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1.
田地 《吉林大学学报(地球科学版)》1997,(4)
该系统用新型微机２８６／３８６／４８６／５８６通过ＲＳ－２３２Ｃ异步串行口向电子探针仪的控制机发送各种控制命令，接收相应的回传数据，实现了对电子探针仪的自动控制；用Ｃ＋＋语言开发了新的电子探针分析软件，对测量和修正计算过程进行了优化，增加了自动排序、打印分析报告等功能，提高电子探针分析速度３倍。 相似文献
2.
碳酸盐岩石中痕量金分析方法的研究 总被引：4，自引：0，他引：4
研究了碳酸盐岩石中痕量金的分析方法，提出以适量的ＨＣｌ处理样品，使绝大分碳酸盐岩石分解，然后加入少量活性炭低附可能转入溶液中的Ａｕ，过滤除去Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋等。少量残渣活性炭经灼烧灰化后，用ＨＣｌ－ＮＯ３－ＨＦ－ＨＣｌＯ４溶解，在１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液中，用甲基异丁基酮萃取Ａｕ，在日立１８０－８０原子吸收光谱仪上，采用平台在石墨炉原子吸收法测定。方法检出限０．２ｎｇ／ｇＲＳＤ〈３３％。 相似文献
3.
利用穆斯堡尔谱仪对辽宁宽甸地幔岩包体中的矿物进行了三阶铁的测定,测试结果与国内外已发表的数据接近。Ｆｅ＾３＋／∑Ｆｅ比值分别为：斜方辉石０．０６６￣０．１９６,单斜辉石０．２１６￣０．３４４,尖晶石０．２８３￣０．２９９,石榴石０．０５７￣０．２２３。依据电价平衡原理计算的Ｆｅ＾３＋含量受Ｓｉ＾４＋、Ａｌ＾３＋和Ｃｒ＾３＋的电子探针分析误差影响很大。根据地幔矿物的电子探针分析结果计算平衡温度、压力 相似文献
4.
由灰色关联分析、模糊聚类结果，提取出反映四川盆地水化学主要特征的最有效特征指标：二叠系为三维荧光指纹图形、顶空气总烃与重烃、矿化度、Ｎａ＾＋含量、Ｃａ＾２＋／Ｃａ总、Ｍｇ＾２＋／Ｍｇ总；上三叠统为三维荧光指纹图形、顶空气Ｃ１－Ｃ３的Ｄ函数、Ｌｉ＾＋／Ｎａ＾＋、矿化度、Ｃａ＾２＋／Ｃａ总、Ｍｇ＾２＋／Ｍｇ总、Ｎａ＾＋含量。由上述特征指标及成因指标δ＾１８Ｏ、水溶甲烷δ＾１３Ｃ，构成了天然气保存的水化 相似文献
5.
石膏热学性质的实验研究 总被引：2，自引：0，他引：2
用差示扫描１热仪测定石膏（ＣａＳＯ＿４·２Ｈ２Ｏ）的脱水活化能；用红外光谱仪研究掺入微量Ｅｕ￣（３＋），Ｍｎ￣（２＋），Ｐｂ￣（２＋）后，在不同温度煅烧下产物的红外光谱图，并测定其热发光性质；对石膏以及掺杂后的热学性质进行了讨论。 相似文献
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磷灰石类质同像置换的限度 总被引：1，自引：0，他引：1
本文介绍用电子探针仪观察氟磷灰石中稀土元素的分布,结合其他分析结果来探讨矿物类质同像置换的限度和矿物的不均匀性问题。运用的电子探针仪为英国MARKⅡA和法国MS-46。 相似文献
7.
四川盆地安岳区块具有良好的油气生成、储藏等地质构造条件,但多年的油气勘探,只发现少量的油和气。近年来,在该区内运用轻烃（Ｃ１）、重烃（Ｃ＋２）、后生碳酸盐（ΔＣ）、吸附相态汞（Ｈｇ）、电导率（Ｋｓ）和二价铁（Ｆｅ２＋）等化探方法,分析研究了Ｃ１、Ｃ＋２、ΔＣ和Ｈｇ等指标化探异常的分布规律,统计烃类比值：干燥系数（Ｃ１／ΣＣｎ）、平衡系数（Ｃ１＋Ｃ２／Ｃ３＋Ｃ４＋Ｃ５）和湿度系数（Ｃ２＋Ｃ３＋Ｃ４／Ｃ１＋Ｃ２＋Ｃ３＋Ｃ４）·１００,认为该区地下油气藏已处于逸散晚期演化阶段,阐明了该区油气保存条件差的原因。 相似文献
8.
分析了全球一些有代表性的上地幔尖晶石橄榄岩和斜长石橄榄岩中各矿物的化学成分变化特征。发现在斜长石橄榄岩中，尖晶石和斜方辉石富Ｔｉ，且Ｔｉ含量随Ｃｒ／（Ｃｒ＋Ａｌ）的增大而增大；单斜辉石富Ｔｉ贫Ｎａ，其Ｔｉ含量随Ｎａ含量的增大而减少。据此，结合实验结果，可以肯定世界各地大多数斜长石二辉橄榄岩在斜长石相域内未经受部分熔融。岩体所曾经受的部分熔融只发生在尖晶石或石榴石相。它们的相对熔融度可以用下面两个指标来估计：（１）最贫Ｔｉ尖晶石的Ｃｒ／（Ｃｒ＋Ａｌ）；（２）单斜辉石的最高Ｎａ含量。对于尖晶石橄榄岩，从二辉橄榄岩、方辉橄榄岩到纯橄榄岩，其尖晶石和斜方辉石的Ｃｒ／（Ｃｒ＋Ａｌ）逐渐增大，而含量很低的Ｔｉ或Ｎａ在尖晶石、斜方辉石及单斜辉石中保持不变或趋向逐渐减小。尖晶石橄榄岩的相对熔融度可据尖晶石的Ｃｒ／（Ｃｒ＋Ａｌ）和单斜辉石的Ｎａ含量来判断。 相似文献
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鱼腥藻对某些金属离子的吸附效应研究（Ⅱ）：鱼腥藻对金（Ⅲ）的吸附 总被引：6，自引：0，他引：6
在ＰＨ５－７的缓冲介质中，鱼腥藻吸附Ａｕ＾３＋，然后用６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ洗脱，回收率在９８％－１００％。在选定条件下，鱼腹藻对Ａｕ＾３＋的最大吸附量为１５．７－１８．８ｍｇ／ｇ。所拟方法可供低含量Ａｕ＾３＋溶液中Ａｕ＾３＋的富集。 相似文献
10.
海底沉积物中碳酸钙分析方法的研究 总被引：4，自引：0，他引：4
探讨了海底沉积物中ＣａＣＯ３的测定方法。用１ｍｏｌ／ＬＮａＡｃ＋ＨＡｃ做碳酸盐相＋离子交换相的浸取剂,１ｍｏｌ／ＬＮａＡｃ做离子交换相的浸取液,在沸水浴中３０ｍｉｎ分解样品,然后用ＡＡＳ或ＩＣＰＡＥＳ分别测定离子交换相＋碳酸盐相及离子交换相中的Ｃａ,差减法计算样品中ＣａＣＯ３含量。方法经深海沉积物、水系沉积物等国家标准物质验证,结果与标准值相符。对同一样品进行１２次测定,相对标准偏差小于５％。 相似文献
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氢化物—原子荧光法测定岩石中痕量硒的干扰及消除 总被引：12，自引：10，他引：12
用ＨＦ－ＨＣｌＯ４－ＨＮＯ３混合酸分解样品，采用Ｆｅ＾３＋作释放剂，研究了不同量的Ｆｅ＾３＋与ＨＣｌ酸度对Ｓｅ荧光强度的影响和干扰离子消除的效果，以及Ｆｅ＾３＋存在Ｔｅ存在下对Ｓｅ测定的影响。方法的检出限为０．０１μｇ／ｇ．样品中Ｓｅ量为０．１μｇ／ｇ的相对标准偏差（ｎ＝１１）是５．４％。用于岩石标样中痕量Ｓｅ的测定，结果较好。 相似文献
12.
摘 要 利用穆斯堡尔谱仪对辽宁宽甸地幔岩包体中的矿物进行了三价铁的测定测试结果
与国内外已发表的数据接近。Fe
3＋ ／∑Fe 比值分别为：斜方辉石0∙066～0∙196单斜辉石
0∙216～0∙344尖晶石0∙283～0∙299石榴石0∙057～0∙223。依据电价平衡原理计算的 Fe
3＋
含量受 Si 4＋ 、Al 3＋ 和 Cr 3＋ 的电子探针分析误差影响很大。根据地幔矿物的电子探针分析结果
计算平衡温度、压力和氧逸度时二辉石 En、Ca 转移反应温度计和石榴石 斜方辉石 Al 压力
计的计算结果不超过温压计的一般误差范围而石榴石 单斜辉石 Fe
2＋
Mg 交换反应温度计
在忽略 Fe
3＋ 时计算的温度值可偏高100℃以上;采用橄榄石／斜方辉石／尖晶石组合氧压力计
计算的氧逸度值误差一般约在±0∙7个对数单位。 相似文献
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矿物电子探针分析值Ｆｅ＾３＋和Ｆｅ＾２＋的换算是地质研究工作的重要内容，倘若手算，耗时费力，且易出错。本文针对辉石、黑云母、磁铁矿、钛铁矿、石榴石和绿泥石等六种常见矿物，设计并运行通过了电子探针分析值Ｆｅ＾３＋、Ｆｅ＾２＋换算的ＦＯＲＴＲＡＮ语言程序。程序具有电价差值法和剩余氧法二种计算调整方法，可供选择使用。 相似文献
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柴达木盆地第四系沉积物中长链脂肪酸乙酯化合物的检出及意义 总被引：3，自引：1，他引：3
本文利用ＧＣ-ＭＳ分析研究了柴达木盆地涩深１井四个第四系岩芯中芳烃镏分，从中检出了一系列长链脂肪酸乙酯化合物。它们的质谱物征是:基峰为ｍ／ｚ８８，具有较强的ｍ／ｚ１０１、１５７特征碎片离子和Ｍ＋、Ｍ＋－４３离子峰。它们的碳数分布范围为Ｃ１５-Ｃ３４，主要分布在高碳数区，主峰碳数为Ｃ２８，具有明显的偶碳数优势；并对其地球化学意义进行了探讨。 相似文献
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16.
西琛一井０－４００米段是西沙礁序列研究内容最丰富，实验分析最多的全取芯钻 ，通过薄征观察，电子探针分析，不同井深单一属腹足类壳体，同一深度不同沉积物的碳 ，氧稳定同位素测定和Ｍｇ／Ｃａ，Ｍｇ／Ｓｒ分析，对西琛一礁序成岩体环境，作用性质及其特征，进行了全面系统的论述，并提出了泥晶套的非藻类穿忆和白云石化的非混合水成因素。 相似文献
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研究了以咪唑为背景吸收电解质,α羟基异丁酸为络合剂,毛细管离子电泳分离,间接紫外光度法测定镍矿石中Ｎｉ、Ｃｏ、Ｃｕ含量。考察了背景电解质的ｐＨ值、α羟基异丁酸（αＨＩＢＡ）和咪唑浓度对Ｆｅ３＋、Ｃｏ２＋、Ｎｉ２＋、Ｚｎ２＋、Ｃｕ２＋分离的影响。在优化的条件下,几种离子在８ｍｉｎ内完成分离,检测限低至０．２ｍｇ／Ｌ。以Ｚｎ作内标,改善了方法的精密度,对于２０ｍｇ／Ｌ各离子峰面积的相对标准偏差（ＲＳＤ,ｎ＝９）＜６．５％。采用内标标准曲线法对镍矿样中Ｎｉ、Ｃｏ、Ｃｕ的含量进行了测定,线性范围分别在０．５～８０ｍｇ／ＬＮｉ２＋和Ｃｏ２＋,５～８０ｍｇ／ＬＣｕ２＋,结果与其它方法一致。 相似文献
18.
探讨了利用Ｃｒ２Ｏ７＾２－在紫外区的特征吸收来测定水样中Ｃｒ＾６＋的光导光度分析法。选用８０％（Ｖ／Ｖ）的二甲基甲酰胺的水溶液作溶剂，进行了干扰离子试验，测量 绵线性范围，并测定了６种水样中Ｃｒ＾６＋的浓度。测量结果平均回收率为１０４．２％，相对标准偏差为３％，用５０ｃｍ长度的光导吸收经用１ｃｍ比色皿测量敏度提高了约５５倍。 相似文献
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东川式铜矿地球化学研究 总被引：2，自引：0，他引：2
东川式铜矿赋矿围岩落雪组白云岩的常量元素投影点在Ａｌ２Ｏ３──ＳｉＯ２──（ＣａＯ＋ＭｇＯ）图解、ｌｇ（ＳｉＯ２／Ａｌ２Ｏ３）──ｌｇ［（ＣａＯ＋ＮａＯ）／Ｋ２Ｏ］图解和（ａｌ─ａｌｋ）──Ｃ图解上有一些非正常沉积的特点，并与红海现代热水化学沉积物有相似的特征。黄铜矿Ｃｏ／Ｎｉ值及落雪组白云岩微量元素在Ｃｏ＋Ｎｉ─Ａｓ＋Ｃｕ＋Ｍｏ＋ｐｂ＋Ｖ＋Ｚｎ图解上也反映出热水沉积特征。稀土元素研究成果表明落雪组是热水沉积与正常沉积相混合的产物。包裹体研究后认为成矿热水属Ｎａ＋（Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋）─ＨＣＯ－３─Ｃｌ－型，并含ＣＯ、Ｈ２Ｏ（气）、ＣＯ２、ＣＨ４等气相组分，成矿温度１１０─２１４℃，成矿深度３─１５０ｍ。硫、碳、氧和氢的同位素反映了这四种组分多来自海水，成矿热水主要是下渗对流循环而受加热的海水及部分建造水。结合地质研究成果，本文提出“热水微裂隙喷溢沉积成矿”的新认识，即海水下渗，受裂谷高热流加热，萃取流经围岩中的硅质及矿质在还原环境中，沿落雪期尚未彻底固结沉积物中的微裂隙间断式喷溢沉积成矿。 相似文献