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根据法拉第电解定律，利用电化学原理自制了净水器，并进行了工作参数的选择，净水器的电生铝离子用来沉淀和分离水中超标的氟离子，以此除去高氟水中的氟化物，得到符合卫生标准的生活饮用水。应用该装置对9．0mg／L的高氟水进行处理，可以达到1．0mg／L的饮用水。 相似文献
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高氟地下水混凝沉淀降氟试验研究 总被引：5，自引：0，他引：5
本文开展了山西运城地区高氟地下水的降氟试验，对聚铁、硫酸铝和明矾等不同混凝剂降氟效果进行对比，探讨了地下水硬度对混凝沉淀除氟效果的影响。实验结果表明：明矾混凝沉降效果优于其它混凝剂，0．3g／L的明矾溶液可使含氟浓度4．0mg／L的地下水降低到浓度1．0mg／L以下；地下水的硬度对明矾混凝降氟效果没有明显影响。 相似文献
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本文对印度拉贾斯坦邦北部以地下水为主要饮用水源的一些乡村进行了地下水氟化物污染评价。分析了利用手压泵从深含水层采集的水样的氟化物含量。目前,研究区内记录在案的氟化物的浓度范围为1．01m4．78mg／L。研究区地下水中氟化物的平均浓度为2．82mg／L。根据世界卫生组织（WHO）或者印度标准办公署制定的饮用水中氟化物的期望浓度（desirable limit）和最大容许浓度,研究区内约95％的地下水不适于饮用。在研究区,由于饮用水中氟化物的浓度很高,目前氟斑牙和氟骨征患者正以惊人的速率增长。在印度最北部的哈努芒加尔县的中部和东部地区,由于地下水中氟化物的浓度相对较高（3-4mg／L）,因此,可把这些地区列为氟中毒高风险地区。对本项研究所得数据进行评价后得出结论,在研究区采取改良措施来预防居民氟中毒刻不容缓。 相似文献
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赵玉军 《水文地质工程地质技术方法动态》2009,(1)
本文评价了印度集中产粮区农业活动引起的饮用地下水中NO3—N和氟化物（F）的潜在污染。从不同深度、不同类型水井中共采集了342个地下水样品,分析了地下水样品中NO3—N和氟化物的含量以及pH值和导电率（EC）。也收集了研究区内有关主要种植模式、肥料和杀虫剂使用情况等数据。地下水样品中NO3—N的含量较低,浓度范围为0．01-5．97mg／L,仅6．7％的样品中NO3-N的含量大于3．0mg／L。居民区地下水样品中的NO3-N含量高于农田区。但所有样品中NO3州的浓度均低于世界卫生组织规定的饮用水中NO3—N的容许浓度。地下水样品中NO3—N的含量随水井深度的增大而减小（r=-0．297,P≤0．01）,而随含氮肥料施肥率的增加而增大（r=0,931,P〈0．01）。种植浅根性作物地区地下水中NO3—N的浓度高于种植深根性作物的地区。地下水样品中氟化物的浓度也普遍较低（0．02-1．19mg／L）,仅2．4％的样品中氟化物浓度大于1．0mg／L,这对局部地区居民造成了潜在的氟中毒威胁。总的来说,研究区内地下水中氟化物浓度的空间变化和随含水层深度的变化不大,这表明,研究区的地层岩性是均质的。地下水样品中氟化物的浓度与农业磷酸盐肥料（普通过磷酸钙）的施肥量呈明显的正相关关系（r=0．237,P〈0．01）。研究结果表明,目前研究区内居民饮用的地下水是安全的,但集中产粮区有关的一些人为活动的确对地下水中NO3—N和氟化物的浓度产生了影响。 相似文献
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大荔县为地方性氟中毒病高发区,主要因长期饮用氟含量高的地下水所致。通过分析大荔县269件地下水样品中氟含量,查明地下水氟含量为0．01～11．8mg／L,均值为1．91mg／L,氟含量高于1．0mg／L的水样样本达70．6％。调查分析发现,大荔县地下水氟含量在空间分布上具有北高南低的特征,富集最严重的区域出现在渭河二、三级阶地的东端,高氟地下水区域占到全区总面积的63％。大荔县丰富的氟源、特定的地形地貌、干燥的气候环境以及缓慢的地下水力更替过程是造成地下水中氟富集的主要因素。 相似文献
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在阿尔及利亚南部地区,氟斑牙病作为一种流行病在人群中的患病范围悄然扩大。本文研究的目的是确定水、椰枣和茶等日常摄入的食物的氟离子含量。结果表明,35％的饮水井中氟离子浓度超标（〉1．5mg／1）。研究区东部水中含氟量很高且地方性氟斑牙病情分布广。椰枣,茶和水为氟的主要来源之一,其一般分配比例依次为10％,20％以及超过70％。通过食用这三种食物,成年人日常摄入氟的量超过了建议的安全用量即每天0．05-0．07mg／kg。 相似文献
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大约55年以前,在土耳其安纳托利亚西南的厄斯帕尔塔省（Isparta Province）首次发现了饮用高氟水（1．5-4．0ppm）而导致的氟斑牙即牙齿上生成斑釉。氟化物主要来源于火山岩矿物,火山岩主要由辉石、角闪石、黑云母、氟磷灰石、玻璃质矿物组成。据报道,大约35年以前,在土耳其东部的Tendurek火山附近的Dogubeyazlt和Caldiran地区,在人和家蓄中就发现了严重的氟斑牙和氟骨症,这个地区的原水氟化物含量为2．5～12．5ppm。人们假设氟化物（可以通过火山岩喷气孔或者不透明的火山岩逸出）牢固地附着在一些矿物的表面,与后形成的Tendurek火山区丘陵地带pH值高的地下水中的OH‘发生置换反应。在土耳其中西部Eskisehir省的Beylikova镇的Kizilcaoren村,也发现了氟斑牙和氟骨症,该区水的氟化物含量为3．9～4．8ppm。高氟水的起因与村庄附近补给区氟石的沉积有关。在土耳其中西．南部Esme－Usak的Gillu村调查期间,发现这个村的大多数居民,从出生到现在一直都生活在这个村里,最长的时间为10-30年,这些居民都患有轻度到中度的氟斑牙。该村饮用的深井水氟化物含量为0．7～2．0ppm。人们认为,Pliocene湖石灰岩区的非结晶质极小氟石可能是当地水氟化物的来源。 相似文献
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提供饮水降氟用的海泡石,系陕西省境内所产。矿体呈细脉状、网脉状,产于秦岭群大理岩裂隙中。矿石的矿物成分主要是海泡石和方解石;化学成分以 SiO_2、MgO、CaO 为主;总比表面大,具较强的吸附性。海泡石试样经明矾活化处理后,按照试验选择的降氟条件,对采自高氟地区的饮用水进行交换处理。实验性降氟表明,海泡石能使高氟饮用水降到符合国家规定的饮用水含氟标准。 相似文献
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高氟地下水的水文地球化学环境及氟的赋存形式与地氟病患病率的关系──以华北平原为例 总被引：12，自引：1，他引：12
在华北平原，地方性氟中毒疾病（简称地氟病）主要由于饮水中含氟量高（超过１．０ｍｇ／Ｌ）而引起，属饮水型病区。本文分析了地氟病致病的主要环境因素，讨论了形成高氟地下水的水文地球化学环境，并以河北邢台地区山前平原浅层地下水系统为例，应用地下水地球化学模拟的理论和方法，对研究区浅层地下水系统氟的水文地球化学进行定量研究，从统计学的角度研究了浅层高氟地下水中氟的组分存在形式与地氟病患病率的相关关系。 相似文献
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国际氟化物学会付主席、岩手医科大学教授角田文男博士于十月五日应邀来我局作了题为《大气中氟化物及氟化物污染研究》的学术报告。该报告大体上分为三个部分: 一、日本氟中毒的今昔:1950年以前日本饮水水质不好,饮水最高氟含量达5ppm,在广岛、京都、宝家等地均发现氟中毒。此后,逐年建立了自来水,饮水氟含量降到0.8ppm,到1958年93.6％的居民已饮上自来水。现已无氟中毒流行。二、大气中氟化物的来源及其对人体和动植物的危害:大气中的氟化物主要来源于冶炼工业,如铝厂、磷肥厂等。其它工业,如砖厂等,均可将其生产过程中排放的氟化物排入大气,污染大气。大气中的氟化物首先危害植物,以水稻、红松和杉树对氟化物最敏感。中毒的最初阶段是枝叶枯黄,继而叶落和新 相似文献
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作为德州市农村主要饮用水源之一的深层地下水氟化物含量超标,严重影响了当地人民群众的身体健康。本文对德州市高氟深层地下水的分布及成因进行了分析,阐述了饮用高氟水的危害,结合当地做法对降氟改水措施做了探讨。 相似文献
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鲁西南地区高氟水分布规律与成因分析 总被引：1，自引：0，他引：1
地方性氟中毒是我国北方地区最为典型的地方病之一,查明高氟地下水的空间分布及其成因是除氟改水、防治氟害的前提。通过对鲁西南地区不同层位地下水水质分析结果及水文地质、地质条件等多个环境影响因素的综合分析,查明了鲁西南地区高氟水的空间分布规律,并分析了影响浅层和深层高氟水形成的环境因素。浅层高氟水呈片状分布于洼地、缓平坡地等地势较低的区域,占鲁西南地区总面积的47%,大部分地区高氟水氟离子含量为1.2～2.0 mg/L,局部大于4.0 mg/L,其形成受气候、地质环境、地形地貌特征及水化学环境等多个因素的影响,成因类型为溶滤-蒸发浓缩型。深层高氟水具有水平分带性,占鲁西南地区总面积的65%,大部分高氟水氟离子含量为2.0～4.0 mg/L,氟离子含量分布与晚更新世沉积相带呈现很好的相似性,推测其为地质历史时期形成的古地下水。 相似文献
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在实地调查和采样分析的基础上,运用地质统计学方法,研究了丰沛地区浅层地下水氟含量的空间变异和分布特征。结果表明:丰沛地区62.75%的水样氟含量超过了国家饮用水标准,最大7.11mg/L,平均含量为1.51mg/L。其中39.22%的水样氟含量在1～2mg/L,3.92%的水样氟含量超过4mg/L。丰沛地区浅层地下水氟含量在一定范围内存在空间自相关性,具有明显的各向异性特征。在空间分布上,氟含量总体呈现西北、东南高和东北低的特征,氟含量大于1.00mg/L的面积约占整个研究区域的87.21%,大于2.20mg/L的面积约占12.12%。丰沛地区浅层地下水氟含量超过1.00mg/L的最大概率0.953,其中概率达到0.85以上的为高风险区域,面积297.18km2,占整个研究区的10.81%,主要分布在丰沛地区的西北部和东南部。 相似文献
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采用PAC(聚合氯化铝)与PFS(聚合硫酸铁)混凝剂处理污水，并进行了对比实验。结果表明。在污水COD浓度为920mg／L，PFS折算为Fe2O3的投加量为300mg／L，pH为9．0时，出水COD为406mg／L，COD去除率为55．8％，而PAC折算为Al2O3的投加量为120mg／L时，出水COD为369．8mg／L，COD去除率为59．8％。PAC较PFS对COD的去除率高约4％。 相似文献
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山东高密地区高F区水文地球化学特征 总被引：4，自引：0，他引：4
F中毒是在特定的地理环境中发生的一种生物地球化学性疾病。高密地区F中毒是由饮用水引起的。根据国家饮用水的标准,F〉1mg／L称为高F地下水。高密地区北部六镇地下水的F含量一般为5mg／L,极值达到18．00mg／L,当地居民长期饮用高F水,对身心健康造成了极大的危害。高F地下水的形成受多种因素的影响和制约,高密地区的地势南高北低,最高海拔92m,最低海拔7．5m。地下水主要以大气降水为补给源,水位标高由南向北逐渐降低。通过对高密市的地理、地貌、岩石、水化学类型等特征的分析,阐明了高密市高F地下水的成因,并且提出了合理可行的治理措施。 相似文献
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探讨输油管道建设对鄂尔多斯盆地地下水环境的影响,根据研究区地质及水文地质特征,结合石油管道事故所设定条件,按照风险最大化原则,采用“瞬时注入示踪剂——平面瞬时点源”模型进行预测分析,结果表明：污染物在地下水中运移的1460d内,最大迁移距离呈先增大后减小的趋势,最大距离为116．05m;中心点浓度则从433．13mg／L减少至〈0．3mg／L,低于《生活饮用水卫生标准（GB5749—2006）》中石油类限值（0．3mg／L）;泄漏中心点逐渐运移至下游49．64m处,对地下水敏感点不会产生明显影响。 相似文献
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依据2006—2016年间采集的区内475件地下水无机分析数据以及钻探岩心易溶盐测试数据,详细研究了微山湖流域高氟地下水的分布特征和富集机制。结果表明:微山湖流域高氟地下水的分布有明显的东西分区特征,湖西冲积、湖积平原区有大范围的高氟地下水,在深度0—40 m的浅层孔隙地下水中,氟含量以1~2 mg/L为主,仅现代黄河影响带地下水氟含量小于1 mg/L,金乡、单县、嘉祥局部超过3 mg/L,最大值9.5 mg/L;在深度150—400 m的深层孔隙地下水中,氟含量以1~1.5 mg/L为主,菏泽—单县条带氟含量超过2 mg/L,最大值3.5 mg/L。微山湖东冲积、洪积平原浅层孔隙地下水、深层岩溶地下水氟含量均小于1 mg/L。湖西冲积、湖积平原沉积物中可溶性氟含量随深度增加而降低。微山湖流域湖西高氟地下水形成受物质来源、淋滤和蒸发浓缩等三方面因素共同控制,CaF_2的溶解平衡是控制地下水F–含量的重要因素。 相似文献
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根据生活污水深度处理工艺,对高锰酸钾的厨量和活性炭的种类和投加量进行了实验研究,结果表明高锰酸钾和粉末椰壳活性炭的最佳投加量分别为0．5mg/L和15mg／L。工艺运行后出水水质符合电厂用水要求。 相似文献