共查询到20条相似文献，搜索用时 171 毫秒
1.
采用XRF、XRD和SEM对阿克塞红柳沟矿区的石棉尾矿进行了矿物学特征分析,并进行了制备含硅、镁系列化合物的开发研究。结果表明: 3个矿山石棉尾矿样品的主要化学组成为SiO2 37.01%～39.35%,MgO 37.00%～38.92%,其次是TFe2O3 6.02%～8.37%,烧失量为12.29%～13.56%;主要矿物组成为蛇纹石,且含少量滑石、磁铁矿、水镁石、菱镁矿。石棉尾矿经酸浸获得硫酸镁,制备了"卡房状"氢氧化镁、片状碱式碳酸镁及"卡房状"氧化镁粉体;石棉尾矿的酸浸渣经碱浸获得偏硅酸钠,制备了球状纳米级白炭黑。研究结果对阿克塞红柳沟矿区的石棉尾矿的资源化利用和环境保护具有一定的理论和实际意义。 相似文献
2.
以水镁石为原料,与盐酸反应制得氯化镁,然后将氯化镁和氨水碱溶液在室温下反应得到氢氧化镁,再通过水热处理制备出了超细、高纯的氢氧化镁颗粒,通过利用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对所制得氢氧化镁颗粒的晶相、形貌和颗粒尺寸进行了表征。实验结果表明水热处理温度、填充度和搅拌速度对氢氧化镁晶体的晶相和颗粒尺寸有显著的影响,升高温度有助于改善颗粒的晶形和分散性、并减小颗粒的尺寸,较高的填充度有利于六方片状颗粒的生成,当填充度为40%,搅拌速度为400 r/min,水热处理温度为150℃时,制备出了半径约100~250 nm,厚度为10~100 nm,晶形完整,分散性好、大小均一的六方片状超细、高纯的氢氧化镁颗粒。 相似文献
3.
中国油气储层中纳米孔首次发现及其科学价值 总被引：48，自引：2，他引：46
油气储层孔隙可分为毫米级孔、微米级孔、纳米级孔3种类型,常规储层孔隙直径一般大于1μm。北美地区页岩气储层纳米级孔径范围为5~160nm,主体为80~100nm。在对中国非常规油气储层研究中,应用场发射扫锚电子显微镜与纳米CT重构技术,首次发现了小于1μm的油气纳米孔。其中,致密砂岩油气储层中纳米级孔隙以颗粒内孔、自生矿物晶间孔及微裂缝为主,喉道呈席状、弯曲片状,孔隙直径范围10~1000nm,主体为300~900nm;页岩气储层纳米级孔隙以有机质内孔、颗粒内孔及自生矿物晶间孔为主,孔隙直径范围5~300nm,主体为80~200nm。纳米级孔是致密储层连通性储集空间的主体。纳米级孔隙系统的发现,改变了微米级孔隙是油气储层唯一微观孔隙的传统认识,为认识常规油气局部富集,非常规油气连续聚集的地质特征、研究连续型油气聚集机理、增加资源潜力具有重要的科学意义。 相似文献
4.
白云岩酸解法制备轻质氧化镁和碳酸钙实验研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以河南卢氏县黄跃沟纯质白云岩为原料,利用盐酸进行分解,制得MgCl2-CaCl2溶液。经过通氨气调节pH值除铁、氨化反应、陈化反应以及碳化反应等过程,制备轻质氧化镁和轻质碳酸钙,研究氨化过程中温度和时间对Mg2+沉淀率的影响,以及碳化时间对碳酸钙制品晶型的影响。采用化学分析方法和扫描电镜分析对制品进行表征,结果表明:轻质氧化镁制品颗粒形貌呈片状,粒径为150 nm左右,其性能达到HG/T2573—2006优等品标准;轻质碳酸钙制品颗粒形貌呈球状,粒径为100 nm左右,其性能达到HG/T2567—1994优等品的标准。实验采用的工艺路线具有能耗低、白云石资源利用率高、加工过程符合清洁生产要求等优点,是白云岩资源高效利用的有效途径之一。 相似文献
5.
以硫尿和乙酸锌为前驱物,通过离子交换和溶液热反应的方法在有机高岭石蒙脱石混层矿物(高蒙混层矿物)层间原位合成了ZnS纳米粒子,得到ZnS柱撑高岭石蒙脱石混层矿物纳米复合材料。X射线粉末衍射分析(XRD)表明高蒙混层矿物的d001从原来的0.98nm被柱撑到1.95nm,表明层间被插入了直径小于1nm的ZnS纳米颗粒。扫描电镜(SEM)观察发现,原高蒙混层矿物的有序片层结构部分被破坏,在被剥离的片层上面均匀覆盖了ZnS颗粒聚集体,粒径在25nm左右。透射电镜(TEM)显示,ZnS颗粒聚集体是由3～5nm的颗粒堆积而成,夹杂在被剥离的高蒙混层矿物层中。选区电子衍射(SAED)和能量散射谱(EDS)测定表明形成的ZnS属于六方晶系,结晶度较低。光降解伊红_B(eosion_B)实验表明该纳米复合物具有极高的反应活性,紫外可见吸收光谱(UV_Vis)跟踪反应历程,表明降解过程中没有其他中间产物生成,20min之内降解率达到99.1%。本方法制备的ZnS柱撑高蒙混层矿物纳米复合材料与前人制备的ZnS纳米粒子相比具有更高的催化活性,方法更简单,原料较便宜,可重复利用。 相似文献
6.
用KOH、酸处理凹凸棒石、硝酸铝为原料在180℃~200℃水热条件下制备中空的钾霞石。经粉末晶体衍射图证实,所制备的晶体与钾霞石的特征峰符合,表明制备物质为钾霞石。由扫描电镜图中,可以看出所制备的六方片状晶体直径约为5μm~10μm,厚度约为500nm,并且片状中间出现了很多的大孔(直径约100nm~1 000nm左右),这在之前的报道中从未出现过。因此,追踪钾霞石的生长机制,发现这种多孔六方钾霞石生长分为三步,第一步,是纳米棒聚集形成放射状微球;第二步微球晶化形成假六方片钾霞石;第三步,假六方片晶体经过奥斯特瓦尔德熟化过程表面再结晶形成中空六方片。这是首次在二维材料上观察到这种奥斯特瓦尔德熟化再结晶的现象。 相似文献
7.
高岭石性质的尺寸效应 总被引：1，自引：0，他引：1
高岭石性质的尺寸效应陈国玺翁克难肖万生（中国科学院广州地球化学研究所，广州５１０６４０）关键词高岭石粒度纳米尺寸性质高岭石的层间距为０．７３ｎｍ。天然高岭石中虽然单颗粒片状晶体的粒径为２μｍ左右，但大部分组成叠片状集合体，几组叠片又可集合在一起组成更... 相似文献
8.
《高校地质学报》2017,(2)
随着技术进步,超贫钒钛磁铁矿被广泛开采,产生大量富含镁钙的尾矿,该尾矿可用于封存CO_2。本文选取承德超贫钒钛磁铁矿尾矿作为研究对象,对其进行物相鉴定、常量元素分析、粒径分析及盐酸浸取动力学分析。结果显示尾矿主要含角闪石及辉石,其钙镁含量较高,为30%左右,颗粒较细,平均粒径小于50μm。钙镁浸出率随着温度升高而增加,85℃时镁钙浸出率达到26.5%和27.0%。通过实验数据拟合可知,反应速率受固体产物层内扩散控制,尾矿活化能约为43 kJ/mol。按目前的水平,开采河北承德超贫钒钛磁铁矿将产生约250×10~8t尾矿,根据本实验最高钙镁浸出率计算,CO_2封存量可达20×10~8t。 相似文献
9.
为明确柴达木盆地西部地区新生界微生物碳酸盐岩微观结构及主要造岩矿物的成因机理,本文利用岩芯观察、薄片分析、扫描电镜及电子探针分析等实验测试方法,对南翼山地区上油砂山组微生物碳酸盐岩微观结构、矿物特征差异性及矿化作用开展研究。分析认为南翼山地区上油砂山组发育厚层泥晶碳酸盐岩,单层厚度3～5 m;局部发育薄层微生物碳酸盐岩,单层厚度以30～50 cm为主,单层最大厚度2 m。微生物碳酸盐岩类型以凝块石为主、局部发育叠层石,二者混合共生,通过扫描电镜在微生物碳酸盐岩中发现了大量钙化的细胞外聚合物(EPS)组构与少量微生物化石,为湖相微生物碳酸盐岩的形成提供了生物学证据。研究结果表明：(1)微生物碳酸盐岩主要矿物类型为方解石,微观组构复杂、类型多样,包括球粒、团粒、菱面体以及片状结构等。球粒粒径分布范围50～80 nm。团粒由若干纳米级球粒聚合黏结形成,粒径为几微米至几十微米。片状方解石往往大小不等、形态各异,粒径通常为1～10μm。(2)发现大量钙化EPS组构及疑似微体化石,包括球状、杆状及丝状体。杆状体微生物化石直径约0.4μm,长0.5～1μm。丝状体微生物化石直径约0.3～0.5μm,... 相似文献
10.
钾霞石快速溶胶-凝胶法制备及表征 总被引：1，自引：0，他引：1
使用氨水调节pH值，正硅酸乙酯-硝酸铝-硝酸钾-乙醇溶胶在5～12min内快速形成凝胶，最佳胶凝条件为：H2O／TEOS=25，EtOH／TEOS=4，pH≈9。干凝胶在862℃晶化热处理3h制备得到纳米级钾霞石粉体。合成钾霞石粉体一次粒子粒径约50nm，团聚后的二次粒子粒径5～20μm，平均孔径11．2nm，孔径呈双峰分布，属于中孔材料，可用作催化剂助剂。 相似文献
11.
采用X射线衍射技术(XRD)对水镁石原矿和不同工艺条件生产的出口镁砂产品进行了物相组成分析,水镁石原矿粉中主相Mg(OH)2含量达到85.9%,杂质主要是Mg3Si2(OH)4O5、CaCO3和CaMg(CO3)2;轻烧镁砂中的Mg(OH)2大部分已经分解为MgO,但还有12.3%的Mg(OH)2未分解,并在低温煅烧的情况下生成了微量的新相Mg2SiO4;重烧镁砂中的Mg(OH)2已经完全分解为MgO,杂质主要存在形式是Mg2SiO4和CaCO3,占总量的18.5%。实验结果将成为提高水镁石矿煅烧生产的镁砂品质而改进提纯工艺的参考依据。 相似文献
12.
13.
Statistica6.0研究轻烧氧化镁水化动力学 总被引：1，自引：0，他引：1
以菱镁矿750℃下煅烧1.5h所得轻烧氧化镁为原料,研究了30、50、70℃下的水化曲线,利用Statistica6.0拟合研究得出水化活化能大约为60.7kJ/mol,属于化学反应控速,产物使用X射线衍射与扫描电镜进行表征。 相似文献
14.
15.
经野外调研和室内研究,对老挝华潘省香科菱镁矿的矿区地质、矿体、围岩与夹石、矿石特征和矿床成因取得了一些新的认识。该矿区出露地层为下古生界（Pz1）、中-上石炭统（C2-3）和第四系河流二级阶地沉积（QpⅡal）,主要构造为1条北西向逆断层和4条北东向平移断层。矿体产于逆断层南西侧的强烈构造变形带中,呈脉状产出,厚度为数mm至10余cm,共圈出10个矿体。矿体的围岩与夹石的岩石类型相同,为浅变质陆源碎屑岩,具高硅（w（SiO2）为81.190%）、低镁（w（MgO）为0.781%）、富铁（w（Fe2O3）为11.716%、w（FeO）为1.719%）特征。矿石矿物为菱镁矿,脉石矿物主要为石英、金云母、白云石、绢云母和褐铁矿。香科菱镁矿的形成过程是：在中-晚三叠世的古特提斯洋封闭过程中,镁质从超镁铁岩中析出形成含矿热液,含矿热液迁移与富集后在强烈构造变形带中形成网脉状菱镁矿。香科菱镁矿的成因类型属产于浅变质碎屑岩中之老挝香科式晶质菱镁矿热液型矿床,成矿时代属中-晚三叠世。 相似文献
16.
It has been suggested that the highly hydrated character of the Mg2+ ion in aqueous solution is responsible for the often encountered difficulty of precipitating stable, anhydrous phases of magnesium carbonate and calcium-magnesium carbonate. In an effort to investigate this, a study of magnesite crystallization kinetics was undertaken, utilizing the reaction of hydromagnesite plus CO2 to yield magnesite at 126°C. The reactions were characterized by prolonged initial quiescent periods prior to the onset of detectable crystallization. The length of the initial period was found to vary with Mg concentration, pCO2 and ionic strength. Contrary to classical kinetics, the reaction studied was inhibited by increased Mg concentration. Ionic strength and pCO2 acted as positive catalysts. 相似文献
17.
采用pH=9.5～13.0的无镁合成海水进行了Mg(OH)2沉积时B的掺入实验,证实了B(OH)3优先掺入Mg(OH)2的硼同位素分馏特征。在所研究的pH范围内,Mg(OH)2沉积的δ11B均高于无镁合成海水的δ11B,它们之间的硼同位素分馏系数α沉积/海水为1.017 7~1.056 9,平均为1.032 9±0.009 32(SD)。硼同位素的这种分馏特征与无机碳酸盐沉积时的硼同位素分馏存在明显差异,表明B掺入Mg(OH)2沉积具有不同的机理。B在Mg(OH)2沉积上的吸附以及B(OH)3与Mg(OH)2的沉积反应同时存在并相互制约是其主要特征,造成了B(OH)3优先掺入的总结果,这并不意味B(OH)3在掺入的分数上占有优势,相反在所研究的pH范围内,Mg(OH)2沉积的B(OH)3/B(OH)-4大都小于1,因此吸附作用决定了Mg(OH)2沉积中B浓度的变化特征。采用这种模型能很好地解释沉积中B浓度、B在沉积和海水间的分配系数Kd以及沉积与海水间的分馏系数α随海水pH的变化特征。石珊瑚中Mg(OH)2的普遍存在和Mg(OH)2中B(OH)3的优先掺入也许会影响珊瑚的硼同位素组成与海水pH的定量对应关系,给δ11B作为古海水pH的代用指标带来一定的不确定性。 相似文献
18.
The system MgO-CO2-H2O has been studied up to 1,400? C and 4,000bars pressure using the sealed-capsule quenching technique.No melting was observed. At 1,000 bars pressure magnesite dissociatesat 780? C, and brucite at 635? C, to periclase and vapor. Theunivariant reaction MgCO3?Mg(OH)2 MgO + V proceeds at 630?C, at 1,000 bars and at 700? C, at 4,000 bars. Solubility measurementsshow that, at 1,000 bars and temperatures up to 1,000? C, lessthan 1.5 weight per cent MgO is dissolved in the vapor phase.Brucite is unstable in the presence of vapors containing morethan a small amount of CO2. The maximum percentage of CO2 ina vapor that can coexist with brucite increases with decreasingpressure and with increasing temperature: 6 weight per centCO2 is the maximum at 630? C, 1,000 bars, and 4 weight per centat 700? C, 4,000 bars. The phase relations in the isobaric TXprism for 1,000 bars pressure are described. The results illustratetwo dissociation reactions, decarbonation and dehydration, occurringin the presence of a vapor phase containing two volatile components,H2O and CO2. Applications to metamorphism are briefly discussed. 相似文献
19.
Eclogites from the Jæren nappe in the Caledonian orogenic belt of SW Norway contain aragonite, magnesite and dolomite in quartz‐rich layers. The carbonates comprise composite grains that occur interstitially between phases of the eclogite facies assemblage: garnet + omphacite + zoisite + clinozoisite + quartz + apatite + rutile ± dolomite ± kyanite ± phengite. Pressure and temperature conditions for the main eclogite stage are estimated to be 2.3–2.8 GPa and 585–655 °C. Published ultrahigh pressure (UHP) experiments on CaO‐, MgO‐ and CO2‐bearing systems have shown that equilibrium assemblages of aragonite and magnesite form as a result of dolomite breakdown at pressures >5 GPa. As a result, recognition of magnesite and aragonite in eclogite facies rocks has been used as an indicator for UHP conditions. However, petrological testing showed that the samples studied here have not experienced such conditions. Aragonite and magnesite show disequilibrium textures that indicate replacement of magnesite by aragonite. This process is inferred to have occurred via a coupled dissolution–precipitation reaction. The formation of aragonite is constrained to eclogite facies conditions, which implies that the studied rocks have experienced metasomatic, reactive fluid flow during their residence at high pressure (HP) conditions. During decompression, the bimineralic carbonate aggregates were overgrown by rims of dolomite, which partially reacted with aragonite to form Mg‐calcite. The well‐preserved carbonate assemblages and textures observed in the studied samples provide a detailed record of the reaction series that affected the rocks during and after their residence at P–T conditions near the coesite stability field. Recognition of the HP mechanism of magnesite replacement by aragonite provides new insight into metasomatic processes that occur in subduction zones and illustrates how fluids facilitate HP carbonate reactions that do not occur in dry systems at otherwise identical physiochemical conditions. This study documents that caution is warranted in interpreting aragonite‐magnesite associations in eclogite facies rocks as evidence for UHP metamorphic conditions. 相似文献
20.
L. V. Anfimov 《Lithology and Mineral Resources》2007,42(1):28-39
Three stratificated levels of magnesite-bearing dolomites—Lower Riphean (Bakal-Satka-Suran), Middle Riphean (Avzyan), and Upper Riphean (Min’yar)—are recognized in the Riphean section of the Bashkir Anticlinorium of the southern Urals. Dolomites contain submicroscopic (～1 μm) magnesite dissemination (MgO/CaO > 0.714). The Lower and Middle Riphean magnesite-bearing dolomites host metasomatic magnesite stocks, lenses, pockets, and large stratiform lodes formed as products of hydrothermal activity. No metasomatic magnesite bodies are known in areas without indications of the hydrothermal reworking of magnesite-bearing dolomites. Magnesite deposits of the southern Urals are typical elisional-hydrothermal products related to sedimentation and lithogenesis of carbonate rocks in isochemical system of sedimentary basin. Juvenile components did not participate in the formation of magnesite deposits in the southern Urals. 相似文献