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1.
硫化物吸附金属离子的实验研究:——Ⅱ类型   总被引:6,自引:0,他引:6  
吴大清  彭金莲 《地球化学》1996,25(2):181-189
合成PbS、ZnS对金属离子Ag^+、Cu^2+、Cd^2+、Zn^2+、Fe^2+、Mn^2+、Mg^2+、Sb^2+和Bi^3+的吸附等温线(50℃)研究表明,其可分为A、B、C三类:A类,线性型,即吸附量随吸附离子浓度增加而呈线性上升,并表现出百分之百吸附,属于此类的吸附有PbS对Ag^+、Cu^2+离子吸附和ZnS对Ag^+、Cu^2+、Cd^2+离子的吸附;B类,朗谬尔型,即随吸附离子的  相似文献   

2.
合成PbS和ZnS对Ag2+、Cu2+、Cd2+、Fe2+、Mn2+、Mg2+、Sb2+和Bi3+等离子吸附量与温度关系的实验研究表明,其遵从Kelvin公式:在A类吸附,即抗衡离子交换型吸附中,温度上升,其吸附量升降由反应热决定,本实验中A类吸附多为上升型;而大部分B和C类吸附,即朗谬尔型及反朗谬尔型的吸附量则随温度上升呈指数下降。例外的仅有PbS对Bi3+离子的吸附,其吸附量随温度上升有微弱的上升。这可能与Bi3+离子和吸附剂PbS之间共晶反应和铅的铋硫盐的形成有关。A类吸附的吸附量受介质条件变化影响很少。但对B和C类吸附,吸附量受pH和离子强度变化影响取决于三个因素:①吸附剂PbS、ZnS表面电荷特性;②溶液介质条件变化时吸附离子在溶液中离子态的分布与变化;③被吸附离子在吸附剂中扩散和形成化合物或共晶的能力。因此,当pH增加时,Pbs和ZnS对金属离子吸附量的变化表现出多样性:增加的有PbS对Fe2+离子的吸附;下降的有PbS对Sb3+离子的吸附和ZnS对Fe2+、Mn2+离子的吸附;不变的有PbS对Bi3+、Zn2+离子的吸附和ZnS对Mg2+离子的吸附。当溶液中离子强度增加时,由于溶液中自由态离子  相似文献   

3.
硫化物吸附金属离子的实验研究──Ⅰ类型   总被引:1,自引:0,他引:1  
合成PbS、ZnS对金属离子Ag+、Cu(2+)、Cd(2+)、Zn(2+)、Fe(2+)、Mn(2+)、Mg(2+)、Sb(3+)和Bi(3+)的吸附等温线(50℃)研究表明,其可分为A、B、C三类:A类,线性型,即吸附量随吸附离子浓度增加而呈线性上升,并表现出百分之百吸附,属于此类的吸附有PbS对Ag+、Cu(2+)离子吸附和ZnS对Ag+、Cu(2+)、Cd(2+)离子的吸附;B类,朗谬尔型,即随吸附离子的浓度增加,吸附量逐趋向一饱和值,属于此类的有PbS对Fe(2+)、Sb(3+)、Bi(3+)等离子及ZnS对Fe(2+)、Mn(2+)、Mg(2+)等离子的吸附;C类,反朗谬尔型,即吸附量随吸附离子浓度增加而呈非线性增加。属此类吸附的有PbS对Zn(2+)、Cd(2+)等离子的吸附。合成PbS、ZnS对金属离子的吸附量与天然方铅矿和闪锌矿中微量元素含量可类比,这意味着吸附作用可能在硫化物矿物微量元素形成过程中起着重要的作用。  相似文献   

4.
袁曦明  何应律 《地球科学》1994,19(1):60-64,T001
对硅灰石矿物发光材料进行了人工合成研究,在合成试样中,分别掺入少量Eu^3+,Gd^3+,Pb^2+,Mn^2+等激活剂,于1000℃或1180℃条件下分别通入H2S(g),H2O(g)以及用NH3,H2O吸收CO2(g)等方法进行合成低温TC型三斜硅灰石和高温型假硅灰石,合成产物通过扫描电镜、X射线衍射和红外光谱实验,对合成过程中温度高低,时间长短、冷却快慢、降低温度合成高温型假硅灰石的方法进行  相似文献   

5.
成都龙泉驿紫色土元素迁移及其与桃树黄化关系的模拟   总被引:1,自引:0,他引:1  
文章通过模拟实验建立了龙泉驿桃园土壤Ca^2+指数衰减迁移模式,分析了Ca^2+和Mg^2+差异迁移原因,认为Mg^2+迁移过程中峰值是土壤团粒结构破坏产生大量解吸Mg^2+的结果。桃树黄化区土壤富SiO2和Al2O3,而贫活性元素,致使可迁出离子总量远远小于正常土壤,并影响桃树对其他元素的正常吸收,导致黄化。  相似文献   

6.
人工合成硅灰石的发光性质与发光机理的初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
袁曦明  何应律 《地球科学》1994,19(2):175-180
在254nm紫外光照激发条件下,对人工合成掺入不同激活离子的低温TC型和高温型假硅灰石的发光性质进行了实验测定,从微观原子能量谱项讨论了在全的硅灰石基质中Eu^3+和Gd^3+的发光机理,分析了Bi^3+对Eu^3+与Pb^2+对Mn^2+的敏化发光条件,初步探讨了掺放Eu^3+的高温型假硅灰石发光强度减弱的原因。  相似文献   

7.
重金属离子与方解石表面反应的实验研究   总被引:15,自引:3,他引:12       下载免费PDF全文
本文对重金属离子与方解石表面反应作了系统研究。方解石表面对重金属离子的吸附等温线可分为4种类型:A型,Langmuir型;B型,Frendich型;C型,吸附-沉淀突变型;D型,吸着线性型。实验研究表明,方解石表面反应多种模式并存。Cu^2+、Zn^2+、Cd^2+和Ni^2+在低浓度时表面为离子交换吸附。较高浓度时表现为交换和表面配位吸附并存,而高浓度时则表现为表面沉淀;Ag^+Pb^2+、Cr  相似文献   

8.
溶液介质条件对重金属离子与石英表面反应的影响   总被引:12,自引:2,他引:10  
实验研究表明,随着溶液PH值的升高石芟夺Cu^2+、Pb^2_、Cd^2+等重金属离子的吸附量和表面吸附覆盖率逐渐增大,而表面反应产物的结合开矿相应地出现由单核化合物、多核化合物〖SOCu4(OH)3^4+〗,直至表面沉淀(SOH…Cu(OH)2(s)〗。随着温度升高,石英对Cu^2+、Pb^2+、Cd^2+等重金属离子的吸附量逐渐减是随着溶液离子强度的增大,石英对Cu^2+离子的吸附量和表面离了  相似文献   

9.
浙西石炭纪层状硅质岩地球化学特征及其意义   总被引:7,自引:0,他引:7  
在浙西石炭纪地层中存在与地层整合产出的层状硅质岩。硅质岩中FeO、MnO、TiO2、Al2O3、MgO、CaO、Na2O、K2O等含量相对较高,富集As、Sb、Bi、Au、Ag、Ga,Fe2O3/FeO、SiO2/Al2O3、SiO2/(Na2O+K2O)、SiO2/MgO比值较小,稀土元素总量低,Ce弱负异常,重稀土相对富集,包裹体富含气相组份CH4、CO2、N2、CO、H2,具热水沉积硅质岩的地球化学特征。在Fe—Mn—(Ni+Co+Cu)三角图及SiO2—Al2O3、SiO2—Fe2O3图上均属于热水沉积硅质岩。硅质岩中硅、氧同位素也显示其热水成因之特点。硅质岩的硅同位素和稀土元素Ce/Ce※值表明本区层状硅质岩主要是在浅海环境下沉积的。硅质岩的形成温度较高,为98℃~152℃  相似文献   

10.
八庙—青山金红石矿床化学成分与成矿关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
徐少康  李博昀 《河南地质》1996,14(4):249-255
本矿床是我国金红石矿床重要的成因及工业类型,为具有特定化学成分的岩石在特定变质条件下形成的。本文通过对大量数据的处理,查明了化学成分和成矿的关系,高Al2O3,MgO,Fe2O3+FeO,K2O,P2O5,H2O^+,MnO,低SiO2,CaO,Na2O,CO2,S等,利于钛富集;高TiO2,MgO,P2O5,S,低SiO2,CaO,K2O,Al2O3,Fe2O3/FeO,利于金红石形成,高Sf,  相似文献   

11.
长坑矿床矿化过程中元素的质量迁移及金银关系   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
在长坑矿床的金矿化和银矿化过程中,质量迁移计算显示SiO2,Al2O3,FeO,Ni,Zn,As,Ba均为带入组分,而CaO,MgO,Na2O,Sc,V,Co,Bi,Sr,REE则为带出物质:Fe2O3,MnO,Cu,Pb的得失性质因矿化类型而异,轻,重稀土在金矿化中发生分离,但在银矿石形成过程中却表现出比较一致的行为。  相似文献   

12.
李建平 ON.  HSC 《矿物学报》1995,15(4):387-397
本文用Mg-Cr^2+橄榄石、辉石、尖晶石的粉晶X射线衍射数据,采取“整体图谱最小二乘Rietveld”方法计算了上述矿物的晶胞参数和摩尔体积,并对Cr^2+在各晶体结构中的占位情况进行了研究。结果显示,各矿物的晶胞参数随含Cr^2+量的增大而增大。据Vegard定律,推算出各端元组分铬橄榄石(CF2SiO4)、铬辉石(Cr2SiO2O6)及立方铬尖晶石(Cr3O4)的摩尔体积分别为47.7,68  相似文献   

13.
傅平秋  李哲 《矿物学报》1996,16(2):147-151
本文使用穆斯堡尔效应研究了在高温高压下合成的铁橄榄石和铁尖晶橄榄石。298K温度下铁橄榄石的穆斯堡尔谱由一组双峰组成,它被指派给Fe^2+(M1,M2)离子。298K温度下铁尖晶橄榄石的穆斯堡尔谱由三组双峰组成,其中两组双峰指派给八面体位置B上的Fe^2+,另一组双峰归为四面体位置A上的Fe^3+,两组Fe^2+双峰的同质异能迁移近似相等而四极分裂不同,Si原子在八面体位置上的占有率为6%~10%  相似文献   

14.
赵善仁  吴悦斌 《现代地质》1996,10(4):478-484
五台山—恒山绿岩带Au、Ag、Cu矿床可分为二大类型:(1)再生型金银铜矿,产在包括岩浆岩在内的各类岩石断裂构造中,与岩浆期后热液有关;(2)变生型金银铜矿,产于各类变质岩中,具有层控特征(即绿岩型金矿)。在地球化学特征上,再生型矿床与变生型矿床相比,矿体及围岩中Mo、Ag、Pb、Zn、Cd等成矿及伴生元素明显富集;K2O、Rb、Sr、Ba、Th、U也明显富集,是后期岩浆热液作用的结果;Hg、F的明显富集则与后期构造活动有关;Zn/Cd比值较低,说明受到后期岩浆侵入影响;Th/U比值低,可能指示富钙的酸性岩环境。再生型Au矿化的元素组合为Cd、As、Ni、Ag、Sb、Au、Hg(Bi),再生型Ag矿化的元素组合为As、Sb、Ag、Cd、Cu、Ni(Mo、Pb、Zn、Bi),变生型Au矿化的元素组合较简单,只为Au、Hg、As或Au、Cu。上述地球化学特征不仅可以有效地区分矿化类型,而且可以作为地球化学找矿和评价的指标  相似文献   

15.
Cr^2+在橄榄石,斜方辉石和尖晶石中溶解度的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
李建平 Seife.  F 《地球化学》1995,24(3):235-244
为了研究Cr^2+在橄榄石、斜方辉石和尖晶石中的溶解度及其在各相间的分配,在压力为0-2.88GPa和温度为1100-1450℃的条件下,于MgO-SiO2-Cr-O体系中完成了一系列实验。实验起始成分由高纯度的MgO、SiO2、Cr2O3和Cr混合得到。通过Cr2O3和Cr等化学混合得到所需的CrO,且加有过量(50%)的Cr,使得实验产物和金属Cr保持平衡。此外,还加入占起始混合物重量10%的  相似文献   

16.
曾志雄 《湖南地质》1998,17(4):251-252,266
本文分析了不同矿石中Ag与Pb、Zn、Cu、S等元素的相关性,并根据银含量变化规律,银矿物组合特征,划分Pb(Zn)-Ag-Sn-Sb和Cu(Mo)-Ag-Te-Bi两个不贩银的矿化组合。  相似文献   

17.
矿物3CaO·3Al_2O_3·BaSO_4形成过程研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
eoreanu等[1]研究CaOAl2O3Mx(SO4)Y[M=Mg2+、Sr2+、Ba2+、Zn2+、Fe2+、Fe3+、Al3]系统中,形成类似于矿物3CaO·3Al2O3·CaSO4(硫铝酸钙)的可能性时,报道合成了新矿物3CaO·3Al2O3·BaSO4(简写为3CA·BaSO4);部分学者[2,3]研究过它的胶凝性能等。在有关文献中,研究者制备研究用纯矿物的煅烧条件、获得样品的矿相组成不尽相同。如文献[1]在温度1400℃保温240min,制备的样品包括铝酸钙(CaO·Al2O3…  相似文献   

18.
金在碱性富硅热液中溶解和迁移的实验研究   总被引:17,自引:3,他引:17  
樊文苓  王声远 《矿物学报》1995,15(2):176-184
实验测定了金在碱性富硅溶液中的溶解度,并标定了Au与SiO2之间的配合关系Au^+H2SiO^-4=AuH3SiO^04在80 ̄250℃的温度范围内,其平衡常数为lgK=-1.9889+10085。18/T(T为绝对温度)各温度下的平衡常数值与Au-HCl-SiO2-H2O体系中得到的结果一致。它表明溶液在酸性和碱性条件下,SiO2均作为配位体,与Au形成AuH3SiO^04在热液中溶解、迁移。A  相似文献   

19.
半宽金矿床有两类矿石:石英-黄铁矿型和石英-多金属硫化物型。微量元素研究表明元素组合为Bi,Pb,Au,Ag,Zn,Sb,W,Cu,As,Mo。矿石中铅含量是区分黄铁矿型矿石和多金属硫化物矿石的重要指标。金矿化与Co/Ni,CuPb,Rb/Sr值密切相关。  相似文献   

20.
离子交换蒙脱石的热稳定性研究   总被引:4,自引:2,他引:2  
经A1^3+,Cr^3+,Pb^2+等12种不同金属离子交换的Ca基蒙脱石的差热(DTA)和热重(TG)分析表明,其第一吸热峰区的峰形和失重量发生了明显的变化,第二吸热峰的脱羟终止温度普遍下降;其放热峰的峰值温度和强度也发生了变化,经Pb^2_,K+,Ba+等离子交换的蒙脱石的放热峰基本消失。金属离子的电子构型对蒙脱石层间阳离子配体水的脱失温度有显著影响。  相似文献   

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