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分别用滴定法、分光光度法与离子色谱法不同方法对饮用水中氯化物、硫酸盐进行测定,通过标准物质验证测定方法的可靠性,并对不同的测定方法进行比较,分析不同方法的优缺点。得出:水样较多情况下,离子色谱能够一次分析多个项目,且可以自动进样。完成单个水样或者立刻就需要结果的样品,可选则使用滴定法、分光光度法来测定。 相似文献
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金的分光光度分析的进展 总被引：1，自引：0，他引：1
分光光度法在金的测定中应用广泛。随着高灵敏度显色剂的合成和新的测定方法的出现,该法已应用到化探样品中痕量金的测定。本文收集文献70篇介绍了近年来金的分光光度分析的进展情况, 相似文献
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孔雀绿－磷钼杂多酸分光光度法测定水中微量磷徐律涂，关虹（山西省水文总站）（太原工业大学）一、引言水体中过量的磷会导致水质恶化，造成水体富营养化，破坏生态平衡￣［１］。在水质监测中，总磷已被列为正式监测项目，其常用监测方法为钼蓝法，由于反应时多余的还原... 相似文献
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利用原子吸收分光光度法（火焰法）,根据改进单纯形优化法建立了大米中微量元素镉的测定方法,结果表明,改进单纯形优化法的灵敏度比传统方法有所提高,实验次数少,线性关系良好。运用法对广东省韶关马坝、英德、增城、广州效区等地区出产生的大米进行了测定,并用标准加入法做回实验,回收率介于９４．６６％－１０３．３０％。 相似文献
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本文介绍了在同一称样中锡钛锆钨快速测定方法。试样经碱熔,控制一定碱度及Al~(3+)存在下,使钛锆与锡钨分离,沉淀用盐酸溶解后用分光光度法分别测定钛、锆;滤液用分光光度法分别测定锡、钨。方法简便、快速,分析结果令人满意。 相似文献
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4,5-二溴苯基萤光酮和CTMAB分光光度法测定锰 总被引：1，自引：0，他引：1
锰的分光光度测定常用的有高锰酸盐法。最近有人合成了4,5-二溴苯基萤光酮(简称Br-PF),已用于铌、钨、钼、锡、钛、铬、钒等的分光光度分析。本文在pH9,用Br-PF-CTMAB光度法测定锰(Ⅱ),灵敏度高,ε_(590)=1.37×10~5,已应用于矿石及水样中微量锰的测定,得到了满意的结果。 实验部分 相似文献
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矿石中微量金、铂、钯的分离及金、铂的I2-CCl4萃取分光光度法测定 总被引：1，自引：0，他引：1
对分解后的矿样采用α-糠偶酰二肟萃取分离出钯，并用I2—CCl4萃取分光光度法测定金，再用三壬胺-二甲苯溶液和氢氧化钠溶液萃取和反萃取分离出铂，采用I2—CCl4萃取分光光度法测定铂。通过方法的回收率试验测定金的回收率为94％～104％，铂的回收率为95％～104％。与其他测定方法进行比较，此测定方法效果较好。 相似文献
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原子吸收法测定砷,锑,锡矿石中银 总被引：2，自引：0，他引：2
探讨了砷矿石、锑矿石等有色金属矿石中银的测定方法。矿样用盐酸－硝酸－氢氟酸消解,氢溴酸－高氯酸去除基体干扰,原子吸收分光光度法测定,结果满意。 相似文献
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电感耦合等离子体发射光谱法快速测定钼铁合金中的钼 总被引：1，自引：1，他引：0
用电感耦合等离子体发射光谱法测定钼铁中的钼,优化了仪器操作条件,克服了常规重量法测定钼铁中钼步骤繁琐、耗时长、工作量大的不足。方法简便易行,快速准确,分析误差在化学分析允许的误差范围内,能替代原有的化学分析方法,基本满足生产和科研的要求。 相似文献
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石英包裹体中液相成分的测定 总被引：1，自引：0，他引：1
文章简要介绍了石英包裹体样品的清洗、打开、成分的提取过程，列出采用离子色谱、原子吸收、感耦等离子体发射光谱、感耦等离子体质谱法测定液相各成分的流程及部分分析结果。 相似文献
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电感耦合等离子体发射光谱法测定钼矿石和铜矿石中的铼 总被引：3，自引：0，他引：3
采用氧化镁-硝酸钠-过氧化氢处理试样,不需分离富集,电感耦合等离子体发射光谱法直接测定钼矿石及铜矿石中的铼,筛选了不同溶矿方法和仪器参数条件。方法检出限为0.014μg/g,相对标准偏差(RSD,n=11)小于5.00%,经国家一级钼矿石及铜矿石标准物质分析验证,结果与标准值吻合。 相似文献
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Nataliya Safronova Galina Mazo Galina Korobeinik Elena Shepeleva Ludmila Zhiltsova 《Geostandards and Geoanalytical Research》2004,28(2):291-304
This paper presents a scheme of analysis for bottom sediments based on inductively coupled plasma-atomic fluorescence spectrometry and arc discharge atomic emission spectrometry combined with instrumental pyrolysis and gas chromatographic methods (head space analysis) for determining organic matter. The experimental investigation was performed on bottom sediments of the Kuybyshev and Ivankovo reservoirs on the Volga River, used as a drinking water supply. The selective sample dissolution method followed by the inductively coupled plasma-atomic fluorescence spectrometry liquid phase analysis and the arc discharge atomic emission spectrometry solid phase analysis was used to obtain quantitative information on heavy metal speciation in bottom sediments. In the present work we have taken the direct extraction scheme for analysis. It is shown that the proposed combination of instrumental methods is highly effective for revealing natural and anthropogenic components in the composition of organic matter, for conducting preliminary estimation of the binding of heavy metals with organic matter and for assessing activity of organic matter biochemical transformation. The proposed approach enlarges the capabilities for prediction and modelling of the processes in environmental-geochemical investigations. 相似文献
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N.W. BOWER E.S. GLADNEY R.C. HAGAN P.E. TRUJILLO R.G. WARREN 《Geostandards and Geoanalytical Research》1985,9(2):199-203
Data on three Japanese geochemical reference samples (JR-1, JA-1, and JB-2) are presented. Ten major and thirty-five trace element concentrations were determined using x-ray fluorescence, instrumental thermal neutron activation, thermal neutron capture prompt gamma-ray spectrometry, delayed neutron assay, automated thermal neutron activation analysis, inductively coupled plasma emission, atomic absorption, and ion selective electrode. Good agreement between the various methods and with recent literature values were obtained using error weighted mean concentrations for the samples. 相似文献