红外光谱-显微共焦激光拉曼光谱研究天然红宝石和蓝宝石中含水矿物包裹体特征     

宁珮莹  张天阳  马泓  谢俊  丁汀  黎辉煌  梁榕 《岩矿测试》2019,38(6):640-648

天然红宝石和蓝宝石的包裹体中常见典型的含水矿物包裹体,这些含水矿物包裹体容易受外界环境升温而发生改变。微量含水矿物包裹体变化会对红宝石和蓝宝石的物理和化学性质产生明显影响,该性质为宝石热处理的鉴定提供了检测思路。本文采集了天然红宝石和蓝宝石样品,用显微镜放大观察包裹体特征,结合红外光谱与显微共焦激光拉曼光谱测试研究了含水矿物包裹体的特征。结果表明:天然红宝石和蓝宝石样品中含水矿物包裹体的外观轮廓清晰,晶形完整;红外光谱在2000～3700cm~(-1)附近显示出2105～2110cm~(-1)和1977～1985cm~(-1)硬水铝石和3619cm~(-1)和3696cm~(-1)高岭石等水(H_2O或—OH等)的特征吸收峰;拉曼光谱中可见角闪石、云母、磷灰石和长石等结晶度较好的典型含水矿物包裹体的特征拉曼位移。该系列特征揭示了红宝石和蓝宝石样品中含有水的特征,可作为红宝石和蓝宝石天然成因且未经过热处理的鉴定依据。  相似文献   

蛇纹石族矿物及其热转变产物的红外光谱研究     

彭文世  刘高魁 《矿物学报》1986,(2)

本文报道了蛇纹石族矿物及其热转变产物的红外光谱。在室温下斜纤蛇纹石,正纤蛇纹石,叶蛇纹石和利蛇纹石都具有各自的特征光谱。在结构资料基础上,我们解释了它们之间的光谱差异。无疑,红外光谱是区分各种蛇纹石矿物的有效手段。 样品加热到600—700℃时,3680cm~(-1)羟基带消失,这表明在该温度下蛇纹石矿物完全脱羟。与此同时,光谱中出现橄榄石870cm~(-1)的最强带和一个宽带1000cm~(-1),这说明蛇纹石已部分地转变为晶质橄榄石和形成一个无定形的中间相。800℃时,1060cm~(-1)新带的出现标志着顽火辉石的生成。在所有加热样品的光谱中都没有发现SiO_2吸收带,故可认为,在蛇纹石的热转变过程中没有出现SiO_2相。  相似文献   

黄色葡萄石的光谱学特征研究     

程晓宇  戴慧  曹素巧  于露  蒋小平 《安徽地质》2018,28(2)

利用傅里叶变换红外光谱仪、拉曼光谱仪和紫外可见光谱仪等测试分析手段,并结合偏光显微镜及常规宝石学方法,对黄色葡萄石样品进行了系统的测试研究。结果表明,黄色葡萄石具有典型的显微交织结构。红外吸收光谱和拉曼光谱显示了硅氧官能团的振动在900-1100cm~(-1)和400~800cm~(-1)波段产生特征吸收峰,同时OH~-的振动产生了3495cm~(-1)红外吸收峰和320cm~(-1)、390cm~(-1)拉曼吸收峰。紫外可见光谱显示,葡萄石具有430nm和580nm的吸收带,推断其黄色调是由Fe~(3+)致色形成的。  相似文献   

利用芳烃红外谱线特征探讨陆相有机质的演化程度及母质类型     

阳垂州 《矿物岩石地球化学通报》1982,(4)

本文试图利用煤和分散有机质芳烃红外光谱图上1600cm~(-1)的吸收光密度与1460cm~(-1)的吸收光密度之比(Y值),讨论有机质的演化程度。利用羰基的吸收特性讨论有机质的母质类型。选定C值(1740cm~(-1)与1700cm~(-1)光密度之比)作为母质类型指标的判别值,并讨论了它的变化范围。利用氯仿沥青及族组份分析的操作手续,把煤和分散有机质的芳烃分离出来,将芳烃用氯仿溶解后涂于溴化钾晶片上,在PE—720型红外分光光度计上扫描得到红外光谱  相似文献   

红外光谱法检测、鉴定翡翠     

王茜  叶晓琴  俞雷 《安徽地质》2006,16(2):147-149

翡翠分天然翡翠和人工优化处理翡翠,其红外光谱吸收谱带有所区别。利用傅立叶变换红外光谱仪获取天然翡翠和高分子聚合物充填处理的翡翠及蜡质物充填处理的翡翠特征红外光谱,可以鉴别。直接透射法:波数4000～2000cm~(-1),漫反射法:波数4000～400cm~(-1),分段测定。  相似文献   

中国干旱与湿润地区岩石漆光谱学特征研究     

《矿物岩石地球化学通报》2017,(2)

为探究岩石漆矿物组成在空间上的变化规律,采集了中国干旱、半干旱及湿润地区岩石漆样品,制作了岩石漆纵切片观察其形貌特征,对其进行了拉曼光谱与红外光谱分析。光谱学研究表明,所有岩石漆样品均检测出574~594cm~(-1)、622~645cm~(-1)的拉曼峰位和428cm~(-1)、466~468cm~(-1)、513cm~(-1)的红外峰位,表明水钠锰矿是岩石漆中普遍存在的锰氧化物矿物。干旱与部分半干旱地区岩石漆检测出290~291cm~(-1)、405~409cm~(-1)、610cm~(-1)的拉曼峰位,半干旱地区岩石漆检测出217cm~(-1)、275~279cm~(-1)、393~395cm~(-1)的拉曼峰位,表明干旱地区岩石漆内铁氧化物以赤铁矿形式产出,半干旱地区富含针铁矿与赤铁矿。湿润地区岩石漆未检测到铁氧化物的谱峰信号。说明气候差异与生物活动可能是岩石漆形貌与矿物组成差异性的原因。  相似文献   

澳大利亚孟席斯祖母绿的光谱学特征     

王慧  梁榕  兰延  潘海华  艾夏  林惠锋 《矿物学报》2019,39(6):657-663

采用红外吸收光谱、拉曼光谱、紫外-可见-近红外吸收光谱等无损分析技术,并结合激光诱导击穿光谱和电子探针对澳大利亚孟席斯祖母绿的光谱特征、成分特征和颜色成因进行了研究。红外光谱分析显示孟席斯祖母绿具有[Si_6O_(18)]基团振动特征,其结构孔道中的Ⅱ型水吸收强于Ⅰ型水;拉曼光谱特征峰主要在323 cm、397 cm~(-1)、685 cm~(-1)和1067 cm~(-1),并可检测到142 cm~(-1)和190 cm~(-1)等弱散射峰;紫外-可见-近红外吸收光谱主要由Cr~(3+)、V~(3+)、Fe~(2+)和Fe~(3+)的吸收组成,其中424 nm和611 nm的吸收由Cr~(3+)和V~(3+)联合作用导致,644 nm、661 nm和682 nm的吸收由Cr~(3+)产生。结合Cr_2O_3含量显著高于V_2O_3的化学成分特征,表明孟席斯祖母绿主要由Cr致色。同时将孟席斯祖母绿与云南祖母绿进行对比分析,为孟席斯祖母绿的宝石学鉴定和质量评价提供依据。  相似文献   

李时珍石—一种Zn硫酸盐新矿物   总被引：3，自引：0，他引：3  

李万茂  陈国英 《矿物学报》1990,10(4):299-305

李时珍石是一种Zn硫酸盐新矿物,发现于我国青海省锡铁山铅锌矿床氧化带,化学分子式是ZnFe_2~(3+)(SO_4)_4·14H_2O。该矿物产于硬石膏裂隙或孔洞中,与粒铁矾、叶绿矾、自然硫、石膏、黄铁矿、石英等共生。晶体习性板状或板柱状。淡玫瑰紫色,玻璃光泽。硬度3.5,解理{010}近于完善。实测密度D_m=2.206(4)g/cm~3,计算密度D_c=2.201g/cm~3。偏光镜下无色,无多色性,2V(-)-47°;黄光中的折射率:α——1.522(2),β——1.568(1),γ——1.578(4)。空间群P(?),晶胞参数:a=6.477(1),b=15.298(3),c=6.309(1),α=90.20°(1),β=101.11°(1),γ=93.97°(1),V=611.9(1)(?)~3,Z=1。DTA曲线在119—156和740℃处有2个主要强吸热峰,在214,246,296和802℃处有4个弱吸热峰。TG曲线表明矿物在加热时,分阶段脱失结晶水,到310℃时,总失重量为30%。红外光谱在3351—3035和1131—997cm~(-1)处有2个主要吸收带;在1658—1651,667—537和484cm~(-1)处有3个次要吸收带。不同温度下测量的穆斯堡尔谱,由-Fe~(3+)离子的宽阔不对称单峰组成。  相似文献   

碧玺的充填处理   总被引：1，自引：0，他引：1  

张敏  蒋小平  戴慧  左锐 《安徽地质》2015,(3):179-181

利用宝石显微镜、红外光谱仪、紫外-可见光谱仪等测试方法对一件充填处理的黄绿色碧玺样品进行测试研究,宝石显微镜下可见糖浆状流动构造,有时可见蓝色闪光;红外光谱见3056cm~(-1)处苯环的特征吸收峰,以及2965cm~(-1)、2925cm~(-1)CH_3、CH_2的反对称伸缩振动致和2872cm~(-1)附近CH_3、CH_2的对称伸缩振动,显示样品进行了环氧树脂的充填处理;紫外-可见光谱仪测试见绿色碧玺的红区普遍吸收。  相似文献   

巴基斯坦祖母绿的红外光谱和包裹体特征研究     

郭鸿舒  余晓艳 《岩石矿物学杂志》2019,38(5):724-732

通过宝石显微镜、显微红外、电子探针和拉曼光谱等测试方法对巴基斯坦祖母绿的孔道水和包裹体进行了研究。红外光谱测试可知,巴基斯坦祖母绿中存在Ⅰ型和Ⅱ型水,且Ⅱ型水(5 270、3 600、1 632 cm~(-1))吸收强度远大于Ⅰ型水(1 600 cm~(-1))。流体包裹体以气液两相包裹体为主,常呈拉长状或"卡脖子"状形态,且定向排列,气相包裹体主要成分为CO_2+N_2+CH_4的混合气体,液相主要为水溶液;矿物包裹体主要有菱镁矿、白云石、白云母、石英等。特征包裹体和红外光谱特征有助于鉴定巴基斯坦祖母绿的产地来源。  相似文献   

Raman Micro-Spectroscopic Study of Sulfate Ion in the System Na2SO4 – H2O     

ZHU Dongliang  ZHU Ziang  PAN Junyi  DING Junying  NI Pei 《《地质学报》英文版》2015,89(3):887-893

This work aims to quantify sulfate ion concentrations in the system Na₂SO₄-H₂O using Raman micro-spectroscopy.Raman spectra of sodium sulfate solutions with known concentrations were collected at ambient temperature（293 K） and in the 500 cm^₁-4000 cm^-1 spectral region.The results indicate that the intensity of the SO₄^2- band increases with increasing concentrations of sulfate ion.A linear correlation was found between the concentration of SO₄^2-（c） and parameter I₁,which represents the ratio of the area of the SO₄^2- band to that of the O-H stretching band of water（A_s/A_w）:I₁=-0.00102+0.01538 c.Furthermore,we deconvoluted the O-H stretching band of water(2800 cm^-1-3800 cm^-1) at 3232 and 3430 cm^-1 into two sub-Gaussian bands,and then defined Raman intensity of the two sub-bands as A_Bi(3232 cm^-1) and A_B2(3430 cm^-1),defined the full width of half maximum（FWHM） of the two sub-bands as W_B1(3232 cm^-1) and W_B2(3430 cm^-1).A linear correlation between the concentration of SO₄^2-（c） and parameter I₂,which represents the ratio of Raman intensity of SO₄^2-（A_s）(in 981 cm^-1) to(A_B1+A_B2),was also established:I₂=-0.0111+0.3653 c.However,no correlations were found between concentration of SO₄^2-（c） and FWHM ratios,which includes the ratio of FWHM of SO₄^2-（W_s） to W_B1 W_B2 and W_B1+B2(the sum of W_B1 and W_B2),suggesting that FWHM is not suitable for quantitative studies of sulfate solutions with Raman spectroscopy.A comparison of Raman spectroscopic studies of mixed Na₂SO₄ and NaCI solutions with a constant SO₄^2- concentration and variable CI^- concentrations suggest that the I\ parameter is affected by CI^-,whereas the I₂ parameter was not.Therefore,even if the solution is not purely Na₂SO₄-H₂O,SO₄^2- concentrations can still be calculated from the Raman spectra if the H₂O band is deconvoluted into two sub-bands,making this method potentially applicable to analysis of natural fluid inclusions.  相似文献   

低渗油气储层物理参数解释模型——以宝浪油田煤系粗粒低渗储层为例   总被引：1，自引：2，他引：1  

周锋德  姚光庆  魏忠元  刘斌  黄郑 《地质科技情报》2006,25(6):67-71

为了建立宝浪油田粗粒低渗储层的精确渗透率解释模型,从储层物性的影响因素分析入手,确定影响此类储层物性的关键属性参数.从表征岩石结构参数的流动带指数的角度建立了孔隙度和渗透率的关系模型,逐步建立以测井数据为基础的流动单元的判别函数.在流动单元判别的基础上,根据孔隙度和渗透率的关系模型进行了从测井数据到渗透率参数的计算.宝浪油田三工河组储层Ⅲ油组划分出5类流动单元类型,在流动单元控制下解释的储层渗透率值,经实际应用能够满足储层精细描述的要求.  相似文献   

小秦岭金矿田成因的锶同位素约束   总被引：5，自引：15，他引：5  

祁进平  赖勇任康绪唐国军 《岩石学报》2006,22(10):2543-2550

本文报道了前人对小秦岭金矿田部分金矿床流体包裹体、赋矿围岩(太华群)、文峪花岗岩的锶同位素结果以及作者新获得的中-新元古界地层(官道口群-栾川群)的缌同位素测试结果。鉴于小秦岭金矿田的金矿床和文峪花岗岩均形成于130Ma 左右,作者将所有~(87)Sr/~(86)比值返算为130Ma 时的初始值,即 I_(Sr-130)比值。文峪花岗岩的8件 I_(Sr-130)=0.7077～0.7084, 平均0.7082;太华群的12件 l_(Sr-130)=0.7073～0.8090,平均0.7557;中-新元古界地层的15件 I_(Sr-130)=0.7119～0.8373,平均0.7623;赋存于太华群中的金矿床流体包裹体的22件 I_(Sr-130)值变化于0.7334～0.7519,平均0.7440:赋存于文峪花岗岩中的矿脉流体包裹体7件 I_(Sr-130)=0.7135～0.71 85,平均0.7162。由此可见,赋存于太华群的金矿床 I_(Sr-130)值远高于文峪岩体,而落入太华群和中-新元古界地层的 I_(Sr-130)值范围,表明成矿流体不可能源于文峪花岗岩岩浆分异,而源于太华群和/或中-新元古界地层的变质脱水;赋存于文峪岩体中的含矿石英脉 I_(Sr-130)值低于太华群和/或中-新元古界地层,也低于太华群中的金矿床,但显著高于文峪岩体,应是高 I_(Sr-130)的成矿流体与低 I_(Sr-130)值的文峪花岗岩围岩相互作用的结果如此,碰撞造山成岩成矿与流体作用模式可较好阐释小秦岭金矿田的成因,即,中生代扬子与华北板块碰撞过程中,由中-新元古界地层及下伏太华群组成的陆壳板片沿小河断裂向北 A 型俯冲到小秦岭金矿田之下,俯冲板片经变质脱水作用为小秦岭金矿田形成提供了成矿流体,成矿流体与赋矿围岩的相互作用造成太华群中的矿脉与文峪岩体中的矿脉具有明显不同的 I_(Sr-130)值。  相似文献   

SrTiO3基钙钛矿结构X射线衍射谱特征     

刘粤惠  陈旭明 《矿物岩石》2003,23(4):58-62

通过对常规电子陶瓷工艺合成的Sr1-xCaxTiO3和Sr1-xPbxTiO3钙钛矿结构陶瓷进行研究X射线衍射谱特征、晶体结构和衍射强度I100/I110进行研究,并根据原子散射因子与衍射强度关系,提出用衍射强度I100/I110变化规律预测ABO3钙钛矿结构中置换A位离子种类的方法.  相似文献   

“煤特征指数”与矿井瓦斯危险类型的关系     

张世平 《煤田地质与勘探》1992,20(6):36-39

矿井瓦斯危险程度与煤层中瓦斯赋存状况及其泄出方式有关,并取决于多种地质条件和采掘工艺。其中,煤特征条件特别重要。本文分析了湖南省的5种矿井瓦斯危险类型以及相应的煤特征条件,提出了“煤特征指数(I_c)”这一概念。I_c是一项评价矿井瓦斯危险程度的综合指标。研究表明,矿井瓦斯危险愈严重,则其I_c值愈高。应用该项成果预测了16对矿井的瓦斯危险类型,取得了满意的效果。  相似文献   

歧北凹陷沙二段超压背景下的成岩场分析与储层孔隙度预测   总被引：8，自引：5，他引：8  

孟元林  刘德来  贺如  王志国  张文才  殷秀兰  李军 《沉积学报》2005,23(3):389-396

根据数学场论的原理,成岩场可定义为成岩强度在空间各点某一时间的成岩强度之总体,成岩强度的大小可用成岩指数I_D表示。在成岩场分析、沉积相参数定量化研究、压力与储层孔隙度关系讨论的基础上,该文建立了渤海湾盆地歧北凹陷储层孔隙度预测的多元非线性高次模型:孔隙度Φ=F(分选系数So,成岩指数I_D,地层压力P)。歧北凹陷沙河街组二段滩坝砂体孔隙度的预测表明,对于胶结物含量>10%的砂体,孔隙度预测误差可<2%;歧北凹陷沙二段东部的沿岸砂坝预测孔隙度为15%～20%,是储层发育的有利地区。  相似文献   

The thermal expansion and crystal structure of mirabilite (Na<Subscript>2</Subscript>SO<Subscript>4</Subscript>·10D<Subscript>2</Subscript>O) from 4.2 to 300 K,determined by time-of-flight neutron powder diffraction     

H. E. A. Brand  A. D. Fortes  I. G. Wood  K. S. Knight  L. Vočadlo 《Physics and Chemistry of Minerals》2009,36(1):29-46

We have collected high resolution neutron powder diffraction patterns from Na₂SO₄·10D₂O over the temperature range 4.2–300 K following rapid quenching in liquid nitrogen, and over a series of slow warming and cooling cycles. The crystal is monoclinic, space-group P2₁/c (Z = 4) with a = 11.44214(4) Å, b = 10.34276(4) Å, c = 12.75486(6) Å, β = 107.847(1)°, and V = 1436.794(8) Å³ at 4.2 K (slowly cooled), and a = 11.51472(6) Å, b = 10.36495(6) Å, c = 12.84651(7) Å, β = 107.7543(1)°, V = 1460.20(1) Å³ at 300 K. Structures were refined to R _P (Rietveld powder residual, \( R_{P} = {{\sum {\left| {I_{\text{obs}} - I_{\text{calc}} } \right|} } \mathord{\left/ {\vphantom {{\sum {\left| {I_{\text{obs}} - I_{\text{calc}} } \right|} } {\sum {I_{\text{obs}} } }}} \right. \kern-\nulldelimiterspace} {\sum {I_{\text{obs}} } }} \)) better than 2.5% at 4.2 K (quenched and slow cooled), 150 and 300 K. The sulfate disorder observed previously by Levy and Lisensky (Acta Cryst B34:3502–3510, 1978) was not present in our specimen, but we did observe changes with temperature in deuteron occupancies of the orientationally disordered water molecules coordinated to Na. The temperature dependence of the unit-cell volume from 4.2 to 300 K is well represented by a simple polynomial of the form V = ? 4.143(1) × 10^?7 T ³ + 0.00047(2) T² ? 0.027(2) T + 1437.0(1) Å³ (R ² = 99.98%). The coefficient of volume thermal expansion, α _V , is positive above 40 K, and displays a similar magnitude and temperature dependence to α _V in deuterated epsomite and meridianiite. The relationship between the magnitude and orientation of the principal axes of the thermal expansion tensor and the main structural elements are discussed; freezing in of deuteron disorder in the quenched specimen affects the thermal expansion, manifested most obviously as a change in the behaviour of the unit-cell parameter β.  相似文献   

流量过程线分割的新方法——应用分析     

林凯荣  张文华  郭生练 《水文》2006,26(4):15-20

介绍了基于Horton下渗能力曲线的流量过程线分割的新方法的计算流程。选择猴子岩、西峡、东湾、王窑水库和尚义五个分属于不同气候区流域的降雨径流资料。采用该方法对流量过程线进行分割,并与现行的非线性水库假设分割法和数字滤波分割方法相比较。结果表明,该方法是具有物理机制的、客观的分割方法,分割的结果符合水文的基本规律,比其他两种方法更加合理,对于流域时段单位线和降雨径流关系的推求均有重要的意义。  相似文献   

骨灰－伊利石－高岭石体系假相图的研究          下载免费PDF全文

戴长禄  张振禹 《地质科学》1994,29(2):144-150

采用骨灰、伊利石粘土和高岭石粘土作为端元组分,并根据DTA、热台显微镜、互RD方法测定的数据,组成了这个三元体系的假相图。依据假相图讨论了该体系的热相变特征以及有关骨灰瓷工艺学问题。  相似文献   

基于标准压缩模量和液限推求地基土全压力段压缩模量的分析方法     

赵明志  罗强  蒋良潍  张良  孟伟超 《岩土力学》2015,36(7):2073-2080

以京沪高铁深厚地层细粒土固结试验数据为基础,以e-lgp曲线包含分式函数的复合函数表达和土体液限与压缩指数的线性关系为依据,提出了基于土体基本物性指标标准压缩模量E1?2和液限wL推求正常固结原状地基土全压力段压缩模量的简化方法,其适用性得到了京津城际铁路试验数据的验证。结果表明,Harris函数能较好地描述土体压缩的e-lgp曲线特征,E1?2和wL能分别反映曲线低压力段割线斜率和高压力点切线斜率,建立的地基土压缩模量估算方法具有良好精度,其中,100～1 000 kPa常压力段的误差均值仅为7.89%,高压力段约为13.70%,只在低压力段变异性较大;研究成果提供了缺少e-lgp曲线情况下简便快速获取土体压缩模量的新途径。  相似文献