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1.
通过岩心观察,塔河地区海西晚期先后发育基性火山岩和中酸性火山岩两大类。两类火山岩具有不同地球化学组成:基性火山岩K2O+Na2O=3.49%~4.25%,K2O/Na2O=0.18~0.381,为钠质系列玄武岩,富集大离子亲石元素K、Rb、Ba、Th和高场强元素Nb、Ta、Ti、Zr、P,δEu≈1,无明显亏损;中酸性火山岩表现为高场强元素Nb、Ta、Sr、P、Ti亏损,大离子亲石元素K、Rb、Ba、Th较为富集,稀土元素δEu=0.43~0.661,铕具明显负异常特征,K2O+Na2O=6.86%~8.82%,K2O/Na2O=1.25~1.591,为钾玄或高钾钙碱性系列英安岩。强不相容元素Th/Ta、Nb/U比值说明,玄武岩与英安岩成因没有明显亲缘性,玄武岩来源于地幔,英安岩来源于地壳。结合邻区火成岩对比分析,塔河地区发育的玄武岩、英安岩分别与塔中地区玄武岩和南天山分区花岗岩具有相同的地球化学特征,构造判别图解表明,玄武岩形成于板内主裂陷期,英安岩、花岗岩形成于板块边缘岛弧构造环境,作为特殊古构造位置,塔河地区先后发育的玄武岩、英安岩为板内主裂陷盆地边缘和弧火山边缘相互耦合的产物。 相似文献
2.
浙西开化地区处于江南造山带东段，沿下庄-树范断裂北西侧发育一套浅变质的玄武岩-安山岩-英安岩-流纹岩组合.地球化学分析结果显示，玄武岩、安山岩和英安岩、流纹岩表现为连续演化的岩浆序列，岩石多富集Ba、K、Rb，亏损Sr等大离子亲石元素，富集Pb，亏损P、Ti、Ta、Nb等高场强元素.玄武岩Nb含量介于11.8×10-6~15.2×10-6，Nb/Ta=15.36~18.10，Nb/U=8.90~19.32，具有富Nb特点；安山岩MgO含量为5.31%~8.56%，Mg#值为56.89~68.83，FeOT/MgO介于0.82~1.36，显示高Mg特征；英安岩和流纹岩Ga/Al比值高，且FeOT/MgO多介于5.66~18.50，锆石饱和温度为837~920℃，表现出A型酸性火山岩特征.锆石U-Pb定年结果表明，玄武岩、安山岩和流纹岩的成岩年龄分别为800.5±9.2 Ma、799.3±7.1 Ma和798.3±6.2 Ma，均系新元古代（~800 Ma）构造岩浆活动的产物.富Nb玄武岩和高Mg安山岩组合为活动陆缘弧的典型代表，而英安岩和流纹岩则可能形成于俯冲机制下的拉张环境，进一步表明新元古代（~800 Ma）左右，古华南洋北西向扬子陆块的俯冲仍在继续. 相似文献
3.
新疆北部哈纳斯盆地火山岩地球化学特征、锆石 U-Pb年龄及其构造意义 总被引：9，自引：0，他引：9
哈纳斯火山沉积盆地位于新疆阿尔泰造山带北部,盆地内的火山岩是一套钙碱性的中酸性岩石 ,为安山岩英安岩流纹岩组合.微量元素分析表明,哈纳斯火山岩大体上富集 Rb、 Sr、 Th和 La等大离子亲石元素,而亏损 Zr、 Y、 Ti、 Nb和 Ta等高场强元素,并呈现相似的轻稀土元素中等富集的分布模式,表现出典型弧火山岩的特征. FeO、 MgO、 CaO、 Al2O3、 TiO2等主元素和 Sr、 Ni、 Cr、 Co等微量元素的含量与 SiO2含量呈明显的线性相关关系,表明该区火山岩可能是同源岩浆分异的产物,岩石形成于活动大陆边缘的构造环境,并由遭受消减板块流体交代的富集地幔楔部分熔融而形成.英安岩单颗粒锆石 U-Pb年龄为 (474.5± 4.7) Ma,与中-晚奥陶世地层年代相吻合.在这一时期新疆北部存在古亚洲洋,并向北部西伯利亚板块俯冲,形成了以哈纳斯火山沉积盆地为代表的陆缘火山弧,这类陆缘火山弧是早古生代的中亚造山带典型的侧向大陆增生弧. 相似文献
4.
在北祁连造山带冷龙岭地区新发现一条蛇绿岩带,该蛇绿岩从下向上由地幔橄榄岩、辉长辉绿岩、玄武岩、硅质岩组成。岩石地球化学特征表明,玄武岩可分类高Ti和低Ti两类,其中高Ti玄武岩具有LREE富集的稀土配分型式,富集K、Rb、Ba、Th、Nb、Ta等不相容元素,呈现隆起型(驼峰式)分布型式,显示了典型的洋岛火山岩地球化学特征,为板内岩浆作用的产物。低Ti玄武岩具有LREE亏损,类似N-MORB的稀土配分模式,同时又具有相对于N-MORB富集的大离子亲石元素,亏损Nb、Ta等高场强元素的岛弧火山岩的地球化学特征,代表了弧后盆地环境岩石组合。蛇绿岩岩石组合和岩石地球化学特征显示该蛇绿岩套形成于弧后盆地环境,是早奥陶世北祁连洋的残留。 相似文献
5.
东天山土古土布拉克组火山岩锆石U-Pb测年及地质意义 总被引：1，自引：0，他引：1
东天山觉罗塔格构造带土古土布拉克组火山岩的岩石类型为玄武岩至流纹岩。岩石地球化学特征表明,玄武岩为低钾拉斑系列,亏损Nb,Ta,Ti等高场强元素,富集Ba,Th,U,Sr等大离子亲石元素,具板内玄武岩特征;英安岩和流纹岩为钾玄岩系列,富集Rb,Ba,Th,U等大离子亲石元素,Nb,P,Ti亏损十分明显,具火山弧英安岩、流纹岩特征。对英安岩进行LA-ICP-MS锆石U-Pb测年,获得成岩年龄为(303.7±2.3)Ma。结合已有研究成果,认为该时期觉罗塔格构造带内的俯冲挤压过程已结束,进入后碰撞构造演化阶段,土古土布拉克组火山岩应形成于后碰撞构造阶段的伸展期。 相似文献
6.
新疆阿舍勒盆地中阿舍勒组火山岩主要为英安质、流纹质火山角砾岩,凝灰岩、沉凝灰岩等火山角砾岩及火山熔岩,顶部为玄武岩及碧玉岩、灰岩。玄武岩亏损Nb,Ta,Ti等高场强元素,富集Ba,Th,U,Sr等大离子亲石元素,具岛弧玄武岩特征;英安岩为钙碱性系列,富集Rb,Ba,Th,U等大离子亲石元素,Nb,P,Ti亏损十分明显,具火山弧英安岩特征。玄武岩和英安岩中分别获得(387±2.8)Ma和(398.1±6.9)Ma的锆石U-Pb年龄。Hf同位素研究表明,玄武岩、英安岩物质主要来自亏损地幔,受部分熔融地壳的混染。地球化学特征显示,早中泥盆世阿舍勒组火山岩形成于俯冲构造环境。 相似文献
7.
中天山南缘乌瓦门蛇绿岩形成构造环境 总被引：20，自引：8，他引：20
中天山南缘乌瓦门蛇绿混杂岩主要由构造岩块和混杂基质两部分组成,构造岩块主要包括:由变质橄榄岩、辉长岩、玄武岩组成的蛇绿岩残块、中天山基底变质岩系的斜长角闪岩和片麻岩构造块体以及来源于南天山泥盆系的大理岩残块;混杂基质主要为强烈剪切变形的绿泥石英片岩、绢云石英片岩、二云母石英片岩、千枚岩和变砂岩。变质橄榄岩主要为蛇纹石化的橄榄岩,SiO2、TiO2、Al2O3和CaO含量相对较高,而MgO含量相对较低。总体特征类似于二辉橄榄岩。稀土元素总量低,是球粒陨石稀土元素总量的0.3-0.5倍,以强烈亏损LREE为特征。乌瓦门玄武岩属于拉斑系列,主量元素显示低Al2O3、高TiO2、MgO,贫K2O、P2O5,Na2O>K2O性状,并以低∑REE、LREE亏损、高场强元素不分异为特征,类似于N-MORB。同时,部分岩石样品在高场强元素地球化学性状类似的基础上,具有不同程度的LILE、Th富集和Nb、Ta亏损,以及Pb富集特征,并有Zr的轻度低谷,显示岩浆源区曾遭受不同程度的俯冲带流体交代作用的影响。综合分析认为,乌瓦门蛇绿岩形成于弧后盆地环境。 相似文献
8.
新疆南天山北缘白土塘出露一部分蛇绿混杂岩,为了解其中超基性一基性岩的形成环境,笔者主要利用地球化学的研究方法对该区的9个样品进行了测试。通过地球化学研究分析,认为本区的蛇纹岩以低SiO2、TiO2、CaO、K2O、Na2O,高MgO、Al2O3为特征,富集相容元素Cr、Co、Ni,贫不相容元素,同时大离子亲石元素含量较低,整体特征类似于大洋二辉橄榄岩,具有地幔残留物的特征。对玄武岩的地球化学研究表明,其以富TiO2、MgO,贫Al2O3、K2O,且Na2O〉K2O为特征;与MORB相比较,明显亏损Nb、Ta;与原始地幔相比较,具有类似于N-MORB的亏损地慢特征;主、微量元素的地球化学特征显示岩石应形成于类似洋中脊的构造环境,岩浆源于亏损地幔区。 相似文献
9.
滇东南八布蛇绿岩地球化学特征及构造背景 总被引：3，自引：0，他引：3
八布蛇绿岩出露在北西向文山-麻栗坡和富宁走滑断裂之间的断块内,主要由蛇纹岩、辉长岩、玄武岩三个单元组成,彼此间均以断裂相接.地球化学研究表明,蛇纹岩SiO2、Al2O3、TiO2、MgO含量变化较大,依据主、微量元素组成可以分为两类,第一类球粒陨石标准化稀土元素分配模式整体较为平坦,推测原岩为镁铁质堆晶岩;另一类呈U型配分,推断原岩是方辉橄榄岩.玄武岩属拉斑系列,主量元素具有富MgO、TiO2,低Al2O3、K2O、P2O5,并且Na2O﹥K2O等特征,类似于MORB型玄武岩;REE配分模式也显示出N-MORB型玄武岩的特征;同时,微量元素普遍具有LILE、Th富集, Nb、Ta、Zr、Hf等元素具明显亏损特征,又暗示源区曾遭受不同程度的俯冲带流体交代作用.综合分析认为,八布蛇绿岩形成于弧后盆地环境,其形成可能是古太平洋从SE至NW向华南大陆俯冲的产物. 相似文献
10.
北祁连乌鞘岭一带出露一套以玄武质岩石为主的双峰式火山岩组合,火山岩岩石类型以变质玄武岩为主,夹少量的流纹岩。玄武质岩石为蚀变玄武岩,属拉斑玄武岩系列,低SiO2、K2O,高Ti,富Na、Th、U等,轻稀土元素亏损—略富集型,无明显Eu异常,微量元素具Nb、Ta负异常。流纹质岩石属钙碱性系列,高SiO2,低K2O,为钠质系列,大离子亲石元素富集,具明显的Nb、P、Ti、Sr负异常和Th、U正异常,轻稀土元素富集,(La/Yb)N为2.98~11.46,Eu负异常明显,δEu介于0.07~0.60之间。结合区域资料分析,乌鞘岭双峰式火山岩可能形成于弧后盆地环境。 相似文献
11.
The nature of the sub-continental mantle: constraints from the major-element composition of continental flood basalts 总被引：1，自引：0，他引：1
Many continental flood basalts (CFB) have isotope and trace-element signatures that differ from those of oceanic basalts and much interest concerns the extent to which these reflect differences in their upper mantle source regions. A review of selected data sets from the Mesozoic and Tertiary CFB confirms significant differences in their major- and trace-element compositions compared with those of basalts erupted through oceanic lithosphere. In general, those CFB suites characterised by low Nb/La, high (87Sr/86Sr)i and low εNdi tend to exhibit relatively low TiO2, CaO/Al2O3, Na2O and/or Fe2O3, and relatively high SiO2. In contrast, those which have high Nb/La, low (87Sr/86Sr)i and high εNdi ratios, like the upper units in the Deccan Traps, have major- and trace-element compositions similar to oceanic basalts. It would appear that those CFB that have distinctive isotope and trace-element ratios also exhibit distinctive major-element contents, suggesting that major and trace elements have not been decoupled significantly during magma generation and differentiation.
When compared (at 8% MgO) with oceanic basalt trends, the displacement of many CFB to lower Na2O, Fe2O3*, TiO2 and CaO/Al2O3, but higher SiO2, at similar Mg#, is not readily explicable by crustal contamination. Rather, it reflects source composition and/or the effects of the melting processes. The model compositions of melts produced by decompression of mantle plumes beneath continental lithosphere have relatively low SiO2 and high Fe2O3*. In contrast, the available experimental data indicate that partial melts of peridotite have low TiO2, Na2O and Fe2O3*CaO/Al2O3, if the peridotite has been previously depleted by melt extraction. Moreover, melting of hydrated, depleted peridotite yields SiO2-rich, Fe2O3- and CaO-poor melts. Since anhydrous, depleted peridotite has a high-temperature solidus, it is argued that the source of these CFB was variably melt depleted and hydrated mantle, inferred to be within the lithosphere. Isotope data suggest these source regions were often old and relatively enriched in incompatible trace elements, and it is envisaged that H2O±CO2 were added at the same time as the incompatible elements. An implication is that a significant proportion of the new continental crust generated since the Permian reflected multistage processes involving mobilization of continental mantle lithosphere that was enriched in minor and trace elements during the Proterozoic. 相似文献
12.
黑龙江省滨东地区广泛发育唐家屯组火山岩,其以强片理化酸性、中酸性火山岩为主,夹少量中性火山岩及片理化变质的正常沉积岩.唐家屯组火山岩SiO2含量为61.50%~68.96%,TiO2、Fe2O3、MgO和CaO的含量分别为0.61%~0.88%、1.21%~4.24%、0.30%~2.08%和0.77%~4.57%.Mg#为4~25,Al2O3=15.12%~16.99%,K2O=2.68%~5.2%,Na2O/K2O=0.94~2.18,Na2O+K2O=7.05%~9.99%,较富碱.稀土元素总量（∑REE）为140.81×10-6~276.36×10-6,LREE/HREE比值为7.72~9.70,明显富轻稀土元素,贫重稀土元素.δEu=0.77~1.03,具有负异常-弱的正异常,稀土元素配分曲线为右倾性.微量元素总体上富集大离子亲石元素（LILE）Zr、Ba,亏损Nb、Ta、Ti等高场强元素和Sr、P,具有双峰式火山岩的特点.该火山岩LA-ICP-MS U-Pb定年的结果显示,其加权平均年龄分别为300±1 Ma,形成时代为晚石炭世,其形成于引张环境. 相似文献
13.
对东海陆架西湖凹陷区SFK-1孔的岩性、粒度、常量元素以及测年数据的综合分析表明:元素地球化学信息对于地层的划分有良好的指示意义。 SFK-1孔沉积物常量元素质量分数平均值分别为SiO2 65.35%、Al2O3 12.12%、FeO 1.75%、CaO 3.88%、MgO 2.04%、K2O 2.63%、 Na2O 2.04%、 TiO2 0.66%、 P2O5 0.12%、 MnO 0.065%、TFe2O3 4.74%、CaCO3 5.38%,标准差系数较小,反映SFK-1孔常量元素离散程度较小。SFK-1孔沉积物CaCO3/TiO2、CaO/TiO2和P2O5/TiO2反映了化学风化程度的强弱;TiO2/Al2O3可以作为古水流能量的指标,反映当时河流水动力条件的影响强度;而SiO2/TiO2、Na2O/TiO2可以用来反映沉积水动力的强度。依据常量元素质量分数垂直变化特征划分的8个层段分别与沉积物粒度、气候变化地层划分界线吻合。研究区自91 ka BP以来沉积环境经历了剧烈变化,它们分别反映了末次间冰期( 暖期) 晚期以来东海陆架区沉积环境的变化。 相似文献
14.
断裂构造中元素的迁移变化规律是构造地球化学研究的主要内容.白山市板石沟铁矿断裂构造发育,是开展断裂构造地球化学研究的有利地区.通过对板石沟铁矿17矿组和赵家沟矿组典型逆断层剖面测量,采集构造岩和周围岩石,分析常量元素和微量元素,利用构造地球化学剖面法、质量等比线法和特征元素比值来反映元素在逆断层中分布特征和迁移变化规律.通过分析认为在逆断层中常量元素SiO2、Fe2O3、CaO、Na2O亏损,Al2O3、K2O富集,微量元素中Rb、Sr等离子半径较大元素富集,离子半径较小元素Co、Cr、Ni亏损,K2O/Na2O、V/Cr、Rb/（Ni+Co）在逆断层中呈现出高值,SiO2/Al2O3、（Fe2O3+CaO+MgO）/Al2O3呈现出低值.依据这些构造地球化学特征可以用来判断断裂构造的存在,为断裂构造地球化学研究和板石沟铁矿勘查提供构造地球化学依据. 相似文献
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地苏嘎印支期斑岩体位于中甸岛弧东斑岩带的北端,岩性为石英闪长玢岩,与普朗超大型斑岩铜矿的成矿岩体同属于甘孜—理塘洋壳俯冲作用晚期岩浆活动的产物。全岩地球化学特征显示,地苏嘎石英闪长玢岩具有中等的SiO2含量,较高的Al2O3及全碱(K2O+Na2O)含量。全岩亏损高场强元素,富集大离子亲石元素,稀土元素配分曲线呈典型的右倾状,显示出轻稀土富集、重稀土相对亏损的特点。主量元素和微量元素成矿指示方面的研究结果表明:与普朗38个与成矿有关的石英闪长玢岩的全岩数据相比,地苏嘎石英闪长玢岩具有相对较低的SiO2和Y含量、较高的∑REE和(La/Yb)N比值,但二者的Al2O3/(CaO+Na2O+K2O)比值及MnO含量差别不大。在成矿与非成矿斑岩的SiO2- Al2O3/(CaO+Na2O+K2O)和Y-MnO图解中,地苏嘎石英闪长玢岩与普朗石英闪长玢岩数据投图结果类似。此外,地苏嘎斑岩体在物探异常、化探异常及遥感影像特征上具有明显的矿化标志,同时岩体的剥蚀深度小于侵位深度,有利于矿床的保存。以上研究结果表明地苏嘎斑岩体具有成为斑岩型铜矿床的潜力。 相似文献
16.
黄河三角洲ZK5钻孔沉积物地球化学特征及其沉积环境 总被引：3，自引：2，他引：1
本文根据36件沉积物样品的微量元素和常量元素的相关性、组分含量及某些元素的比值特征,探讨了黄河三角洲ZK5钻孔的元素地球化学特征与古环境意义。应用历史地理学和沉积地质学综合分析方法确定钻孔岩芯沉积年代,将ZK5岩芯沉积物自下而上大致划分为7个层序。元素地球化学特征的研究表明:K2O、Fe2O3、Al2O3、TiO2、Cr、V、Rb元素相互间呈明显的正相关关系;SiO2与其他元素呈明显的负相关,与P2O5呈弱负相关关系;Sr与CaO呈弱负相关关系;P2O5与Al2O3、Fe2O3、K2O、TiO2、CaO呈弱的正相关。据V/Cr值分析,ZK5钻孔从下往上水体有逐渐加深的趋势,与相关性分析结果相符。根据锶钡比值（Sr/Ba）和镁铝比值102（MgO/Al2O3）分析得出,ZK5孔沉积环境的水体盐度从下往上变化相差不大,属于海相沉积环境,同时有黄河水的注入。通过古气候指示剂Rb/Sr值和MgO/CaO值的分析:ZK5孔从NQ1到NQ7层序沉积时期的气候变化不大,气候相对潮湿。总之,地球化学特征所反映的沉积环境与沉积相分析的结果相一致,说明元素地球化学与沉积环境关系密切,可作为沉积相判别的标志。 相似文献
17.
Oxidized, magnetite-series, rapakivi-type granites of Carajás, Brazil: Implications for classification and petrogenesis of A-type granites 总被引：1，自引：0，他引：1
The varying geochemical and petrogenetic nature of A-type granites is a controversial issue. The oxidized, magnetite-series A-type granites, defined by Anderson and Bender [Anderson, J.L., Bender, E.E., 1989. Nature and origin of Proterozoic A-type granitic magmatism in the southwestern United States of America. Lithos 23, 19–52.], are the most problematic as they do not strictly follow the original definition of A-type granites, and approach calc-alkaline and I-type granites in some aspects. The oxidized Jamon suite A-type granites of the Carajás province of the Amazonian craton are compared with the magnetite-series granites of Laurentia, and other representative A-type granites, including Finnish rapakivi and Lachlan Fold Belt A-type granites, as well as with calc-alkaline, I-type orogenic granites. The geochemistry and petrogenesis of different groups of A-types granites are discussed with an emphasis on oxidized A-type granites in order to define their geochemical signatures and to clarify the processes involved in their petrogenesis. Oxidized A-type granites are clearly distinguished from calc-alkaline Cordilleran granites not only regarding trace element composition, as previously demonstrated, but also in their major element geochemistry. Oxidized A-type granites have high whole-rock FeOt/(FeOt + MgO), TiO2/MgO, and K2O/Na2O and low Al2O3 and CaO compared to calc-alkaline granites. The contrast of Al2O3 contents in these two granite groups is remarkable. The CaO/(FeOt + MgO + TiO2) vs. CaO + Al2O3 and CaO/(FeOt + MgO + TiO2) vs. Al2O3 diagrams are proposed to distinguish A-type and calc-alkaline granites. Whole-rock FeOt/(FeOt + MgO) and the FeOt/(FeOt + MgO) vs. Al2O3 and FeOt/(FeOt + MgO) vs. Al2O3/(K2O/Na2O) diagrams are suggested for discrimination of oxidized and reduced A-type granites. Experimental data indicate that, besides pressure, the nature of A-type granites is dependent of ƒO2 conditions and the water content of magma sources. Oxidized A-type magmas are considered to be derived from melts with appreciable water contents (≥ 4 wt.%), originating from lower crustal quartz-feldspathic igneous sources under oxidizing conditions, and which had clinopyroxene as an important residual phase. Reduced A-type granites may be derived from quartz-feldspathic igneous sources with a metasedimentary component or, alternatively, from differentiated tholeiitic sources. The imprint of the different magma sources is largely responsible for the geochemical and petrological contrasts between distinct A-type granite groups. Assuming conditions near the NNO buffer as a minimum for oxidized granites, magnetite-bearing granites formed near FMQ buffer conditions are not stricto sensu oxidized granites and a correspondence between oxidized and reduced A-type granites and, respectively, magnetite-series and ilmenite-series granites is not always observed. 相似文献
18.
对太平洋CC区西部7根沉积物短柱样的常微量元素进行浓度测试,以了解沉积物元素时空分布特征及其来源和控制因素。与上地壳元素平均值（UCC）相比,研究区沉积物中MnO、P2O5、Co、Ni、Cu、Mo、Ba明显富集,Al2O3、K2O、Fe2O3、CaO、Sr等亏损。聚类和因子分析表明研究区沉积物元素有4种来源,其中Al2O3、Fe2O3、K2O、MgO、TiO2、V、Cr、Co、Rb、Zr、Nb、Cs、Hf、Ta、Pb、Th、U为陆源黏土成因;CaO和Sr为钙质生物成因;MnO、P2O5、B、Ni、Cu、Zn、Mo、Ba为海水自生成因;Na2O为火山—热液成因。10.2° N以北沉积物元素为陆源黏土、海水自生和钙质生物成因,而10.2° N以南沉积物元素为陆源黏土、海水自生和火山—热液成因。沉积物中陆源物质主要来自亚洲高空气流携带的风尘物质。沉积物中海水自生成因的金属元素富集,与富氧的南极底流有关。柱样中CaO、Sr含量的时空变化,与柱样所处水深、冰期生产力和碳酸钙补偿深度变化有关。柱样中Ba/Ti指示的火山—热液活动在地质时期呈减弱的趋势,其对沉积物的影响也向北减弱。 相似文献
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对东天山大白石头南片麻状花岗岩的研究,可以为新元古代早期Rodinia超大陆汇聚事件提供约束.在野外调查和岩相学研究的基础上,对该片麻状花岗岩开展了LA-ICP-MS锆石U-Pb定年、全岩地球化学和锆石原位Hf同位素分析.研究显示,片麻状花岗岩LA-ICP-MS锆石U-Pb年龄为922.7±7.9 Ma.岩石富SiO2（70.04%~71.60%）、碱（Na2O+K2O=5.93%~6.58%）、Al2O3（13.88%~14.91%）和低MgO（1.13%~1.29%）.岩石Al2O3/TiO2（25~27）小于100,CaO/Na2O（0.7）大于0.3,K2O/Na2O（1.6~2.2）大于1.0,富集大离子亲石元素Rb、Th、K及La等,亏损Ba、Ta、Nb和Sr等,（La/Yb）N（7.29~8.11）小于10,δEu小于0.5,均显示出S型花岗岩特征.锆石εHf（t）均为正值（3.226 78~13.727 46）,二阶段模式年龄为920~1 598 Ma,表明新元古代花岗岩形成于大陆边缘构造环境.综合已有研究结果,可以推断天山地区出露的该期构造岩浆事件可能对应于新元古代的罗迪尼亚（Rodinia）超大陆汇聚事件. 相似文献
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重庆石柱二叠纪栖霞组地球化学特征及其环境意义 总被引：5，自引：1，他引：4
在对重庆市石柱县二叠纪栖霞组地层野外露头沉积特征研究的基础上,结合室内薄片观察,根据碳酸盐岩样品的元素含量、比值及相关性,探讨了栖霞组沉积地球化学特征与古环境意义.用于古环境分析的10件栖霞组样品SiO2、MgO含量低,且两者具有较好的正相关性,Sr含量高,平均为1 751×10-6,Mn/Sr<0.1,Fe/Sr<1,δ18OPDB>-10‰,表明成岩过程中样品几乎不受硅化及白云岩化作用的影响,未发生化学性质上的改变,可作为古环境分析的可靠对象.栖霞组碳酸盐岩CaO含量高,平均为53.81%,接近纯灰岩的理论化学组成,陆源元素Al2O3、TiO2含量很低,平均值分别为0.17%与0.012%,表明其形成于陆源碎屑影响微弱的稳定古海洋环境.古气候指标MgO/CaO比值极低,平均为0.026,古盐度指标100×(MgO/Al2O3)比值高,平均为1 241,古水深判别指标Sr/Ba、1000×(Sr/Ca)比值高,平均值分别为286和4.54,指示了栖霞组碳酸盐岩为潮湿气候下的陆表海(远岸)沉积.古氧相地球化学指标U/Al、V/Al、Mo/Al、Cr/Al、Co/Al、V/(V+Ni)和U/Th特征一致表明栖霞组碳酸盐岩沉积于贫氧—缺氧环境.垂向上,陆源元素∑(Al2O3+TiO2)含量逐渐降低,古水深指标Sr/Ba、1000×(Sr/Ca)比值逐渐增大,表明栖霞组沉积过程中离岸渐远、陆源供给逐步减少、水体持续加深. 相似文献