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研究了新合成的ｍｅｓｏ－四（２－磺酸萘基）卟啉（ＴＮＰＳ４）与Ｍｎ＾２＋的显色反应。在ｐＨ８．０的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＨＣｌ缓冲溶液中，ＴＮＰＳ４与Ｍｎ＾２＋形成稳定的配合物，最大吸收波长４７０ｎｍ，配合物组成为ＴＮＰＳ４：Ｍｎ＾２＋＝２：１，表观摩尔吸光系数ε＝１．０３×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，线性范围０．０－５．０μｇＭｎ＾２＋／２５ｍｌ。用于化探样品中Ｍｎ的测定，结果令人满意。 相似文献
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流动注射—催化光度法测定痕量锰 总被引：3，自引：0，他引：3
在非离子表面活性剂吐温－８０存在的Ｈ３ＰＯ４介质中，Ｍｎ＾２＋对Ｖ（Ｖ）氧化二安替比林苯乙烯甲烷（ＤＡＶＰＭ）成红色化合物的反应具有较强的催化作用，基于此采用流动注射－催化光度法测定了痕量Ｍｎ＾２＋，该方法的检测波长为５５５ｎｍ，检出限为０．０２μｇ／Ｌ Ｍｎ，线性范围为０．０２￣６μｇ／Ｌ Ｍｎ，进样频率为６０次／ｈ，对５μｇ／Ｌ Ｍｎ进行１０次测定的相对标准偏差为１．８％。经环境标准样品分析验 相似文献
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在西藏境内喜马拉雅山脉的东端的南迦巴瓦峰地区发现了星叶石。该矿物产出于火成碳酸岩脉中，与白云石、方解石、镁橄榄石、镁铝尖晶石、金云母、韭闪石、磷灰石、镁钛矿、石榴石以及三种未定名副矿物共生。该矿物的晶胞参数为：ａ０＝５．３５６（１），ｂ０＝１１．６０７（４），ｃ０＝１１．８５１（６），α＝６４．５７°（３），β＝７６．９８°（４），γ＝８５．４５°（３）。化学成分（％）为：ＳｉＯ２３５．２２，ＴｉＯ２１１．４７，Ａｌ２Ｏ３１．１８，ＦｅＯ２８．９０，ＭｎＯ５．１５，ＭｇＯ１．５１，ＣａＯ１．７５，Ｋ２Ｏ５．９０，Ｎａ２Ｏ２．４６，总和９３．５４％，化学式为：（Ｋ，Ｎａ）３（Ｆｅ，Ｍｎ，Ｍｇ，Ｃａ）７Ｔｉ２Ｓｉ８Ｏ２４（Ｏ，ＯＨ）７。 相似文献
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在线液—淬萃取微型万用分相器的设计和应用Ⅲ.流动注射液—液萃取—电感耦合等离子体原子发射光谱测定矿石中钼和钨 总被引：1，自引：0，他引：1
设计的在线液－液萃取分相器及相应流路系统与电感耦合等离子本原子发射光谱联用具有良好的分析性能。用于测定地质样品中的Ｍｏ和Ｗ,检出限（３σ）分别为３．６μｇ／Ｌ和２８μｇ／Ｌ,两元素在０￣２ｍｇ／Ｌ有良好的线性。由于１ｍｇ／Ｌ的ＭｏＷ的测定,ＲＳＤ（ｎ＝７）分别为４．０％和２．７％,测定速率为２５￣３０／ｈ。 相似文献
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镍与邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯的显色反应及其应用 总被引：6，自引：0，他引：6
在乳化剂ＯＰ存在下，于ｐＨ９．７～１０．０的Ｎａ＿２Ｂ＿４Ｏ＿７－ＮａＯＨ缓冲介质中，Ｎｉ￣（２＋）与邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯（ＣＤＡＡ）形成组成比为１：２的稳定的红色配合物，其吸收峰波长在５４０ｎｍ，对比度△λ＝１２６ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．９９×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），室温下２０ｍｉｎ内显色反应完全，有色配合物至少稳定１２ｈ。方法线性范围是０～０．２０μｇ／ｍｌＮｉ，检测限为０．０００４μｇ／ｍｌ。在掩蔽剂存在下，方法用于矿样和低合金钢的分析，结果与标准值相符，其ＲＳＤ（ｎ＝６）分别为１．８％和３．１％，标准加入回收率为９５．０％～１０１．２％。 相似文献
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用荧光熄灭法研究了邻氯苯基荧光酮－ＣＴＭＡＢ－Ｍｎ体系的最佳测定条件。在ｐＨ＝９．５的ＮＨ３．Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ介质中，检测限为０．３ｎｇ／ｍｌ，ＲＳＤ为２．２９％。可用于江湖水中微量Ｍｎ的测定。 相似文献
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钒金试剂Ⅱ指示滴定法测定天然水和岩矿中痕量金 总被引：1，自引：0，他引：1
在硫磷混合酸和尿素存在下，用ＫＩ和ＳｎＣｌ２还原富集在泡塑上Ａｕ＾３＋呈Ａｕｌ而进入溶液，用ＮａＮＯ２氧化过量ＫＩ和ＳｎＣｌ２，ＡｕＩ中Ｉ＾－不被氧化。过量ＮａＮＯ２被尿素破坏后，以作者合成的钒金试剂Ⅱ为指示剂，偏钒酸铵标准液碇 ＡｕＩ中Ｉ＾－，至溶液出现紫红色为终点测定痕量Ａｕ，在５ｍｌ滴定液中可检出０．３ｐｇ Ａｕ．对０．０１ｍｇ Ａｕ，５次重复测定，其ＲＳＤ为７．４３％。 相似文献
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提出了在同一份样品溶液中采用电位滴定法和库仑滴定法分别直接测定Ｆｅ＾３＋和Ｆｅ＾２＋的方法。在实验确定的最佳条件下测定０．２０－５．００ｍｇ Ｆｅ＾３＋的ＲＳＤ％小于０．９０（ｎ＝５）；测定０．０３２－１０．０ｍｇ Ｆｅ＾２＋的ＲＳＤ％小于０．８６（ｎ＝５）。用岩石一级标准物质和单矿物标准物质检验并参加标准物质ＧＳＲ７－１２的协作定值，结果良好。 相似文献
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二溴羟基苯基荧光酮与铁显色反应及应用 总被引：4，自引：1，他引：4
在溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，ｐＨ为７０～７４的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７ＫＨ２ＰＯ４缓冲溶液体系中，铁与二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨ＿ＰＦ）形成１∶３的络合物，其最大吸收波长为６００ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１１５×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铁质量浓度在０～０３２ｍｇ／Ｌ符合比尔定律。该方法经硅质砂岩、石灰岩、石膏标样分析验证，结果与标准值相符，ＲＳＤ（ｎ＝５）小于３１％。 相似文献
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2—（5—溴—2—吡啶偶氮）—5—二甲氨基苯胺与铂显色反应的研究及应用 总被引：7，自引：1，他引：6
研究了显色剂２（５溴２吡啶偶氮）５二甲氨基苯胺（５ＢｒＰＡＤＭＡ）与Ｐｔ（Ⅱ）的显色反应。结果表明,在乙醇存在下,１０～３２ｍｏｌ／ＬＨ３ＰＯ４介质中,试剂与Ｐｔ（Ⅱ）１５ｍｉｎ即形成稳定的紫蓝色配合物,并至少稳定２４ｈ。该配合物的最大吸收波长位于６２８ｎｍ处,表观摩尔吸光系数为８７３×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,其组成为ｎＰｔ（Ⅱ）∶ｎ５ＢｒＰＡＤＭＡ＝１∶１,Ｐｔ（Ⅱ）的质量浓度在０～１０ｍｇ／Ｌ符合比尔定律。所拟方法用于二次合金管理样及催化剂中铂的直接测定,结果与推荐值相符,精密度好,ＲＳＤ＜０．５％（ｎ＝６）。 相似文献
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探讨了加热柱芯电极的蒸发和激发过程。利用ＺｎＯ为载体，Ｆｅ_２Ｏ_３作增强剂，ＭｇＯ作稳定剂，碘溶液作卤化剂，样品不需化学预富集，使测金的检出限达到１：５万化探扫面要求，同时还可测定砷、铋、锑。各元素检出限分别为：１．ｌ×ｌ０－９Ａｕ，ｌｘ１０－６Ａｓ，０．ｌ×ｌ０－６Ｂｉ，２×ｌ０－６Ｓｂ，试样分析的ＲＳＤ（ｎ＝１０）在４．２％～１９．８％范围，质量符合要求。 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量铁的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
研究了在ｐＨ８．５的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＨＣｌ介质中,Ｆｅ＾３＋催化Ｈ２Ｏ２氧化茜素红褪色,建立了动力学光度法测定痕量Ｆｅ＾３＋的方法。方法检出限０．０４３μｇ／ｍｌ,线性范围０￣０．１７μｇ／ｍｌ,除Ｍｎ＾２＋、Ｃｏ＾２＋等离子外,其余共存离子基本无干扰,实测了天然水和化学试剂中痕量Ｆｅ＾３＋,结果满意。 相似文献
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共同－疙瘩沟地区金－多金属矿床（点）多产于燕山早期花岗岩中，矿体石英中流体包裹体较发育，以气液包裹体为主，通过流体包裹体的研究认为：成矿流体属于Ｎａ＾＋－Ｃａ＾２＋－Ｃｌ＾－－（ＳＯ４）＾２－型中，中一低盐度（５．７％～８．５％），成矿温度为中（偏低）温（２２５～２７５℃），压力为７５．１～１１５．８ＭＰａ，ｐＨ为５．２３～６．０５，Ｅｈ为－０．５７～－０．６２Ｖ，推断Ａｕ最可能的搬运形式为（Ａｕ 相似文献
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研究了新显色剂２－［２－（５－甲基苯并噻唑）偶氮］－５－二乙氨基苯甲酸（５－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ）的离解平衡及与Ｆｅ２＋形成配合物的条件。在十二烷基硫酸钠的存在下,５－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ与Ｆｅ２＋形成稳定的蓝紫色２∶１配合物,其最大吸收波长为６４０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为１．０３×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。Ｆｅ２＋的质量浓度在０～４８０μｇ／Ｌ时服从比尔定律。方法用于部级铝合金标样中微量铁的测定,结果与推荐值相符,对ｗ（Ｆｅ）为０．１％～０．５％的样品测定１０次,ＲＳＤ在０．８５％～１．９５％,用于测定矿泉水中ｗ（Ｆｅ）／１０－６铁的测定,ＲＳＤ＜１．５％（ｎ＝７）,加标回收率９８．９％～９９．４％ 相似文献
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雷州半岛英峰岭新生代玄武岩中的捕虏巨晶 总被引：9，自引：0，他引：9
广东雷州半岛英峰岭火山岩中的巨晶包括石榴子石、单斜辉、斜长石和钛铁矿。石榴子石和单斜辉石以富铁低镁为特征,Ｍｇ＾＃分别为０．２８～０．４６和０．４７～０．５８。同时,石榴子石富含ＣａＯ（７．０２％和低Ｃａ为特征,属三元长石类的含钾更长石（Ａｎ３０．３～１５．２Ａｂ６４．７～７４．８Ｏｒ５．０～１０．０）。石榴子石、单斜辉石、斜长石和钛铁矿巨晶各自具有明显的成分变化,而且相互间具有相关性,它们是由一 相似文献
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2-〔2-(6-甲基苯并噻唑)偶氮〕-5-二乙氨基苯甲酸与钴的显色反应及其应用 总被引：4，自引：0，他引：4
在十二烷基硫酸钠存在下，于ｐＨ４．８￣７．４的缓冲溶液中，２－〔２－（６－甲基苯并噻唑）偶氮〕－５－二乙氨基苯甲酸（６－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ）与Ｃｏ（Ⅱ）发生显色反应，形成稳定的蓝紫色络合物，其组成为ｎＣｏ（Ⅱ）：ｎ６－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ＝１：２，最大吸收波长为６５０ｎｍ，ε为１．３８×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，Ｃｏ（Ⅱ）质量浓度在０￣０．３２ｍｇ／Ｌ时服从比尔定律。方法可直接用于维生素Ｂ１ 相似文献