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1.
目的：系统评价灯盏生脉胶囊治疗血脂异常的有效性和安全性。方法：计算机检索PubMed、EBMASE、Web of Science、Cochrane Library、中国知网(CNKI)、万方数据(WANFANG DATA)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）中有关灯盏生脉胶囊治疗血脂异常的临床随机对照试验(RCT)，检索时间为自建库至2022年7月7日。对纳入的文献进行筛选、资料提取和质量评价，并采用Review Manager 5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入17篇文献，涉及1766 例患者。Meta分析结果显示，治疗组在降低总胆固醇(TC)［MD=-0.77，95%CI=（-1.02，-0.53），P<0.00001］、三酰甘油(TG)［MD=-0.39，95%CI=（-0.53，-0.25），P<0.00001］、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)［MD=-0.52，95%CI=（-0.69，-0.35），P<0.00001］及升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)［MD=0.23，95%CI=（0.16，0.31），P<0.00001］方面均优于对照组。结论：灯盏生脉胶囊联合西医常规比单纯西医常规治疗能更能有效地降低TC、TG、LDL-C水平，升高HDL-C水平，但仍需更多设计严谨的大样本、多中心、双盲且长期随访的高质量RCT，以提供高水平的证据。 相似文献
2.
目的：评价通心络胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：检索CNKI、万方、维普、CBM、PubMed等数据库2005～2016年公开发表的与通心络胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛相关的临床随机对照研究。由2位研究者独立按纳入和排除标准对文献进行筛选，提取资料并对纳入研究方法学质量进行评价，运用RevMan 5.3软件对收集的信息进行统计分析。结果：共纳入14篇文献，共计1266例。Meta分析显示：通心络胶囊组改善心绞痛症状的总有效率高于对照组［RR=1.26，95%CI（1.19，1.34），P<0.00001］；通心络胶囊组心电图总有效率优于对照组［RR=1.31，95%（1.20，1.42），P<0.00001］。结论：通心络胶囊可进一步改善冠心病不稳定型心绞痛的临床症状和心电图等指标，且安全性较高。 相似文献
3.
目的：运用Meta分析方法系统评价逍遥散治疗慢性胃炎（CG）的临床疗效。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、万方资源数据库（WF）、维普数据库（VIP）自建库以来至2017年3月公开发表的与逍遥散治疗慢性胃炎相关的随机对照临床试验文献，应用改良版Jadad评分量表对文献进行质量评价，采用Cochrane 协作网提供的RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入7个研究，全部为中文文献。Meta分析结果显示，逍遥散治疗慢性胃炎的疗效痊愈率高于常规西药治疗，差异具有统计学意义［OR=3.28，95%CI（2.34，4.61），Z=6.89（P＜0.00001）］；有效率高于常规西药治疗，差异具有统计学意义［OR=3.28，95%CI（0.40，0.81），Z=3.13（P＜0.00001）］。结论：Meta 分析结果表明逍遥散治疗慢性胃炎疗效优于常规西药治疗，但是由于纳入试验的研究方法有待改进以及文献质量不高，所以需要更多的随机对照临床研究加以证实。 相似文献
4.
目的：系统评价益气养阴活血法治疗慢性心力衰竭（简称心衰）的临床疗效与安全性,为临床提供循证参考。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、PubMed、EMbase、Cochrane Library、Web of Science等中英文数据库,检索时间从各数据库建库至2021年10月31日有关益气养阴活血法治疗心衰的随机对照试验（RCT）。按照相关要求对检索出的文献进行筛选、评价并提取有效数据。采用Cochrane系统评价手册偏倚风险评估工具对纳入研究的方法学质量进行评估,采用RevMan 5.2软件对心功能疗效、中医证候积分、左室射血分数、血清脑钠肽水平、6 min步行试验距离等进行Meta分析。结果：纳入17项RCTs,共1377 例患者。Meta分析结果显示,益气养阴活血法可以提高心衰患者的心功能疗效［RR=1.20,95%CI(1.14,1.26),P＜0.00001］,降低中医证候积分［MD=-3.27,95%CI(-3.91,-2.64),P＜0.00001］,提高左室射血分数［MD=7.14,95%CI(5.12,9.17),P＜0.00001］,降低血清脑钠肽水平［MD=-104.17,95%CI(-201.44,-6.89),P=0.04］,延长6 min步行试验距离［MD=56.52,95%CI(38.57,74.46),P＜0.00001］。结论：益气养阴活血法联合西医常规治疗心衰优于单用西医常规治疗,今后仍需开展更多高质量、大样本、多中心的临床随机双盲试验进行验证。 相似文献
5.
目的：用循证医学的方法分析中药联合重组人促红素（EPO）治疗肾性贫血的疗效及安全性。方法：在线检索1985—2017年中国知网、中国生物医学数据库、万方、维普中文数据库以及MEDLINE、EMBASE英文数据库，质量评价所检索到的中药联合EPO治疗肾性贫血的随机对照研究（RCT），采用RevMan 5.2进行Meta分析。结果：18个RCT被纳入，共1153例患者，方法学质量评价后提示研究文献质量较低。Meta分析结果示：中药联合EPO同单纯EPO相比，在升高血红蛋白、血细胞压积方面差异具有统计学意义。安全性方面血钾、丙氨酸氨基转移酶、促红素抗体、血压的影响均由于文献描述不详细未观察而无法评价，对白细胞数无影响。结论：中药联合EPO治疗肾性贫血临床疗效更好，但由于文献质量问题安全性无法评价，中医药治疗肾性贫血的临床文献质量也需要进一步提高，以支持高质量的循证医学研究。 相似文献
6.
目的：系统分析竹沥对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床作用，以期丰富临床治疗方式。方法：搜索自建库至2018年3月中国知网（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、万方数据（WANGFANGDATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）中竹沥治疗COPD的临床随机对照试验（RCT）。根据纳入与排除标准完成文献纳入，采用Cochrane评估手册对文献质量进行评价。数据的分析使用STATA 11.0软件进行。结果：纳入7篇文献，包括825例受试对象。竹沥治疗COPD的显效率指标OR=2.054，95%CI（1.079，3.909），Z=2.19，P=0.028；动脉血酸碱度（pH）指标SMD=0.834，95%CI（-0.001，1.669），Z=1.96，P=0.05；氧分压（PaO2)指标SMD=2.303，95%CI（0.789，3.817），Z=2.98，P=0.003；二氧化碳分压（PaCO2)指标SMD=-2.432，95%CI（-4.369，-0.494），Z=2.46，P=0.014；用力呼气量（FEV1）指标SMD=0.68，95%CI（-0.001，1.36），Z=1.96，P=0.05；用力肺活量（FVC）指标SMD=0.295，95%CI（-0.236，0.826），Z=1.09，P=0.276；（FEV1/FVC）%指标SMD=0.867，95%CI（0.361，1.372），Z=3.36，P=0.001，与对照组相比在有效率以及显效率和症状改善方面差异均较为明显（P<0.05）。结论：竹沥可以提高常规治疗对COPD的临床疗效。 相似文献
7.
目的：利用Meta分析系统评价龙胆泻肝汤治疗失眠的临床疗效。方法：检索中国科技期刊全文数据库、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库和万方数据库及Web of Science、Pubmed等英文数据库，时间自建库起至2018年9月，选取龙胆泻肝汤治疗失眠的临床随机对照试验观察文献。结果：纳入文献13篇，共1176例患者，依据Cochrane协作网系统评价方法进行评价，使用RevMan 5.3进行Meta分析，结果显示龙胆泻肝汤治疗失眠与对照组相比疗效更佳，合并［RR=4.3，95%CI（3.04，6.10），P<0.0001］，差异有统计学意义。结论：龙胆泻肝汤治疗失眠疗效优于常规治疗，但仍需多中心、大样本、设计严格的高质量RCT来增强证据的力度。 相似文献
8.
目的：系统评价二陈汤加减联合西医常规治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的疗效和安全性。方法：计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）和中国生物医学文献数据库（CBM）中关于二陈汤加减联合西医常规疗法（治疗组）对比单用西医常规疗法（对照组）治疗COPD急性加重期的临床随机对照试验（RCT）,检索时间为各数据库建库至2020年8月1日,采用RevMan 5.2、STATA 12.0软件进行Meta分析。结果：共纳入15篇文献,1108 例患者。Meta分析结果显示：治疗组总有效率［RR=1.23,95%CI (1.17,1.29),P<0.00001］优于对照组,FEV1% pred［SMD=0.26,95%CI (0.03,0.49),P=0.03］、FEV1/FVC［SMD=0.97,95%CI（-0.04,1.98）,P=0.06］、咳痰症状积分［SMD=-0.75,95%CI (-0.96,-0.53),P<0.00001］、喘息症状积分［SMD=-0.70,95%CI (-1.32,-0.09),P=0.02］、不良反应发生率［RR=0.27,95%CI (0.09,0.77),P=0.01］的改善程度均优于对照组,差异具有统计学意义。2组在咳嗽症状积分改善方面比较,差异无统计学意义［SMD=-0.63,95%CI（-1.43,0.16）,P=0.12］。结论：二陈汤加减联合西医常规治疗COPD急性加重期的疗效和安全性优于单用西医常规治疗,值得进一步推广。 相似文献
9.
目的：运用Meta分析评价丹参饮加味治疗消化性溃疡的临床疗效。方法：计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）,搜集丹参饮加味单用或联合西药治疗消化性溃疡的临床随机对照试验（RCT）,检索时间为建库至2021年12月31日。根据纳入排除标准严格筛选文献后,对其进行质量评价,采用RevMan 5.3对其临床疗效进行Meta分析。结果：共纳入18篇文献,2049 例患者。Meta分析结果显示：与单用常规西药相比,丹参饮加味单用或联合西药治疗消化性溃疡在 相似文献
10.
目的：全面系统地评价天麻钩藤饮治疗肝阳上亢型偏头痛的临床疗效。方法：利用计算机检索自建库至2019年6月中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据（WANFANG DATA）、PubMed数据库中关于天麻钩藤饮治疗肝阳上亢型偏头痛的随机对照试验（RCTs)，由2名研究人员按照文献纳入与排除标准分别独立进行文献筛选、数据提取及质量评价，采用Cochrane协作网提供的RevMan 5.0.3软件进行Meta分析。结果：共纳入12篇文献，1373 例患者。Meta分析显示纳入研究间无明显统计学异质性（P=0.82，P>0.05，I=0%）。治疗组与对照组总有效率比较，差异有统计学意义［OR=4.23，95%CI（3.04，5.87），P＜0.00001］。结论：本研究Meta分析结果提示天麻钩藤饮治疗肝阳上亢型偏头痛效果确切。 相似文献
11.
目的：运用Meta分析的方法评价温针灸治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法：计算机检索 Cochrane Library、PubMed、Web of Science、中国知网（CNKI）、维普全文数据库（VIP）、万方数据库（WF）中温针灸治疗膝关节骨性关节炎的临床随机对照试验文献，检索时间限定为建库至2017年10 月，采用专人筛选文献和提取数据，采用RevMan 5.3进行Meta分析。结果：共纳入10篇文献，819例患者，Meta分析结果显示，温针灸治疗组与对照组比较，总有效率［OR=5.22，95% CI（3.45，7.89），P<0.00001］，治愈率［OR=2.32，95% CI（1.69，3.19），P<0.00001］，具有明显统计学意义。结论：温针灸治疗膝关节骨性关节炎的疗效肯定，但由于纳入的文献方法学质量不高，需要高级别的临床临床随机对照试验加以验证。 相似文献
12.
目的：系统评价穴位埋线治疗失眠症的有效性及安全性。方法：计算机检索中国知网(CNKI)、中国生物医学文献服务系统（SinoMed)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、PubMed、Embase、The Cochrane Library等数据库，筛选穴位埋线治疗失眠症的随机对照试验（RCT），检索时间均为自建库至2022年3月30日。并参照 Cochrane Reviewers 5.1手册对文献进行方法学质量评价，使用RevMan 5.4.1软件和State 16.0软件进行Meta分析。结果：共纳入文献22篇。Meta分析显示，与对照组对比，治疗组能提高临床有效率［OR=3.67，95% CI（2.81，4.80），P＜0.00001］，降低匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）总评分［MD=-2.08，95% CI（-2.69，-1.47），P＜0.00001］；在改善中医证候积分方面，2组比较，差异无统计学意义［MD=0.47，95%CI（-0.34，1.29），P=0.26］；穴位埋线疗法与普通针刺疗法相比，差异无统计学意义（P＞0.05），与口服西药相比，穴位埋线更具有安全性［OR=0.14，95%CI（0.04，0.53），P=0.004］。结论：穴位埋线治疗失眠症具有良好的临床疗效，且安全可靠，但由于方法、设计科学严谨的高质量文献较少，导致可靠性受限，因此仍需更多大样本、高质量的RCT进一步验证。 相似文献
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目的：系统评价止嗽散治疗感染后咳嗽（PIC）的临床疗效及安全性。方法：以“感染后咳嗽”或“感冒后喉咳”和“止嗽散”为关键词，检索中国期刊全文数据库（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数字化期刊库（CSPD）中关于中药治疗感染后咳嗽的随机对照试验（RCTs）的文献，检索时间为建库至2018年7月，运用RevMan 5.3软件进行本研究的数据处理。结果：最终纳入8篇RCT文献，共计862例患者。2组治疗前后临床疗效有效率Meta分析显示，I=0%，Z=6.35，OR=4.70，95%CI（2.91，7.57），P<0.00001，治疗组的临床疗效有效率优于对照组。结论：止嗽散治疗感染后咳嗽的临床疗效优于西药常规治疗，且安全性高，但由于研究试验方法学存在缺陷，并存在发表偏倚，研究结果尚不能充分肯定，尚需要开展规模更大、质量更高的研究以进一步证实。 相似文献
14.
目的：对补肾中药治疗功能失调性子宫出血（简称功血）的临床研究文献进行Meta分析，评价其疗效及安全性，为功血的中医研究提供理论依据。方法：电子检索数据库，收集15年来运用补肾中药治疗功血的随机临床对照试验文献，应用Meta分析方法的纳入、排除标准进行严格筛选，对纳入文献进行定量综合分析。结果：纳入文献12篇，共1404例患者，其中治疗组781例，对照组623例。Meta分析结果显示，治疗组的总有效率明显高于对照组［OR=0.22，95%CI（0.15，0.32），Z=7.99，P<0.00001］；在复发率、不良反应改善方面治疗组比对照组有优势（P<0.05），但在近期止血疗效方面无优势（P>0.05）。结论：补肾中药治疗功血有一定的临床疗效，对临床选择治疗方案有一定的指导意义，但现阶段研究文献质量欠佳，有待于更多的高质量临床随机对照文献进行深入循证医学研究。 相似文献
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目的：系统评价艽龙胶囊治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效与安全性。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、万方数据（WANFANG DATA）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（CBM）、PubMed,搜索有关艽龙胶囊治疗FD的随机对照试验（RCT）,检索时限均为建库至2019年12月。由2位评价者独立筛选文献、提取资料,并参照 Cochrane系统评价手册对纳入文献进行偏倚风险评估,使用RevMan 5.3 软件进行数据处理及分析。结果：共纳入8篇RCTs,744 例患者。1)总有效率：单用艽龙胶囊治疗FD的总有效率优于西药治疗［RR=1.19,95%CI(1.01,1.39),P=0.04］;艽龙胶囊联合西药治疗FD的总有效率优于西药治疗［OR=3.39,95%CI(1.36,8.42),P=0.009］。2）症状总积分：单用艽龙胶囊治疗FD在改善症状总积分方面优于西药治疗［MD=1.28,95%CI(0.07,2.50),P=0.04］。3）主要症状积分：艽龙胶囊治疗组在改善胃脘烧灼、口干口苦等主要症状积分均优于西药对照组（P<0.05,P<0.01）。4）胃排空时间：单用艽龙胶囊及单用西药均可减少胃排空时间,差异无统计学意义［MD=-0.45,95%CI(-14.06,13.16),P=0.95］。5）不良反应：8篇文献均报告不良反应情况,症状多为胃肠道症状。结论：艽龙胶囊或联合促胃肠动力药治疗肝胃郁热型FD有更好的临床疗效,安全性较好,但受纳入文献数量及质量的限制,该结论仍需开展高质量RCT研究进行验证。 相似文献
16.
目的：系统评价桂枝茯苓胶囊治疗原发性痛经的有效性和安全性。方法：计算机检索中国知网、万方数据、维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed/Medline、Embase、The Cochrane Library及NGC数据库，检索桂枝茯苓胶囊治疗痛经的随机对照试验(RCTs)，检索时限均为建库至2018年2月，应用Meta分析方法进行综合统计分析。结果：本研究共纳入7项RCTs研究，涉及724例患者。分析结果显示：总有效率方面，单用桂枝茯苓胶囊或联合西药治疗其总有效率优于对照组［RR=1.83，95% CI(1.31，2.57)，P=0.0004］；在改善疼痛程度方面，单用桂枝茯苓胶囊或联合西药治疗其疗效优于对照组［MD=-2.73，95% CI (-4.24，-1.23)，P=0.0004］；在中医症状评分方面，桂枝茯苓胶囊的疗效优于安慰剂组［MD=-11.92，95% CI (-15.83，-8.00)，P<0.00001］。结论：单用桂枝茯苓胶囊或联合西药在改善原发性痛经的症状、疼痛程度、中医症状评分方面均优于对照组。 相似文献
17.
目的：系统评价拿治疗新生儿黄疸的临床疗效和安全性。方法：计算机检索中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据 （WANFANG DATA）、PubMed、Cochrane Library、Clinical trials.gov（美国临床试验数据库）等数据库,并辅以手工检索,选取新生儿黄疸使用推拿治疗的相关文献,检索时间均为自各数据库建库至2020年4月。由2名研究人员独立进行文献筛选和资料提取并通过Cochrane协作网提供的偏倚风险评价工具进行质量评价。通过RevMan 5.3软件分析数据,并通过GRADE系统进行证据质量评级。结果：纳入19篇文献,共2406 例患儿,其中治疗组1220 例,对照组1186 例。通过Meta分析得出：相较于对照组,推拿治疗能提高总有效率［RR=1.19,95%CI（1.13,1.26）,P<0.00001］、治愈率［RR=1.60,95%CI（1.31,1.96）,P<0.00001］,降低治疗后胆红素水平［SWD=-1.02,95%CI（-1.36,-0.69）,P<0.00001］,缩短黄疸消退时间［SWD=-1.91,95%CI（-2.58,-1.24）,P<0.00001］。且相比对照组,推拿治疗不良反应及院内感染发生率明显降低,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：推拿治疗新生儿黄疸的疗效、安全性较好,但大部分纳入文献质量较低,将来需要更多高质量、大样本随机对照试验进一步论证结论的可靠性。 相似文献
18.
目的：采用Meta分析的方法评价壮医经筋疗法治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法：通过计算机检索中国生物医学文献数据库（CBM）、中国知网（CNKI）、维普数据库（VIP）、万方数据库、Pubmed、Cochrane Library、Web of Science、Embase自建库起至2017年10月期间公开发表的相关文献。纳入治疗组采用壮医经筋疗法、对照组采用非壮医经筋疗法治疗腰椎间盘突出症的随机对照试验（RCT），由2名评价员独立选择试验、提取资料且交叉核对，采用Jadad量表进行质量评估，以RevMan 5.3软件对纳入研究进行Meta分析。结果：纳入9个RCT，共1111例患者，其中治疗组560例，对照组551例。Meta分析结果显示，壮医经筋疗法治疗腰椎间盘突出症的总有效率优于对照组，OR=2.88，95%CI（1.99，4.18），Z=5.59，P＜0.01，差异有统计学意义。结论：壮医经筋疗法治疗腰椎间盘突出症有一定优势，但结果需开展大样本高质量的随机对照试验和临床机制研究以进一步验证。 相似文献
19.
目的：通过Meta分析，评价长蛇灸及以长蛇灸为主治疗类风湿性关节炎（RA）的临床疗效。方法：计算机检索中国知网（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据及PubMed数据库，时间为自建库至2018年6月15日，检索长蛇灸及以长蛇灸为主治疗RA的临床随机对照试验（RCTs），采用RevMan 5.3进行Meta分析。结果：最终纳入10篇文献，共1287例患者。Meta分析结果显示，长蛇灸治疗RA总有效率优于对照组（P＜0.00001），长蛇灸+针刺治疗该病总有效率优于对照组（P＜0.00001），长蛇灸组类风湿因子（RF）、血沉（ESR）、C反应蛋白（CRP）显著低于对照组（P＜0.00001）。结论：长蛇灸及长蛇灸联合针刺治疗RA是有效的，且其疗效优于其他对照疗法，长蛇灸可降低RA患者RF、ESR、CRP水平，且优于其他对照疗法。但由于纳入的文献数量较少，且方法学质量不高，故上述结论尚需进一步验证。 相似文献
20.
目的：评价国内灸法治疗原发性痛经（primary dysmenorrhea，PD）的临床疗效，为临床治疗PD提供参考。方法：计算机检索中国期刊全文数据库（CNKI）、万方数据库、维普期刊数据库（VIP）、PubMed 数据库，收集2012—2017年国内灸法治疗PD的随机对照研究文献。采用Jadad评分量表对文献质量进行评价，使用Cochrane协作网提供的专用软件RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果：初检到94篇相关文献，按照纳入与排除标准，最终纳入15篇RCT文献，其中有2篇文献质量较高，其余文献均为低质量文献。Meta分析结果显示：合并后OR=4.24，95% CI可信区间为［2.90，6.21］，经Z检验，Z=7.44，P<0.000001，表明灸法对PD的治疗效果是肯定的；漏斗图左右不对称，提示本研究的文献可能存在发表性偏倚。结论：灸法治疗PD有较好的临床疗效。 相似文献