关文献进行质量评价。结果：共纳入21篇文献,1989 例食管癌患者,其中治疗组1025 例,对照组964 例。Meta分析显示：扶正散结中药联合放化疗治疗中晚期食管癌在总有效率［RR=1.55,95%CI（1.29,1.86）,P＜0.00001］、卡氏评分［RR=1.85,95%CI（1.49,2.30）,P＜0.00001、中医证候评分［MD=-2.33,95%CI（-2.46,-2.21）,P＜0.00001］、降低骨髓抑制发生［RR=0.46,95%CI（0.38,0.55）,P＜0.00001］方面均优于单纯放化疗的对照组,差异均具有统计学意义（P＜0.05）。但在肝肾功能［RR=0.71,95%CI（0.34,1.46）,P=0.35］方面比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：扶正散结中药可提高中晚期EC患者综合疗效。 相似文献
14.
目的： 系统评价益气养血中药联合雄激素、环孢素治疗再生障碍性贫血（AA）的临床疗效。方法：检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、PubMed、EMBase、 The Cochrane Library从建库至2021年11月28日发表的益气养血中药联合雄激素、环孢素治疗AA的临床对照研究,对照组采用环孢素、雄激素治疗,由2位研究员根据统一标准独立筛选文献和提取信息,并进行质量及偏倚评价,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入16篇文献,1118 例患者,其中治疗组593 例,对照组525 例。Meta分析结果显示：治疗组总有效率［RR=1.34,95%CI（1.24,1.45）,P<0.00001］、完全缓解率［RR=1.66,95%CI(1.32,2.09）,P<0.0001］优于对照组。在亚组分析中,黄芪注射液联合西药与单用西药治疗相比,总有效率［RR=1.39,95%CI（1.26,1.54）,P<0.00001］、完全缓解率［RR=1.64,95%CI(1.27,2.12),P=0.0002］差异均有统计学意义;参麦注射液亚组总有效率亦优于对照组［RR=1.30,95%CI(1.06,1.60）,P=0.01］。治疗组外周血白细胞水平［MD=0.62,95%CI（0.42,0.81）,P＜0.00001］、血红蛋白水平［MD=10.10,95%CI（7.16,13.04）,P＜0.00001］、血小板水平［MD=11.41,95%CI（7.15,15.67）,P＜0.00001］较对照组上升更明显。结论:益气养血中药联合雄激素、环孢素治疗AA疗效优于单用西药,且能更好地促进患者血常规指标恢复。 相似文献
15.
目的:研究中药封包联合西医常规疗法对慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）机械通气患者免疫功能的影响。方法：将AECOPD机械通气患者98例随机分为治疗组（34例）、对照1组（30例）、对照2组（34例）。对照1组采用西医常规治疗,对照2组在对照1组的基础上采用热水袋外敷治疗,治疗组在对照1组的基础上采用中药封包治疗。测定治疗前后外周血T细胞亚群（包括CD4+、CD3+、CD8+、CD4+/CD8+）,外周血免疫球蛋白（IgG、IgA、IgM、IgE）,补体4（C4）、补体3（C3）、白细胞介素-6（IL-6）。结果：CD4+、CD3+、CD8+及IgA、IgE、C3、IL-6治疗后组间比较,治疗组均优于对照1、2组,差异有统计学意义（P<0.01或P<0.05）;且治疗组以上各项指标治疗前后组内比较,差异均有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。结论：中药封包联合西医常规疗法治疗AECOPD机械通气患者,可调节免疫力,控制炎症反应,有助于控制病情。 相似文献
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目的：系统评价桂枝加葛根汤联合针刺治疗颈椎病的临床疗效。方法：计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane Library、Web of science、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）,检索时间为自建库以来至2020年2月1日。采用Cochrane协作网提供的相关偏倚风险工具对纳入文献进行质量评价。最后采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：最终纳入11篇文献,共988 例患者,其中治疗组495 例,对照组493 例。Meta分析结果显示,2组总有效率［OR=4.15,95%CI（2.63,6.56）,P<0.00001］、中医证候总积分［MD=-4.49,95%CI（-5.10,-3.87）,P<0.00001］、颈部疼痛积分［MD=-0.99,95%CI［-1.45,-0.54］,P<0.0001］、颈部僵硬积分［MD=-0.78,95%CI（-0.99,-0.58）,P<0.00001］、North wick park颈痛量表（NPQ）评分［MD=-5.75,95%CI（-6.92,-4.59）,P<0.00001］、视觉模拟评分法（VAS）评分［MD=-1.45,95%CI（-1.62,-1.28）,P<0.00001］、血清一氧化氮（NO）水平［MD=14.91,95%CI（11.88,17.95）,P<0.00001］、血清内皮素-1（ET-1）水平［MD=-20.03,95%CI（-23.65,-16.41）,P<0.00001］比较,差异均有统计学意义。4篇文献报道了不良反应,均无针刺及药物不良事件发生。结论：桂枝加葛根汤联合针刺可明显改善颈椎病患者的临床症状,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:探讨中药熏洗治疗桡骨远端骨折的临床疗效。方法:计算机检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）及Pubmed中有关中药熏洗治疗桡骨远端骨折的临床随机对照试验（RCTs）,检索年限为2015年1月1日至2020年12月31日。采用改良Jadad量表、Cochrane偏倚风险评估工具评价文献偏倚风险,运用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入12篇RCTs,1284例患者,治疗组与对照组均642例。Meta分析结果显示,治疗组总有效率［OR=4.51,95%CI（2.98,6.82）,P<0.00001］、 Cooney疼痛评分［MD=2.57,95%CI（-3.15,8.28）,P=0.38］、背伸活动度评分［MD=6.68,95%CI（4.84,8.52）,P<0.00001］、掌屈活动度评分［MD=5.63,95%CI（4.26,7.00）,P<0.00001］、腕关节总体活动度评分［MD=3.48,95%CI（1.48,5.48）,P=0.0006］、Cooney腕关节功能评分［MD=5.18,95%CI（4.01,6.36）,P<0.00001］、Cooney肌力评分［MD=3.99,95%CI（2.33,5.66）,P<0.00001］、愈合时间［MD=-17.38,95%CI（-24.47,-10.28）,P<0.00001］均优于对照组,差异均有统计学意义。结论：中药熏洗能有效促进桡骨远端骨折后局部肿痛消退及骨折愈合。但因纳入文献偏倚风险高,本结论仍需更多高质量、大样本、多中心的RCTs来进一步验证。 相似文献
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目的：采用循证医学的方法评价五皮饮联合其他疗法治疗肝硬化腹水的临床疗效。方法：检索关于五皮饮联合其他疗法治疗肝硬化腹水的随机对照试验（RCTs)文献,并进行系统评价,根据Cochrane协作网质量评分评价文献研究的质量,采用Cochrane协作网提供的Revman 5.30统计学软件进行异质性检验和偏倚性分析,对于无法进行分析的文献或数据给予定性描述。结果：共纳入11篇文献。治疗组有效率［OR=4.26,95%CI(2.80,6.47）,P<0.00001］、腰围［MD=-6.41,95%CI（-10.50,-2.32）,P=0.002］、体质量［MD=-3.55,95%CI（-5.45,-1.65）,P=0.0002］、症状积分［MD=-2.78,95%CI（-3.71,-1.85）,P<0.00001］、尿量［SMD=0.98,95%CI（0.58,1.38）,P<0.00001］、丙氨酸氨基转移酶［MD=-20.56,95%CI（-32.96,-8.16）,P=0.001］、天冬氨酸氨基转移酶［MD=-33.05,95%CI（-56.49,-9.61）,P=0.006］、白蛋白［MD=4.00,95CI（-1.35,9.35）,P=0.14］、总胆红素［MD=-15.54,95%CI（-25.05,-6.02）,P=0.001］、凝血功能［MD=6.78,95%CI（1.91,11.65）,P=0.006］均优于对照组。结论：五皮饮联合其他疗法治疗肝硬化腹水疗效较好,但高质量研究文献较少,在研究的方法学上有待进一步完善。 相似文献
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目的:观察五虎汤联合布地奈德混悬液治疗痰热壅肺型喘息性支气管炎的临床疗效。方法：将116 例痰热壅肺型喘息性支气管炎患儿随机分为治疗组（59例）和对照组（57例）。对照组采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,治疗组在对照组的基础上加服五虎汤治疗。治疗7 d后,比较2组临床症状或体征（发热、咳嗽、呼吸困难、气喘、湿啰音）消失时长、T淋巴细胞亚群（CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+）水平、炎症因子［白细胞介素-5（IL-5）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-10（IL-10）、干扰素-γ（IFN-γ）］水平及不良反应发生情况。结果：总有效率治疗组为93.22%（55/59）,对照组为77.19%（44/57）,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组临床症状或体征消失时长均短于对照组（P<0.01）。2组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、IL-5、IL-6 水平均较治疗前降低,CD8+、血清IL-10、IFN-γ水平均较治疗前升高,且治疗组改善幅度较对照组更大（P<0.01）。不良反应发生率治疗组为8.47%（5/59）,对照组为17.54%（10/57）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：五虎汤联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗痰热壅肺型喘息性支气管炎,不仅能够在短时间内改善症状及体征,降低肺部炎症反应,提高患儿机体免疫功能,而且安全有效,值得临床推广。 相似文献
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目的： 系统评价炙甘草汤联合西医常规疗法治疗不稳定型心绞痛（UA）的有效性及安全性。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、PubMed、Cochrane Library、Springer 、Web of science等数据库建库至2022年4月30日关于炙甘草汤联合西医常规疗法治疗不稳定型心绞痛的随机对照试验（RCT）,采用 Cochrane 风险偏倚评估工具进行文献质量评价,使用 RevMan 5.4 软件进行统计学分析。结果：最终纳入11篇文献,共1337例患者,其中治疗组665例,对照组672例。Meta分析结果显示,与西医常规治疗相比,西医常规治疗联合炙甘草汤可有效提高临床疗效［RR=1.17,95%CI（1.12,1.22）,P＜0.00001］,提高左室射血分数［MD=10.00,95%CI（2.76,17.24）,P=0.007］,降低血脂水平［MDTC=-1.38,95%CI（-1.59,-1.16）,P＜0.00001;MDTG=-0.36,95%CI（-0.44,-0.27）,P＜0.00001;MDLDL-C=-0.84,95%CI（-1.05,-0.62）,P＜0.00001］,改善血液流变学水平［MD全血黏度高切=-2.38,95%CI（-2.48,-2.28）,P＜0.00001］;MD全血黏度低切=-1.38,95%CI（-1.82,-0.94）,P＜0.00001;MD血浆黏度=-0.13,95%CI（-0.19,-0.07）,P＜0.00001;MD红细胞压积=-3.21,95%CI（-3.94,-2.48）,P＜0.00001］,提高生活质量［MD躯体功能=15.21,95%CI（13.22,17.20）,P＜0.00001;MD情绪功能=13.57,95%CI（12.08,15.06）,P＜0.00001;MD角色功能=13.97,95%CI（12.47,15.47）,P＜0.00001;MD认知水平=13.93,95%CI（12.44,15.42）,P＜0.00001;MD社会功能=13.19,95%CI（11.75,14.63）,P＜0.00001］,并且可降低服药产生的不良反应［RR=0.41,95%CI（0.18,0.95）,P=0.04］。结论：在西医常规治疗的基础上加用炙甘草汤,可进一步改善临床总有效率、左室射血分数、患者的生活质量,降低血脂水平、服药产生的不良反应,改善血液流变学水平。由于纳入文献数量与样本量较少,高质量文献占比低,上述结论仍需更多样本量充足、设计严谨、结局指标完备的高质量RCT进一步验证。 相似文献