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对几条前寒武纪矿脉内金的分布形式的深入研究,可以使人们找到一些新的方法来探查有价值的金矿化.南非矿山联合会研究组织正在进行一些研究工作以确定金最初是如何沉淀下来以及鉴定与金富集有关的其它特征.该研究组织以三种不同的方法在矿脉上采样:(1)采集和评价整体样品;(2)收集和分析附近的组合样品;(3)用X-射线检查无数片岩石样品来确定其中所含金颗粒的位置.组合样品分析和X-光照片揭示出,金的沉积是不规则的,在几厘米之内就变化很大.然而,整体样品的分析结果却表明,一大块样品内金的 相似文献
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一种用于化探金异常检查的痕量金的现场分析方法 总被引：1，自引：0，他引：1
作者通过对实际样品的溶解试验,提出用7%硫脲—15～20%硫酸—1%过氧化氢及2克氟化物于室温下溶解样品中的金,经活性炭负载的泡沫塑料富集后灰化,用盐酸—过氧化氢溶解灰份中的金,使用改进的微珠析出法比色,取10g样品,可测定0.001—10g/t范围内的金。方法较为简便和灵敏,可在普查分队驻地进行,每一工作日约可测定50个样品,由于避免了使用王水分解样品的刺激味,具有广阔的应用前景。 相似文献
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砂金样品,尤其是砂钻样品,常会有工具铁屑混入.淘洗后的灰砂如不及时晒干或烘干,而直接装入袋内,因潮湿形成铁的氧化物将附在金的表面.小的铁屑、褐铁矿和电磁性矿物有时还粘在金的颗粒上.当用磁选分离样品时,金便进入电磁性甚至强磁性部分中,从而降低了金的品位.这种现象在南方尤其严重.据湖南某地5000个见金样品的统计,电磁性部分见金1146个,占22.92%;强磁性部分见金853个,占17.06%. 我们对古龙干河砂金矿品位大于0.05g/m~3的174个钻孔共2389个样品的电磁性部分,用1∶1盐酸进行溶解处理.见金的有121个钻孔,占69.54%,品位平均相对误差4.05%.其中-钻孔基本分析金 相似文献
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原子吸收光谱法快速测定地质样品中痕量金 总被引：4，自引：0，他引：4
本文叙述了一种快速可靠,用于测定地质样品中金的方法。样品经ＭｎＯ２和ＨＣｌ处理,然后用醋酸乙酯萃取金,在蒸发除去有机溶剂后,用火焰原子吸收光谱法测定痕量金。该法对来自印度Ｋｏｌａｒ金矿区的标准样品中的金和印度Ｏｔｈａ地区的４个内标样品中的金进行了定量回收。本方法在分析速度和环境安全方面提出了明显的改进措施。由于天然“块金”效应,本法相对标准偏差（ＲＳＤ）较高。 相似文献
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堆浸生产中高锑样品金的测定 总被引：2，自引：0，他引：2
在堆浸提金生产中，应用高锑样品的湿法测金方法，用氯化铵和溴化氢挥发法除去锑对金测定的干扰，用氢醌容量法测定，快速、简单、效果明显。 相似文献
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为了找到一种直接找金的勘探方法,在英国的很多地方对流水中可溶金的富集情况进行了研究。用盐酸和甲基异丁酮(MIBK)进行预富集后,用感应耦合等离子质谱仪对金进行了分析。检出限为0.5ngl~(-1)Au。样品是在以石英为主岩的三个已知金矿区采集的。在北爱尔兰的卡拉菲纳特(Curraghinalt)地区或在苏格兰阿基尔的拉格劳可恩(Lagalochan)地区都没有测列可溶金。在威尔士的道尔格拉(Dolgcllau)地区的金矿中,有十三个样品的金含量为1.5～1.6ng,有三个样品在这个范围之外。在任选的其他三个地区中的两个地区:苏格兰因沃尔内斯—夕尔的罗义桥地区和西康沃尔地区,每一个地区都有一个可测到金的样品,对中威尔士普林里蓑(Plynlimon)地区的样品也作了分析发现其溶解的金含量有重要意义(1～10ngl~(-1)Au)。有几种元素(Fe、Mn、Ni、Cu、Zn、Ca、Co、Pb、U、Li、Rb、CS、Sr、Ba、B、Y和La)可能是找金的指示元素,对它们也做了分析。元素Co、Ni、Li和Ba与已知金矿区的出现有关,Co/Ni的比值特别有用。研究的结果表明:在已知出现金矿化的地区,可溶金富集度的背景值比以前报导过的数值更低。远离已知金异常pH值近中性的几个地区存在可溶金可能与黄铁矿的氧化作用有关。我们认为:浅层地下水中的水文地球化学异常不只是(或可能不是)指示金矿床的存在而且是含金原岩的存在标志。 相似文献
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1985年以来,在试用地电化学取样找金过程中,发现并试验成功了用聚胺酯泡沫塑料取样找金的新方法。介绍如下。地电化学取样的启示根据文献[1]进行地电化学取样试验时,我们发现,由于炭棒周围土壤性质和湿度的不同,造成炭棒上附着物在量上差别很大。在相同情况下进行的条件试验表明,所测得的样品金含量与采样量成反比(图1)。针对这个问题,我们探索了用聚胺酯泡沫塑料 相似文献
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电感耦合等离子体光谱法测定黄铁矿和黄铜矿中的铁铜硫 总被引：2，自引：1，他引：1
样品用王水水浴和HCl-HNO3-HF-HClO4敞开酸溶两种溶矿方式分解,电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定黄铜矿和黄铁矿中铁、铜、硫。应用称重法配制标准溶液,明显地降低了在标准溶液在逐级稀释过程中由于体积读数等原因产生的误差。样品用王水水浴分解,消解时间短,试剂加入量少,分析步骤简单;由于硫化矿石中Fe的一部分可能与Si结合,王水无法将其全部溶解,对于Fe的测定采用混合酸敞开酸溶。王水水浴溶矿方式选择浓王水作为溶剂,在混合酸敞开溶矿方式的溶解盐类阶段选择浓HCl作为溶剂。确定了ICP-AES法测定高含量(x%～xx%)的铁、铜、硫适用的光谱谱线,稀释倍数为1000。两种样品处理方法操作简便,准确度好,精密度高。经国家一级标准物质GBW 07267(黄铁矿)、GBW 07268(黄铜矿)验证,经混合酸敞开酸溶处理后硫的测定结果偏低,准确度分别为-9.48%和-18%,铁和铜的精密度(RSD,n=5)均小于2%。GBW 07268(黄铁矿)、GBW 07267(黄铜矿)用王水水浴法处理,连续测定10次的短期稳定性,精密度(RSD)小于2%。 相似文献
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在王水介质条件下,用自行设计的微色谱柱在线分离富集系统分离富集矿石样品中的痕量金,采用火焰原子吸收光谱法进行测定。在原子吸收光谱仪吸喷溶液的流路上,用P350微色谱柱研究了金的分离富集条件,采用快速吸附和快速洗脱技术,以盐酸溶液为淋洗液,亚硫酸钠溶液为洗脱液,测定一个样品整个分离和测定过程仅需1 min,成功地克服了火焰原子吸收光谱法测定金灵敏度低的缺点。方法的相对标准偏差小于3.2%,检出限为0.078μg/g。与现行离线分离富集方法相比,建立的方法具有高效、快速、成本低廉的优点,经实际样品验证获得了较为满意的结果。 相似文献
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1 痕量金分析样品的粒度问题一般情况下,痕量金分析样品的粒度要求小于0.074mm,即过200目筛。然而,化探土壤测量样品数量多,每件样品重量超过100g,如果采用过180目筛(即0.088mm)也可满足分析要求的话,无疑能够提高工作效率,缩短加工时间。对比试验(表1)表明:只要将样品充分混匀,采用过180目的粒度,对痕量金分析的精度和检出限没有影响。 相似文献
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本文拟定了KClO_3-HCl-H_2O_2分解样品,熔融态的二正辛基亚砜(DOSO)负载于聚氨酯泡沫塑料上,二者作为金的吸附萃取剂,直接以正丁醇-TMK将其上的金提取显色。λmax=550nm,ε_(550)=1.6×10~5l·mol~(-1)cm~(-1)。本法无须用硫脲等解脱金,也不用采取灼烧泡塑等办法。热溶样品、振荡吸附,萃取比色约需2小时,加上附属工作,一批样品(20个)分析周期约为4小时。测定金的范围为×—××××ppb。对一级金标准参考样GAu—6 13次测定结果的变异系数为11.7％,对水系沉积物样品和火成岩样品多次进行测定,结果符合要求。 相似文献
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森林沼泽区富含有机质样品中金的存在形式及对分析的影响 总被引：1，自引：4，他引：1
为探讨中国东北森林沼泽地区富含有机质样品中金偏低的原因,采用了王水溶矿法和四酸溶矿法的AAS分析来测定样品中的Au。用四酸溶矿法驱除硅胶,明显地提高金的测定值,特别是对含量大于10-9的样品,2种分析方法的差别更大。通过以上研究发现,在森林沼泽区的富含有机质样品中,金除以有机质结合形式存在于介质中,还可能以胶体或纳米形式存在于样品中,并被SiO2胶体所包裹,在高浓度有机酸的保护下,金能在水溶液中呈活动形式做长距离迁移;但用王水溶矿法不能测定出这种被SiO2胶体包裹形式的金。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中微量金的方法研究 总被引：1，自引：0，他引：1
用聚醚型聚胺酯泡沫塑料吸附金,在王水中加入适量的FeCl3可大大提高泡沫塑料对金的吸附能力。然后用Z-2700石墨炉原子吸收光谱法测定金,经检验样品的精密度、准确度大大提高,完全满足化验要求。 相似文献
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众所周知,泡沫塑料在日常生活中已得到广泛的应用。在地质样品化学分析中也有用途。由于目前用泡沫塑料分离和富集金者居多,故下面叙述时多用金的分离和富集作为实例。 相似文献