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相似文献
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1.
杨光明  吴秀玲 《矿物学报》1993,13(4):331-334
采用CM12透射电镜,对我国四川昌北M稀土矿床中的氟碳钙矿微结构特征作了电子衍射分析和晶格象观察,揭示出氟碳钙铈矿晶体中混合多型体的堆垛序列,在不同部分观测到不同的多型体,其中以氟碳钙铈矿6R多型为常见普通多型体。本次工作发现42R,48R和16H三种新多型,并进一步证明,氟碳钙铈矿晶体中存在的多型结构相当复杂,但以长周期堆垛形成的多型体出现的几率要比短周期堆垛的多型体少得多。  相似文献   

2.
氟碳钙铈矿中6R和3R多型微双晶结构的透射电镜研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用透射电镜技术,对产于我国西南地区的钙稀土氟碳酸盐矿物出现的微结构特征进行了研究。发现氟碳钙铈矿6R和3R两种多型均存在微双晶结构。电子衍射分析和晶格像观察表明,既使在微区范围,氟碳钙铈矿也多以混层晶、多型和微体双晶等衍生体产出。6R和3R多型微双晶共格连生,与主衍射体6R多型共存于一种自然晶粒,它们均以间距为1.40nm的单元层组成氟碳钙铈矿“多晶”。6R和3R多型组成的双晶类型相同,属(0001)为双晶面的面律(旋转)双晶。  相似文献   

3.
氟碳钙铈矿结构中晶体缺陷的高分辨电镜研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
孟大维  吴秀玲 《矿物学报》1995,15(4):378-382
用高分辨电子显微术(HREM)研究了氟碳钙铈矿(BS)晶体结构中的无序堆垛和体衍交生现象,结果表明该矿物的衍生多晶体是由钙-铈氟碳酸盐矿物中不同组分的氟碳铈矿(B)和直氟碳钙铈矿(S)结构单元层沿c方向无序堆垛而成。高分辨结构象揭示出氟碳钙铈矿衍生多晶体的微结构特征。讨论了氟碳钙铈矿结构中的堆垛层错等晶体缺陷现象。  相似文献   

4.
赵文霞  杨光明 《矿物学报》1997,17(3):239-244
运用透射电镜技术,发现了三方晶系直氟碳钙铈矿(Synchysite)多型和微孪晶的存在,确定其中的多型有两种,即6R和3R多型,在3R多型中发现有微孪晶存在,这种微孪晶属(0001)孪晶面的面律(旋转)孪晶。由于直氟碳钙铈矿是钙铈氟碳酸盐系列矿物的一个端员组分,因此,对其多型和微孪晶的研究,有助于揭示该系列中间组分矿物多型和微孪晶的形成机理。  相似文献   

5.
氟碳钙铈矿6R2新多型的高分辨电镜研究   总被引:7,自引:1,他引:6       下载免费PDF全文
孟大维  吴秀玲 《地球科学》1994,19(5):655-661,T002
用电子衍射和高分辨电子显微镜技术研究了钙稀土氟碳酸盐系列矿物中氟碳钙铈矿及其衍生体的微结构,发现了氟碳钙铈矿的6R2新多型体,确定了其亚结构晶胞呈六方(H)对称α'=0.412nm,c''=0.471nm,超结构晶胞呈菱面体(R)对称,a=0.714nm,c=8.478nm,可能的空间群为R3^-c和R3c,[1210]取向的高分辨结构像显示出该多型体结构单元层沿c轴的有序堆垛及重复周期。[000  相似文献   

6.
钙稀土氟碳酸盐矿物中新多型体的HREM研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用高分辨电子显微术(HREM)研究了钙稀土氟碳酸盐矿物系列中氟碳铈矿(B)/直氟碳钙铈矿(S)的混层结构。发现并确定了B_5S_2(IH,3R)、B_5S_4(3R,6R)和B_(18)S_(10)(IH)规则混层矿物中5种新多型的晶体结构类型、晶胞参数以及理论晶体化学式等。HREM研究揭示出,在B_mS_n(m>n)型规则混层矿物新多型体的结晶过程中,成矿地质环境是复杂的。阐明了这些多型体是由该系列矿物中的氟碳铈矿(B)和直氟碳钙铈矿(S)结构单元层以不同比例沿c轴方向的有序堆垛构成。  相似文献   

7.
钙-铈氟碳酸盐矿物系列中新规则混层矿物的晶格象研究   总被引:5,自引:2,他引:5  
吴秀玲  杨光明  潘兆橹  王鲜华 《矿物学报》1991,11(3):193-199,T002
本文用电子衍射和晶格象技术研究钙-铈氟碳酸盐矿物微结构特征。除确定有氟碳铈矿(B),氟碳钙铈矿(BS)、伦琴矿(BS_2)和B_3S_2规则混层矿物外,还首次发现了9种B_mS_n(m≥++n)型新的规则混层矿物。这些新规则混层矿物,往往以共格的形式共存于一个自然晶粒之中。大量的SAED和晶格象揭示了这类稀土矿物各成员之间的相互结构关系。研究表明:钙-铈氟碳酸盐矿物系列中矿物衍生体的微结构特征及其变化是相当复杂的,它们是由不同组分的氟碳铈矿(B)和直氟碳钙铈矿(S)的结构单元层在c轴方向通过不同比例堆垛方式,形成一系列新规则混层矿物及多型。  相似文献   

8.
杨光明  潘兆橹 《地质科学》1994,29(4):393-398
采用现代透射电镜,研究我国西南某地产出的钙稀土氟碳酸盐矿物,又发现8种新的BmSn型规则混层组分和4种未曾报道的微多型。电子衍射和高分辨晶格象研究揭示了新规则堆垛结构特征及衍生体之间的结构取向关系。阐明了它们是由两个端员矿物-氟碳铈矿(B)和直氟碳钙铈矿(S)的结构单元层沿c轴方向以不同比例有序堆垛而成,因而导致了矿物组分和结构的不均一性。  相似文献   

9.
利用透射电子显微镜研究钙稀土氟碳酸盐矿物中不同多型体间共晶格取向连生的微结构,发现氟碳钙铈矿(BS)及B_2S规则混层矿物不同多型体之间存在5种新的共晶格取向连生现象,共晶格取向连生面网为(0001).研究表明,多型体间共晶格取向连生结构与B_mS_n型规则混层矿物、多型体、微体双晶和矿物种间的共晶格取向连生等以衍生体的形式共存于氟碳钙柿矿自然品位之中。这种多型休间共晶格取向连生结构的形成可能与氟碳钙柿矿中CO_3在结构层间的分布和排列有关。  相似文献   

10.
四川冕西霓石碱性花岗岩中的稀土矿物主要为钙稀土氟碳酸盐矿物系列,通过选区电子衍射(SAED)和高分辨透射电子显微术(HRTEM)研究发现该系列矿物晶体结构中广泛发育复杂多样的微观地质异常现象,其主要类型有:(1)由该系列两个端员矿物氟碳铈矿结构层(B)与直氟碳钙铈矿结构层(S)以不同比例沿C轴方向有序堆垛形成的BmSn型规则混层结构;(2)无序堆垛形成的有序一无序结构晶畴;(3)由堆垛层错形成的无序混层结构,氟碳钙铈矿中不同多型体间的共格连生结构和相转变等;(4)氟碳铈矿结构中的平行于[001]方向的平移畴及一维无公度调制结构,该类调制结构可能是由于矿物中原子占位有序度的变化而形成的无序结构状态。  相似文献   

11.
The concept of short-range interlayer interactions, fundamental to spin-analogue models for polytypism, is examined in the case of sapphirine. Consideration of interactions out to fourth-nearest neighbours provides a rationale for the difference between the polytype suites observed for sapphirine and wollastonite. In each case, the observed long-period structures are consistent with those predicted to be stable by the appropriate mappings onto the axial next-nearest neighbour model. Short-range interaction parameters may also be used to express stacking fault energies. This approach, combined with a simple nucleation-andgrowth model, is used to examine the possibility of metastable generation of complex polytypes in sapphirine. Statistical analysis of defect distributions and frequencies in sapphirine suggests that interactions over several hundred Ångstroms must be considered if the stacking energetics are to be accurately modelled.  相似文献   

12.
Summary Argillaceous sediments of jurassic and lower cretaceous age in NW-Germany contain in several localities authigenous ZnS-polytypes. The crystals with a maximum height of 2 mm exhibit hexagonal-pyramidal and trigonal-pyramidal habit.With X-ray rotation and precession technique the following polytypes could be identified: Sphalerite (3 R = 3 C) 211, 411, 6H 9R, 12R, 15R and 21R.The 9 R-, 12 R- and 21 R-polytypes have not until now been described elsewhere.The structures of the new polytypes were determined as 9R=(21), 12R=(13) and 21R=(3112).Oriented intergrowths of R- and H-polytypes were frequently observed. From the intergrowth-phenomena arguments for the environmental conditions of formation can be deducted.[/p]  相似文献   

13.
Two mechanisms of solid-state formation of polytypes are suggested. The first is structural-kinetic by nature, the stabilization of short-period polytype (for example, 4H) being due to the fact that there are two possible structural types of nuclei in the wurtzite structure: when new phase growth takes place by means of two-dimensional nucleation, these short-period polytypes become kinetically stable although they do not correspond to the minimum of free energy, and appear as transitional phases. The second mechanism of polytype formation below the transition temperature is influenced by impurities which stabilize the hexagonal modification, in which case polytypes may arise as states that are stable with respect to a diffusionless structural wurtzite-sphalerite transformation and metastable relative to small fluctuations of impurity concentration.  相似文献   

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