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1.
蒙古裸腹Sao染色体组型研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本文对驯养于实验室自然海水的蒙古裸腹Sao(Moina mongolica Daday)染色体进行了分析、研究。结果表明：蒙古裸腹Sao染色体数目为n=12,2n=24,其中10条为中部着丝点染色体,2条为亚中部着丝点染色体,12条为端部着丝点染色体,总臂数NF＝36,其核型公式为2N＝10M＋2SM＋12T。本文还与Sao属（Daphnia)6个种类的染色体形态进行了比较,并对蒙古裸腹Sao孤雌生殖与两性生殖及性转化的问题开展了讨论。 相似文献
2.
研究了平鲷（Rhabdosargus sarba）自然群体和人工诱导雌核发育的染色体核型,结果表明：平鲷自然群体和雌核发育二倍体的染色体没有明显的形态结构差异,数目均为2n=48,中部着丝点染色体2对,亚中部着丝点染色体1对,亚端部着丝点染色体2对,端部着丝点染色体19对,其核型公式为4m＋2sm＋4st＋38t,染色体总臂数（NF）54,染色体上未见随体、次缢痕,也未发现有明显异形的性染色体;雌核发育单倍体染色体数目n=24,中部着丝点染色体有2条,亚中部着丝点染色体1条,亚端部着丝点染色体2条,端部着丝点染色体19条,核型公式为2m＋1sm＋2st＋19t,染色体总臂数（NF）27,单倍体染色体数量是其二倍体染色体的一半,其形态和结构与同源的另一套染色体相似.根据鲷科几种主要鱼类的核型,结合它们之间的杂交后代的性状表现和遗传亲和力、个体发育及其基本生物学特征分析,在分类学上平鲷可以归入鲷属,与黑鲷（Sparus macrocephalus）和黄鳍鲷（Sparus latus）同为一属. 相似文献
3.
以尾纹裸头虎鱼的脾脏细胞为材料,用空气干燥法制片,进行其染色体组型分析。染色体数目２ｎ为４４,染色体总臂数（ＮＦ）为８６,其中中部着丝点染色体为１０对,亚中部着丝点染色体为１１对,端部着丝点染色体只１对,即２ｎ等于２０ｍ＋２２ｓｍ＋２ｔ。 相似文献
4.
真鲷和黑鲷的染色体组型研究 总被引：4，自引：0，他引：4
本文首次报道了真鲷和黑鲷的染色体组型:真鲷二倍体数2n=48,除第l对为亚端部着丝点染色体外,其余全部为端部着丝点染色体,臂数NF=48;除第2对与第3对染色体之间、第20对与第2l对染色体之间差异显著外,其余每相邻两对染色体间均无显著差异。黑鲷二倍体数2n=48,3对为中部、2对为亚中部着丝点染色体,其余全部为端部着丝点染色体,臂数NF=58;前5对染色体中,每相邻两对染色体之间有显著差异,在第6对至第24对端部着丝点染色体中,除第23与第24对染色体之间有显著差异外,其余每相邻两对间无显著差异。 相似文献
5.
栉孔扇贝Chlamys farreri(Jones & Preston,1904)染色体核型 总被引：3，自引：0，他引：3
以鳃为材料,用秋水仙素—低渗—空气干燥制片方法,研究栉孔扇贝染色体核型,得出2n=38,NF=76,其中中部着丝点染色体3对,亚中部着终点染色体5对,亚端部着丝点染色体11对。与日本沿岸栉孔扇贝染色体数目相同,但核型不同。 相似文献
6.
3种蚶染色体组型的比较研究 总被引：13，自引：0，他引：13
用鳃细胞空气干燥法制片,对双壳纲翼形亚纲蚶科泥蚶、毛蚶、魁蚶的染色体组型进行了分析研究。它们的染色体数目(2n)和总臂数(NF)都相同,但是染色体组型不同,泥蚶染色体组型2n=38,28m+10sm;毛蚶2n=38,14m+22sm+2st;魁蚶2n=38,12m+20sm+6st.亚端(st)着丝点类型染色体泥蚶没有,毛蚶有1对,魁蚶有3对。3种蚶染色体组型都是以中部(m)和亚中部(sm)着丝点染色体为主要类型;染色体长度由大到小都呈比较均匀地递减;最大染色体的绝对长度都不超过5μm,最小的都在2μm左右。臂间倒位可能在染色体进化过程中起重要作用。3种蚶种间杂交是有可能的。 相似文献
7.
以鳃、肝胰腺、心脏、精巢、成熟卵、各期胚胎及溞状幼体等为材料，采用空气干燥法对日本[虫寻]（Charybdis japonica）的染色体数目和核型进行了研究。结果表明，发育期的精巢最适宜进行日本[虫寻]染色体计数，用眼点期之后的胚胎和潘状幼体制片，适宜做核型分析。日本[虫寻]染色体的数目是2n＝114，n＝57。核型分析显示，日本[虫寻]有中部着丝粒染色体（m）共计17对（第1～17号），亚中部着丝粒染色体（sin）7对（第18～24号），亚端部着丝粒染色体（st）仅1对（第25号），端部着丝粒染色体（t）共计32对（第26～57号）。日本[虫寻]的核型公式为：2n=114—34m＋14sm＋2st＋64t，染色体臂数NF=164，未能发现异形性染色体的存在。 相似文献
8.
斑尾复虾虎鱼的染色体研究 总被引：1，自引：0，他引：1
利用腹腔注射秋水仙素制备肾细胞染色体的方法，对斑尾复虾虎鱼的染色体组型和Ｃ－带核型进行了研究。结果表明，其二倍体数目为２ｎ＝４４，核型为２Ｍ＋２ＳＭ＋４ＳＴ＋３４Ｔ＋ＸＹ。Ｙ为端着丝粒染色体，Ｙ为中着丝粒染色体。Ｃ－带核型显示，每对染色体的着丝粒均具异染色质，Ｙ染色体的短臂全部为异染色质。 相似文献
9.
以多齿围沙蚕Perinereis nuntia(Savigny,1818)幼体为材料,研究染色体组型,2n=28,NF=56,其中中部着丝点(m)染色体4对;亚中部着丝点(sm)染色体10对。 相似文献
10.
以鳃、肝胰腺、心脏、精巢、成熟卵、各期胚胎及溞状幼体等为材料,采用空气干燥法对日本(女寻)(Charybdis japonica)的染色体数目和核型进行了研究.结果表明,发育期的精巢最适宜进行日本(女寻)染色体计数,用眼点期之后的胚胎和溞状幼体制片,适宜做核型分析.日本(女寻)染色体的数目是2,n=114,n=57.核型分析显示,日本(女寻)有中部着丝粒染色体(m)共计17对(第1～17号),亚中部着丝粒染色体(sm)7对(第18～24号),亚端部着丝粒染色体(st)仅1对(第25号),端部着丝粒染色体(t)共计32对(第26～57号).日本(女寻)的核型公式为:2 n=114=34m+14sm+2st+64t,染色体臂数NF=164,未能发现异形性染色体的存在. 相似文献
11.
斑尾复鰕虎鱼的染色体研究 总被引：5，自引：0，他引：5
利用腹腔注射秋水仙素制备肾细胞染色体的方法，对斑尾复鍜虎鱼的染 色体组型和Ｃ－带核型进行了研究。结果表明，其二倍体数目为 ２ｎ＝４４，核型为２Ｍ ＋２ＳＭ＋４ＳＴ＋３４Ｔ＋ＸＹ。Ｘ为端着丝粒染色体，Ｙ为中着丝粒染色体。Ｃ－带核型显 示，每对染色体的着丝粒均具异染色质带，Ｙ染色体的短臂全部为异染色质。 相似文献
12.
PHA体内注射后,按肾细胞直接法和银染法研究花尾胡椒鲷(Plectorhinchus cinctus)、胡椒鲷(Plectorhinchus pictus)染色体核型及Ag-NORs带.两种鱼核型公式均为2n=48,48t,NF=48.胡椒鲷具有1个大的NORs,呈圆球形,位于端部着丝粒染色体端部;花尾胡椒鲷也具有1个较小的NORs,呈2个棒状结构,位于端部着丝粒染色体的端部. 相似文献
13.
我们通过荧光染色、自身基因组原位杂交（Self-GISH）和多色荧光原位杂交（FISH），首次研究了棘头梅童鱼（Richardson，1844）的核型特征。雌性核型有24对端部着丝粒染色体（2n=48a，NF=48），而雄性核型包含22对端部着丝粒染色体，2条端部着丝粒染色体单体和1条中间着丝粒染色体（2n=1m+46a，NF=48）。雌性和雄性核型之间的差异表明，棘头梅童鱼的性染色体系统为X1X1X2X2/X1X2Y型，其中Y为雄性中特有的中间着丝粒染色体。三色FISH结果显示，5S rDNA和18S rDNA位点定位在最大的端着丝粒染色体（X1）以及Y染色体的短臂；X1染色体上有一个特异的臂间端粒信号（ITS），与5S rDNA位点部分重叠。Self-GISH结果显示，在推定的性染色体DNA重复序列聚集。根据实验结果我们提出关于棘头梅童鱼Y染色体起源的假说：Y染色体起源于祖先核型（2n=48a）中的两条端部着丝染色体融合，并且在此过程中伴随着片段缺失。本研究首次在石首鱼科中描述了异形的性染色体，将为其他石首鱼的性染色体研究提供线索。 相似文献
14.
牙鲆染色体组型的研究 总被引：12，自引：0，他引：12
牙鲆Ｐａｒａｌｉｃｈｔｈｙｓｏｌｉｖａｃｅｕｓ（ＴｅｍｍｉｎｃｋｅｔＳｃｈｌｅｇｅｌ）属蝶形目（Ｐｌｅｕｒｏｎｅｃｔｉｆｏｒｍｅｓ）、牙鲆科（Ｐａｒａｌｉｃｈｔｈｙｉｄａｅ）。牙鲆为近海温水性底层鱼类，在我国沿海分布很广，具有很高的经济价值。有关牙鲆的核型研究在国内尚未见报道。弄清这种鱼类的核型，对于了解其细胞遗传学特征、研究其种群遗传学以及牙鲆在分类和系统演化中的地位有着重要意义。１材料与方法实验材料采用青岛近海垂钓获得的活鱼７尾（雌３尾、雄４尾）。染色体制备采用ＰＨＡ体内注射法［１］。于活鱼… 相似文献
15.
采用ＰＨＡ体内注射肾细胞直接制片法研究青岛近海常见经济鱼类斜带髭鲷和横带髭鲷的核型．得出核型公式前者为：２ｎ＝４８，２ｍ＋８ｓｍ＋２ｓｔ＋３６ｔ，ＮＦ＝５８，后者为２ｎ＝４８，２ｍ＋８ｓｍ＋１４ｓｔ＋２４ｔ，ＮＦ＝５８。斜带钱绸核型中ｔ５和ｔ１６对染色体及横带货绸核型中ｔ７对染色体为具次缢痕的染色体。两种鱼的核型特点符合典型的高位类群鱼类核型特征。 相似文献