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介绍了密度差值很小的单矿物的分离技术方法,并利用重液折光率千分位和万分位的细微区别分离单矿物石英和绢云母。该方法由石英与长英质混合物的分离技术,推广到绢云母与绢云母长英质混合物的分离技术,改进后的重液分离技术具有快速、高效、经济的特点。当重液的折光率为1.577～1.580时,石英的分离纯度能达到95﹪～99﹪;当重液的折光率为1.5895～1.5840时,绢云母的分离纯度能达到90﹪～99﹪。 相似文献
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介绍了密度差值很小的单矿物的分离技术方法,并利用重液折光率千分位和万分位的细微区别分离单矿物石英和绢云母。该方法由石英与长英质混合物的分离技术,推广到绢云母与绢云母长英质混合物的分离技术,改进后的重液分离技术具有快速、高效、经济的特点。当重液的折光率为1.577~1.580时,石英的分离纯度能达到95﹪~99﹪;当重液的折光率为1.5895~1.5840时,绢云母的分离纯度能达到90﹪~99﹪。 相似文献
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石英与钠长石浮选分离的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
用十八胺(阳离子捕收剂)和十二烷基磺酸钠(阴离子捕收剂,SDS)作浮选为捕收剂分离石英与钠长石,研究了浮选条件对分离效果的影响以及捕收剂在矿物表面的吸附行为.结果表明,最佳浮选条件是浮选液的pH=2,阴、阳离子捕收剂的浓度分别为3.0×10-6 mol/L和4.0×10-6 mol/L;阴阳离子捕收剂在石英与钠长石两种矿物上表现出相同的吸附行为.在最佳浮选条件下,对不同配比的石英和钠长石混合物进行浮选,石英回收率为14%,钠长石回收率达80%,分离效果显著;对含微量长石的石英矿粉进行浮选,分离效果与石英与钠长石混合物相近. 相似文献
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CMC在铜铅分离浮选中的应用 总被引：1，自引：0，他引：1
郭月琴 《有色金属矿产与勘查》1998,7(6):377-379
铜铅锌多金属矿石分离中,铜铅分离历来是难题。采用亚硫酸－矿浆加温法,药剂来源困难,生产成本高,工业上难以实施;用重铬酸盐法,用量大,污染环境,对环保不利,但分离效果好,仍被使用。为了减少对环境的污染,应采用组合抑制剂。经试验采用ＣＭＣ－重铬酸盐组合换铅浮铜,获得了较好的分选效果,对减少环境污染具有实际意义,也具有应用价值。 相似文献
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重液材料多钨酸钠在青海湖沉积物重力分离中的应用 总被引：1，自引：0，他引：1
多钨酸钠是一种无毒、易配制、可循环使用、密度高的新型无机重液.本文利用多钨酸钠重液,用离心机重力分离的方法将青海湖沉积物分成低(≤1.9g/cm3)、中(1.2-2.8g/cm3)、高(≥2.8g/cm3)三个密度组分,平均回收率为96.5%.重力分离后的沉积物测试分析发现,有机质主要分布在富粘土矿物的中密度组,揭示了粘土矿物的表面吸附是青海湖底沉积物有机质的主要赋存形式. 相似文献
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在金伯利岩中,细粒碳元素矿物(金刚石和石墨)非常稀少,其所占数量仅为岩石中的10~(-6)左右,因此要富集这些矿物比较困难。1975年以来,我们开展了从金伯利岩中分选细粒碳元素矿物的研究。经过几年的试验,从金伯利岩中成功地获得了细粒(-0.5 0.1mm)金刚石,纯度为98%,回收率为95%的分选指标。同时,得到了纯度为95%以上的石墨,为金伯利岩中碳元素矿物的研究提供了基础。 相似文献
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针对宜昌磷矿北部某矿区磷矿矿石性质及可选特性,进行了单一反浮选试验、重液浮沉试验和重介质-反浮选联合工艺扩大试验,并对试验结果进行了综合评价。结果表明,采用重介质-反浮选联合工艺,比较适合该矿开发利用,在分选介质密度2.415g/cm3,磨矿细度-200目(-0.076mm)含量63.70%,原矿P2O5品位20.81%、Mg O含量6.08%时,获得了精矿产率54.69%、P2O5品位30.58%、Mg O含量0.87%,磷回收率80.36%的选矿指标。试验研究结果为该类矿石的合理开发利用提供了参考。 相似文献
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重液变温分离单矿物在铷锶年代学中的应用 总被引：2，自引：0，他引：2
报道了应用重液变温分离法分离白云母、黑云母、透长石和石英等单矿物,进行铷锶等时线年龄测定的研究结果。这些结果表明,同一单矿物具有微小比重差的组分,其Rb、Sr同位素比值具有明显的线性展布,在铷锶年代学研究中具有良好的应用前景和潜力。 相似文献
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锂氟花岗质岩石三端元组分的发现及其液态分离成因 总被引：8，自引：0，他引：8
从世界范围研究锂氟花岗质岩石发现有三端元组分,即富Na的翁岗岩(O)、富K的香花岭岩(X)和富Si的黄英岩(T)三端元,提出区分三端元的三角图和划分标志。该类岩体垂直分带表现出三端元O→X→T变化规律,反映在化学成分和标准矿物上,有随F含量增加,Q、C(刚玉)升高,ALK(K_2O+Na_2O)降低的趋势。根据三端元的熔体结构、粘度、密度差异和Na-K、Si-ALK分离规律,结合实验资料,认为三端元是不混溶为主的液态分离成因,与传统的分离结晶作用不同。 相似文献
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研究了AutoPrep自动前处理装置和离子色谱联用技术分析复杂基体样品中重稀土元素的分离和半制备的方法。选用两个双层四通阀和一个六通阀替代传统方法中的四个双层四通阀，选用一个GS50四元梯度泵实现对螯合浓缩柱不同条件的淋洗，将吸附或交换在螯合柱和浓缩柱上的碱金属、碱土金属、过渡金属、重金属和重稀土元素选择性地分段洗脱，并将基体消除后的样品在线进样到CS5A离子色谱交换柱中进行最终分离，过柱衍生后进入紫外一可见光检测器进行光度检测，并根据确定的保留时间段进行在线样品收集，完成制备工作。对基体简单且被测组分含量较高的样品，采用直接进样法测定4种重稀土元素（Tb、Y、T和Lu）的检测限（S／N=3）为8．3-21．0μg，线性相关系数均大于0.9992，分离度均大于4，以峰面积计算的方法精密度（RSD，n=9）小于3％，回收率为89.0％～110.8％；对复杂基体样品或被测组分含量较低的样品，采用基体消除在线浓缩处理，方法的检测限（S／N=3）为0．67～1．43Ⅲ／L，线性相关系数均大于0，9994，分离度均大于3，方法的精密度（RSD，n=9）小于3％，回收率为91．2％～106．0％。对简单基体和复杂基体两种样品的分离和制备方法均具备灵敏度高、选择性好、自动化程度高、节省时间等特点．用于岩石等实际样品的检测．结果满意。 相似文献
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Tetsuya Yokoyama Ryota Fukai Masaki Nakahara 《Geostandards and Geoanalytical Research》2020,44(2):265-285
We present a new column chemistry technique for the quantitative separation of heavy lanthanoids by an ultra‐fine‐grained LN resin (20–50 µm) with a specific emphasis on the purification of Er and Yb for their isotopic analysis. To achieve the quantitative separation of Er and Yb within a reasonable timescale, flash column chromatography was applied, where the column was attached to a newly designed vacuum box system, thus accelerating the elution speed by ten times compared with that of the normal column procedure operated by gravity flow. The recovery yields of Er and Yb were confirmed to be approximately 100%, which is important to suppress the effect of the mass‐independent fractionation of the Er and Yb isotopes during chromatography. Additionally, we have developed precise Er and Yb isotope measurements by thermal ionisation mass spectrometry (TIMS) using multistatic and/or dynamic methods. Moreover, in most cases, the Er and Yb isotope compositions of the measured four terrestrial rock samples were indistinguishable from those of the commercially available Er and Yb Alfa Aesar solutions. The new method presented in this work will be useful for future studies on heavy lanthanoids in various geological materials. 相似文献
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疏水性螯合物固相萃取-原子吸收光谱法测定海水中5种重金属 总被引：1，自引：1，他引：0
海水重金属的含量变化与分布特征受海洋中生物地球化学过程控制。海水重金属测定的难点在于海水盐度高且重金属含量低,需要进行分离、富集等样品前处理。常规前处理方法如溶剂萃取样品量大、操作繁琐,使用大量有机溶剂,对环境和操作者危害大;共沉淀法容易造成污染。本研究以吡咯烷基二硫代甲酸铵和二乙氨基二硫代甲酸钠为螯合剂,采用商品化的固相萃取柱,分离海水中的镉、铜、铅、镍和锌5种重金属,原子吸收光谱法测定其含量。结果表明:5种元素工作曲线的相关性较好(R0.999),镉锌的线性范围分别为0~4!g/L和0~100!g/L,铅铜镍的线性范围为0~40!g/L;检出限(!g/L)分别为0.02、2.6、0.06、0.18、0.3,方法精密度高(RSD5%),加标回收率为93.8%~104%。本方法利用疏水性作用的固相萃取技术,实现了海水分析的绿色样品前处理。 相似文献
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石英脉型钨矿床中云英岩析离体及岩浆液态分异成矿研究——以湖南瑶岗仙钨矿床为例 总被引：11，自引：3，他引：8
云英岩析离体(包体)常见于南岭地区石英脉型(黑)钨矿床的成矿花岗岩体顶部附近,这些析离体多呈不规则椭球状,与寄主岩石花岗岩围岩界线明显,无与外面连通的脉体或构造,分布无规律。在湖南瑶岗仙钨矿床,云英岩析离体赋存于瑶岗仙岩体主体的灰色斑状碱长花岗岩Ⅰ中,大部分有分带,外带为云英岩化碱长花岗岩,富含辉钼矿,最高达5%以上,钠长石An平均为0.64;内核部分为云英岩,主要矿物组合为白云母、石英、萤石、黄玉、黑钨矿等,与黑钨矿石英脉相同,其黑钨矿含量最高达20%以上,属热液沉淀形成。云英岩析离体整体呈现出浆液过渡态流体作用的特征,是富Li-F碱长花岗岩浆液态分异作用的产物。与碱长花岗岩围岩相比,析离体中富集金属元素W、Mo、Bi及Li、Rb等元素,相对贫Co、Ni、Sr、Ba等元素,Cu、Pb、Zn的含量变化不明显。这种元素富集规律与区域岩浆演化趋势基本一致,显示岩浆晚期液态分异形成浆液过渡态流体是W等成矿元素富集的重要机制,但这一机制并不会导致Pb、Zn的富集,这一点不同于矽卡岩型钨矿床。石英脉型(黑)钨矿床的成矿地质体是灰色斑状碱长花岗岩Ⅰ,云英岩析离体是该岩体岩浆液态分异的结果,可以作为识别碱长花岗岩含矿性的重要标志(寻找石英脉型钨矿矿床)。 相似文献
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鄂尔多斯盆地西南缘泾河油田长7-长8古流向及 沉积相分析 总被引：1，自引：0，他引：1
对泾河油田三维地震前积反射、钻井取芯砂岩轻重矿物分离测试和砂体剖面结构对比,并结合前人研究结果认为,泾河油田长8-长7砂岩碎屑主要来自于西南部陇西古陆,部分来自于南部秦岭物源,不受北东物源影响。结合物源、岩芯特征和测井相分析结果认为,泾河油田整个长81自下而上是河流-三角洲-半深湖的水进沉积过程,发育3条北东向和1条南北向河道。长812为滨浅湖相-三角洲-河流相沉积,发育（水下）分流河道砂岩;长811储层为浅湖-半深湖背景中水进三角洲水下分流河道砂岩。长72为浊积砂岩储层,发育9个北东向浊积水道。 相似文献
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在高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICP-MS)测定不同形态砷化合物的检测技术中,流动相的pH值是一个关键影响因素。以往较多的研究仅关注了pH值对分离度的影响,通过比较分离度的优劣选择一个适用的pH值。本文采用HPLC-ICP-MS技术测定不同形态的砷化合物,以30mmol/L碳酸氢铵溶液作为流动相,研究了当流动相pH值在6.0～9.7范围内变化时,对砷形态化合物保留时间和峰强度产生的影响,从砷化合物的分离度、灵敏度和分析成本三个方面确定合理的分析方案。结果表明:pH值在6.0～7.5和9.5～9.7范围内, As(Ⅲ)、As(Ⅴ)、一甲基砷(MMA)和二甲基砷(DMA)四种形态的砷化合物的色谱峰分离效果较好;pH值在8.0～9.0范围时,随着pH值的增加,As(Ⅲ)和DMA出峰顺序发生了交换;pH为弱酸性时,砷化合物的灵敏度均较高;pH为偏碱性时,分析周期变短,适用于快速分析。碱性条件下,部分砷化合物与色谱柱结合能力更强,被保留在色谱柱内,使得色谱柱的寿命可能缩短。研究认为:偏酸性的流动相条件,适用于超低浓度(如≤10μg/L)的样品分析;偏碱性的流动相条件,具有明显的时间成本和运行成本优势,但要对色谱柱定期维护。 相似文献