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塔里木盆地群4井原油吡咯类含氮化合物地球化学研究 总被引：27，自引：7，他引：27
在塔里木盆地群４井原油中成功地分离并检测出丰富的吡咯类含氮化合物-链基咔唑类，而链基苯并咔唑和链基二苯并咔唑则未被发现。链基咔唑中以二甲基咔唑、C3-咔唑和C4-咔唑为主。在甲基咔唑和二甲基咔唑中又鉴别出多个异构体。甲基咔唑中G2 G3含量相当，而二甲基咔唑中G3占优势。在我国，原油含氮化合物研究刚刚起步。实践证明，该类化合物是研究油气运移的可靠的、专属性强的标志化合物。通过本项研究，我们认为群４井原油已经历了长距离的运移。 相似文献
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低熟油、烃源岩中含氮化合物分布规律及其地球化学意义 总被引：18，自引：3，他引：18
对八面河地区原油、油砂以及不同成熟度和岩性有异的烃源岩中吡咯类化俣物的分布特征及其潜在的地球化学意义进行了探讨。结果表明，随着成熟度的增加，八面河地区烃源岩中吡咯类化合物中屏蔽化程度高的异构体比屏蔽化程度低的异构体富集，咔唑及苯并咔唑系列中低相对分子质量的同系物比高相对分子质量的同系物富集，苯并[a]咔唑比苯并[c]咔唑富集。八面河地区原油中吡咯类化合物有较为明显的运移分馏效应，观察到高、低相对分子质量的同系物间的运移分馏效应比不同类型异构体间的分馏效应更为显著，而前者受成熟度的影响可能相对小于后者；发现吡咯类化合物的油气运移分馏效应不仅体现于不同氮官能团屏蔽、半屏蔽和暴露三类异构体间，同样体现于同一类型的同分导师构体之间，指示此类化合物有较强的活性。吡咯类化俣物与烃类化合物一样具有多方面潜在的地球化学意义。 相似文献
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准噶尔盆地北三台地区湖相原油咔唑类化合物的地球化学特征 总被引：3，自引：3，他引：3
准噶尔盆地北三台地区北 82井、北 83井和沙 10 8井湖相原油咔唑类化合物的分布特征表明,油气运移作用是影响该区原油中咔唑类化合物分布的重要因素。沿油气运移方面,咔唑类化合物具有明显的分馏效应。总的趋势是原油中咔唑类化合物、高分子量的烷基咔唑化合物和苯并咔唑化合物的含量逐渐减少,低分子量咔唑和甲基咔唑,以及具屏蔽效应的二甲基咔唑和苯并 [a]咔唑异构体的相对含量则逐渐增加。利用咔唑类化合物的分馏效应,可有效地指示油气运移方向。 相似文献
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生物降解作用对储层抽提物中多甲基取代萘分布的影响 总被引：5，自引：0，他引：5
对辽河盆地冷东油田冷43块沙三段油藏3口取心井岩心抽提物进行了详细的地球化学分析, 族组成和饱和烃生物标志物分布显示油藏遭受了不同程度生物降解作用的影响, 降解程度由油柱顶部向底部增大, 呈良好梯度变化特征.对比不同降解程度原油样品中三甲基萘、四甲基萘和五甲基萘含量和分布可以发现生物降解的明显控制作用, 根据甲基取代萘异构体在生物降解过程中相对含量的变化初步确定了三甲基萘、四甲基萘和五甲基萘单个异构体的生物降解顺序, 结果表明那些热力学稳定性高的异构体容易遭受微生物的攻击, 而热力学稳定性低的异构体却在生物降解过程中相对富集, 表明生物降解作用完全不同于热力学作用过程, 当原油遭受中等程度生物降解作用影响后, 根据热力学稳定性提出的成熟度参数不再能提供有效的成熟度信息, 易降解和难降解异构体间的比值却是衡量原油遭受生物降解作用程度的地球化学新指标. 相似文献
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生物降解作用对原油中烷基菲分布的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
辽河盆地冷东油田原油来源单一,成熟度相近,生物降解是导致原油中烷基菲含量和组成发生变化的主要原因。通过对不同降解程度油砂样品中烷基菲含量和分布的详细地球化学分析,发现中等程度生物降解（3到5级）使烷基菲含量大大降低,而异构体相对含量的变化主要发生在中等程度生物降解之后（4级以上）,原油遭受4级以下生物降解影响时,烷基菲参数仍能有效指示成熟度。烷基菲生物降解的难易程度明显受烷基化程度的控制,C3-菲比低烷基取代化合物的抗生物降解能力强,但甲基菲比菲更容易降解,推测这与甲基菲的脱甲基作用有关。生物降解对烷基菲各异构体的消耗有强烈的选择性,在9位或 10位上取代的烷基菲比其他位置取代的烷基菲抗生物降解能力强,根据烷基菲系列中化合物相对含量随生物降解程度的变化,确定了甲基菲、C2-菲和C3-菲各异构体的生物降解顺序,研究成果为芳烃成熟度参数的合理选用和生物降解定量评价提供了依据。 相似文献
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高邮凹陷韦庄地区原油吡咯类含氮化合物运移分馏效应 总被引：4，自引：0，他引：4
高邮凹陷韦庄地区具有正常和轻微生物降解2类原油, 对油气运移方向一直存在争议.根据2类原油中含氮化合物浓度、屏蔽型含氮化合物的相对含量与反映原油生物降解的地化参数C21-/C22+、Pr/nC17等nC17物降解作用对该区原油中含氮化合物的相对含量及其分布影响不明显, 运移作用仍然是造成含氮化合物分馏的主要因素.自东向西、东北向西南方向, 韦X11井、韦6 - 2井、韦5 - 19井、韦8井原油中屏蔽型咔唑的相对含量依次增大, 分别为11.6 2 %, 10.6 6 %, 12.70 %, 13.88%;暴露型咔唑的相对含量则表现出相反的变化趋势, 分别为30.6 0 %, 2 8.5 6 %, 2 6.4 3%, 2 4.6 2 %.由此明确了本区油气自东、东北方向向西、西南方向注入, 深凹带和车逻鞍槽提供了主要油源. 相似文献
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运用原油吡咯类含氮化合物研究塔里木盆地塔中地区石油的二次运移 总被引：34，自引：3，他引：31
在塔里木盆地塔中地区的原油中分离和检测到咔唑类含氮化合物,并成功地将其应用于油气运移研究,烷基咔唑类化合物大量存在于所分析的样品中,苯并咔唑只在部分样品检测到且含量小,而二苯并卟唑则未发现,根据Ｃ２烷基咔唑的Ｇ１,Ｇ２和Ｇ３结构类型的分布,Ｃ３－咔唑／Ｃ２－咔唑比值以及烷基咔唑与苯并烷基咔唑的相对含量可知,塔中地区石炭系Ｃ３油组的石油分别从北西和南东两个方向向塔中４号构造的高点侧向运移,研究还表明 相似文献
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利用高效本源降解菌在不同时间范围内对辽河油样进行了微生物降解模拟实验,以研究不同降解程度原油分子结构的变化规律。微生物作用前后原油样品做族组分分离及进一步的中性氮化合物和酸性化合物分离,然后对其不同组分进行色谱质谱分析和红外光谱分析。结果表明,辽河油样中的非烃化合物经微生物作用以后,正构一元酸含量随降解时间的增加而增加,且变化幅度逐渐增大;五环三萜类羧酸中C28组分和莫烷酸系列随着降解时间的增加含量上升;轻度的微生物降解作用对咔唑、甲基咔唑、二甲基咔唑等化合物没有明显影响,中等强度降解具有一定的影响;从胶质、沥青质红外光谱图看出,微生物能够降解该原油胶质、沥青质。侧链长度随降解程度增加而变短;芳香环结构抗微生物降解能力强,缩合程度变化不大;而取代基上的烷烃易被微生物氧化,氧化程度随降解程度增加而增加,产生酸类、醚类物质。探讨原油微生物降解中非烃化合物结构及其地球化学特征对石油勘探开发都有重要指导作用。 相似文献
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借助于定量GC—MS分析技术,系统分析了一组取自辽河油田生物降解程度不同的原油芳烃馏分中三芴系列的组成特征。结果表明在生物降解过程中三芴系列化合物很容易遭受生物降解。母体三芴化合物在原油轻微降解阶段抗降解能力相似,其相对组成保持基本稳定,仍可指示沉积环境的性质;但进入中等及以上程度降解作用后,抗生物降解能力出现差异,相对组成发生变异,失去其环境意义。在甲基三芴系列中,甲基硫芴的抗降解能力强于甲基芴和甲基氧芴,降解速率不一致,组成特征不断变化,使甲基三芴系列相对组成不能指示沉积环境的性质。“三芴系列”被细菌消耗的速率不同,整个生物降解过程中其相对组成都在发生变化,因此对生物降解原油而言,无论其降解程度如何,“三芴系列”相对组成特征均不能有效的指示沉积环境的性质。 相似文献
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Manoj Kumar Sarmah Srinivasan V. Raju 《Journal of the Geological Society of India》2016,87(3):327-336
The crude oils from Oligocene and Miocene formation of upper Assam basin have moderate API gravity and significant wax content. Crude oils from HJN and MKM fields of upper Assam basin are being produced from Oligocene and Miocene sands. These oils are somewhat biodegraded in nature as evidenced from their API gravity, density, bulk composition, GC fingerprints and relative concentrations of compounds in the gasoline range. It is observed from whole oil gas chromatographic data that the lighter hydrocarbons are more effected as a result of biodegradation and water washing than the heavier components. In the gasoline range compounds highest degradation of n-alkanes are observed followed by iso- and cyclo- alkanes. The extent of the effect of biodegradation of the gasoline range compounds in crude oil samples cannot be illustrated by the concentrations of the compounds. The concentrations only describe qualitative differences in molecular composition. This difficulty can be overcome by using parameters called degradative loss (%). This parameter shows exactly how much loss or gain has taken place in the gasoline range compounds. Within the gasoline range compounds, n-alkanes, Benzene baring HJN 15 and MKM 14 and Toluene experienced degradative loss indicating effects of both biodegradation and water washing in these oils. Cyclo-alkanes are least effected by biodegradation followed by iso-alkanes in all the oils. The extent of biodegradation and water washing is different for each oils from HJN and MKM fields as indicated by the degradative loss (%) of the compounds in the gasoline range. 相似文献
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借助色谱- 质谱（GC- MS）和色谱- 质谱- 质谱（GC- MS- MS）分析,对黔南坳陷凯里残余油藏凯棠和洛棉剖面上储层沥青中的烃类组成进行了系统分析,以判断其所遭受生物降解作用的程度,探寻在极端降解原油中是否还存在原生生物标志物,为这类原油的油源研究开拓新的途径和方法。结果表明：凯棠剖面上的储层沥青中尽管仍可检测到较为完整的C19- 30三环萜烷和C27- 35藿烷系列,但C19- 29脱甲基三环萜烷系列和C26- 34 25- 降藿烷系列丰富而完整,甾烷系列中C21- 22低分子量甾烷和重排甾烷优势明显,这一系列特征表明这些沥青遭受了剧烈生物降解作用的改造。但三芳甾类仍保存完好,依据原油生物降解程度的评判标准,判断其生物降解级别介于8~9级之间。洛棉剖面上的储层沥青中藿烷系列基本消失殆尽,三环萜烷系列及其脱甲基产物和25- 降藿烷系列的分布因极端生物降解作用而发生显著变异,某些化合物如C23T、C24T、C23NTE和C28- 29NH成为优势成员;甾烷系列中C21- 22低分子量甾烷占绝对优势,三芳甾类完全消失,据此判断该剖面上沥青的生物降解级别已达到10级或更严重。由于这两个剖面上的沥青遭受了极端生物降解作用的改造,常用的甾、萜类生物标志物完全失去了实用价值。但是,在所分析的这些沥青中都检测到三个系列的C27- 35 8,14- 开环藿烷系列,它们与塔里木盆地塔中地区海相端元油中存在的同类标志物的分布特征相似。正常海相端元油和极端生物降解沥青中同时检测到这三个系列的8,14- 开环藿烷,这一事实表明这类生物标志物在成因上具有原生性,而与生物降解作用无关。此外,在极端生物降解作用沥青中的完好保存,表明它们具有极强的抗生物降解能力,因而它们在此类原油的油源研究中可能具有潜在的实用价值。 相似文献
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Light hydrocarbons (LHs) are one of the main petroleum fractions in crude oils, and carry much information regarding the genetic origin and alteration of crude oils. But secondary alterations—especially biodegradation—have a significant effect on the composition of LHs in crude oils. Because most of the LHs affected in oils underwent only slight biodegradation (rank 1 on the biodegradation scale), the variation of LHs can be used to describe more the refined features of biodegradation. Here, 23 crude oils from the Dawanqi Oilfield in the Tarim Basin, NW China, eleven of which have been biodegraded to different extents, were analyzed in order to investigate the effect of slight to minor biodegradation on C6–C7 LHs. The study results showed that biodegradation resulted in the prior depletion of straight-chained alkanes, followed by branched alkanes. In slight and minor biodegraded oils, such biodegradation scale could not sufficiently affect C6–C7 cycloalkanes. For branched C6–C7 alkanes, generally, monomethylalkanes are biodegraded earlier than dimethylalkanes and trimethylalkanes, which indicates that branched alkanes are more resistant to biodegradation, with the increase of substituted methyl groups on parent rings. The degree of alkylation is one of the primary controlling factors on the biodegradation of C6–C7 LHs. There is a particular case: although 2,2,3-trimethylbutane has a relative higher alkylation degree, 2,2-dimethylpentane is more resistant to biodegradation than 2,2,3-trimethylbutane. 2,2-Dimethylpentane is the most resistant to biodegradation in branched C6–C7 alkanes. Furthermore, the 2-methylpentane/3-methylpentane and 2-methylhexane/3-methylhexane ratios decreased steadily with increasing biodegradation, which implies that isomers of bilateral methyl groups are more prone to bacterial attack relative to mid-chain isomers. The position of the alkyls on the carbon skeleton is also one of the critical factors controlling the rate of biodegradation. With increasing biodegradation, Mango’s LH parameters K1 values decrease and K2 values increase, the values of n-heptane and isoheptane decrease, and the indices of methylcyclohexane and cyclohexane increase. LH parameters should be applied cautiously for the biodegraded oils. Because biodegraded samples belong to slight or minor biodegraded oils, the values of n-heptane and isoheptane from Dawanqi Oilfield can better reflect and determine the “Biodegraded” zone. When the heptane value is 0–21 and the isoheptane value is 0–2.6, the crude oil in Dawanqi Oilfield is defined as the “Biodegraded” zone. 相似文献
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The origin of the oil sand bitumens of Alberta: a chemical and a microbiological simulation study 总被引：1，自引：0，他引：1
I. Rubinstein O.P. Strausz C. Spyckerelle R.J. Crawford D.W.S. Westlake 《Geochimica et cosmochimica acta》1977,41(9):1341-1353
An analytical method involving computerized gas Chromatographic mass spectrometric “Multiple Ion Cross Scan” technique has been developed for the study of chemical transformations in the biodegradation of crude oils.The technique has been employed in the study of the bitumens of the Alberta oil sands. Comparison of results from the in vitro simulation experiments with those from field samples of Alberta Lower Cretaceous oils and oil sands suggests that the Alberta oil sand bitumens have arisen from the biodegradation of conventional crude oils. 相似文献
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东营凹陷生物降解稠油甾烷分子的选择蚀变 总被引：1，自引：0，他引：1
为分析生物降解原油中甾烷生物标志物分子发生选择性蚀变的先后顺序及生物降解作用对甾烷分子成熟度参数的影响,在渤海湾盆地东营凹陷广饶潜山油藏选择了发生不同程度生物降解作用的原油,利用色谱质谱(GC-MS)仪对其中甾烷进行了定量测试分析和对比。结果发现在生物降解过程中,不同级别的生物降解作用对甾烷具有不同程度的影响:6级以下的生物降解作用对甾烷的降解能力有限,甾烷及其相关化合物比值没有可以识别的改变;6级以上的严重生物降解作用会对甾烷生物标志物的相关参数产生显著的影响。在严重生物降解原油中(级别≥6):甾烷系列被降解和蚀耗的先后顺序为,ααα20R>αββ20R>αββ20S≥ααα20S,C27>C29>C28,规则甾烷优先于重排甾烷发生降解,C27,C28,C29甾烷优先于C20,C21甾烷发生降解;甾烷生物标志物分子参数C2920S/(20S+20R),C29ββ/(ββ+αα)会发生显著升高,不能真实反映成熟度大小。研究结果为正确评价生物降解原油的成熟度及甾烷生物标志物分子的选择性蚀变提供了新的科学依据。 相似文献
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东营凹陷北部陡坡带稠油地球化学特征与成因 总被引：6，自引：1，他引：6
对东营凹陷北部陡坡带郑家—王庄地区稠油与相对稀油烃类组成进行了定性与定量分析。发现多数原油遭受不同程度的破坏 ,饱和烃、芳烃馏分呈有序缺失 ,于多数原油中检测到生物降解标志物 2 5 -降藿烷系列。地质与地球化学综合研究认为 ,以生物降解—氧化及相关的生化 /化学作用、以水洗—重力分异—轻质组分逸散为主的物理作用是郑家—王庄原油稠化的重要机理 ;东营凹陷北部“有限后退型”盆地边界发育的风化壳潜山、砂砾岩扇体储层孔渗条件好、油藏埋深浅、盖层条件差和不整合面等通道与外界的连通是郑家—王庄及邻区重质油形成的根本原因。提出生物标志物绝对定量可作为识别原油遭受次生改造作用程度、判断不同类型生物标志物抵抗降解能力大小的有效指标。利用生物标志物 ,发现郑家—王庄局部地区原油具有不同降解级别原油相混的混合现象 ,可能反映两次或多次充注。郑家—王庄及其邻区有望获得相对稀油新增储量。 相似文献
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John K. Volkman Robert Alexander Robert Ian Kagi Rohinton A. Noble Carry Wayne Woodhouse 《Geochimica et cosmochimica acta》1983,47(12):2091-2105
A suite of crude oils and petroleum source rock extracts from the Barrow Sub-basin of Western Australia have been analysed for biological marker compounds by capillary GC-MS, and for volatile hydrocarbons by whole oil capillary GC. These analyses were used to calculate values for twenty-three biomarker parameters in order to assess aspects of source type, maturity, migration and biodegradation of the hydrocarbons.The crude oils had a source in the Upper Jurassic Dingo Claystone formation. These hydrocarbons accumulated in the reservoir sands and in some cases were biodegraded. Several accumulation and biodegradation episodes have been recognised while the basin continued to subside, which resulted in a suite of oils showing marked differences in composition. 相似文献
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The stable hydrogen isotopic compositions (δD) of selected aliphatic hydrocarbons (n-alkanes and isoprenoids) in eight crude oils of similar source and thermal maturity from the Upper Indus Basin (Pakistan) were measured. The oils are derived from a source rock deposited in a shallow marine environment. The low level of biodegradation under natural reservoir conditions was established on the basis of biomarker and aromatic hydrocarbon distributions. A plot of pristane/n-C17 alkane (Pr/n-C17) and/or phytane/n-C18 alkane (Ph/n-C18) ratios against American Petroleum Institute (API) gravity shows an inverse correlation. High Pr/n-C17 and Ph/n-C18 values and low API gravity values in some of the oils are consistent with relatively low levels of biodegradation. For the same oils, δD values for the n-alkanes relative to the isoprenoids are enriched in deuterium (D). The data are consistent with the removal of D-depleted low molecular weight (LMW) n-alkanes (C14–C22) from the oils. The δD values of isoprenoids do not change with progressive biodegradation and are similar for all the samples. The average D enrichment for n-alkanes with respect to the isoprenoids is found to be as much as 35‰ for the most biodegraded sample. For example, the moderately biodegraded oils show an unresolved complex mixture (UCM), loss of LMW n-alkanes (<C15) and moderate changes in the alkyl naphthalene distributions. The relative susceptibility of alkyl naphthalenes at low levels of biodegradation is discussed. The alkyl naphthalene biodegradation ratios were determined to assess the effect of biodegradation. The dimethyl, trimethyl and tetramethyl naphthalene biodegradation ratios show significant differences with increasing extent of biodegradation. 相似文献