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1.
根据第二维里系数与温度关系曲线的特征，状原Holloway方程中的引力参数a(T)一律改为a(T)=a0 a1T a2T^2，并用实组pVT数据对参数a0-a2及原方程的硬球参数b进行了拟合，而从使方程的精度显著提高，方程的适有范围得到不同程度的扩展。用改进后的Holloway方程计算了300－720K以上，1－2．2GPa以下H2O，CO2，CH4，CO，H2，O2等流体的摩尔体积，结果平均偏差为1．2％－1．8％，最大偏差为3．3％－4．9％。 相似文献
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宽广温压范围内纯流体pVT性质的预测 总被引：1，自引：0，他引：1
一个具有 1 9个参数的半经验状态方程 ,可以很容易地转化为关于体积的多项式方程 ,应用起来十分方便。对于气体和超临界流体 ,该方程可以在很宽的温压范围内保持较高的精度。用该方程计算 H2 O、CO2 、CH4、H2 、CO、O2 等流体的 p VT关系 ,结果令人满意。在从常温常压直到 4 0 0 0～ 50 0 0 K和 90～ 60 0 GPa的范围内 ,预测的体积误差为 :平均偏差小于 1 % ,最大偏差小于 6% ,标准偏差小于 1 .5%。 相似文献
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根据CO2—H2O体系均一法测温过程中出现的部分均一和完全均一现象,采用最新的热力学参数及相关模型,分别建立相应的热力学方程。根据同一体系的摩尔体积在均一法测温升温过程中几乎不变的特征可知,部分均一与完全均一状态下,体系的摩尔体积近似相等。据此对影响摩尔体积的充填度进行微调,通过迭代运算,直至两种条件下的摩尔体积近似相等,从而可以获得精确的摩尔体积和充填度,进而获得体系中的CO2含量、完全均一压力以及流体包裹体的总密度等热力学参数。本方法只需提供部分均一温度和完全均一温度以及部分均一方式便可求取相关热力学参数,符合地质研究方法和思路。该方法只适用于完全均一温度低于623.15K、完全均一压力小于100MPa以及最后均一至液相或临界点的CO2—H2O流体包裹体体系。对比研究表明,该方法也适用于盐度低于6%的NaCl—CO2—H2O流体体系,所获得的热力学参数相对误差在10%左右。 相似文献
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新疆-甘肃北山金矿南带的成矿流体演化和成矿机制 总被引：1，自引：0，他引：1
北山金矿南带是西北5省区规模最大的金矿带。选择北山南带的新金厂、老金厂和小西弓金矿床，在矿床地质和岩相学研究的基础上，对脉石英的流体包裹体进行了显微温度计和激光拉曼探针气体成分测定；对石英和矿石黄铁矿的包裹体H2O，CO2和CH4进行了H和C同位素组成测定，对石英和黄铁矿分别做了O和S同位素组成测定。3个金矿床的脉石英含有富CO2＋CH4、H2O溶液以及H2O-CO2＋CH4包裹体。小西弓金矿床流体包裹体的均一化温度主要介于270℃-450℃，一部分H2O溶液包裹体圈闭了高盐度流体（16．43—18．63wt．％NaCl equiv．），大部分H2O溶液包裹体和全部富CO2＋CH。包裹体代表了中-低盐度（2．8％-13．6％）流体。新金厂金矿床流体包裹体的均一化温度主要介于210℃-346℃；一部分流体包裹体圈闭了高盐度（10．98％～14％NaCl equiv．）流体，一部分H2O溶液包裹体和绝大多数富CO2＋CH4包裹体圈闭了中-低盐度（2．9％-8．81％NaCl equiv．）流体。老金厂金矿床H2O溶液包裹体的均一化温度主要分布于141℃-400℃，含盐度介于1．4％-8．28％，属于中-低盐度流体。进行了大气降水-围岩^18O／^16O、D／H交换反应模拟。小西弓矿床早期硫化物-石英脉金矿成矿流体对应较高的水／岩比（=0．01—0．05），其^18O／^16O和D／H组成更受钾长花岗岩者控制，硫化物的δ^34S值也接近钾长花岗岩的黄铁矿者，指示热液流体围绕着钾长花岗岩的对流淋滤。成矿晚期，围绕着花岗岩侵入体的热液对流崩溃，矿区围岩内发育更大尺度的彼此分离的弥漫性流体渗透淋滤；相应地，小西弓矿床晚期蚀变岩金矿成矿流体的8D值对应低水／岩比（0．005-≈0．01），其δ^18O值变化范围较宽，受当地中元古界变质岩控制，蚀变岩型金矿黄铁矿的δ^34S值也接近中元古界长英质片岩的黄铁矿者。新金厂金矿和老金厂金矿成矿流体的δD值和δ^18O值对应的水／岩值分别介于0．004—0．01和0．007～0．02，与岩浆流体或者下二叠统哲斯群辉绿岩和英安岩围岩具有更密切的关系。新金厂金矿和老金厂金矿黄铁矿样品的δ^34S值介于-2．58‰和-6．32‰，指示S来源于下二叠统哲斯群辉绿岩、英安岩和碳质板岩围岩。3个金矿的石英包裹体CO2（δ^13C=-2．20‰--9．14‰），以及石英和黄铁矿包裹体CH4（δ^13C=013．10‰--27．40‰）不平衡；前者来源于幔源岩浆去气，后者来源于哲斯群碳质板岩或者中元古界长英质片岩中的还原碳。3个金矿黄铁矿包裹体的CO（δ^13C=-10．79‰--23．62‰）主要来源于哲斯群碳质板岩或中元古界长英质片岩中的还原碳，但是，也混合了较少的岩浆CO2。包裹体CO2和CH4δ^13C值的系统变化，也反映了从岩浆侵位和去气、流体对流，到围岩中流体大面积弥漫性渗透淋滤的演化过程。CH4介入成矿流体，导致流体不混溶和金的沉淀。北山金矿南带的形成既不同于典型的造山带型金矿床，也不同于与侵入岩有关的金矿床。我们提出北山金矿南带的成矿模式为：岩浆去气和流体对流、岩石挤压破碎、流体弥漫性渗透淋滤。 相似文献
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小秦岭文峪金矿床流体包裹体研究及矿床成因 总被引：5，自引：2，他引：3
文峪金矿位于小秦岭矿田南部,其产出受脆-韧性剪切带控制,赋矿围岩为太华群变质杂岩.根据脉体穿切关系和矿物交代关系,可以将文峪金矿流体成矿过程分为早、中、晚三个阶段,其热液石英中发育CO2-H2O型、纯CO2型和H2O溶液型三种类型流体包裹体.平阶段石英中原生包裹体主要是CO2-H2O型和纯CO2型,其成分为CO2+H2O±N2±CH4,均一温度集中在290～330℃,盐度为1.02％～9.59％ NaCleqv;中阶段为主成矿阶段,该阶段石英中包含了所有3种类型的包裹体,其中以CO2-H2O型包裹体为主,获得CO2-H2O和水溶液包裹体均一温度集中在250～290℃,盐度为0.02％～12.81％NaCleqv;晚阶段石英仅发育水溶液型包裹体,具有较低的均一温度(114～239℃)和盐度(4.18％～8.95％ NaCleqv).根据CO2-H2O型包裹体计算早、中阶段压力分别为130 ～ 178MPa和85 ～ 150MPa,对应的成矿深度分别为4.7～6.5km和3.1～5.5km.总体而言,文峪金矿的初始流体具有中高温、富CO2、低盐度的变质流体特征,晚成矿阶段流体演化为低温、低盐度水溶液流体,流体的不混溶导致了主成矿期矿质的大量沉淀,文峪金矿为中浅成的造山型矿床. 相似文献
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河北省东坪碲化物金矿床流体包裹体研究：地幔流体与成矿关系 总被引：44，自引：9，他引：44
河北省东坪碲化物金矿床是我国迄今为止发现的一个比较典型的碲化物金矿床，矿化为含金石英大脉和含金钾长石脉，两者之间在空间上为过渡关系。为探讨成矿流体的来源，尤其是地幔流体参与成矿的程度，笔者从研究成矿流体入手，应用显微测温、激光拉曼光谱分析对矿区主矿脉进行了比较系统的流体包裹体均一温度、盐度、成分的测试，并测定了He-Ar同位素组成。结果显示，东坪碲化物金矿床中的流体包裹体主要为CO2－NaCl-H2O型和H2O－NaCl型，整体以CO2广泛发育为特征；矿区的成矿温度为250－400℃，集中于300－340℃，成矿压力为40－180MPa，主要为60－100MPa；流体成分主要为CO2和H2O，含少量H2S、N2、CH4、CO和C2H2；流体盐度w(NaCleq)为5％－7％；流体总密度为0．48－0．79g/cm^3；矿脉中石英的R／Ra比值高达0．3－5．2，明显高于地壳流体（0．001）。基于碲富集、高、R／Ra比值、成矿流体富CO2，笔者认为矿床成矿作用与地幔活动有着密切的关系。 相似文献
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小佟家堡子、林家金矿是青城子铅锌、金、银矿集区的中-大型金矿床，金矿床与沉积-变质期硅化岩关系密切。通过与矿区尖山岩体、新岭岩体中流体包裹体对比研究表明，金矿床与尖山岩体中主要发育水溶液包裹体，极少量的CO2包裹体、含CO2三相包裹体，而新岭岩体除发育以上包裹体外，还发育含子矿物多相包裹体。测温结果显示金矿床成矿流体温度为110～335℃，盐度3．9％～16．2％NaClrq拉曼光谱分析表明金矿床流体成分以H2O为主，少量的CO2、CH4等气体，表明成矿流体属NaCl-H2O体系。金矿床与尖山岩体中流体包裹体温度、盐度及成分相近，推断成矿流体主要来自沉积-变质期。 相似文献
8.
采用等温蒸发法研究简单四元体系Na＋／／Cl-,CO3^2-,B4O7^2--H2O273K时的介稳相平衡,并测定该体系273K平衡液相中各组分的溶解度及密度,该体系的介稳相图和密度组成图显示：该四元体系在273K时的相图由3条溶解度单变量线、3个结晶区及1个共饱和点组成。体系属简单共饱型,无复盐或固溶体形成,3个结晶区分别对应单盐Na2CO3·10H2O,NaCl和Na2B4O7·10H2O。共饱点E处于Na2CO3·10H2O,NaCl及NaB4O7·10H2O3盐共饱和,所对应的平衡液相组成为w（Na2CO3）=6．81％,w（NaCl）=21．69％,w（Na2B4O7）=0．65％,w（H2O）=70．85％。研究体系在273K下,Na2CO3·10H2O是碳酸钠盐的唯一析出形式,且硼酸钠对碳酸钠有盐析作用。 相似文献
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大厂锡多金属矿田铜坑-长坡矿床流体包裹体研究 总被引：14，自引：4，他引：10
铜坑-长坡锡石硫化物矿床是桂西北大厂矿田中的一个超大型矿床,由浅部的脉状矿体和中-深部的层状矿体组成。文章应用显微测温和激光拉曼光谱分析对铜坑-长坡矿床进行了系统的流体包裹体参数和成分的测试。结果显示,铜坑-长坡矿床脉状和层状矿体的流体包裹体具有相同特征,包裹体的类型主要有CO2型和NaCl-H2O型。3个成矿阶段的均—温度分别为：270～365℃,210～240℃和140～190℃。早阶段(Ⅰ、Ⅱ阶段)成矿流体成分主要为CO2和H2O,含少量CH4和H2S,密度为0．324～1．093g／cm^3,盐度w(NaCleq)主要集中于1％～7％;晚阶段(Ⅲ阶段)成矿流体成分主要为H2O,且Ca^2 和Mg^2 含量增加,密度为0．893～0．972g／Cm^3,盐度w(NaCleq)主要集中于3％～10％。流体包裹体特征和He、Ar、S同位素组成共同表明,铜坑-长坡矿床脉状及层状矿体具有相同的成矿物质来源和相同的成因,成矿作用与燕山期构造、岩浆热事件有关。基于^3He／^4He比值高和富CO2流体的存在,认为在铜坑-长坡矿床成矿过程中有深部地幔流体的参与。 相似文献
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四川甲基卡伟晶岩型锂多金属矿床成矿流体来源研究 总被引：1，自引：0，他引：1
四川康定甲基卡锂矿是我国规模最大的伟晶岩型锂矿床，目前对其成矿流体来源的研究很少。本文对400多个原生流体包裹体进行了测温实验，结果表明：CO2-NaCl-H2O包裹体和盐水溶液包裹体的均一温度和相对数量呈渐变关系；在均一温度〈300℃时，CO2-NaCl-H2O流体的盐度低于盐水溶液的盐度，前者的压力均值高于后者。这说明随着温度和压力的降低，CO2-NaCl-H2O流体逐步向盐水溶液演化，该过程与岩浆分异成因的阿尔泰可可托海及加拿大Tanco伟晶岩的成矿流体的演化过程相似。CO2-NaCl-H2O流体包裹体的拉曼光谱分析表明流体的主要成分是CO2和H2O，未测试出烃类物质，这与成矿流体属于深源流体、与岩浆活动有关相吻合；流体的氢氧同位素组成与岩浆水接近，碳同位素组成为-3．4‰～-7．3‰。此外，伟晶岩脉的形成稍晚于二云母花岗岩体。根据这些特征可推断出成矿流体源于花岗岩浆的结晶分异，晚期有少量建造水混入。 相似文献
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CaCO3－CO2－H2O岩溶系统的平衡化学及其分析 总被引：19，自引：6，他引：13
在介绍了CaCO3- CO2 - H2O岩溶系统平衡化学的原理后,对平衡化学的控制因素,包括温度、CO2 分压、体系的开放程度、离子强度效应、同离子效应、酸效应、碱效应、离子对效应进行了分析,并与CaMg ( CO3 )2 - CO2 - H2O 岩溶系统平衡化学作了对比。结果显示,天然开放的岩溶系统的平衡pH值范围为6. 80～8. 40,在此pH值范围内,水中的碳组分主要以HCO-3 形式存在; 与开放系统相比,在其它条件相同情况下,封闭系统的平衡pH值较高,而平衡[ Ca2+ ]和平衡[ HCO-3 ]较低,特别是在低CO2 分压时,两者的差异更明显;在封闭系统条件下,两种不同的纯CaCO3 - CO2- H2O饱和溶液相混合,将导致溶液对CaCO3 重新具有侵蚀性;离子强度效应、酸效应和离子对效应使方解石的溶解度增加,而同离子效应和碱效应使方解石的溶解度降低; 与方解石溶解平衡相比,其它条件相同时,白云石溶解平衡pH较高,在温度< 70℃时溶解度较大,但在温度> 70℃时溶解度较小。 相似文献
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298K时三元体系K^＋／CO3^2—,B4O7^2——H2O和Li^＋／CO3^2—,B4O7^2——H2O相关系 总被引：2，自引：0，他引：2
研究了二个三元体系Ｌｉ＋／ＣＯ２－３,Ｂ４Ｏ２－７Ｈ２Ｏ（１）和Ｋ＋／ＣＯ２－３,Ｂ４Ｏ２－７Ｈ２０（２）２９８Ｋ时的相平衡关系和平衡液相的物化性质（密度、折光密、粘度、电导率、ｐＨ值）。研究表明：这二个三元体系均属简单共饱型,无复盐或固溶体形成。体系（１）的两段溶解度曲线对应于无水Ｌｉ２ＣＯ３和Ｌｉ２Ｂ４Ｏ７·３Ｈ２Ｏ结晶区,体系（２）的两段溶解度曲线对应于Ｋ２ＣＯ３·３／２Ｈ２Ｏ和Ｋ２Ｂ４Ｏ７·４Ｈ２Ｏ结晶区。 相似文献
14.
The water-vapor maser emission in the source G10.6-0.4 associated with an active starforming region (OB star cluster) is analyzed. The maser was monitored from 1981–2004 using the 22-meter radio telescope of the Pushchino Radio Astronomy Observatory. Statistical processing of the results revealed the presence of structural formations on various scales. The individual H2O maser features may form ordered structures with velocity (V LSR) gradients, localized in separate clusters of maser features. The statistical variations of the V LSR values for the maser components may be due to the accretion of material onto the OB star cluster in G10.6-0.4 together with the rotation of the molecular cloud core. A model with a rotating, nonuniform condensation of accreted material in the vicinity of the stellar cluster is proposed to explain the variations of the velocity centroid of the H2O spectra. The integrated flux variations are explained well by a model in which the central source is an OB star cluster, possibly containing five to six stars. An important role in the evolution of the maser emission, as well as of the source as a whole, may be played by turbulent motions of the gas. 相似文献
15.
The effects of small amounts of H2O (<4 wt % in the melt)on the multiply saturated partial melting of spinel lherzolitein the system CaO–MgO–Al2O3–SiO2 ±Na2O ± CO2 have been determined at 1·1 GPa inthe piston-cylinder apparatus. Electron microprobe analysisand Fourier transform infrared spectroscopy were used to analysethe experimental products. The effects of H2O are to decreasethe melting temperature by 45°C per wt % H2O in the melt,to increase the Al2O3 of the melts, decrease MgO and CaO, andleave SiO2 approximately constant, with melts changing fromolivine- to quartz-normative. The effects of CO2 are insignificantat zero H2O, but become noticeable as H2O increases, tendingto counteract the H2O. The interaction between H2O and CO2 causesthe solubility of CO2 at vapour saturation to increase withincreasing H2O, for small amounts of H2O. Neglect of the influenceof CO2 in some previous studies on the hydrous partial meltingof natural peridotite may explain apparent inconsistencies betweenthe results. The effect of small amounts of H2O on multiplysaturated melt compositions at 1·1 GPa is similar tothat of K2O, i.e. increasing H2O or K2O leads to quartz-normativecompositions, but increasing Na2O produces an almost oppositetrend, towards nepheline-normative compositions. KEY WORDS: H2O; CO2; FTIR; hydrous partial melting; mantle melting; spinel lherzolite; system CaO–MgO–Al2O3–SiO2 ± H2O ± CO2 ± Na2O 相似文献
16.
《International Geology Review》2012,54(6):633-641
To estimate the amount of H2O stored at lower crustal levels after burial, we considered the pile of migmatitic paragneisses in the Variscan Ulten Zone as a case study area. We constructed a pseudosection in the system K2O-Na2O-CaO-FeO-MnO-MgO-Al2O3-SiO2-TiO2-H2O for an average paragneiss, a relevant prograde PT path (8.5 kbar, 600°C; 11.5 kbar, 750°C; 14.0 kbar, 1000°C) and H2O contents between 0 and 10 wt.%. Based on an assemblage of garnet?+?biotite?+?white mica?+?kyanite?+?20–30 vol.% former melt (now represented mainly by leucosomes composed of plagioclase?+?quartz), a bulk H2O content of 3.2 ± 1.1 wt.% was estimated for a peak temperature ranging between 770 and 800°C. Before melting, somewhat less than 1.8 wt.% H2O was stored in minerals. Thus, a considerable amount of H2O must have either resided in pore spaces along grain boundaries or, much less likely, infiltrated the paragneisses from below. Evidently, significant quantities of H2O as a free phase may be stored in buried sialic crust, resulting in considerable melting of deep-seated rocks during continent–continent collision. 相似文献
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The technique of linear parametric programming has been applied to derive sets of internally consistent thermodynamic data for 21 condensed phases of the quaternary system CaO-Al2O3-SiO2-H2O (CASH) (Table 4). This was achieved by simultaneously processing:
- calorimetric data for 16 of these phases (Table 1), and
- experimental phase equilibria reversal brackets for 27 reactions (Table 3) involving these phases.
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高阻溶洞上高密度电法与高密度联合剖面法异常响应特征研究 总被引：1，自引：0，他引：1
为探讨高密度电法与联合剖面法寻找高阻溶洞的效果,利用水槽模型试验及野外现场实测方法,总结了高密度电法常用排列方式、不同成图方法在高阻溶洞上的异常响应特征,讨论了异常体地表投影位置及中心埋深的确定方法。提出探测高阻溶洞采用高密度电法温纳排列（α1）、β排列和高密度联合剖面三种方法的最佳组合方法。 相似文献
19.
Dr. Frank C. Hawthorne 《Mineralogy and Petrology》1988,38(3):201-211
Summary The crystal structure of sigloite, Fe3 [(H2O)3OH] [Al2(PO4)2(OH)2(H2O)2]- 2 H2O, triclinic, a 5.190 (2), b 10.419 (4), c 7.033 (3) Å, 105.00 (3), 111.31(3), 70.87 (3)°, V 330.5 (2) Å3, Z = 1, space group P
, has been refined to anR index of 5.3% using 1713 observed (I > 2.5 1) reflections collected with graphite-monochromated MoK X-rays. Sigloite is isostructural with the laueite-group minerals. Corner-linked [A15] chains (: unspecified ligand) are cross-linked by (PO4) tetrahedra to form a mixed corner-linked tetrahedral-octahedral sheet of composition [A12(PO4)2(OH)2(H2O)2]2-. These sheets are linked by (Fe3+O2(OH, H2O)4) octahedra and two (H2O) groups that participate in a hydrogen-bonding network. Sigloite is the oxidized equivalent of paravauxite, Fe2+(H2O)4[Al2(PO4)2(OH)2(H2O)2]-2 H2O, and detailed comparison of the two structures shows that the oxidation mechanism involves loss of hydrogen from one of the (H2O) groups coordinating the Fe3+, and positional disorder of both the Fe3+ and (OH) and (H2O) ligands.
Siggloit: Der Oxidationsmechanismus in (M 2 3 + (PO4)2(OH)2(H2O)2]2- Strukturen
Zusammenfassung Die Kristallstruktur von Sigloit, Fe3+ [(H2O)3OH] [Al2(PO4)2(OH)2(H2O)2].2 H2O, triklin, a 5,190 (2), b 10,419 (4), c 7,033 (3) Å, 105,00 (3), 111,31 (3), 70,87 (3)°, V 330,5 (2) Å3,Z = 1, Raumgruppe P , wurdefür 1713 beobachtete Reflexe (I > 2,5 I), die mit MoKa-Röntgenstrahlung (Graphit-Monochromator) gesammelt wurden, auf einen R-Wert von 5,3% verfeinert. Sigloit ist isotyp mit den Mineralen deer Laueit-Gruppe. Über Ecken verknüpfte [A15]-Ketten (: nicht spezifizierter Ligand) werden über (P04)-Tetraeder zu ebenfalls über Ecken verknüpfte Tetraeder-OktaederSchichten der Zusammensetzung [A12(PO4)2(OH)2(H2O)2]2- verbunden. Diese Schichten werden über (Fe3+O2(OH, H2O)4)-Oktaeder und zwei (H2O)-Gruppen, die amWasserstoffbrücken-Netzwerk beteiligt sind, verbunden. Sigloit ist das oxidierte Analogon zu Paravauxit, Fe2+(H2O)4[A12(PO4)2(OH)2(H2O)2] - 2 H2O; ein detaillierter Vergleich dieser beiden Strukturen zeigt, daß der Oxidationsmechanismus sowohl den Verlust eines Wasserstoffatoms (H2O)-Gruppe, welche ein Fe3+-Atom koordiniert, als auch eine Fehlordnung der Punktlagen von Fe3+ und von den (OH) und (H2O) Liganden bedingt.相似文献
20.
宋茂双 《矿物岩石地球化学通报》1997,(4)
蛇纹石化碱性橄榄石玄武岩、水和氢氧化钠溶液的高温高压实验研究宋茂双（中国科学院地球化学研究所，贵阳５５０００２）关键词高温高压碱性玄武岩Ｐ波速度熔融－结晶蛇纹石脱水温度作者测量了高温高压下蛇纹石化碱性橄榄玄武岩的Ｐ波速度、蛇纹石脱水温度和Ｈ２Ｏ及Ｎａ... 相似文献