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国内铁的光度分析之进展 总被引：4，自引：0，他引：4
综述了近年来我国铁的光度分析的新的进展内容包括常规光度法,萃取离心光度法,动力学光度法,双波长光度法,固相光度法、等。引用文献１０６篇。 相似文献
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稀土元素以及钪、钇等十七个元素,化学性质十分相似,因此相互间的分离及其分量的测定一直是分析化学中的难题之一。近年来,稀土元素的应用越来越广泛(如稀土超导材料的研究应用),同时各学科的发展对稀土杂质要求测定下限越来越低,成为分析测试中急待解决的问题之一。 目前测定稀土元素的方法较多,有光度法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、电化学分析法、活化分析法、质谱法、原子荧光法、化学发 相似文献
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火焰原子吸收法连续测定磷矿石中多元素 总被引：1，自引：0，他引：1
火焰原子吸收法连续测定磷矿石中多元素陈国亮，张朝旭西北大学化工系西安７１００６９磷矿石中常含有多种共存元素，研究和测定其组成含量，对于提高磷肥质量、土壤改良和植物营养有着重要意义。目前，磷矿石中共存元素的测定大多采用容量法、比色法、火焰光度法，个别元... 相似文献
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痕量铜的催化动力学光度分析进展 总被引：1，自引：1，他引：1
综述了1996－2000年测定痕量铜的催化动力学光度法，包括催化显色光度法、催化褪色光度法、阻抑动力学光度法、催化荧光光度法、催化化学发光光度法。 相似文献
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综述了近年来我国铜的光度分析的新进展，内容包括经测铜方法的改进，新体系及新试剂，结新分光光度法，催化光度法，导数光度法，荧光光度法，化学发光法，流动注射光度法，共引用文献２５９篇。 相似文献
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铀是放射性物质,又是变价元素。它易被水溶解和迁移,故广泛存在于天然水之中。地质、环保、卫生防疫等工作都需要准确快速测定天然水中铀含量。目前普遍采用活性炭富集分离固体荧光光度法、TOPO萃取富集分离固体荧光光度法和激光荧光光度法。前两种方法富集分离手续冗长,而激光荧光光度法的仪器应用尚不广泛。本文在Ti(Ⅲ)还原,NH_4VO_3滴定法测定矿石中U的基础上,采用高灵敏的钒金试剂作指示剂,在22—27％的H_3PO_4介质中直接测定天然水中痕量U,其它共存离子 相似文献
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根据多年来国内对钼的测定方法的研究报道,对环境样品中钼的主要测定方法进行总结,常用方法有分光光度法、催化极谱法、原子吸收分光光度法、ICP—AES法及ICP-MS等,分析了它们的优缺点,有利于选择适宜的测定方法。 相似文献
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微量铀的分析,近年来国内外分析方法很多,国内以采用分光光度法较为普遍,经过不同手段分离后,用偶氮胂Ⅲ、偶氮氯膦Ⅲ、溴代PADAP等显色剂显色分光光度测定。其他也采用小体积容量法、极谱法、荧光光度法等。各类仪器测定的方法,其 相似文献
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随着常规镍来源的硫化镍矿资源的日益枯竭,可直接生产氧化镍、镍锍和镍铁等产品的红土镍矿倍受关注。对于红土镍矿中主量、次量、痕量元素的检测,相同的检测项目存在多种测试方法,且部分相同原理的测试方法存在细节上的差异,使得检测者选择合适的检测方法变得困难。本文综述了近年来红土镍矿中24种元素测定的样品前处理方式及分析技术研究进展。样品前处理方式依据目标元素及后续的分析方法进行选择,其中酸溶法和碱熔法用途最广。酸溶法引入的盐分少,操作简单,但是分解过程中易导致挥发元素As、Sb、Bi、Hg的损失,Cr易随高氯酸冒烟损失。碱熔法分解能力强,适合分析Cr、Si、全铁等项目,但会引入大量的盐类和因坩埚材料损耗而带入其他杂质,给后续分析带来困难。红土镍矿的分析技术依据实验室条件及目标元素的性质和浓度进行选择。电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)是主量、次量元素的主要分析方法,适合于分析含量为10-5~30%级别的金属元素;X射线荧光光谱法主要用于分析含量为10-3~1级别的元素,尤其适合于测定Al、Si、Ti、V和P,由于该方法的准确性依赖于一套高质量的标准样品,故更适合炉前检测或检测大批红土镍矿样品。电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)最适合于分析10-4含量以下的重元素,特别是稀土和贵金属元素。原子吸收光谱法(AAS)适合于分析10-4~10-2级别的Ca、Mg、Ni、Co、Zn、Cr、Mn等低沸点、易原子化元素。分光光度法主要用于分析Ni和P。原子荧光光谱法(AFS)主要用于分析As、Bi、Sb等易形成气态氢化物的元素。容量法主要用于分析Al、Fe、Mg和Si O2等主含量元素。尽管AAS、分光光度法、AFS法和容量法检测周期长,但所用仪器为实验室常规配置,可满足缺乏相应大型仪器实验室的日常检测。本文认为,针对各种检测方法的适用性及存在问题,应从开发微波消解法、固体进样直接测汞法、ICP-MS法以及Cr与其他元素同时分析的快速分析方法等方面开展研究,建立灵敏、准确的检测方法,从而更好地服务于红土镍矿的贸易、检验和综合利用。 相似文献
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本文采用激光热透镜分析法测定水中痕量磷，研究并讨论了测定磷的各种影响因素，并与分光光度法进行比较，结果表明，热透镜分析方法比分光光度法具有较高的灵敏度，其线性范围为２￣６０ｎｇＰ／ｍＬ，方法检出限为０．４ｎｇＰ／ｍＬ。用于雨水及地下水中痕量磷测定，结果满意。 相似文献
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前言 化学分析的两大分支是容量法和光度法。光度法在仪器化道路上成功地经历了目视比色——比色计比色—分光光度计比色这一发展过程。当今,结构复杂、电脑控制的双光路宽波段分光度计已普遍采用。光度法在化学实验室担负着大批中低含量的分析任务。 作为样品主成份的经典分析方法—容量法(也称滴定分析法),一直是化学实验室最基本和最重要的分析手段。自容量法出现以来,无效的分析工作者,为了寻找氧化剂、还原剂、沉淀剂、络合剂、各种指示剂、缓冲溶液、掩蔽剂等,作了巨大的努力,得到的成果可 相似文献
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采用HCl-HNO3-HF-H2SO4溶矿,利用电感耦合等离子体发射光谱仪内标法（ICP—AES）测定,建立了钛铁矿、钒钛磁铁矿中铜、钴、镍、锰、钒、铬等元素的同时测定方法。对电感耦合等离子体发射光谱仪测定的最佳仪器条件及分析谱线进行了选择,并对钛、铁基体的影响以及采用Y内标元素消除基体的影响进行了研究。实验结果表明：采用内标法能够消除基体对被测元素的影响,改善分析准确度和精密度,与经典分光光度法和原子吸收法相比较,具有检出限低、灵敏度高,操作简便、快速等突出优点。方法经国家一级钒钛磁铁矿标准物质验证,测定值与标准值吻合。 相似文献
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电感耦合等离子体发射光谱法同时测定地质样品中的钍和氧化钾 总被引：1，自引：1，他引：0
同时测定地质样品中的钍和钾,可为放射性矿产资源勘探、天然放射性生态环境评价提供重要依据。对于钍,传统方法使用碱熔法分解试样分光光度法测定,此方法前处理冗长、复杂且不利于多元素的同时测定。而氧化钾一般采用酸溶法消解样品火焰原子吸收分光光度法测定,此方法测定浓度高的溶液需要稀释,检测效率较低。钍和氧化钾的分析涉及了两种配套方法。本文根据地质样品的化学成分特征,筛选出了用硝酸、氢氟酸和高氯酸为溶剂溶解样品,硝酸提取定容后,用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)分别在波长401.913nm和766.490nm处,采用径向观测方式同时测定了钍、氧化钾的含量。钍、氧化钾的标准曲线相关系数均大于0.999,方法检出限分别为0.69μg/g、0.008%,标准物质的测定值与认定值基本一致,二者的对数误差绝对值小于0.1,相对标准偏差(RSD,n=6)小于6.0%,加标回收率在96.0%～104.0%之间,符合《地质矿产实验室测试质量管理规范》的要求。 相似文献
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便携式X荧光光谱(PXRF)测定法在农田土壤重金属分析中的应用 总被引：4，自引：0，他引：4
目前,土壤环境调查工作中重金属的检测方法,主要有原子荧光光度法(AFS)、原子吸收光谱法(AAS)和等离子发射光谱法(ICP)等[1,2].然而,这些方法分析重金属时,需经过王水消化[3]或者混酸分解[4]等前处理,过程复杂,周期长,测试费用高,并且对测试人员的身体健康有潜在威胁. 相似文献
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活性炭吸附分离—分光光度法测定硫化矿和土壤中的痕量铊 总被引：14，自引：0，他引：14
详细研究并确定了在HCl介质中,活性炭吸附Tl及草酸铵解吸Tl的诸条件,使T1与干扰元素分离而预富集,回收率在99.6%～116.3%.以镉试剂2B为显色剂,准确测定了硫化矿和土壤中的Tl.考察了两个样品测定5次的相对标准偏差＜6%,试样分析结果与原子吸收法、等离子体质谱法及泡沫塑料吸附分离-镉试剂2B光度法结果基本一致. 相似文献