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本文拟定了KClO_3-HCl-H_2O_2分解样品,熔融态的二正辛基亚砜(DOSO)负载于聚氨酯泡沫塑料上,二者作为金的吸附萃取剂,直接以正丁醇-TMK将其上的金提取显色。λmax=550nm,ε_(550)=1.6×10~5l·mol~(-1)cm~(-1)。本法无须用硫脲等解脱金,也不用采取灼烧泡塑等办法。热溶样品、振荡吸附,萃取比色约需2小时,加上附属工作,一批样品(20个)分析周期约为4小时。测定金的范围为×—××××ppb。对一级金标准参考样GAu—6 13次测定结果的变异系数为11.7％,对水系沉积物样品和火成岩样品多次进行测定,结果符合要求。 相似文献
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地电化学（泡塑）样品中金与锑的预处理 总被引：3，自引：1，他引：3
通过模拟实验获得附载金、锑的泡塑样品，并对其进行了硫脲解脱法、灰化法、硝酸加氧化剂消解法的比较实验，确定采用硫脲解脱法是地电化学(泡塑)样品金、锑的最佳解脱方法，通过正交实验及其结果分析确定了最佳实验条件。利用硫脲解脱一原子吸收光谱法对某隐伏金锑矿床82件地电化学(泡塑)样品进行了测试，分析结果显示出有明显的金、锑异常，指示了重要的勘探靶区。 相似文献
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目前测定地质样品痕量、超痕量金常用的三种方法是活性炭吸附富集-发射光谱法、泡塑吸附富集-石墨炉原子吸收光谱法、活性炭吸附富集-电感耦合等离子体质谱法,这三种方法的检出限在0.1~0.3ng/g之间,由于矿石矿物的组成非常复杂,因此在有效富集和分离的基础上,采用合适的分析手段,能够对地质样品提供满意的分析结果。为保证试样要求的灵敏度和准确性,分析方法的选择需求应根据具体试样情况和实验室条件而定。根据田口玄一博士在测量工程学中提出的信噪比(S/N)能测量系统抗干扰能力,评价测量系统的稳健性和可靠性这一观点,本文利用田口测量质量控制理论,评价地质样品中痕量、超痕量金常用的上述三种分析测试方法,对这三种分析方法三个金标准物质的测试数据进行分类处理,计算S/N值和相对标准不确定度,通过比较三者的S/N值和相对标准不确定度值,确定更为可靠的测试体系。分析结果表明,对于地质样品中痕量金(含量大于1 ng/g)的测试,三种分析方法均能够满足要求;对于超痕量金(含量小于1 ng/g)的测试,活性炭吸附富集-电感耦合等离子体质谱法是较好的测试方案。 相似文献
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西藏比如盆地碎屑锆石LA-ICP-MS U-Pb测年及其地质意义 总被引：1，自引：0，他引：1
对比如盆地中上侏罗统和下白垩统地层中采集的4个砂岩样品的碎屑锆石进行了LA-ICP-MSU-Pb测年,并将其结果与前人对盆地两侧地质体的测试年龄信息进行对比,据此得出样品405-3物源为盆地北侧喀喇昆仑—南羌塘陆块,其他3个样品物源均来自于盆地南侧的冈底斯—拉萨陆块。通过对比分析认为样品405-3中几组较老的锆石年龄是对羌塘盆地存在结晶基底并遭受后期多期变质变形的肯定。样品417-7,424-1及429-1的年龄既反映了600～500Ma的泛非期活动年龄数据,又显示了拉萨地块存在的中新元古代基底的年龄信息。 相似文献
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针对客户声称的表面覆金刚石膜（DF）的合成立方氧化锆进行常规宝石学检测,结果发现,样品为覆膜合成立方氧化锆,但样品表面的覆膜层硬度低、光滑平整,与多晶金刚石膜的粒状结构及单晶金月1石膜表面定向排列的突起等特征均不相同。为了确定表面覆膜层的成分,采用小角X射线衍射仪、X射线光电子能谱仪和红外光谱仪对样品表面的覆膜层进行了物相分析、化学成分分析及谱学测试。X射线衍射分析表明样品表面的覆膜层属于非晶物相;X射线光电子能谱分析表明样品的膜层主要化学成分为C,F。结合薄膜材料资料分析,初步确定其表面覆膜层可能属于非晶氟化碳（a—C：F）膜;红外光谱分析结果显示样品表面的膜层所导致的1068cm-1处的特征峰,进一步验证了X射线衍射分析结论。综合结果表明,该样品表面的覆膜层为非晶氟化碳（a—C：F）膜,是一种仿金刚石膜。 相似文献
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为了找到一种直接找金的勘探方法,在英国的很多地方对流水中可溶金的富集情况进行了研究。用盐酸和甲基异丁酮(MIBK)进行预富集后,用感应耦合等离子质谱仪对金进行了分析。检出限为0.5ngl~(-1)Au。样品是在以石英为主岩的三个已知金矿区采集的。在北爱尔兰的卡拉菲纳特(Curraghinalt)地区或在苏格兰阿基尔的拉格劳可恩(Lagalochan)地区都没有测列可溶金。在威尔士的道尔格拉(Dolgcllau)地区的金矿中,有十三个样品的金含量为1.5～1.6ng,有三个样品在这个范围之外。在任选的其他三个地区中的两个地区:苏格兰因沃尔内斯—夕尔的罗义桥地区和西康沃尔地区,每一个地区都有一个可测到金的样品,对中威尔士普林里蓑(Plynlimon)地区的样品也作了分析发现其溶解的金含量有重要意义(1～10ngl~(-1)Au)。有几种元素(Fe、Mn、Ni、Cu、Zn、Ca、Co、Pb、U、Li、Rb、CS、Sr、Ba、B、Y和La)可能是找金的指示元素,对它们也做了分析。元素Co、Ni、Li和Ba与已知金矿区的出现有关,Co/Ni的比值特别有用。研究的结果表明:在已知出现金矿化的地区,可溶金富集度的背景值比以前报导过的数值更低。远离已知金异常pH值近中性的几个地区存在可溶金可能与黄铁矿的氧化作用有关。我们认为:浅层地下水中的水文地球化学异常不只是(或可能不是)指示金矿床的存在而且是含金原岩的存在标志。 相似文献
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本文阐述了对Doyon,Bousquet和Page-Williams金矿床腐植质及覆盖层地球化学调查的结果。 研究表明,对Doyon金矿利用腐植质找金无效。其原因可能是由于在矿化带的1—2米冰碛物之上还覆盖了1米不透水性冰湖粘土及粉砂物。与此相比,在Page-Wi-lliams金矿A、C矿体上,腐植质样品中的金显示出与矿体呈正相关异常。其中“A”矿体覆盖有0.5—1米厚较老的局部移积冰碛物,其上还有数米厚外来钙质冰碛物。矿体上部腐植质中金的异常范围在10—35ppb。C矿体上的覆盖层要薄得多,通常只有不到2米的砂质冰碛物。对金含量变化在10—1360ppb范围内的腐植质异常进行槽探揭露没有发现金矿化。 相似文献
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《西北地质》2016,(4)
马坞金矿分布于岷(县)-礼(县)成矿带的东部,距中川岩体5~7km,是近年来发现的一个中型微细浸染型金矿床。在对该矿区岩矿标本鉴定时,发现此地金矿存在裂隙金、包裹金的现象,为进一步证实岩矿鉴定结果的准确性,对2个标本分别做了电子探针。结果表明本矿区样品存在裂隙金,最大颗粒粒径达0.05mm,存在包裹金,包裹体为黄铁矿,数量达5~6颗。在样品的分析过程中由于包裹体的存在,可能会影响检测结果的准确性,笔者通过选择合理的样品制备流程、检测流程、以及分析内、外检结果等几个方面对检测结果可靠性进行分析验证。经采用火焰原子吸收光谱法和火试金重量法方法比对,马坞矿区样品按照微细粒金矿样品加工流程选择合理,选用火焰原子吸收光谱检测方法正确,报告结果准确可靠。 相似文献
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对黑龙江省８４个砂金样品及７个岩金样品，用等离子质谱仪分析了它们的稀土元素含量，岩金以稀土总量低，轻重稀土分离程度小为特征，不同类型岩金矿床的自然金，其稀土配分曲线有明显差异，砂金样品则以较富集轻稀土为特征，稀土元素含量继承了岩金的部分特点，自然金稀土元素的赋存状态为Ｕ，Ｔｈ矿物的微细包体，其分配特点可用来讨论岩金矿床的分类以及砂金的原生来源。 相似文献
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本文对东南极格罗夫山地区出露的基岩样品进行实验室地球化学分析,结果显示出该地区明显的铷元素富集。所测试的123个样品主要为花岗岩、闪长岩、花岗片麻岩、片麻岩等,其中15个样品的铷含量达到0.04%,2个样品的铷含量达到0.1%以上。同时,利用手持快速矿石分析仪(NITON XL3t-500S GOLDD)对该地区213件岩石样品以及92件粉末样品进行测试,并将测试结果与实验室分析结果进行对比分析。分析对比发现,虽然手持快速矿石分析仪相对实验室测试存在一定误差,但是两种测试方法的铷含量随样品表现出一致的变化趋势,且粉末样品相对岩石样品误差明显偏小。 相似文献
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一、含金地质样品的加工新方法 以前,含金地质样品的破碎和缩分一直存在着重力分异的问题,即由于金比重较大,往往较多地分布在粉碎样品的下部。另一方面,还存在着另一个问题,当样品中自然金含量较多且粒度较大时,往往难于把它们破碎成为粉状,这是由于金具有较强的延展性之故。人们为了解决这两个问题,想了不少办法,提出了不少方案,在这两个问题彻底解决之前,人们采用的补救办法是,测试时使用较多的矿样以增大其代表性。这给测试工作带来了不少麻烦。 相似文献
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简述金矿样加工制样的原理、规范以及合格的加工设备。对金矿样细磨设备选型从技术、标准化管理和法律、法规的角度进行了分析。确定了细碎金矿样的设备 ,为棒磨和盘磨保证了金矿样制备的合理性 相似文献
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新疆哈密地区红山金矿区的样品中，有品位的样品大多含有明金．但含明金的样品又多为难加工的金矿样品，由此带来的测试结果不稳定等问题，严重影响了分析测试质量．笔认为中碎缩分粒度和细碎时间，是影响加工质量的重要因素，而中碎缩分粒度的确定又成为制定合理的样品加工流程的关键．笔采用重砂鉴定和样品加工流程试验相结合的方法，进行综合分析判断后，确定了红山金矿区样品中碎缩分粒度，从而制定了合理的加工流程，保证了加工完毕的样品有较好的代表性和均匀性，进一步保证了测试结果的准确性和重现性．该流程在2003年度红山矿区金矿样品加工中使用，样品双份分析的一次性合格率为98．0％，内检合格率达88．7％，外检合格率达96．8％。达到规范要求． 相似文献