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1.
长江中下游是中国东部一个重要的Cu-Au-Fe-Mo矿成矿带。笔者等在5个夕卡岩-斑岩Cu-Au-Mo矿区采集了11件辉钼矿样品,在铜陵地区大团山层控夕卡岩Cu-Au-Mo矿体采集了5件辉钼矿样品进行Re-Os同位素年龄测定。在对16件样品进行ICP-MS方法测定的同时,还利用NTIMS方法对其中9件样品进行了精测,两种方法测定的结果基本吻合。16件辉钼矿的Re-Os同位素模式年龄为134.7±2.3～143.7±1.6Ma(2σ)。其中大团山铜矿区的5件样品的模式年龄更为接近,分布范围为 138.0± 3.2～140.8±2.0 Ma,平均 139.3±2.6Ma,其等时线年龄为 139.1±2.7Ma,初始Os为0.7±8.1(MSWD=0.29)。这些结果清楚地反映出夕卡岩-斑岩Cu-Au-Fe-Mo矿床与层控夕卡岩Cu-Au-Mo矿床为同一时代形成,属于同一成矿系统。作为中国东部大规模成矿作用的组成部分,长江中下游地区铜钼金矿床的形成与岩石圈构造体制大转换之地球动力学事件相耦合,为中生代第二期大规模成矿作用的产物。 相似文献
2.
位于华北克拉通南缘东秦岭钼矿带的南泥湖为一超大型夕卡岩斑岩型钼(钨)矿田,本研究采用电感耦合等离子体质谱仪法对南泥湖钼矿田三个矿床6件辉钼矿进行了Re-Os同位素年龄测定,获得南泥湖矿床的辉钼矿Re-Os模式年龄为141.8±2.1 Ma;三道庄矿床的辉钼矿Re-Os模式年龄为144.5±2.2～145.0±2.2Ma,平均为145.0±2.2 Ma;上房沟矿床的辉钼矿Re-Os模式年龄为143.8士2.1～145.8±2.1 Ma,平均为144.8±2.1 Ma;6件样品的等时线年龄为141.5±7.8 Ma(2σ),准确厘定了成矿时间.Re-Os同位素还表明:南泥湖钼矿的成矿物质来源以下地壳成分为主,但混有少量地幔组分.南泥湖钼矿是在中国东部中生代构造体制大转换中形成,属于中国东部中生代大规模成矿作用的一部分. 相似文献
3.
采用Carius管高温密闭溶样,电感耦合等离子体质谱(ICP MS)法对采自两个不同金属矿床的辉钼矿样品的Re Os同位素地质年龄进行了准确测定。所得出的Re Os年龄的平均值分别为14.26±0.19Ma和34.39±0.81Ma,相对标准偏差分别为1.3%(以2s计算,n=6)和2.4%(以2s计算,n=7)。采用国际通用的ISOPLOT软件按Model1模式对这两组样品分别进行处理,所得Re Os等时线年龄分别为14.32±0.46Ma和34.52±0.38Ma(均为95%置信水平)。同批次样品中所带的内部管理样JDC的Re Os年龄与国际先进实验室采用负离子热表面电离质谱测量所得的结果吻合也较好。说明在严格的质量体系保证及有效地降低实验室空白水平的前提下,ICP MS完全可以准确地测定辉钼矿的Re Os年龄。 相似文献
4.
为确定念青唐古拉成矿带斑岩型矿床的成矿时间,对亚贵拉铅锌钼多金属矿集区斑岩钼矿的5件辉钼矿样品进行了Re-Os同位素分析,所获辉钼矿模式年龄在(64.27±0.90)~(65.97±1.13)Ma范围内,等时线年龄为(65.0±1.9)Ma(MSWD=3.2)。亚贵拉辉钼矿属主碰撞期成矿,成矿与短期内大规模的岩浆活动有关,暗示念青唐古拉—冈底斯地区存在大规模的主碰撞期成矿作用。 相似文献
5.
笔者通过对冈底斯成矿带驱龙、厅宫斑岩铜矿区和甲马、知不拉等矽卡岩型铜多金属矿区的辉钼矿样品进行的Re-0s法同位素定年研究,获得驱龙、厅宫、甲马和知不拉等矿区的精确成矿年龄。4件驱龙斑岩铜矿区辉钼矿样品的Re-Os模式年龄介于(15.75±0.42)Ma～(16.23±0.90)Ma之间,等时线年龄为(15.99±0.32)Ma;7件厅宫斑岩铜矿矿区辉钼矿样品的Re-Os模式年龄介于(15.5±0.3)Ma～(16.3±0.3)Ma之间,等时线年龄为(15.49±0.36)Ma;在矽卡岩型铜多金属矿区中,7件甲马矿区辉钼矿样品的Re-Os模式年龄介于(15.4±0.2)Ma～(15.5±0.2)Ma之间,等时线年龄为(15.18±0.98)Ma;5件知不拉矿区辉钼矿样品的Re-Os模式年龄介于(16.88±0.28)Ma～(17.06±0.27)Ma之间,等时线年龄为(16.90±0.64)Ma。斑岩铜矿区和矽卡岩型铜多金属矿区所获得的年龄数据基本一致,其年龄明显晚于中生代弧间盆地和碰撞型花岗岩的发育时间,同时矽卡岩型铜多金属矿床在空间上亦分布于斑岩铜矿床的外围。因此笔者认为甲马和知不拉等铜铅锌矿床与冈底斯成矿带新生代晚期大规模成矿形成的斑岩铜钼矿床属于统一的斑岩-矽卡岩成矿系统,是由深源花岗质岩浆的岩浆-热液系统在不同的围岩介质条件成矿的产物。 相似文献
6.
东秦岭钼矿带位于华北克拉通南缘 ,集中分布于陕西省的金堆城地区、河南省栾川县南泥湖 -三道庄 -上房沟、嵩县雷门沟地区。钼矿床类型主要为斑岩型、斑岩 -矽卡岩型 ,少量热液碳酸盐岩脉型。采用电感耦合等离子体质谱仪法对南泥湖钼矿田、雷门沟钼矿床等 4个矿床 8件辉钼矿进行了 Re-Os同位素年龄测定 ,获得南泥湖矿床的辉钼矿 Re- Os模式年龄为 14 1.8± 2 .1Ma;三道庄矿床的辉钼矿 Re- Os模式年龄为 14 4 .5± 2 .2～ 14 5 .0± 2 .2 Ma,平均为 14 5 .0± 2 .2 Ma;上房沟矿床的辉钼矿 Re- Os模式年龄为 14 3.8± 2 .1～ 14 5 .8± 2 .1Ma,平均为 14 4 .8± 2 .1Ma;6件样品的等时线年龄为 14 1.5±7.8Ma(2σ) ;雷门沟钼矿床的 2件辉钼矿样品的 Re- Os模式年龄为 131.6± 2 .0～ 133.1± 1.9Ma,平均为 132 .4± 2 .0 Ma。结合前人资料 ,认为东秦岭钼矿的形成时代局限于 2 2 1.5± 0 .3～ 132 .4± 2 .0 Ma之间 ,主要出现在 2 2 1.5± 0 .3Ma左右和 14 4 .8± 2 .1～ 132 .4± 2 .0 Ma时限之间 ,其对应的地球动力学背景分别为华北克拉通与扬子克拉通的碰撞造山后陆内造山和伸展过程、中国东部构造体制大转换时期 相似文献
7.
小柳沟是中国在北方最新探明的一个大型钨矿床,本文概要地介绍了该矿床的成矿地质背景和矿床地质特征,用Re-Os同位素方法测试辉钼矿,获得等时线年龄462±13 Ma(2σ),模式年龄436～496 Ma。还证明了成矿发生于板块碰撞期前,成矿物质主要为壳源。 相似文献
8.
对采自阜平群下部16个变质岩石样品进行了Sm-Nd年龄测定,部分样品还进行了Rb-Sr年龄测定和REE分析。Sm-Nd同位素结果形成两条等时线。一条等时线具有年龄为:2790±171(2σ)Ma,I_(Nd)=0.50917±16(2σ),ε_(Nd)(t)=±1.6;另一条等时线,t=1949±84(2σ)Ma,I_(Nd)=0.50986±5(2σ),ε_(Nd)(t)=-5.0±1.0。Rb-Sr同位素数据分散,参考等时线年龄为2070Ma。 相似文献
9.
梨木岭钼矿床是近年来新发现的钼矿,也是目前大别山构造带唯一具有工业意义的中型钼矿床。通过辉钼矿Re-Os同位素年代学测定,获得梨木岭钼矿Ⅰ矿脉5件样品辉钼矿的Re-Os模式年龄为(115.3±1.4)Ma~(118.1±1.5)Ma,加权平均年龄为(116.8±1.3)Ma;等时线年龄为(119.9±6.2)Ma(MSWD=1.6)。Ⅱ矿脉2件辉钼矿Re-Os模式年龄分别为(114.7±1.6)Ma和(117.0±1.4)Ma。两条矿脉中辉钼矿样品的Re-Os模式年龄在误差范围内一致,表明这两条矿脉为早白垩世同期热液产物。梨木岭钼矿床可能为与早白垩世中酸性岩浆活动有关的岩浆热液型矿床。早白垩世大别山钼成矿作用不仅仅局限在北大别的北淮阳构造带,在大别山南麓同样存在该阶段钼成矿作用。 相似文献
10.
粤北始兴地区钨矿的主体为石英脉型。通过对含矿石英脉中辉钼矿Re-Os同位素测定,获得等时线年龄及模式年龄的加权平均值分别为:师姑山钨铋矿(154.2±2.7)Ma(MSWD=0.29)和(154.0±2.0)Ma(MSWD=0.047);石人嶂钨矿(159.1±2.2)Ma(MSWD=3.9)和(157.6±1.6)Ma(MSWD=0.62)。结果表明它们为南岭地区中生代大规模成岩成矿作用高峰期的产物。这为进一步研究区域成矿规律,指导区域找矿提供了重要同位素年代学依据。 相似文献
11.
采用负离子热电离质谱和等离子体质谱（ＩＣＰ－ＭＳ）技术建立了＾１８７Ｏｓ－＾１８６Ｏｓ和＾１８７Ｏｓ－＾１８８Ｏｓ测年方法。方法基于利用核反应＾１８５Ｒｅ（ｎ,γ）＾Ｒｅ和＾１８７Ｒｅ（ｎ,γ）＾Ｒｅ所产生的＾１８６Ｒｅ和＾１８８Ｒｅ分别经过β衰变生成稳定同位素＾１８６Ｏｓ和＾１８８Ｏｓ。＾１８６Ｏｓ和＾１８８Ｏｓ的生成量由照射参数和样品中Ｒｅ含量决定。只要测定Ｏｓ同位素比值就可计算出Ｒｅ含量和Ｏ 相似文献
12.
用甲醇-水-乙酸(体积比49∶49∶2)混合溶液作为喷雾溶剂,在优化实验条件下,将电喷雾解吸电离质谱(DESI-MS)用于各种质地纺织品中24种致癌性芳香胺的非破坏性快速检测,均获得满意结果。分析实际样品时,由于该方法无需样品预处理,单个样品单一指标的检测不到30 s,大大节省了分析时间,提高了分析效率。同时借助串联质谱的特异性,能够有效地避免实验结果的假阳性。方法对大部分芳香胺具有较高的灵敏度,二级质谱中特征离子的检出限一般为10-9g/kg。建立的方法能灵敏、快速、无损检测纺织品中的致癌芳香胺,精密度较好,对同一样品10次测量结果的相对标准偏差为5%~10%。 相似文献
13.
报道了以普通铂标准溶液标定198Pt稀释剂溶液的浓度,采用同位素稀释等离子体质谱法测定岩石中的Pt。稀释剂标定结果得到该198Pt稀释剂溶液的浓度为19.76μg/g(n=4,RSD=0.16%)。4次测定标准物质GBW07293(取样量约0.5g,推荐浓度440±37ng/g)中Pt含量,结果分别为412.0±2.6ng/g、495.9±2.7ng/g、519.6±3.5ng/g和677.3±3.8ng/g。单份试样重复测量的相对标准偏差<1%。由于铂族元素的块金效应,各份平行测定的结果较分散。 相似文献
14.
测定岩石类样品中的Zr含量,酸溶经常结果偏低,碱溶通常较难获得较低的检出限。本文选取了不同岩性的岩石类国家标准物质GBW07104、GBW07106、GBW07107、GBW07114、GBW07835、GBW07836、GBW07837作为实验样品,分别采用酸溶后复溶、Na2O2碱熔、赶硅后Na2CO3和Na2B4O7三种前处理方法,对电感耦合等离子体质谱仪进行参数优化后上机测定,结果表明:对样品赶硅后加入少量Na2CO3和Na2B4O7混合试剂高温熔融处理岩石样品后,锆的测量值准确度高,而且获得了最低的检出限,同时缩短了方法流程,操作快捷。该方法更适用于各类岩石样品锆的测定。 相似文献
15.
This paper illustrates that sample size cannot be reduced below a theoretical limit and still achieve the highest precision obtainable on modern mass spectrometers. Reproducibility at the few ppm level is achievable and is related essentially to ion counting statistics. The number of atoms necessary to carry out such measurements is related directly to the sensitivity of the instrumentation. As most of the elements of interest are not major constituents of natural silicates, a lower limit to the size of the starting sample is assessed. Even for a number of elements for which very high ion per atom yields are attained by TIMS, minimum sample mass is an important limiting factor for precious or rare samples and may reduce the scientific output of experiments or place a major constraint on the sampling strategy itself. For rare meteorites or individual Martian samples expected to be returned in amounts at the gramme scale for rocks or at the microgramme scale for dust, the high sensitivity of TIMS is a requirement. Nevertheless, a compromise has to be found between sample consumption and the minimal desirable precision for a useful isotopic measurement. 相似文献
16.
天然放射性碳（ 14C）是年代测定的有效手段，它在考古学和地质学的应用已有几十年的历史。过去10年中，伴随着加速器质谱仪（AMS）技术和检测灵敏度的提高，AMS已经能够检测少于mg C量级样品中自然丰度水平的 14C，这大大扩展了 14 C在自然科学，特别是地球科学研究中的应用范畴。简要评述了利用天然 14 C进行海洋地球化学研究的应用，重点介绍了前景广阔、并已取得显著成果的应用领域。 相似文献
17.
建立了一个用酸（HF、HCI、HNO3、HCIO4）溶解通古斯地区沉积物样品，以Re为内标元素，用电感耦合等离子体质谱（ICP－MS）测定其中铂族元素的分析方法。方法检出限为0．001－0．06μg/L，回收率大于85％。用该方法分析了9个取自通古斯地区的沉积物样品，发现了Ru、Rh、Pd、Ir、Pt等元素的异常。 相似文献
18.
Laser ablation inductively coupled plasma mass spectrometry (LA-ICPMS) has recently emerged as a powerful in situ microanalytical technique for major to trace elements in heterogeneous samples such as fluid and melt inclusions. Here, a rigorous comparison of melt inclusion (MI) data acquired by electron microprobe (EMP), ion microprobe (the secondary ion mass spectrometry, SIMS) and LA-ICPMS is used to evaluate the applicability and advantages/drawbacks of these approaches. We are specifically interested in determining if LA-ICPMS data on entire, unexposed, crystallized MI that cannot be homogenized in the lab are accurate and of a useful precision. Quantification of LA-ICPMS MI signals requires the use of an internal standard, i.e., the concentration of one element, or an element ratio, at the time of MI entrapment must be known independently, in order to derive the pure MI composition from the MI plus host mixed signal. Analysis of plagioclase-hosted glassy MI of a mid-ocean ridge basalt (MORB) sample from the East Pacific Rise illustrates that melt inclusion chemistry can be accurately quantified by LA-ICPMS, including the correction for postentrapment sidewall crystallisation of the host mineral without prior reheating in the lab. The LA-ICPMS data obtained on crystallized MI demonstrate agreement with the EMP and SIMS data on exposed glassy MI at the 1 standard deviation uncertainty level except for a few elements close to their limits of detection. LA-ICPMS data reduction schemes include the quantification of analytical uncertainty on each element of single MI. Therefore, weighted average element concentrations can be obtained for MI assemblages, at precisions that compare well with those of average element concentrations obtained by EMP and SIMS. Simple sample preparation minimizing inclusion loss through polishing combined with the analytical efficiency of 50 inclusions plus neighbouring host mineral at up to 40 elements per day enable the collection of statistically relevant datasets by LA-ICPMS. These allow to recognize nonrepresentative MI (e.g., heterogeneous entrapment). Application to individual clinopyroxene crystals from the AD79 pumice horizon of Mt. Somma-Vesuvius reveals chemical variability that exceeds the analytical precision on single melt inclusions. This variability was not obvious from the limited data set obtained by SIMS and EMP. The largest source of nonquantifiable error for EMP and SIMS data stems from the requirement of reheating the melt inclusions in the lab in order to reverse postentrapment crystallisation onto inclusion walls or growth of crystallites. For LA-ICPMS analysis of unexposed MI, the reliability with which the internal standard (IS) element concentration is known determines the quality of the data. LA-ICPMS, however, cannot analyse H2O, F, S and Cl reliably, has higher limits of detection (LODs) than SIMS for some elements for MI below 25 μm, has lower spatial resolution than both EMP and SIMS and consumes much more sample per analysis. Therefore, EMP, SIMS and LA-ICPMS are complementary in MI research, and the type of application will determine the analytical method or methods of choice. 相似文献
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以电感耦合等离子体质谱法测量自来水中的硼为例，介绍了分析测量不确定度的评定步骤，讨论了在分析测量实践中不确定度来源的确定、定量、贡献与合成。 相似文献
20.
The presence of a series of long chain alkyl aromatic and heteroaromatic hydrocarbons was confirmed in a Utah boghead coal using tandem mass spectrometry. Parent and neutral loss scans were utilized to characterize the complex mixture and daughter scans were used to identify individual components. 相似文献
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