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涂钨热解石墨管—石墨炉原子吸收法测定天然水中痕量钡 总被引:4,自引:0,他引:4
选择涂钨热解石墨管测钡,克服了钡的碳化物形成而提高了方法的灵敏度,采用钙做基体补偿不仅克服钙对测钡的影响,同时也对测钡起增敏作用,结合其它测定条件的优化实现了石墨炉原子吸收法测定天然水中的痕量钡。其线性范围在0 ̄70μg/L,检出限3.3pg,特征质量为2.9pg/1%吸收,对5μg/L Ba试液测定11次,其RSD为6.9%,加标回收率89% ̄120%。方法经标样分析验证,结果与标准值相符。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定镁阳极中的痕量镍 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了镁阳极中主次元素对测定镍的干扰,通过控制基体总量,塞曼效应扣除背景干扰,用石墨炉原子吸收光谱法直接测定痕量镍。回收率95% ̄104%,相对标准偏差8.7%。 相似文献
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甲基异丁基甲酮萃取-石墨炉平台原子吸收法测定地质样品中痕量硒和碲 总被引:1,自引:1,他引:1
样品经HNO_3-HF-HClO_4分解,在5.4mol/L的HCl介质中,以抗坏血酸为还原剂用甲基异丁基甲酮同时萃取样品中的Se、Te。以Pd和Ni作混合基体改进剂,使用自制的涂锆石墨平台直接测定有机相中的Se、Te。方法的检出限分别为0.21×10 ̄(-9)gSe,0.13×10 ̄(-9)gTe;测定0.06gSe、0.03gTe的RSD(n=11)分别为7.0%和8.9%。 相似文献
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研究了用钼酸铵浸渍处理石墨管、石墨炉原子吸比法测定镓、铟和铊的最挂条件。实验证明,采用硝酸—氢氟酸—硫酸体系溶解样品,涂钼石墨管直接测定样品中的镓、铟和铊,能有效地避免它们在原子化之前以氧化物形式挥发的损失,减少了测定干扰,提高测定的灵敏度。对6个地质标样的测定结果是满意的。木法对镓、铟和铊的检测下限分别为0.9×10 ̄(-11)g,1.7×10 ̄(-11)g和6.2×10 ̄(-11)g;相对标准偏差分别为1.4%、4.8%和3.0%。 相似文献
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无标准石墨炉原子吸收光谱法测定环境水和矿泉水中痕量银 总被引:1,自引:0,他引:1
在稳定温度平台石墨炉条件下,研究了银的基本干扰,测得不同时期银的平均实验特征质量为2.18Pg, 此测定了环境水和矿泉水中痕量银。方法回收率在92%-104%相对标准偏差7.0%标准物质分析结果与推荐值一致。 相似文献
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在线液—液萃取微型万用分相器的设计和应用:Ⅰ.连续流动萃取石墨炉… 总被引:2,自引:1,他引:2
设计了一种用于液-液萃取,可与各种检测器配合并适用地比重大于或小于水的有机溶剂的微型万用分相器及相应的流路系统。用于与石墨炉原子吸收分光计联用测定环境水中镉和铬,检出限分别为5.8mg/L和0.17μg/L,精密度分别为5.4%T 6.7%加标回收率为92%-108%,样品测定速度为30/h。 相似文献
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涂钨热解石墨管-石墨炉原子吸收法测定天然水中痕量钡 总被引:3,自引:0,他引:3
选择涂钨热解石墨管测钡,克服了钡的碳化物形成而提高了方法的灵敏度,采用钙做基体补偿不仅克服钙对测钡的影响,同时也对测钡起增敏作用,结合其它测定条件的优化实现了石墨炉原子吸收法测定天然水中的痕量钡。其线性范围在0~70μg/L检出限3.3pg,特征质量为2.9pg/1%吸收,对5μg/LBa试液测定11次,其RSD为6.9%,加标回收率89%~120%。方法经标样分析验证,结果与标准值相符。 相似文献
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悬浮液进样石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中痕量镓和铊 总被引:5,自引:7,他引:5
对固体悬浮液直接进样及石墨炉原子吸收光谱法测定Ga和Tl进行了研究,拟定了以琼脂为悬浮剂,Ni(对Ga)和V(对Tl)为基体改进剂,标准溶液进行校准的、灵敏、快速、准确测定Ga和Tl的方法。在选定条件下,测得Ga和Tl的特征量(1%吸收)分别为2.8×10 ̄(-11)g和4.4×10 ̄(-11)g,检出限(3σ)分别为24pg和28pg,相对标准偏差分别为6.3%(含Ga6.4g/g,n=11)和4.8%(含Tl1.0g/g,n=13)。方法适用于地质样品中低至0.1g/gGa和Tl的测定。 相似文献
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原子荧光光谱法快速测定锌精矿中汞,砷,锑 总被引:8,自引:1,他引:7
研究拟定了不经分离富集,直接测定锌精矿中Hg、As、Sb的原子荧光光谱法。适用于锌精矿中0 ̄0.125%的Hg;0 ̄0.5%的As及0 ̄0.1%的Sb的测定,方法简便、快速,结果令人满意。 相似文献
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石墨炉原子吸收法测定铝矾土中的硅 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对照硅在热解石墨管、涂钼及涂钨石墨管中的原子化行为,选用涂钼石墨管和La做基体改进剂,石墨炉原子吸收法测定铝矾土中的硅。经铝矾土管理样分析验证,方法可靠。实际样品分析结果与重量法和钼蓝法相符,对质量分数w(SiO2)在4%水平的铝矾土进行分析(n=5),其RSD在12%~17%。 相似文献
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平台石墨炉原子吸收光谱法测定海底泥中痕量镉 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了测定海底泥中镉的基体干扰,据此在标准系列中加入适量钙、镁和铁,结合稳温产台炉技术,直接测定海底泥中痕量镉。方法简便准确,特征质量为1.0pg,相对标准偏差为7.7%,回收率为96 ̄108%。 相似文献
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5‘—硝基水杨基荧光酮与锆显色反应及其应用 总被引:8,自引:0,他引:8
在0.08 ̄0.10mol/L HCl介质中,溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,Zr(Ⅳ)与5'-硝基水杨基荧光酮(5'-NSF)发生显色反应,形成1:4的桔红色络合物,λmax=540nm,ε为1.46×10^5L·mol^-1·cm^-1,Zr(Ⅳ)含量在0 ̄0.5mg/L符合比尔定律。方法用于氧化铝及陶瓷釉料中锆的测定,结果与ICP-AES法相符,RSD(n=5)在1.3% ̄3.7%。 相似文献
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关于改善石墨炉原子吸收光谱分析特性已有不少报导,其中以平台原子化技术和以难熔碳化物形式涂覆于石墨管表面的涂层技术具有成本低、简便易行的特点。本文则以氯氧酰锆涂覆处理平台(即涂层平台技术),不但解决了石墨管性能差异所引起的灵敏度差别,同时提高了灵敏度、稳定性,延长了石墨管使用寿命。本法用于矿石中痕量金的测定,灵敏度(特征浓度)为0.0004微克/毫升(1%吸收)变导系数小于10%。适用于地质样品中0.001~0.1克/吨金的测定。 相似文献
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澜沧铅锌银铜矿床矿物包裹体及成矿物化条件的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
矿物流体包裹体的研究表明,澜沧铅锌银铜矿床成矿流体的温度为160 ̄350℃,压力69000kPa,盐度4.6 ̄17.0NaClwt%,密度0.85 ̄1.0g/cm^3,fs210^-9.3 ̄10^-11.0Pa,fo210^-35 ̄10^-37Pa,Ph值5.1 ̄5.7。成矿元素主要以氯化物络合物的形式迁移、温度降低,fs2和pH值的升高是引起矿物质沉淀的主要因素。 相似文献
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原子吸收光谱法测定土壤和水系沉积物中的银 总被引:1,自引:1,他引:0
样品经四酸分解,1%的硝酸提取,2%硫脲定溶。石墨炉原子吸收测定样品中的银,方法检出限0.014ug/g,精密度(RSD,n=6)4%~16%;回收率为96%~104%。方法经国家一级标准物质验证,测定结果与标准值相符。 相似文献
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利用显微镜和碳同位素分析法对自河南西峡盆地晚白垩世的16枚恐龙蛋化石进行了研究。在显微镜下观察到恐龙蛋化石壳由原生碳酸盐矿物和次生碳酸盐矿物两部分组成。利用图像分析法得到了两者所占的比例分别为60.5%和39.5%。恐龙蛋内充填的次生碳酸盐矿物的δ^13C值在-5.63‰ ̄-5.68‰之间,平均为-5.65‰。恐龙蛋化石壳的δ^13C同位素值在-5.88‰ ̄-7.79‰之间。经计算,获得了恐龙蛋壳 相似文献
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青藏高原清水河冻结湖相沉积有机质特征和古湖泊环境变化 总被引:5,自引:1,他引:4
青藏高原清水河冻结湖相沉积有机质以内源为主并保存较好;钻孔50 ̄400cm深度样品中有机质组成特征参数具有相同的变化趋势,可溶有机质/有机碳和烷烃/非烃分别为5% ̄13%和0.2 ̄0.5,这些比值作为指示水生高等植物和浮游生物对总有机质的贡献大小的指标,可用以指示古湖泊水深的相对变化。 相似文献