六氟化硫法测量~(33)S/~(32)S、~(34)S/~(32)S和~(36)S/~(32)S的方法研究   总被引：4，自引：0，他引：4  

丁悌平  黎红  张国柄  李延河  李金城 《矿床地质》1987,(4)

六氟化硫法是测量硫同位素组成的新方法。与传统的二氧化硫法相比,六氯化硫法有灵敏度高,准确度高,能同时测定δ~(33)S、δ~(34)S和δ~(36)S的的优越性。本文介绍了国内第一台同位素分析用的六氟化硫制样装置,并报导了对硫化银、黄铁矿、黄铜矿、陨硫铁、方铅矿和闪锌矿等天然硫化物用六氟化硫法进行硫同位素测定的结果。结果表明,我们的装置和方法达到了国际上现有的水平,并在操作的方便性、可靠性及样品适用范围方面有所改进。  相似文献   

IAEA和中国的硫同位素参考物质的δ33 S、δ34 S值与32S/33S、32S/34S绝对比值     

丁悌平  S.Valkiers  万德芳  白瑞梅  邹晓秋  李延河  张青莲  P.De Bievre 《矿物岩石地球化学通报》2001,20(4):425-427

用六氟化硫法对IAEA-S-1、I.AEA-S-2、IAEA-S-3、IAEA-SO-5、IAEA-SO-6、GBW-04414和GBW-04415的δ33S、δ34S值进行了测定.用人工配制的同位素混合物和六氟化硫法对IAEA-S-1、IAEA-S-2、IAEA-S-3和GBW-04414、GBW-04415的32S/33S、32S/34S绝对值进行了标定.其结果对IAEA硫同位素系列参考物质的定值起到了关键作用.  相似文献   

IAEA和中国的硫同位素参考物质的δ~(33)S、δ~(34)S值与~(32)S/~(33)S、~(32)S/~(34)S绝对比值     

丁悌平  S.Valkiers  万德芳  白瑞梅  邹晓秋  李延河  张青莲  P.DeBievre 《矿物岩石地球化学通报》2001,(4)

用六氟化硫法对IAEA S 1、IAEA S 2、IAEA S 3、IAEA SO 5、IAEA SO 6、GBW 0 44 14和GBW 0 44 15的δ3 3 S、δ3 4 S值进行了测定。用人工配制的同位素混合物和六氟化硫法对IAEA S 1、IAEA S 2、IAEA S 3和GBW 0 44 14、GBW 0 44 15的3 2 S 3 3 S、3 2 S 3 4 S绝对值进行了标定。其结果对IAEA硫同位素系列参考物质的定值起到了关键作用。  相似文献   

辽宁太古代红透山铜矿的稳定同位素地球化学特征及矿床成因     

侯可军  李延河  万德芳 《矿床地质》2006,25(Z2):167-170

文章分析了辽宁太古代红透山铜矿中硫化物的多硫同位素组成和石英的硅氧同位素组成。δ³⁴S在-0.7‰~+3.1‰，极差为3.8‰，平均值为0.21‰，与深部幔源硫相似。δ³³S≈0.52δ³⁴S，即δ³³S=0(δ³³S =δ³³S-1000[(1+ δ³⁴S/1000)0.515-1]，不具有硫同位素非质量分馏效应，表明该矿床中的硫没有经历大气循环过程。矿石中石英的δ30Si分布在-0.8‰~+0.4‰之间，δ¹⁸O分布在+8.5‰~+9.5‰之间，与海底黑烟囱及热水喷气成因硅质岩的硅氧同位素组成相似。提出红透山铜矿为海底热液喷气沉积变质成因。  相似文献   

²³⁸U/²³⁵U分馏及其地质应用     

徐林刚 《矿床地质》2014,33(3):497-510

铀是自然界中天然存在的最重的放射性元素。传统观点认为²³⁸U/²³⁵U是不分馏的,但近些年的研究发现自然界中铀同位素分馏δ^238/235U可达1.3‰,远大于多接收电感耦合等离子体质谱仪（MC-ICPMS）的测试精度±0.2‰（2σ）。铀同位素的分馏机制与核场效应有关,自然界中最大的δ^238/235U分馏发生在氧化性沉积物（形成于氧化环境下的大洋锰结核富集轻铀同位素）和还原性沉积物（形成于还原环境下的黑色页岩富集重铀同位素）中,次氧化性沉积物和海水中δ^238/235U的分馏则小于前两者。由于具有对氧化-还原环境较敏感的特性,铀同位素被认为是理想的反演古海洋及古大气氧化还原环境变化的手段之一。δ^238/235U在形成于不同氧化-还原环境的高温型铀矿床（比如岩浆型）和低温型铀矿床（比如砂岩型）之间存在明显的同位素分馏,此特征可以作为确定铀矿床类型的重要依据。铀同位素分馏现象的发现,提示人们在应用Pb-Pb体系进行年轻地质体高精度测年时需要考虑到铀同位素分馏对测年精确度的影响。文章对近年来有关²³⁸U/²³⁵U的研究成果做了详细介绍,以推动铀同位素体系在地球科学领域的研究和应用。  相似文献   

碳酸盐岩中微量硫酸盐的氧硫同位素分析   总被引：2，自引：0，他引：2       下载免费PDF全文

赵瑞  沈延安  储雪蕾  霍卫国  姚御元  李金城 《地质科学》1996,(3):308

 从碳酸盐岩中定量提取SO₄^2-是分析碳酸盐岩中微量硫酸盐氧、硫同位素组成的一个关键问题。在提取过程中要求不发生明显的同位素分馏。提取出的硫酸盐最终以硫酸钡形式沉淀出来。测定此硫酸钡的氧、硫同位素组成便获相关碳酸盐岩中微量硫酸盐δ¹⁸O的及δ³⁴S值。  相似文献   

岩浆去气作用碳硫同位素效应   总被引：6，自引：0，他引：6       下载免费PDF全文

郑永飞  傅斌  张学华 《地质科学》1996,(1):43

 根据开放体系条件下的瑞利分馏原理,并考虑岩浆中可能溶解的合碳和含硫组分,从理论上定量模式了岩浆去气作用对火成岩碳、硫同位素组成的影响。结果表明,岩浆CO₂去气作用能够导致岩石中碳酸盐显着亏损¹³C,其δ¹³C值能够从原始-5‰变化到-20‰(PDB);岩浆CH₄去气作用则导致岩石中碳酸盐相对富集¹³C,其δ¹³C值能够从原始-5‰变化到+4‰。岩浆SO₂去气作用可以导致岩石中硫化物显着亏损³⁴S,其δ³⁴S值能够从0‰变化到-8‰(CDT);岩浆H₂S去气作用则导致岩石中的硫化物相对富集4S,其δ³⁴S值能够从0‰变化到+6‰。因此,除源岩原始同位素不均一性和地壳物质混染能引起火成岩的碳、硫同位素组成发生较大变化外,岩浆去气作用也是重要原因之一。  相似文献   

甘肃厂坝-李家沟超大型铅锌矿床成矿金属来源——来自闪锌矿原位S-Pb和Zn同位素证据     

魏然  王义天  胡乔青  黄诗康  窦平  胡文荣 《矿床地质》2022,41(4):722-740

甘肃厂坝-李家沟铅锌矿床位于西秦岭多金属成矿带内的西成矿集区,为矿集区内重要的超大型铅锌矿床。矿体赋存在中泥盆统安家岔组的白云石化大理岩及石英片岩中,其成因认识一直存在争议,主要分歧集中在是同生还是后生。文章对不同成矿阶段的闪锌矿,采用多接收电感耦合等离子体质谱(MC-ICP-MS)测定Zn同位素组成、采用激光剥蚀-多接收电感耦合等离子体质谱(LA-MC-ICP-MS)原位微区分析技术测定S、Pb同位素组成,示踪成矿物质来源,并分析矿物沉淀机制,为深入理解矿床成因提供新的精细证据。研究结果显示,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三个成矿阶段闪锌矿的δ⁶⁶Zn分别为0.08‰~0.29‰,平均0.20‰;0.19‰~0.37‰,平均0.30‰;0.36‰~0.37‰,平均0.37‰。其中,Ⅰ阶段的闪锌矿δ³⁴S_Ⅰ值为20.9‰~26.1‰,平均24.4‰;Ⅱ阶段的闪锌矿δ³⁴S_Ⅱ值为12.2‰~21.9‰,平均19.1‰;Ⅲ阶段的闪锌矿δ³⁴S_Ⅲ值为18.2‰~24.7‰,平均21.5‰。3个阶段的矿石矿物Pb同位素组成变化不大,²⁰⁶Pb/²⁰⁴Pb为17.922~18.013,²⁰⁷Pb/²⁰⁴Pb为15.567~15.647,²⁰⁸Pb/²⁰⁴Pb为37.990~38.266。δ⁶⁶Zn同位素值显示,成矿金属早期来源于围岩海相碳酸盐岩,由于混合了岩浆热液或者是瑞利分馏作用,在成矿作用中后期δ⁶⁶Zn同位素逐渐上升。δ³⁴S同位素值显示,早期硫源主要为地层中的硫酸盐,中后期的δ³⁴S同位素值降低,可能是成矿流体中岩浆热液中的S^2-成分逐渐增多导致,闪锌矿为硫酸盐通过TSR反应沉淀成矿。Pb同位素指示成矿物质来源于上地壳,并混入了部分古老的变质基底的成分。笔者研究发现,厂坝-李家沟铅锌矿的成矿机制为不同来源的流体混合,随着pH值、成矿流体的温度发生变化而沉淀成矿。  相似文献   

湖南黄沙坪W-Mo-Bi-Pb-Zn多金属矿床硫铅同位素地球化学研究   总被引：10，自引：4，他引：6  

祝新友  王京彬  王艳丽  程细音  傅其斌 《岩石学报》2012,28(12):3809-3822

湖南黄沙坪W-Mo-Bi-Pb-Zn多金属矿床规模大、矿种多、范围小、分带明显,是南岭有色金属成矿带的代表性矿床之一。成矿地质体为碱长花岗斑岩,与下石炭统灰岩接触带发生大规模矽卡岩化,形成大型钨、钼、铋、萤石以及铁的共生矿床。围绕矽卡岩向外,分布铜锌、铅锌、铅锌银的分带,对应的矿化组合分别为粗粒磁黄铁矿-闪锌矿-黄铜矿、中粗粒磁黄铁矿-闪锌矿-方铅矿、胶状黄铁矿-闪锌矿-方铅矿。围绕花岗斑岩,硫化物矿物的δ³⁴S值呈带状分布,其δ³⁴S总体变化为2.3‰~17.5‰,花岗斑岩中浸染状辉钼矿δ³⁴S为17.1‰,矽卡岩中硫化物δ³⁴S>15‰,矽卡岩附近及外侧的铅锌矿体10‰<δ³⁴S<15‰,外围的铅锌银矿体δ³⁴S<10‰。下石炭统中代表沉积特点的细粒浸染状黄铁矿δ³⁴S为-3.1‰~-22.6‰。铅同位素²⁰⁶Pb/²⁰⁴Pb为18.525~18.603,²⁰⁷Pb/²⁰⁴Pb为15.706~15.792,²⁰⁸Pb/²⁰⁴Pb为38.889~39.178。综合研究表明,黄沙坪矿床成矿物质硫和铅主要来自花岗斑岩。经硫同位素热力学平衡计算,引起δ³⁴S值围绕花岗斑岩体分带的主要原因是随温度下降以及物理化学条件变化导致的热力学分馏作用,其次是沉积岩围岩中低δ³⁴S值硫的加入。对南岭地区花岗岩、古生代地层等的δ³⁴S值对比研究发现,引起花岗斑岩岩浆高δ³⁴S值的主要原因是深部富含硫化物(δ³⁴S值高)地层对富含挥发份(Li-F)的碱长花岗岩岩浆的混染作用,其次是成矿作用过程中地层与岩浆的相互作用(包括同化混染)。围绕黄沙坪矿床,湘南地区矽卡岩型钨多金属矿存在一个较高的δ³⁴S值分布区。宝山矽卡岩型Cu-Mo-Pb-Zn矿床矿石硫化物δ³⁴S为-1‰~3.6‰,²⁰⁶Pb/²⁰⁴Pb为18.602~18.672,²⁰⁷Pb/²⁰⁴Pb为15.693~15.780,²⁰⁸Pb/²⁰⁴Pb为38.901~39.186。因此,宝山矿床与黄沙坪矿床的物质来源和成矿机制不同,宝山矿床硫、铅同位素组成集中,分布范围不同于黄沙坪,成矿物质来自岩浆岩。黄沙坪、宝山矿床代表了南岭地区燕山早期存在两类不同性质的岩浆活动与成矿组合。  相似文献   

西藏邦铺钼铜多金属矿床硫、铅同位素 地球化学特征   总被引：3，自引：0，他引：3  

周雄 《地质与勘探》2012,48(1):24-30

[摘 要]西藏邦铺钼铜多金属矿床位于西藏冈底斯斑岩铜矿带东段,是典型的大型斑岩型矿床,以钼、铜为主,共生铅、锌。本文通过硫、铅同位素研究,获得含矿岩浆岩的硫同位素δ³⁴S( -0.48‰～12.2‰,平均3.80‰)与硫化物矿物的硫同位素δ³⁴S( -1.5‰～ +4.3‰,平均0.98‰) 组成一致,具有典型的岩浆硫特点(δ³⁴S=0译);含矿岩浆岩铅同位素²⁰⁶Pb/²⁰⁴Pb、²⁰⁷Pb/²⁰⁴Pb²⁰⁸Pb/²⁰⁴Pb 比值分别变化于38.857～39.857、15.620～15.704、18.684 ～ 18.768 之间,方铅矿铅同位素组成²⁰⁶Pb/²⁰⁴Pb、²⁰⁷Pb/²⁰⁴Pb、²⁰⁸Pb/²⁰⁴Pb 比值分别变化于18.752～18.825、15.712 ～ 15.718、39.348～39.463 之间,显示其具有正常铅同位素的特点,可能同源,具有相同的演化历史或起源;特征值及铅同位素图解显示其具有壳幔混合特征,以壳源为主,可能主要来源于参加造山带的上部地壳。  相似文献   

河北平原地下水硫酸盐³⁴S和¹⁸O同位素演化特征   总被引：1，自引：0，他引：1       下载免费PDF全文

李小倩  周爱国  刘存富  蔡鹤生  武金博  甘义群  周建伟  余婷婷 《地球学报》2008,29(6):745-751

地下水中硫酸盐的34Ss和18O在探寻地下水的水质演化规律、赋存环境特征方面具有重要的研究意义,笔者选取保定-河间-沧州-黄骅剖面采集深层地下水水样,分析测试了其主要阴阳离子含量、δ18O、δD、14C及δ34Sso42-和δ18Oso42-各项指标,在此基础上首次探讨了河北平原地下水中硫酸盐的硫、氧同位素分布特征与演化机理.研究发现研究区地下水硫酸盐的δ34Sso42-值沿地下水流向增大,δ18Oso42-值则在一个较小的范围内波动,最终接近一个常数值,二者间呈现较好的负相关关系;δ34Sso42-值随地下水14C年龄的增加而增加,δ34Sso42-则随地下水14C年龄的增加而趋于稳定;34Sso42-值与r(so42-)/r(C1-)的值呈负相关关系,δ18Oso42-值与r(SO42-)/r(C1-)的值则呈正相关关系.在研究区地下水中硫酸盐的34S和18O同位素的分布演变特征主要由SO42-和水之间的同位素交换反应、微生物硫酸盐的还原作用、硫化氢的再氧化作用所影响,其中微生物硫酸盐的还原作用的结果使地下水中的硫酸盐富集34S,SO42-和水之间的同位素交换反应是影响地下水的δ18Oso42-值的主导因素,使地下水的δ18Oso42-取决于地下水的氧同位素组成.  相似文献   

硫同位素技术在北方岩溶水资源调查中的应用实例   总被引：11，自引：4，他引：7  

张江华  梁永平  王维泰  韩行瑞  侯光才 《中国岩溶》2009,28(3):235-241

从地球化学背景方面看,在以奥陶系碳酸盐岩为含水介质的中国北方多数岩溶地下水浅循环系统中,岩溶水的硫酸根有三个主要来源,分别是水对中奥陶统中石膏的溶解、岩溶含水层上覆煤系地层中黄铁矿氧化溶解并补给岩溶水以及与土层密切相关的地表水中硫酸根的加入。上述三类水的δ34S同位素值的差别很大,中奥陶统中石膏硫同位素最重,δ34S值一般在20‰～32‰;煤系地层中黄铁矿的硫同位素最轻,一般在－10‰～10‰,多数低于4‰;而地表水的硫同位素介于上述二者之间,δ34S值较稳定分布在7‰～12‰之间。利用这一具有示踪意义的特点,我们对一些泉域系统的岩溶地下水补、排关系以及一些水化学成分的来源进行了成功的解释,为进一步认识岩溶水文地质条件提供了有力的佐证。   相似文献   

Ground water geochemistry of ²²⁸Ra, ²²⁶Ra and ²²²Rn     

Philip T. King  Jacqueline Michel  Willard S. Moore 《Geochimica et cosmochimica acta》1982,46(7):1173-1182

²²⁸Ra, ²²⁶Ra, and ²²²Rn activities were determined on over 150 ground water samples collected from drilled, public water supply wells throughout South Carolina. A wide range of aquifer lithologies were sampled including the crystalline rocks of the Piedmont and sedimentary deposits of the Coastal Plain. A significant linear relationship between log ²²⁸Ra and log ²²⁶Ra (n = 182, r = 0.83) was indistinguishable between Piedmont and Coastal Plain ground water. Median ${}^{228}\text{Ra}{}^{226}\text{Ra}$ activity ratios for the Piedmont, 1.2, and Coastal Plain, 1.3, ground water are close to estimated average crustal ${}^{232}\text{Th}{}^{238}\text{U}$ activity ratios of 1.2 to 1.5 corresponding to Th/U weight ratios of 3.5 to 4.5. A linear correlation was also found between log ²²²Rn and log ²²⁶Ra for Piedmont (n = 68, r = 0.62) and Coastal Plain (n = 89, r = 0.64) ground water. However, the median ${}^{222}\text{Rn}{}^{226}\text{Ra}$ activity ratio for Piedmont ground water, 6100, was much higher than for Coastal Plain ground water, 230. Higher excess ²²²Rn activities may be due to greater retention of ²²⁶Ra by the chemically active Piedmont aquifers compared to the more inert sand aquifers sampled in the Coastal Plain. The relationship between log ²²⁸Ra and log ²²⁶Ra was used to predict total Ra (${}^{228}\text{Ra +}{}^{226}\text{Ra}$) distributions in Appalachian and Atlantic and Gulf Coastal Plain ground water. Predictions estimate that 2.4% of Appalachian and 5.3% of Atlantic and Gulf Coastal Plain ground water supplies contain total Ra activities in excess of the 5 pCi/l limit established by the U.S. Environmental Protection Agency. These predictions also indicate that 40–50% of these ground water wells may be overlooked using the presently suggested screening activity of 3.0 pCi/l of ²²⁶Ra for ²²⁸Ra analysis.  相似文献   

⁴⁰Ar(⁴⁰Ar^＊＋⁴⁰Ar_E)、³⁹Ar释气特征与过剩氩的甄别及年代学意义   总被引：17，自引：2，他引：15       下载免费PDF全文

李正华  戴童谟 《地质科学》1995,30(1):40-46

对具有不同地质历史背景的3类⁴⁰Ar/³⁹Ar法样品中的⁴⁰Ar和³⁹Ar释出特征进行对比,研究结果表明,⁴⁰Ar/³⁹Ar法样品中的⁴⁰Ar、³⁹Ar释气曲线主要表现为以下3种形式:完全重合型、过剩氩型和不规则型。当⁴⁰Ar与³⁹Ar释气曲线呈完全重合型时,⁴⁰Ar/³⁹Ar法全熔年龄代表了岩体的形成年龄;当⁴⁰Ar、³⁹Ar释气曲线是过剩氩型时,⁴⁰Ar/³⁹Ar法全熔年龄则大于岩体的形成年龄;当⁴⁰Ar与³⁹Ar释气曲线呈不规则型时,表明样品中的放射成固氩(⁴⁰Ar^*)发生了丢失,其全熔年龄一般较岩体的形成年龄小。对于⁴⁰Ar、³⁹Ar释气曲线呈过剩氩型的样品,⁴⁰Ar/³⁹Ar法年龄谱通常呈马鞍形,且马鞍形年龄谱的底部年龄一般都具有地质意义,代表了岩体的形成年龄。对于⁴⁰Ar、³⁹Ar释气曲线呈不规则型的样品,对其年龄谱的解释应持谨慎态度。  相似文献   

State of disequilibrium between ²³⁸U, ²³⁴U, ²²⁶Ra and ²²²Rn in groundwater from bedrock     

Matti Asikainen 《Geochimica et cosmochimica acta》1981,45(2):201-206

Approximately one thousand drilled wells were investigated for their natural radioactivity. The determinations of ²³⁸U, ²³⁴U, ²²⁶Ra and ²²²Rn from 310 samples showed a high state of radioactive disequilibrium between the members of the uranium series present in water. The ${}^{238}\text{U}{}^{226}\text{Ra}$ activity ratio usually fell in the range 1–20 and the ${}^{238}\text{U}{}^{222}\text{Rn}$ activity ratio in the range 1–20 × 10^?4, the highest activity ratios being from samples with an elevated uranium content. The ${}^{234}\text{U}{}^{238}\text{U}$ activity ratio varied between 0.76 and 4.67, the most frequent values showing a 60% excess of ²³⁴U in the samples. Most of the ${}^{234}\text{U}{}^{238}\text{U}$ activity ratios near unity were found in samples with a high uranium content. Several drilled wells with anomalously high uranium contents were found in southern Finland. The average ²²⁶Ra and ²²²Rn contents of these wells were not exceptionally high, which suggests high mobility of uranium in groundwater from the areas involved.  相似文献   

⁴⁰Ar/³⁹Ar studies of deep-sea igneous rocks     

David Seidemann 《Geochimica et cosmochimica acta》1978,42(11):1721-1734

An attempt to date deep-sea igneous rocks reliably was made using the ⁴⁰Ar/³⁹Ar dating technique. It was determined that the ⁴⁰Ar/³⁹Ar incremental release technique could not be used to eliminate the effects of excess radiogenic ⁴⁰Ar in deep-sea basalts. Excess ⁴⁰Ar is released throughout the extraction temperature range and cannot be distinguished from ⁴⁰Ar generated by $\text{in situ}$⁴⁰K decay. The problem of the reduction of K-Ar dates associated with sea water alteration of deep-sea igneous rocks could not be resolved using the ⁴⁰Ar/³⁹Ar technique. Irradiation induced ³⁹Ar loss and/or redistribution in fine-grained and altered igneous rocks results in age spectra that are artifacts of the experimental procedure and only partly reflect the geologic history of the sample. Therefore, caution must be used in attributing significance to age spectra of fine grained and altered deep-sea igneous rocks. Effects of ³⁹Ar recoil are not important for either medium-grained (or coarser) deep-sea rocks or glasses because only a small fraction of the ³⁹Ar recoils to channels of easy diffusion, such as intergranular boundaries or cracks, during the irradiation.  相似文献   

钕同位素比值~(143)Nd/~(144)Nd标准溶液研制   总被引：3，自引：2，他引：1  

唐索寒  李津  梁细荣  张利国  李国占  濮巍  李潮峰  杨岳衡  储著银  张俊  侯可军  王晓明 《岩矿测试》2017,36(2):163-170

钕同位素比值(~(143)Nd/~(144)Nd)是Sm-Nd同位素方法的关键量值,由于被测样品的~(143)Nd/~(144)Nd比值变化范围很小,所以对~(143)Nd/~(144)Nd比值测试的精准度要求很高(精度优于0.005%)。为了获得高精度和高准确度的测试数据,分析过程中所用Nd同位素标准物质起着重要作用。以往的Nd同位素标准物质都是氧化钕,经过近三十年有的已消耗殆尽。本文阐述了钕同位素比值~(143)Nd/~(144)Nd标准溶液的研制,经检验标准溶液的均匀性和稳定性良好,由11家实验室协同定值,采用MC-TIMS和MC-ICP-MS方法测定~(143)Nd/~(144)Nd,确定了Nd同位素标准溶液的特性值~(143)Nd/~(144)Nd=0.512438,不确定度为5×10-6。此标准溶液于2015年5月获得国家标准样品证书(批号为GSB 04-3258—2015),可被用于地质、资源、海洋、环境、考古等多种样品~(143)Nd/~(144)Nd比值测定时的仪器校准和分析过程的质量监控。  相似文献   

36Ar/39Ar-40Ar/39Ar等时线方法的应用——以新疆查汗萨拉锑、银矿带为例     

《矿物岩石地球化学通报》2001,20(4):348-350

等时线方法在K-Ar年代学中得到广泛应用,本文利用一种新的36Ar/39Ar-40Ar/39Ar等时线方法,计算查南疆汗萨拉锑、银矿带中石英脉的40Ar-39Ar实验数据,并与其他等时线方法进行对比,得到非常一致的结果.  相似文献   

A priori estimates of ⁷Li, ¹⁵N, and ¹⁹F contents in chondrites     

E. A. Petrov 《Doklady Earth Sciences》2006,409(6):935-937

  相似文献   

⁸⁷Sr/⁸⁶Sr composition of seawater during the Phanerozoic     

Ján Veizer  William Compston 《Geochimica et cosmochimica acta》1974,38(9):1461-1484

${}^{87}\text{Sr}{}^{86}\text{Sr}$ measurements of 108 sedimentary carbonate rocks have been used to trace variations in the strontium isotopic composition of seawater during the Phanerozoic. The lowest ⁸⁷Sr/⁸⁶Sr observed for any suite of carbonates is taken as the best approximation to the value in well-mixed contemporary seawater. Our data support the existence of low ${}^{87}\text{Sr}{}^{86}\text{Sr}$ in the Cretaceous and Late Jurassic but they do not support further structure beyond a general trend through the Phanerozoic, which may correlate with the continental denudation rate.  相似文献