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SZ—1型同位素X射线荧光分析仪分析多金属结核中锰铁钴镍铜 总被引：3，自引：0，他引：3
采用低分辨率能量色散Ｘ射线荧不分析仪和偏最小二乘法对太平洋多金属结核中的Ｍｎ,Ｆｅ,Ｃｏ,Ｎｉ和Ｃｕ等元素进行了现场分析,并对所用仪器的性能和方法的可靠性作了评价。方法经国家级标准物质验证,其测定值与标准值相符,ＲＳＤ各元素均小于１．０％,分析结果满足现场分析中矿物品位的测定要求。 相似文献
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原子吸收法测定大洋沉积物中多种金属元素 总被引：2，自引：0，他引：2
应用火焰原子吸收法对大洋沉积物中的Ｆｅ、Ｍｎ、Ｃｕ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｋ、Ｎａ、Ｃｒ和Ｒｂ１３个元素进行直接测定，对测试工作条件、介质、酸度和共存元素干扰等方面进行了综合考察。各元素测定的ＲＳＤ（ｎ＝１０）≤１２％，经标准物质分析验证，结果与标准值相符，应用此法为待定值大洋沉积物标样ＧＳＭＳ＿２和ＧＳＭＳ＿３提供了定值数据，结果与初定值相符 相似文献
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电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铅锑合金中九个杂质元素 总被引：2，自引：1，他引：1
拟定了电感耦合等离子体原子发射光谱（ＩＣＰ－ＡＥＳ）测定铅锑合金中Ａｓ、Ｂｉ、Ｃａ、Ｃｄ、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｓｅ和Ｚｎ等九个元素的分析方法,考察了Ｐｂ、Ｓｂ基体对待测元素的干扰情况。样品以ＨＮＯ３分解,酒石酸抑制Ｓｂ水解,ＩＣＰ－ＡＥＳ同时测定多元素。方法对各元素的测定限在０．０７～５．２μｇ／ｇ,相对标准偏差（ｎ＝８）为０．７８％～２５．５％,加标回收率均大于８６％,经与原子吸收光谱法和原子荧光 相似文献
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采用粉末样品压片制样,土壤标准物质以及人工合成标样为标准,用Ｘ 射线荧光能谱仪对土壤试样中的Ｓｉ、Ｋ、Ｃａ 、Ｔｉ、Ｍｎ 、Ｆｅ 和Ｓｒ ７ 种主、次量元素进行测定。讨论了基体效应及校正等问题。方法经土壤标样分析验证,其结果与标准值符合较好,方法的精密度（ ＲＳＤ,ｎ ＝ ５） ＜ ３ ％ 。 相似文献
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X射线荧光光谱法直接测定碳酸盐岩石中主次痕量元素 总被引：12，自引：10，他引：12
采用粉末样品压片制样，碳酸盐岩石标样及人工合成标样为标准，使用理论α系数及散射线内标法校正元素的吸收＿增强效应，用Ｘ射线光谱仪对碳酸盐岩石试样中的Ｎａ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｓｉ、Ｐ、Ｓ、Ｃｌ、Ｋ、Ｃａ、Ｓｃ、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｇａ、Ｒｂ、Ｓｒ、Ｙ、Ｚｒ、Ｎｂ、Ｂａ、Ｐｂ、Ｌａ、Ｃｅ和Ｔｈ等３０种主次痕量元素进行测定，其分析结果与标样标准值（或化学法值）符合较好，方法的精密度（ＲＳＤ，ｎ＝１０）＜１０％（除含量在检出限附近的元素外），各元素检出限基本满足化探要求 相似文献
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旋转薄膜蒸发器蒸馏富集—感耦等离子体原子发射光谱法同时测定水… 总被引：2，自引：0，他引：2
介绍了旋转薄膜蒸发器蒸馏富集水样中微量元素的原理及使用方法，对用感耦等离子体原子发射光谱测定微量Ｃｄ，Ｃｏ，Ｃｕ，Ｃｒ，Ｎｉ，Ｐｂ，Ｔｉ，Ｖ和Ｙ时，元素间的干扰问题进行了讨论，各待测元素微克级标准加入回收率为９０％－１０８％，测定饮用水样的ＲＳＤ（ｎ＝５）为０．６６％－８．９１％。 相似文献
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采用纯水，氢氟酸处理样品，结合高灵敏的ＧＦＡＡＳ测定四氯化硅中超痕量Ｆｅ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｃｒ。方法简便、快速、灵敏度高、各元素的检出限（ｎｇ／ｍＬ）分别为Ｆｅ５，Ｎｉ０．８，Ｃｕ，Ｃｒ０．５，Ｍｎ０．２。 相似文献
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全反射X射线荧光光谱法同时测定天然水中多种元素 总被引：4，自引：0，他引：4
利用自行研制的有３个反射体的全反射Ｘ射线荧光分析仪,以Ｓｅ作内标,同时测定天然水中的痕量Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｐｂ、Ｒｂ和Ｓｒ。对纳克级元素,方法的检出限为１０－１０～１０－１１ｇ,水样分析结果与无火焰原子吸收法和ＩＣＰＭＳ法相符,精密度好,对纳克级痕量元素测定的ＲＳＤ（ｎ＝５）小于７２％。 相似文献
10.
采用干灰化法消解有机粪肥样品，利用ＩＣＡＰ法同时测定Ｂ、Ｂｅ、Ｃａ、Ｃｄ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｐ、Ｐｂ、Ｓｒ、Ｖ、Ｚｎ等元素。方法的检出限、准确度、精密度和回收率令人满意。 相似文献
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黎塘岩溶区土壤铁锰结核的地球化学特征研究 总被引：8，自引：2，他引：6
对黎塘岩溶区土壤铁锰结核的地球化学特征研究表明:与土壤相比,铁锰结核的化学组成中仍以SiO2、Al2O3和Fe2O3为主,但Fe2O3的含量明显增加,成为铁锰结核中含量最多的氧化物,MnO含量也有一定程度增加,它们富集系数分别为5．19和3．40;铁锰结核对重金属具有明显的富集效应,其富集顺序为Cr（M）〉Pb〉Co〉Zn〉Ni〉Ba〉Li,它在土壤中的含量受成土母质及浅层地下水活动的影响。元素的相关分析及因子分析表明,铁锰结核在形成过程中还具有成核富集效应、专性吸附效应和成核易淋溶效应。 相似文献
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等离子体发射光谱法同时测定大洋富钴结壳中硅锰铁钙镁铝钛 总被引：3，自引：0，他引：3
大洋富钴结壳试样经ＨＣｌ＋ＨＮＯ３＋ＨＦ溶解,在０．２ｍｏｌ／ＬＨＦ和０．１３ｍｏｌ／ＬＨ３ＢＯ３介质中,用感耦等离子发射光谱法同时测定Ｓｉ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃａ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｔｉ元素的含量。方法经国家标准物质ＧＢＷ０７２４９大洋多金属结核验证,其结果与标准值相符,精密度ＲＳＤ〈３．２％（ｎ＝６）;已应用于太平洋富钴结壳中多元素分析。 相似文献
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关于西太平洋海山区深水盆地海水和孔隙水的地球化学特征,及其对该海域多金属结核生成的影响的研究至今仍比较缺乏.对西太平洋海山区的深海盆地进行海水和孔隙水的系统采样,分析了海水的化学特征以及海水和孔隙水的微量元素特征.结果显示:海水的DO和pH随水深增加呈逐渐下降再上升的趋势,而SiO32-、NO3-和PO43-的变化特征与其相反;微量元素在海水中的变化特征与上述营养盐相似,海水-沉积物界面表现出溶解态微量元素含量的极大富集,而在3~5 cm处的微弱上升可能与自生物质分解有关.以上表明大洋底层海水金属元素的富集与生物作用相关,是导致普遍氧化的表层沉积物之上多金属结核富集的主控因素;相对于其他海域,研究区域碎屑物质溶解产生的Sc、Cr、Ni、Pb以及大量的Cu、Co等金属元素可能对结核的生长起到重要的促进作用. 相似文献
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The ferromanganese deposits in the deep- sea floor of thePacific Ocean are classified as two types:polymetallic nodule(hereafter shortened as nodule) and Co- rich crust(hereaftershortened as crust) . The comparative research between thenodule and the crust shows that several similarities and differ-ences are present geochemically between them.Both the nod-ule and the crust consisting of manganese and iron oxide andhydroxide that contain some of transitional and divalent metalelements such as … 相似文献
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对湘黔地区下寒武统黑色岩系底部镍钼矿床中磷结核的成分进行了电子探针分析。根据20个磷灰石成分的测定结果,得出Ca/P变化范围为1.36~1.710,平均值为1.605,认为磷结核中磷灰石类型为羟磷灰石,成因类型为生物化学沉积型。磷结核中Na+,Fe2+,Al3+,La3+,Sm3+,Ce+,Cr3+,Ti4+的含量较高,并且均显示了异常丰富的组合类型,如Na+和LREE。在1/4大小的磷结核横剖面上,存在着单核或双核沉积中心,结核的内部构造类型为不规则纹层状。磷结核从边部到中心的贵金属元素,其活性元素相对惰性元素的参数(Pd/Pt,Ag/Au,TD/SUHR)呈现同样的变化趋势。磷结核的外层是相对活性的元素,核部则为相对惰性的元素,部分相对活性的元素(如Pt,Pd,Ag)向外层发生初步迁移。铂族元素的超常富集归因于携带海底岩石物质的热水作用。 相似文献
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Deep-sea ferromanganese deposits contain a wide range of economically important metals. Ferromanganese crusts and nodules represent an important future resource, since they not only contain base metals such as Mn, Ni, Co, Cu and Zn, but are also enriched in critical or rare high-technology elements such as Li, Mo, Nb, W, the rare earth elements and yttrium (REY). These metals could be extracted from nodules and crusts as a by-product to the base metal production. However, there are no proper separation techniques available that selectively extract certain metals out of the carrier phases. By sequential leaching, we demonstrated that, except for Li, which is present in an easily soluble form, all other high-tech metals enriched in ferromanganese nodules and crusts are largely associated with the Fe-oxyhydroxide phases and only to subordinate extents with Mn-oxide phases. Based on this fact, we conducted selective leaching experiments with the Fe-specific organic ligand desferrioxamine-B, a naturally occurring and ubiquitous siderophore. We showed by leaching of ferromanganese nodules and crusts with desferrioxamine-B that a significant and selective extraction of high-tech metals such as Li, Mo, Zr, Hf and Ta is possible, while other elements like Fe and the base metals Mn, Ni, Cu, Co and Zn are not extracted to large extents. The set of selectively extracted elements can be extended to Nb and W if Mn and carbonate phases are stripped from the bulk nodule or crust prior to the siderophore leach by e.g. a sequential leaching technique. This combination of sequential leaches with a siderophore leach enhanced the extraction to 30–50% of each Mo, Nb, W and Ta from a mixed type Clarion-Clipperton Zone (CCZ) nodule and 40–80% from a diagenetic Peru Basin nodule, whilst only 5–10% Fe and even less Mn are extracted from the nodules. Li is extracted to about 60% from the CCZ nodule and a maximum of 80% Li is extracted from the Peru Basin nodule.Our pilot work on selective extraction of high-tech metals from marine ferromanganese nodules and crusts showed that specific metal-binding organic ligands may have promising potential in future processing technologies of these oxide deposits. 相似文献
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The speciation of Mn, Fe, As, and Zn in a fast-growing (0.02mm/yr), shallow-marine, ferromanganese nodule has been examined by micro X-ray fluorescence, micro X-ray diffraction, and micro X-ray absorption spectroscopy. This nodule exhibits alternating Fe-rich and Mn-rich layers reflecting redox variations in water chemistry. Fe occurs as two-line ferrihydrite. The As is strictly associated with Fe and is mostly pentavalent, with an environment similar to that of As sorbed on or coprecipitated with synthetic ferrihydrite. The Mn is in the form of turbostratic birnessite with ∼10% trivalent manganese in the layers and probably ∼8% corner-sharing metal octahedra in the interlayers. The Zn is enriched on the rim of the nodule, associated with Mn. The Zn is completely (>90%) tetrahedrally coordinated and sorbed in the interlayers of birnessite on vacant layer Mn sites. The Zn and Mn species are similar to ones found in soils, suggesting common structural principles despite the differing formation conditions in these systems. 相似文献
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巯基棉分离富集ICP-AES法测定高盐冶金废水中痕量铅镉铜银 总被引：3，自引：1，他引：2
矿山企业的冶金废水含有多种污染环境的金属元素,必须经过化学沉淀法处理达标后排放。冶金废水经化学沉淀后引入了大量盐分,使得金属元素含量变得极低给分析测试造成困难。针对此类高盐冶金废水,本文采用巯基棉分离富集其中的金属元素,建立了运用电感耦合等离子体光谱(ICP-AES)测定铅、镉、铜、银的分析方法。通过优化实验表明,巯基棉可有效地分离实际样品中大量存在的硫酸根离子和钠离子基体,富集待测元素的效果显著,硫酸根离子和钠离子回收率均小于0.05%,待测元素的回收率在88.7%~113.0%之间。实验条件方面,待测溶液的pH值对巯基棉吸附有较大的影响,使用巯基棉富集前应将溶液调节至适宜的pH值;待测溶液在富集柱中的流速和洗脱剂盐酸的浓度对分离富集效果也有一定的影响。在最佳实验条件下,本法回收率为95.0%~102.0%,精密度(RSD)为3.1%~9.4%,方法快速简便、准确度高,能够满足冶金废水中痕量金属元素的检测需求。 相似文献
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为探究雅浦海沟北部深渊、超深渊沉积物的组成、来源和形成特征,以1 cm分层对采自该海域不同深度的五根柱状沉积物样品的0~8 cm沉积层进行了扫描电子显微镜(SEM)观察和X射线能谱(EDS)分析,并且分析了这些样品的含水率,锰结核含量, Al、Ca、Fe、Mn、Ti、Mg等6种常量金属和Ba、Co、Cr、Ni、Pb、Sr、V、Cu、Zn等9种微量金属元素含量,以及总有机碳(TOC)含量等参数。结果表明,研究区域沉积物主要为深海软泥沉积,是不同年代沉积物的复杂混合,包含以盘星石为代表的颗石藻、海绵骨针、放射虫和硅藻等多种微体古生物化石以及辉石、重晶石、钛铁矿、长石等多种矿物。沉积组分主要来自生物源、火山源、陆源和海底热液,其中陆源沉积出现于海沟东侧深渊区。海沟西侧崖壁的沉积物比东侧崖壁的沉积物更容易发育锰结核。研究区域沉积物含水率较高并且颗粒较大,其含水率随深度增加呈减少趋势。研究区域超深渊站位沉积物的TOC和微体古生物化石含量均高于深渊站位,存在明显的漏斗效应。整体上海沟西侧崖壁沉积物含水率和TOC含量低于东侧崖壁的沉积物。自更新世以来,雅浦海沟北部的碳酸钙补偿深度(CCD)线从4 568 m以深变为4 435 m至4 568 m之间。研究区域的沉积环境为氧化环境,其0~8 cm沉积层的古老沉积物与现代沉积物发生了混合和再沉积作用,形成年代跨度极大。研究区域沉积物的形成受到海沟坡度、水动力环境、重力滑塌、浊流沉积、火山活动、漏斗效应等多种因素的显著影响。 相似文献