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前言海水中锶和锂的测定,由于海水大量碱金属和碱土金属,特别是大量钠盐对测定的干扰,采用古典的重量法和容量法通常均需预富集和预分离等烦琐手续,而且难以进行准确测定。多年来,不少人对海水中锶和锂的测定方法,进行了改进和研究,但直接火焰发射法连测海水中锶和锂的方法尚未提出,本文通过进一步深入实验,实现了同一海水样品中ppm级锶和ppb级锂的直接连续火焰发射法测定。使得方法更加简便快速,结果准确。提出的方法适用于大洋和近岸海水中锶和锂的直接快速连测。锶和锂含量分别为7.6—8.6ppm和174- 相似文献
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海水中的钙、镁、钾元素与盐度成正比关系。由于近岸海水受到该区的地理、水文、气象、工业污染等环境条件的影响,其浓度有一定的变化。因此,研究沿海水中钙、镁、钾等元素浓度的变化对于开发近海化学资源有着重要的意义。 笔者于1983—1984年测定了连云港沿海水中钙、镁、钾元素的浓度,现将实验结果及初步分析报道如下。 相似文献
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海洋锶同位素研究进展 总被引：5，自引：1，他引：5
近年来分析表明，海水锶同位素组成受锶的来源控制，其比值随时间与海平面的变化有内在联系，海洋锶同位素组成的变化反映了物质来源的重要信息。在全球范围内海水的锶同位素组成都是均一的，海水^87Sr/^86Sr比值随时间变化这一基本原理确立了锶同位素地层学。 相似文献
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采用作者研究的ＯＰ－ 乳化剂增敏姜黄素分光光度法测定海水中的溶解硼,用ＩＣＰ－ ＡＥＳ法测海水中的硼和锶。发现在珠江口海水盐度２．６８６ ～２５ ．７２２ ,氯度１ ．４４０ ～１４ ．１３６ 为０．２１５ ～０ ．２２９ｍｇ·ｋｇ－ １ ,平均值为０ ．２２４±０ ．００５ｍｇ·ｋｇ－ １ ｍｇ·ｋｇ－ １７ ．６４ ,Ｓｒ（ｍｇ·ｋｇ－ １）／Ｃｌ 比值为０．３８０ ～０ ．６６３,平均值为０ ．４０４ ±０ ．０１６ ,两者皆在大洋海水自然变动范围之内。珠江口海水中的硼和锶浓度与海水盐度或氯度均有很好的线性关系。珠江口外南海海水盐度３２ ．９２３ ～３３．４４６, 氯度１８ ．２４１ ～１８．５５８ ,Ｂ浓度为４ ．０２ ～４ ．２４ｍｇ·ｋｇ－ １ ,Ｓｒ 浓度为７．６４ ～７ ．７０ｍｇ·ｋｇ－ １ 。珠江口海水实验数据统计回归线与理论释线比较后表明,珠江口海水中硼与锶均具有良好的保守性质,珠江口海水中的硼和锶主要来自湾外海海水潮汐输入。 相似文献
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杭州湾海水中的硼和锶的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用作者研究的ＯＰ－ 乳化剂增敏姜黄素分光光度法测定海水中的溶解硼,用ＩＣＰ－ ＡＥＳ法测定海水中的溶解锶。发现在杭州湾海水盐度５ ．５６３ ～２６ ．３９７ ,氯度３．０２２ ～１４ ．５８２ 范围内,硼浓度为０ ．６８ ～３．２４ｍｇ／ｋｇ,锶浓度为１ ．２９～５ ．８８ｍｇ／ｋｇ,Ｂ（ｍｇ／ｋｇ）／Ｃｌ 比值为０ ．２１９～０ ．２４５,平均值为０．２３２±０ ．００７ ,Ｓｒ（ｍｇ／ｋｇ）／Ｃｌ 比值范围为０．３９８ ～０．４４０ ,平均值为０．４１７ ±０．０１１ 。结果表明,湾内海水中的硼和锶浓度与海水盐度或氯度均有很好的线性正相关关系,丰水期与枯水期水样数据关系相同,不因采水时间不同而变化。实验数据统计回归线与理论稀释线比较后表明,湾内海水中锶与硼均具有良好保守性质;湾内海水中的硼和锶主要来自湾外潮汐输入。湾东北沿岸海水高的Ｂ／Ｃｌ比值,暗示着此处有含硼工业废水排入湾内,认为Ｂ／Ｃｌ 比可作为近岸河口海水硼污染的一种指标。杭州湾海水中未检测到硼有机络合物。 相似文献
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俄罗斯莫斯科国立М.В.Ломокособ大学在确定海水中钙活度系数方面进行了一些有意的工作.他们在海水盐度35、温度25℃的情况下测定了钙的总活度系数. 相似文献
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关于海水中~(137)C_s的测定,在日本海洋调查规范中所规定的方法之一是,先用磷钼酸铵(简称AMP)来富集经锶分离后的海水中的微量铯,然后用氨水溶解AMP,并加入蒸馏水至200—250毫升,再加热蒸煮浓缩至100毫升左右,最后在微酸性介质中用氯铂酸把铯沉淀出来。通过铯分离的化学回收率和对β的测量求出海水中~(137)C_s的含量。整个过程颇为简单,但在对海水进行测定时,尚存在一些问题,主要是富集铯的时间长,调节经锶分离后的海水至酸性时的耗酸量大,蒸煮浓缩赶氨过程中的暴沸现象难以控制。我们在对东海海 相似文献
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An intercomparison study of voltammetric and atomic absorption spectrometric methods for determining cadmium, lead and copper in seawater samples was conducted. The voltammetric approach utilizes differential pulse anodic stripping voltammetry using a rotating, glassy carbon, mercury film electrode under conditions developed to minimize contamination sources and to enhance sensitivity for seawater matrices. The atomic absorption approach involves a concentration step using either an organic solvent extraction of metal dithiocarbamate chelates or a Chelex-100 column with detection by graphite furnace atomic absorption spectrometry. Similar and consistent results were obtained using both methods for the three trace metals studied on a wide range of natural seawater samples. Both methods are comparable in sensitivity for cadmium and copper, however the voltammetric method is better suited for the analysis of lead in seawater because of its enhanced sensitivity and low blank. An advantage of the voltammetric approach is its amenability towards real-time shipboard analysis. 相似文献
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A low-absorbance differential cold vapor atomic absorption method is developed for direct determination of trace mercury in seawater. The sensitivity of the method is good at 1 ng mercury per liter and precision is excellent with a relative standard deviation of 13.9% at 12 ng Hg/1 level and 3.2% at 39 ng Hg/1 level respectively. The method is proved to be rapid and simple, and has been applied to the analysis of mercury in seawater from Xiamen Harbor and the Central Pacific Ocean. 相似文献
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以氯度作为保守性指数研究了杭州湾海区由于离子强度的变化水体中钾、钠、钙、镁、锶和硫酸根离子的保守性、非保守性行为,结果发现在测定相对误差分别为±０．２％ ,±０．５％ ,±０．５ ％ ,±０．２％ ,±０ ．５ ％ 时,钾、钠、镁、硫酸根在整个氯度范围内表现为保守性;锶在整个氯度范围内没有规律性的“迁入”或“迁出”行为;钙的不保守行为表现为在氯度６ ～８ 之间有明显的“迁入”,其在低氯和高氯区则具有较好的保守性。并对此结果作了初步探讨。 相似文献
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A direct, spectrophotometric method has been adapted for quantitative determination of nitrate concentrations in seawater. The method is based on nitration of resorcinol in acidified seawater, resulting in a color product. The absorption spectrum obtained for the reaction product shows a maximum absorption at 505 nm, with a molar absorptivity of 1.7 × 104 L mol− 1 cm− 1. This method has a detection limit of 0.5 μM and is linear up to 400 μM for nitrate. The advantage of this method is that all reagents are in aqueous solutions without involving cadmium granules as a heterogeneous reactant, as in conventional methods, and therefore is simple to implement. Application of the resorcinol to seawater analysis demonstrated that the results obtained are in good agreement with the conventional approach involving the reduction of nitrate by cadmium followed by diazotization. 相似文献
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针对透明度盘只能在白天开展海水透明度测量,易受自然环境和人为因素影响、客观定量性较差的不足,提出了基于海水固有光学性质的海水透明度计算方法。该方法仿真透明度盘测量海水透明度的基本原理,采用蒙特卡罗方法,利用海水固有光学性质,计算透明度盘所处位置海水上涌光相对量,结合对比度传输方程和人眼阈值,建立了基于海水固有光学性质的海水透明度计算模型。利用2006年1月至2月共37组海水透明度的观测数据与该模型数值实验结果比较表明,测量与计算值平均绝对误差为1.1 m。利用该方法可以客观、定量、准确地计算海水透明度,并且为夜间海水透明度要素计算增加了一种新途径。 相似文献
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A method for the determination by atomic absorption spectrophotometry of six major inorganic components of the organic particulate matter in seawater is described. Particles were formed by shaking aliquots of filtered seawater. The yield of aggregates varied greatly in replicate samples. The major factors in the variability of the analyses are the high and variable filter blank values for the elements of interest. 相似文献
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Takafumi Hirata 《Journal of Oceanography》2008,64(4):561-566
An irradiance inversion model to estimate the in situ absorption coefficient of seawater has been developed for the Ultraviolet-A (UVA) wavelength domain. Input parameters are
sun angle and the up-and downward planar irradiances measured for at least two depths. The present method does not require
seawater to be sampled, and is a discrete wavelength method which returns the absorption coefficient at a given wavelength
from the irradiances measured at that wavelength without assuming a spectral shape of any optical properties a priori. Comparison between the model results and spectrophotometric measurements shows that the model is practically useful when
cloud cover in the atmosphere is ≤ 50%. According to the present method, measurements of the irradiances enable simultaneous
observation of the in situ underwater UVA radiation level and the absorption capacity of bulk seawater using a radiometer. 相似文献
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A laser-induced fluorometric method for the rapid determination of trace level? of uranium in seawater with the Modified Anti-interference Fluorometric Reagent for uranium (MAFG) is described. Only a sample volume of 1.5-2.5 ml is used in each determination and no pre-scparation and concentration steps are required. The analysis rate is a sample per 5 min. The relative standard deviation of ten replicate determinations on 3.44 ppb U of the natural seawater is 4.7%. 相似文献
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钾、钠、钙、镁是海洋沉积物中的常量元素,对海洋沉积物地球化学的研究有重要意义。以往对于碱金属钾、钠及碱土金属钙、镁元素的分析都是分别称样洧化和测定的,不够方便。本文介绍对于海洋沉积物中钾、钠、钙、镁连续测定的火焰原子吸收分光光度法。 相似文献
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本研究建立了AMS(Accelerator mass spectrum,加速器质谱)测定海水中129 I的气载分离制样方法:对加入载体的海水样品进行氧化还原处理,在加热的条件下将生成的单质碘吹出,并使用吸收装置吸收,后经阴离子交换树脂富集纯化,最后生成用于AMS分析的AgI沉淀,本方法全程回收率50%~70%,在相对密闭的体系中进行,减少了碘的损失,相对于萃取-反萃取的制样方法具有可操作性强,避免有机试剂使用等优点,可用于固态、液态和气态样品中129 I的AMS分析制样。 相似文献