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1.
利用矿物磷灰石低溶度积特征,以晶体磷灰石作晶胞,引入氟、钙等离子,诱使水中溶解性磷酸盐在磷灰石晶体上沉淀、结晶,使水溶液中磷浓度明显降低。探讨了钙、磷灰石、氟、氯的加入对降磷效果的影响,初步分析了生成产物的结构。实验溶液中磷初始浓度约为5 mg/L,经磷灰石结晶后,最低可降至10μg/L以下,除磷效率可达99%以上。 相似文献
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磷石膏中的磷在雨水淋滤作用下浸出,将污染堆场附近水体。本研究采用生物炭固化磷石膏中的磷,以减少其对周遭水体的污染。主要通过模拟固化实验和对照浸出实验,分析生物炭用量、反应时间和温度、初始pH值对固化效果的影响,通过XRD、SEM-EDS分析固化后的生成物。实验结果显示,在生物炭用量为25 mg时,单位固化量达到最大值13.20 mg/g;在反应温度T=293 K、初始pH=7条件下,反应平衡时间72 h时浸出液的磷平衡浓度Ce= 1.40 mg/L;温度提升有助于提高生物炭的固化效果,当T=308 K时,浸出液的磷平衡浓度Ce=0.167 mg/L;碱性条件有利于固化反应持续进行,在pH=11条件下,浸出液的磷平衡浓度Ce=0.153 mg/L。实验结果表明生物炭对磷石膏中的磷具有明显的固化效果。磷石膏中的二水硫酸钙溶解后,Ca2+与表面带负电的生物炭结合,在生物炭显微结构的凹陷处,化学吸附溶液中的磷酸根生成了絮状、团簇状的羟基磷灰石(HAP)沉淀,从而使浸出磷得到有效控制。 相似文献
3.
黄河三角洲新生湿地磷分布特征及吸附解吸规律 总被引：3，自引：0，他引：3
采用改进的 Hedley 磷分级方法研究了黄河三角洲新生湿地由河向海过渡带表层土壤磷形态变化和分布特征,并通过等温吸附解吸实验阐明了沿程土壤对外源磷的持留能力和释放风险。结果表明,各样点无机磷占总磷93%以上,是磷的主要存在形态。土壤中有机磷含量较低,可能与较低的有机质含量有关。无机磷中稀盐酸磷是最主要存在形态,与各样点Ca/Al含量密切相关。有效磷含量在18.6~33.4 mg/kg之间,仅占总磷的3.2%~5.9%,可能会限制湿地植物的生长。覆有植被的土壤中有效磷含量显著高于河滩和海滩土壤,说明植被存在对有效磷的积累有一定促进作用。由吸附解吸实验可知,加入较低浓度（0.05~5 mg/L）的外源磷时,随着初始磷浓度的升高,土壤对磷的吸附量增加,吸附率为70%~99%,解吸率小于7%,这说明各样点土壤的除磷能力较强,且流失风险较低。 相似文献
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凹凸棒石铁/铝氢氧化物纳米复合材料对磷的吸附动力学研究 总被引：1，自引：0，他引：1
用铁/铝盐水解法制备了凹凸棒石/铝氢氧化物(PNCMⅠ)、凹凸棒石/铁氢氧化物(PNCMⅡ)和凹凸棒石/铁铝氢氧化物(PNCMⅢ)3种凹凸棒石纳米复合材料。对比了这3种纳米复合材料对水中磷的吸附净化能力,并利用吸附动力学实验探讨了3种材料对磷的吸附机理。结果发现:负载了铝/铁氢氧化物后凹凸棒石的晶体结构没有改变;温度对于3种吸附剂吸附磷的动力学参数影响不显著;3种吸附剂对磷的实际吸附量、理论吸附量和初始吸附速率均随着磷的初始浓度增大而增大。PNCMⅠ对磷的理论吸附量为18.18 mg/g,较其他2种吸附剂大。当磷的初始浓度从5 mg/L增加到50 mg/L,PNCM I对磷的初始吸附速率从0.125 mg/(g·min)增加到1.425 mg/(g·min)。3种凹凸棒石黏土纳米复合材料对磷的吸附符合准二级动力学方程,表明其吸附均为化学吸附。 相似文献
5.
亚硝酸根作为电子受体的反硝化吸磷特性 总被引：1，自引：0，他引：1
为了考察聚磷污泥以NO2-为电子受体的反硝化吸磷特性,通过静态烧杯试验,研究了不同NO2-浓度聚磷污泥的反硝化同时吸磷能力及动力学。实验结果表明:NO2-质量浓度在31.25 mg/L以下时,反硝化聚磷菌可以利用NO2-为电子受体完成反硝化吸磷;在高于37.50 mg/L时,NO2-对缺氧吸磷有明显的抑制作用。但是反硝化聚磷菌经过驯化之后,即使NO2-质量浓度达到很高(75.00 mg/L),仍然可以利用NO2-作为电子受体完成反硝化吸磷,而没有发现抑制吸磷的现象,而且NO2-的浓度对吸磷速率没有明显影响。以NO2-为电子受体平均吸磷速率为3.16 mg P/(gMLVSS.h),平均反硝化速率为5.14mg NO2--N/(gMLVSS.h),吸磷速率小于以氧和NO3-为电子受体时的速率。 相似文献
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实验以大洋多金属结核浸出渣(66%,质量分数)为主要原料、高岭土(21%)为粘结剂、蛭石(13%)为膨胀剂,研制出用于动态吸附废水中重金属离子的浸出渣颗粒。以造粒后的颗粒为吸附剂动态处理含Cu2 的模拟废水,研究发现溶液浓度、流速、pH值对动态吸附效果的影响,选定浸出渣颗粒动态处理重金属废水的工艺参数:造粒后浸出渣颗粒的比表面积为18.61 m2/g,当模拟废水中Cu2 溶液的初始浓度为27 mg/L、pH=5.35、出口流速为10 ml/h时,每克浸出渣颗粒可动态处理模拟废水114.3 ml,处理后溶液中阳离子的浓度≤0.5 mg/L,实验效果明显。 相似文献
7.
高氟地下水混凝沉淀降氟试验研究 总被引：5，自引：0，他引：5
本文开展了山西运城地区高氟地下水的降氟试验，对聚铁、硫酸铝和明矾等不同混凝剂降氟效果进行对比，探讨了地下水硬度对混凝沉淀除氟效果的影响。实验结果表明：明矾混凝沉降效果优于其它混凝剂，0．3g／L的明矾溶液可使含氟浓度4．0mg／L的地下水降低到浓度1．0mg／L以下；地下水的硬度对明矾混凝降氟效果没有明显影响。 相似文献
8.
黄铁矿净化水中低浓度磷 总被引：2，自引：0，他引：2
以产自安徽铜陵新桥矿的黄铁矿为典型样品,研究黄铁矿对磷的吸附作用。静态实验考察黄铁矿粒度、固液比、pH值、离子强度、温度、吸附时间等因素对黄铁矿去除磷效果的影响,XPS和FE-SEM研究吸附磷后黄铁矿颗粒表面形貌和成分特征。结果表明：黄铁矿粒径越小（50～180目）,去除磷效率越高（9.3%～90.7%）;提高固液比（0.2～2 g/L）,磷的去除率增加（6.5%～97.1%）;在pH值3～9.65范围内黄铁矿对磷都有很好的去除效率（95%以上）;NO3-对磷的去除效果表现为微弱的促进作用,Cl-有微弱的抑制作用,溶液中SO42-、HCO3-对黄铁矿吸附磷表现出较强的抑制作用。温度对黄铁矿吸附效率基本没有影响。黄铁矿对磷吸附动态实验表明除磷效率在16 h后接近最大值。除磷作用机理是黄铁矿表面缓慢氧化产生的三价铁对磷的化学吸附。成果表明黄铁矿用于净化污水中低浓度磷具有很大的潜力。 相似文献
9.
实验研究了以钾长石水热分解的副产物沉淀硅酸钙为晶种,回收模拟污水中磷的效果。结果表明,晶种用量0.4 g/L、p H值为8、Ca/P(摩尔比)=2条件下反应2 h后,污水中剩余磷浓度为0.32 mg/L,低于我国污水综合排放一级A标准0.5 mg/L。沉淀硅酸钙重复使用60次后回收磷的效果仍然较好,回收率为79.5%以上。采用扫描电镜、红外光谱、粉晶X射线衍射等测试手段对回收产物进行的分析表明,回收磷产物以羟磷灰石形态存在,产物中P2O5含量在35%以上,达到了富磷矿的品位。沉淀硅酸钙有望成为回收磷的理想晶种材料。 相似文献
10.
零价铁和硝基苯反应后生成二价铁和苯胺,而苯胺也是地下水污染物。硫酸根自由基具有强氧化性,可以降解苯胺。而二价铁可以活化过硫酸盐产生硫酸根自由基,进而去除苯胺。本文研究了二价铁浓度、过硫酸盐浓度、苯胺初始浓度、体系初始pH、反应温度等因素对二价铁活化过硫酸盐去除水中苯胺处理效率的影响。结果表明:1)Fe2+活化过硫酸盐生成SO-4·能快速并有效氧化降解苯胺,对于目标浓度为1 000 mg/L的苯胺而言,Fe2+浓度为3.3 mmol/L,Na2S2O8浓度为4.4 mmol/L时,对苯胺有较佳降解效果,苯胺的降解率为86.33%。2体系对较低浓度的苯胺降解效果较好,当污染物初始浓度由1 000 mg/L降低到500 mg/L和100 mg/L时,苯胺降解率由86.33%升高为90.27%和97.16%。3初始pH对苯胺的降解率影响较大,中性条件下(pH=7左右)降解率较好,高初始pH(pH=9,11)和低初始pH条件(pH=3,5)下均低于中性条件下苯胺的降解效率。4体系的温度变化对降解率影响不明显。 相似文献
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黏土质白云岩是新生代形成的弱固结沉积白云岩,具有丰富且开放的孔隙率及高化学反应活性,其作为环境工程材料的应用值得探讨。本文研究了黏土质白云岩去除溶液中铅的效果和作用机理,考察了黏土质白云岩除铅动力学以及初始浓度、固液比对除铅效果的影响。结果表明,黏土质白云岩与不同浓度的铅溶液反应达到平衡所需的时间不同,初始铅浓度越高反应平衡时间越长,与铅浓度100 mg/L溶液反应70 h才基本达到平衡;黏土质白云岩除铅效果主要受反应平衡后溶液的p H值控制,固液比也可影响溶液p H值;固液比越高,平衡p H值越高,铅去除越完全;黏土质白云岩去除溶液中铅离子的作用机制是其中的白云石诱导的铅沉淀,白云石溶解同时形成了碱式碳酸铅。 相似文献
13.
In this laboratory pilot-scale study, a hybrid treatment system has been developed to remove chlorinated solvent trichloroethylene and fine particles from chlorinated solvent trichloroethylene-contaminated groundwater before it is applied for further recovery. The two-stage system contained fiber-ball filtration followed by nanofiltration membrane processes. The measured chlorinated solvent trichloroethylene and suspended solids of the tested groundwater were 850 μg/L and 1,052 mg/L, respectively. Up to 97.3 % of chlorinated solvent trichloroethylene and 99.9 % of SS could be removed by the hybrid system with an operational pressure of 4.1 kg/cm2. The chlorinated solvent trichloroethylene removal mechanism in the fiber-ball filtration process could be due to adsorption. Approximately 98.2 and 78.6 % of chlorinated solvent trichloroethylene rejection was observed when nanofiltration membrane was used for chlorinated solvent trichloroethylene removal with the recover rate of 80 % and initial chlorinated solvent trichloroethylene concentration of 1 and 10 mg/L. Higher chlorinated solvent trichloroethylene rejection can be obtained when lower chlorinated solvent trichloroethylene concentration (1 mg/L) was applied. High chlorinated solvent trichloroethylene concentration (10 mg/L) would increase the pore size of nanofiltration, which causes the decrease in chlorinated solvent trichloroethylene rejection rate. Approximately 46.6 % of flux drop was observed when nanofiltration membrane was used along compared to the system using FF as the first treatment stage. This indicates that the application of fiber-ball filtration could maintain a higher flux of groundwater treatment. The developed fiber-ball filtration and nanofiltration hybrid membrane system is able to reduce the chlorinated solvent trichloroethylene and solid concentrations to meet the water reuse and groundwater remediation standards. 相似文献
14.
为探讨花岗岩母质红壤吸附水中砷(Ⅴ)的效果和机理, 采用静态吸附实验, 研究溶液砷初始浓度、反应时间、温度、pH值等因素对红壤吸附水中砷的影响.当溶液砷初始浓度小于5.0 mg/L时, 红壤对砷的去除率均大于97%;随着砷初始浓度增大, 去除率逐渐降低; 反应初期(0~120 min), 红壤对砷的去除率迅速增大至95.0%左右.此后, 去除率缓慢增大, 直到720 min后, 去除率达到97.0%左右, 并趋于稳定; 在砷初始浓度一定时, 红壤对砷的吸附量随着温度的升高逐渐增加, 但增加幅度较小; 红壤对砷的去除率随着体系pH值的增大呈减小趋势; 正交试验表明, 在砷初始浓度为5.0 mg·L-1、反应时间为120 min、pH为5.0及反应温度为40℃的组合下, 红壤对砷的去除率最大. 相似文献
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Leaching of three high-phosphorus manganese ore samples from central India with dilute hydrochloric acid (0.1–0.6 M) has been found to reduce their phosphorus contents below the specified limit of 0.12%. Various process parameters, such as concentration of acid, liquid/solid ratio, temperature and period of leaching, particle size of ore etc., have been investigated in detail and optimum values have been worked out on the laboratory scale. Both liquid/solid ratio (slurry concentration) and temperature of leaching appear to be critical process parameters. While the increase in liquid/solid ratio above 3–4 has no beneficial effect, leaching temperature above 50°C has an adverse effect on the extent of dephosphorization. Grain size of ore finer than 100 mesh (B.S.) in general gives satisfactory dephosphorization. Laboratory-scale results have been, in general, supported by bench-scale work which shows that phosphorus can be effectively removed from high-phosphorus manganese ores of central India by leaching in dilute hydrochloric acid at ambient temperature. Comparative performance of the dilute solutions of all the three mineral acids as leaching agents has been discussed. 相似文献
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Denitrification of nitrate-contaminated groundwater using biodegradable snack ware as carbon source under low-temperature condition 总被引：3，自引：1，他引：2
X. M. Wang J. L. Wang 《International Journal of Environmental Science and Technology》2012,9(1):113-118
A considerable increase in nitrate concentration in groundwater has been observed in many countries. This research focuses on nitrate removal using biodegradable snack ware (BSW) as both carbon source and biofilm support for denitrifiers. The denitrification efficiency of a laboratory-scale denitrification reactor packed with BSW was examined in a low-temperature condition. The nitrate removal efficiency supported by BSW decreased to approximately 40% at 12°C from nearly 100% at 25°C with 50?mg/L of nitrate-nitrogen in the influent and 2?h of hydraulic retention time (HRT). The complete nitrate removal was obtained when nitrate-nitrogen concentration was no more than 15?mg/L at 2?h of HRT and at 12°C. If the initial concentration of nitrate-nitrogen was 50?mg/L, 5?h of HRT was needed for the complete nitrate removal. Nitrite concentration in the treated water decreased evidently as HRT was increased from 2 to 5?h, or as nitrate-nitrogen concentration in the influent decreased to 15?mg/L from 50?mg/L. It was observed that varying HRT and nitrate concentration in the influent had no noticeable effect on dissolved organic carbon content in the effluent under the experimental conditions. This study indicated that the complete nitrate removal could be achieved readily even at 12°C using BSW as carbon source by changing HRT or the initial concentration of nitrate in the influent, which has some useful implications in environmental engineering practice. 相似文献
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在原位氧化过程中,实际场地地下水和含水介质的物化特征是影响氧化效果的重要因素,而目前对此影响的研究较少。以某场地实际高盐强酸性复合苯系污染地下水为研究对象,以地下水中2-硝基-4-甲氧基苯胺(2-nitro-4-methoxyaniline,2-N)和3-硝基-4-甲氧基苯胺(3-nitro-4-methoxyaniline,3-N)为特征污染物,探究芬顿(Fenton)试剂原位氧化特征,并研究液相环境因素(初始H2O2浓度、初始Fe2+浓度、初始pH值、初始醋酸(Acetic acid,HAc)浓度、初始SO42-浓度)以及含水层介质对Fenton法去除2-N和3-N的影响。结果显示:(1)Fenton法去除2-N和3-N效果显著,且在初始液相条件为c(H2O2)=7 mmol/L、c(Fe2+)=4 mmol/L、pH=4、c(HAc)=0 mg/L和c(SO42-)=0 mmol/L时去除效果最佳;(2)各因素对Fenton法氧化2-N和3-N的影响不同,加入H2O2和Fe2+使2-N和3-N去除率上升,增大HAc浓度使2-N和3-N去除率下降;(3)含水层介质对2-N和3-N具有一定吸附性,且对3-N的吸附性强于2-N,二者在本实验中最大吸附态占比分别为29%和42%,而吸附态的存在会抑制Fenton法对2-N和3-N的去除;(4)矿物分析结果显示介质含有少量黄铁矿,在硫酸环境下,介质腐蚀溶解释放Fe2+,在达到一定浓度后,无需额外添加Fe2+即可完成Fenton反应进而去除2-N和3-N。 相似文献
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M. Zielińska K. Bułkowska A. Cydzik-Kwiatkowska K. Bernat I. Wojnowska-Baryła 《International Journal of Environmental Science and Technology》2016,13(9):2239-2248
Bisphenol A (BPA) is an endocrine disruptor that is difficult to completely remove from wastewater by conventional biological methods. Increased post-treatment BPA removal with ceramic membranes is worth investigating because of these membranes’ mechanical and chemical stability and lifespan. To determine the effectiveness of ceramic membranes for post-treatment of biologically treated BPA-contaminated wastewater, microfiltration (MF) and nanofiltration (NF) were conducted. Both processes removed BPA completely at an initial BPA concentration of 0.3 ± 0.14 mg/L. Increased concentration of 0.7 ± 0.29 mg/L decreased BPA removal. MF removed at least 24 % of BPA, presumably because BPA was adsorbed on particulate matter, which was retained by the membrane, or adsorbed on its surface. NF removed up to thrice more BPA. MF and NF completely removed suspended solids and 40–60 % COD. Filtration capacity decreased with time due to fouling but did not depend on initial BPA concentration. BPA concentrations in municipal wastewater are typically lower than the lowest concentration tested, where MF completely removed BPA. Hence, MF ceramic membranes appear a promising solution for post-treatment of BPA-containing wastewater. MF can be used at a much lower transmembrane pressure than NF, requiring less energy to pump wastewater through the membrane, thus reducing costs. 相似文献
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臭氧-超声联用处理聚乙烯醇废水 总被引：2，自引：0，他引：2
本研究采用臭氧-超声（O3/US）联用技术处理聚乙烯醇（PVA）废水,分别考察了PVA初始质量浓度、初始pH、臭氧通入速率、超声功率、超声频率及反应时间对PVA和COD去除效率的影响,并在此基础上通过正交实验确定了降解PVA和COD的最佳实验条件。研究结果表明,超声频率对去除率有显著影响,PVA初始质量浓度对去除效率的影响较大,反应时间、超声功率、臭氧通入速率和初始pH的影响相对较小。通过影响实验和正交实验确定的最佳降解条件为:PVA初始质量浓度100 mg/L、初始pH=9、臭氧通入速率4 g/h、超声功率320 W、超声频率40 kHz、反应时间20 min,此时COD和PVA的去除效率分别为86.4%和99.3%。超声对臭氧降解聚乙烯醇废水具有明显的协同作用,在最佳条件下,臭氧-超声联用技术比单独臭氧技术对PVA的去除率增加了5.1%,对COD去除率增加了19.4%。 相似文献
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Cr(Ⅵ)抗性菌株的筛选及其Cr(Ⅵ)去除特性研究 总被引：3，自引：0，他引：3
采用微生物分离纯化方法,从制革厂含铬污泥中筛选分离Cr (Ⅵ)抗性菌株,并研究菌株对Cr(Ⅵ)的去除能力.共分离得到对50 mg/L Cr(Ⅵ)去除率大于50%的菌株20株,16S rRNA基因测序结果表明这些细菌主要属于Acinetobacter、 Microbacterium、Leucobacter、Ochrobactrum和Brachymonas属.对其中7株细菌,考察了菌株生长期、pH值和Cr(Ⅵ)浓度对菌株去除Cr(Ⅵ)效果的影响,结果表明,细胞在有较高代谢活性的条件下具较高的Cr(Ⅵ)去除能力;pH值对菌株去除Cr(Ⅵ)的能力具有显著影响,在50 mg/L Cr(Ⅵ)、pH值为7～8的条件下,Microbacterium属16号和21号菌株在36 h时对Cr (Ⅵ)的去除率达80%～95%;高浓度的Cr(Ⅵ)抑制菌株对Cr(Ⅵ)的去除能力,其中21号菌株在110 mg/L的Cr(Ⅵ)浓度下去除效果最佳,Cr(Ⅵ)去除率达80%. 相似文献