首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 218 毫秒
1.
石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中的痕量铂、钯   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文提出了用717阴离子交换树脂富集铂、钯的石墨炉原子吸收光谱分析方法。对富集铂、钯的条件,共存离子的干扰情况以及在GF-2000型石墨炉中测定铂、钯的最佳条件进行了研究。样品用王水分解后,在10%的王水介质中,用717阴离子交换树脂富集铂、钯,以热的硫脲溶液解脱,在拟定的工作条件下,于石墨炉原子吸收光谱仪上进行测定,大量的共存离子不干扰测定。方法简便快速,检出限分别为Pt8.8×10~(-9)g/ml,Pd3.4×10~(-9)g/ml,方法的相对标准偏差分别为Pt7.09%Pd11.48%,适用于地质样品中铂、钯的测定,结果令人满意。  相似文献   

2.
赵传冬 《地质与资源》2000,9(4):220-222
文中计算出贵州西部水系沉积物的铂、钯背景值分别为2.46×10-9、1.60×10-9,岩石铂、钯背景值为1.04×10-9、0.7×10-9.据贵州西部各类岩石的铂、钯平均含量,指出贵州西部为一富含铂、钯的地球化学块体,并预测在该地球化学块体内可望找到新类型的铂、钯矿床.  相似文献   

3.
表生环境中铂、钯存在形式的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
对贵州西部岩石、土壤、水系沉积物中铂的存在形式研究表明,贵州西部土壤、水系沉积物中的铂、钯主要由>5 μm颗粒铂、钯和≤5 μm的超微细铂、钯组成,前者的存在形式既有硫、砷化物颗粒铂,又有金属互化物类颗粒铂;后者的存在形式主要以铁锰氧化物态为主,其次为水提取态、粘土吸附和可交换态、有机结合态及与硅酸盐、碳酸盐、硫化物结合的超微细铂、钯.粒径数据的初步统计表明,硫、砷化物颗粒铂的粒径主要集中在5~10 μm之间,金属互化物类颗粒铂的粒径为8~11 μm.含量数据的统计表明,颗粒铂的含量占样品总量铂的10%~70%,超微细铂占样品总量铂的30%~90%,其中水提取态、粘土吸附和可交换态、有机结合态和铁锰氧化物态4种超微细铂占样品总量铂的20%~50%,剩下的10%~40%为与硅酸盐、碳酸盐、硫化物结合的超微细铂.  相似文献   

4.
通过对四川大槽地区水系沉积物铂、钯异常源的示踪和查证,发现镍矿体中伴生的铂钯是水系沉积物中的铂钯源,通过土壤测量和岩石剖面测量,发现一镍矿体,平均镍含量为0.23%,铂 钯矿的最高品位0.4g/t,地表矿体已控制规模为130m宽,325m长,显示该地区具有较大的找矿远景。  相似文献   

5.
王烨  孙爱琴  李志伟 《岩矿测试》2015,34(4):459-463
对于地球化学样品中铂钯的测定,传统和现代分析方法均是建立在试金或树脂及活性炭富集后用分光光度法或电感耦合等离子体质谱法测定,而在野外满足不了这些条件。本文基于样品的性质及分光光度法的适应性强等特点,开发了一种适合于野外简单条件下快速测定地质样品中铂和钯的分析方法。样品用盐酸-氯酸钾-氯化钠-氟化氢铵常温常压密闭分解,巯基棉分别富集铂和钯,灰化处理后采用三氯甲烷-石油醚(1∶3)为萃取剂,DDO为显色剂萃取比色测定铂、钯的含量。巯基棉对钯的吸附率可达98%;加入氯化亚锡-水合肼(还原剂)使铂的吸附率提高到99%。方法检出限为Pt 0.05μg/g,Pd 0.02μg/g,标准物质的测定值与推荐值基本一致,野外地质样品的测定值与实验室分析结果吻合。  相似文献   

6.
新疆阿尔金南缘断裂带铜金铂钯贵金属矿床特征及成因   总被引:2,自引:0,他引:2  
阿尔金南缘断裂是一条深达上地幔的区域性大断裂,沿断裂分布着众多的基性-超基性杂岩体.岩浆结晶分异晚期,铜、金、铂、钯元素富集,在后期构造热液作用下,形成了清水泉等处的铜、金、铂、钯工业矿床.阿尔金一带找矿前景极大.  相似文献   

7.
据《经济地质》 (美 ) 1999,Vol 2 4介绍 ,在美国内华达州克拉克镇波斯矿山发现一种硫、铂、钯、金、汞高富集的沥青 ,此地 1916年至 1919年就曾开采了丰富的微细铂、钯矿石。通过X -射线能量色散光谱测定法 ,对沥青作了分析 ,其中含 (铂 +钯 +金 ) 2 74wt % (钯为1 85 % ) ,含汞 5 83wt %。它和粒状的汞钯矿 (钯 ,金 ,铂 )、汞、自然金、铅铁矾、草黄铁矾、银铁矾、磷铈铝石及氧化铋共生。前四种矿物类型在沥青中也有发现。这种共生组合是局部的石灰岩沥青经过热液汞钯矿与表生黄铁矾相互作用后衍生而成。此类高度富集铂族元素的…  相似文献   

8.
铋碲铂矿-铋碲钯矿系列的矿物按其铂和钯的含量不同可以分为铋碲钯矿、铋碲铂钯矿、铋碲钯铂矿和铋碲铂矿,其中铋碲铂钯矿是我国前几年发现的,并对该矿物作过矿物学研究。我们对铋碲铂钯矿和铋碲铂矿作了单晶 X射线结构分析,结果表明两种矿物的结构均属CdI_2型。?.?.根津(? ,1963)推测铋碲钯铂矿(蒙契矿)的结构为CdI_2型的看法与此结果是一致的。可以认为铋碲铂矿-铋碲钯矿系列的矿物均属同一结构型——CdI_2型。  相似文献   

9.
贵州西部Pt、Pd异常是川滇黔铂钯地球化学巨省的一部分,在威宁东部和水城南部地区存在2个异常强度规模大、结构模式理想的铂钯地球化学省。贵州西部发育NW向的断陷裂谷构造,分布有数个古火山口,构成了玄武岩浆喷溢活动通道,提供了Pt、Pd、Cu等多金属成矿物质来源和成矿条件,可望找到一定规模的铂钯矿床。本区可能存在一种新的铂钯矿床类型:受裂谷环境古火山口相峨眉山玄武岩顶部假整合面控制的同生火山热液叠加改造型铂钯铜矿床;此外还有可能存在构造热液型铂钯矿、红土型砂铂矿等类型。要取得在该区发现铂钯矿床的突破性进展,需要持续大量有效的勘查投入。  相似文献   

10.
戴婕  徐金沙  杜谷  王坤阳 《岩矿测试》2015,34(2):161-168
本文利用电子探针和配备能谱分析功能的扫描电镜对四川杨柳坪镍-铜硫化物矿床中铂钯的赋存状态进行了研究。结果表明,铂以独立矿物相砷铂矿和自然铂存在;钯以碲化物、碲铋化物、碲锑化物、锑化物及自然钯独立矿物相存在,也以类质同象形式分布在碲镍矿中(钯含量约10%),另外还以锑铋钯碲矿、六方锑碲钯矿、碲钯矿独立矿物相存,并以类质同象形式分布在Vavrinite(钯含量5%)和砷铂矿(钯含量1%~5%)中。杨柳坪矿床中铂钯元素沉淀与贱金属矿物(BMS)及晚期热液蚀变矿物蛇纹石、方解石密切相关,其沉淀经历了3个阶段:1早期高温阶段(1200~900℃),铂钯元素沉淀并包裹在BMS中;2中期中高温阶段(650~250℃),分离结晶作用使铂钯元素沉淀并分布BMS矿物的边部,同时该阶段热液来源的铂钯元素沉淀于BMS粒间;3晚期热液蚀变阶段(500~300℃),热液蚀变作用引起铂钯元素沉淀在蚀变矿物中或嵌布在BMS裂隙。本文研究成果为认识该矿床及同类型镍-铜硫化物矿床的铂钯成矿过程提供了新的依据。  相似文献   

11.
章淑琴 《贵州地质》2003,20(4):276-276
本方法是试样经灼烧、酸处理后 ,全部滤液用巯基棉加活性炭快速吸附 ,动态过滤 ,纸饼灼烧后在灰分中加入缓冲剂、用 1m发射光谱仪快速曝光 ,测定结果。分析检出限 :铂 1 0×1 0 - 9;钯 0 5× 1 0 - 9,此方法是对河北地质学院测试计算中心《铂钯地球化学勘察和测试方法研究》① 的进一步改进 ,以求缩短流程 ;实用生产。1 实验部分1 1 主要仪器及试剂试剂 :过氧化氢、氯化亚锡、盐酸、氟化氢氨。栅摄谱仪 :WPG - 1 0 0型 1m光栅摄谱仪。1 2 试验方法1 2 1 工作曲线分别吸取含铂、钯 0 5× 1 0 - 9、 1× 1 0 - 9、 3× 1 0 - 9、 1…  相似文献   

12.
矿产品中痕量贵金属元素的测定通常需要富集分离,在检测过程中谱线干扰较多。本文对铜精矿样品在高温下灼烧除去碳和硫,采用盐酸+王水+氢氟酸消解体系进行分解,利用D290阴离子交换树脂-活性炭作为吸附剂富集铂和钯,以Y、In、Bi为内标元素,105Pd和195Pt作为测量同位素,用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定铂和钯的含量。铂和钯的吸附率均达到90%以上,加标回收率分别为92.0%和96.0%,检出限分别为0.126 ng/g和0.105 ng/g,方法精密度(RSD,n=6)小于4%。应用于实际铜精矿样品分析,测定值与锍镍试金-ICP-MS测定结果一致。本法的样品处理体系最大限度地减少了样品中其他金属离子对待测元素的影响,选择的内标元素和高纯氦碰撞反应可有效地减少基体效应和同质异位素干扰。相比于锍镍试金法,该方法的样品前处理简单,铂和钯的富集效果明显,测定检出限低。  相似文献   

13.
研究了苯基硫脲—正辛醇体系萃取石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中超痕量铂钯的方法。确定了仪器的最佳条件,并从介质酸度、萃取时间和体积、苯基硫脲的浓度、萃取剂体积和干扰情况等方面进行了详细的考察。样品经王水溶解,液相萃取,以有机相进样测定。铂、钯检出限分别为0.5×10~(-9)和0.1×10~(-9)。对含铂14.7×10~(-9)和钯15.2×10~(-9)的矿样重复取样溶矿测定8次,其相对标准偏差分别为6.0%和4.7%,测试质量较好。  相似文献   

14.
树脂分离富集质谱法测定矿石中痕量铂、钯、金   总被引:5,自引:0,他引:5  
讨论了王水溶矿、树脂分离富集、在硝酸介质中用质谱法测定铂、钯、金。  相似文献   

15.
四川会理铂钯矿床是独立的铂族元素矿床,局部地段的铂钯含量已达工业品位,当前迫切需要详细掌握铂族矿物和铂族元素赋存状态。由于原矿铂族元素品位总体较低,采用化学分析方法分析测试只能间接研究铂族元素的赋存状态,所得结论并不全面。本文结合化学分析方法的测试结果,利用扫描电镜及能谱获得了会理铂钯矿床铂族矿物的精细特征。结果表明:该矿床中铂族元素主要是铂和钯;铑、铱、钌、锇含量很低,且未发现这四种元素的独立矿物。铂和钯有单质和与砷、碲、锑、铋形成的化合物;独立铂族矿物有17种,主要是自然铂、砷铂矿、砷钯铂矿或砷铂钯矿、钯铂铜矿或铂钯铜矿,其次可见少量承铂矿及其他铂族矿物。铂族矿物嵌布状态有两种——被包裹和粒间,被包裹占52.39%,粒间占47.62%。绝大多数铂族矿物呈他形粒状,只有少量砷铂矿晶形较好。铂族矿物粒径范围为1.36~32.7μm,大小差异大。有的铂族矿物表面具微孔结构,有的呈葡萄状,有的可见环边现象。接触方式以曲线接触为主,直线接触次之。这些信息为该矿床矿石选冶和铂族资源评价提供了科学依据。  相似文献   

16.
铂族元素矿物共生组合(英文)   总被引:1,自引:2,他引:1  
CHEN Yuan 《现代地质》2001,15(2):131-142
由于铂族元素能有效地降低汽车尾气的污染 ,其需求量日益增加 ,对铂族元素矿床的寻找已是当务之急。着重从矿物矿床学角度对铂族元素的矿物共生特点进行了探讨。铂族元素可呈独立矿床产出 ,主要产于基性超基性层状侵入体、蛇绿岩套及阿拉斯加式侵入体中。铂族元素也伴生于铜镍矿床中 ,该类铜镍矿床主要与苏长岩侵入体、溢流玄武岩及科马提岩有关。产于基性超基性层状侵入体中的铂族矿物有铂钯硫化物、铂铁合金、钌硫化物、铑硫化物、铂钯碲化物、钯砷化物及钯的合金。这些铂族矿物可与硫化物矿物共生 ,也可与硅酸盐矿物共生 ,还可与铬铁矿及其他氧化物矿物共生。产于蛇绿岩套中的铂族矿物主要是钌铱锇的矿物 ,而铂钯铑的矿物则较少出现 ,这些铂族矿物可呈合金、硫化物、硫砷化物以及砷化物 4种形式出现。产于阿拉斯加式侵入体中的铂族矿物主要有铂铁合金、锑铂矿、硫铂矿、砷铂矿、硫锇矿及马兰矿等少数几种 ,其中铂铁合金与铬铁矿及与其同时结晶的高温硅酸盐矿物共生 ,而其他的铂族矿物则与后来的变质作用及蛇纹岩化作用中形成的多金属硫化物及砷化物共生。产于铜镍矿床中的铂族矿物主要是铂和钯的矿物。产于基性超基性层状侵入体、蛇绿岩套及阿拉斯加式侵入体中的铂族矿物的共同特点是它们均与铬铁矿?  相似文献   

17.
利用攀枝花幅(永仁幅)、会理幅、盐边幅、米易幅、盐源幅和西昌幅共6个1:20万图幅的区域铂、钯地球化学资料,运用了数据滤波处理方法圈定铂族元素异常.讨论了水系沉积物中铂、钯地球化学背景和异常与峨眉山玄武岩、基性-超基性岩等地质体的空间关系,并做了该地区铂族矿产的找矿远景预测.  相似文献   

18.
土壤样品中贵金属活动态提取技术   总被引:6,自引:6,他引:0  
介绍了土壤样品中贵金属铂、钯、金的水提取态、黏土吸附态与可交换态、有机质结合态以及铁锰氧化物结合态等不同相态的提取方法与测定方法。方法检出限为铂0.03 ng/g,钯和金0.01 ng/g。实验了铂、钯、金活动态金属各种提取液介质中痕量贵金属的稳定性、固-液分离方法、提取温度的影响及提取液的处理方法。通过在南非隐伏铂钯矿或矿化区的试验,结果表明所圈定的异常与实际矿(化)体相符,为识别隐伏贵金属铂钯矿床提供了有效信息,对寻找隐伏矿床具有一定的指导意义。  相似文献   

19.
在高寺台超镁铁杂岩体发现了2种铂族元素异常:一种异常分布在杂岩体纯橄榄岩或橄榄岩带的镁质超基性岩中,与已知的含铂族铬铁矿有关,与已知的铬、钴、镍等矿化主金属的强异常密切共生。在这种异常中,钯呈甚低的背景分布,w(Pt)/w(Pd)大;另一种铂族元素异常呈带状沿杂岩体透辉岩带及其中的剪切带分布,其异常特征是铂、钯异常密切共生,w(Pt)/w(Pd)近于1,并且,在这种异常中,不伴生铬、镍等元素的强异常。这是一种新的铂、钯等元素的地球化学富集和矿化。研究表明,采用岩石、土壤、水系沉积物铂、钯地球化学勘查技术,可以发现难识别的铂族矿化。  相似文献   

20.
聚酰胺树脂富集分离-光度法连续测定铂和钯   总被引:1,自引:1,他引:1  
刘海玲  李姝 《岩矿测试》2004,23(1):37-39
试验了在柱层析操作条件下,聚酰胺树脂对铂和钯的吸附性能.结果表明,在 0.001~3.5 mol/L的HCl(或王水)介质中,聚酰胺树脂对铂和钯的吸附容量分别为20.92和19.20 mg/g,被酸性硫脲溶液洗脱后,用双十二烷基二硫代乙二酰二胺光度法测定.方法用于矿石中微量铂、钯的富集分离和测定,结果与等离子体发射光谱法及推荐值相符.铂、钯回收率均在93.7%~99.2%,相对误差分别为5.56%和4.44%.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号