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固相微萃取毛细管气相色谱—原子吸收联用测定农田土壤中的甲基汞和乙基汞 总被引：12，自引：0，他引：12
用氢化物发生顶空固相微萃取法富集了农田土壤中的甲基汞和乙基汞,并以毛细管气相色谱－原子吸收法进行了测定。使用ＳＰＢ－１毛细管柱在４ｍｉｎ内可基线分离氢化甲基汞和氢化乙基汞。分离后的组分经原子吸收测定,甲基 乙基汞的检测限分别为２３ｎｇ和１７ｎｇ,线性范围分别为０￣２０μｇ和０￣１６μｇ,方法的重现性实验,ＲＳＤ为２．９％和３．８％,标准加入回收实验,回收率分别为９３．８％和９４．７％。方法操作简便 相似文献
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氢化物发生原子荧光法和无火焰原子荧光法连续测定地球化学样品中… 总被引：1，自引：0，他引：1
靳新娣 《有色金属矿产与勘查》1997,6(5):294-298
建立了一种连续测定Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｈｇ四元素的方法，对测汞用还原剂及几种测量体系进行了比较，采用对原子化器适当加温的无火焰原子荧光法测汞，以ＫＭｎＯ４消除Ｔｅ、Ｓｅ对汞测定的干扰。本方法Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｈｇ四元素的检出限分别为２．０１×１０＾－１０ｇ／ｍｌ１．５６×１０＾－１０ｇ／ｍｌ、２．９８×１０６－１０ｇ／ｍｌ；４．２×１０＾－１１ｇ／ｍｌ；对ＧＳＳＩ平行测定１１欠，Ｈｇ的标准偏差为２． 相似文献
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铋的原子吸收光谱分析进展 总被引：4，自引：0，他引：4
文章对１９８５年以来用原子吸收光谱法测定Ｂｉ的情况进行了综述，着重介绍了用氢化物发生法、石墨炉法和火焰法测Ｂｉ时，为了提高灵敏度所采用的各种氢化物发生装置及根据不同试样所使用的各种分离富集手段。主要参考文献１０１篇。 相似文献
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小锍试金—无火焰原子吸收法测定地质样品中超痕量金铂铑钯 总被引：5，自引：1，他引：5
将锍试金改成小锍试金，用小锍和捕集法把分解样品同富集金属与分离基体成份结合在一起进行，炼得的锍和经酸处理除去贱金属硫化物，富集的贵金属采用无火焰原子吸收光说测定。取一份样可以测定Ａｕ，Ｐｔ，Ｒｈ和Ｐｄ。测定方法的特征质量：Ａｕ１．１×１０＾－１１，Ｐｔ１．３×１０＾－１９Ｐｄ１．３×１０＾－１１，Ｒｈ１．２×１０＾－１１；线性范围（μｇ／ｍｌ）；Ａｕ０－０．４０Ｐｄ和Ｒｈ为０－０．０５０，ＰｔＯ 相似文献
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利用流动注射在线萃取技术，以ＭＩＢＫ为萃取剂，用火焰原子吸收分析方法测定地质样品中的痕量金，取得了满意的效果。该法精密度好，无污染，操作简便，测定迅速，且样品不需分离。方法检出限Ａｕ为０．７８×１０－９，精密度为２．３０％。 相似文献
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导数-原子捕集联用火焰原子吸收法测定粉煤灰中镉 总被引：1，自引：0，他引：1
研究并提出了将测定信号变化率的导数技术和浓缩待测原子的原子捕集技术与火焰原子吸收相联用于测定痕量镉的新技术。通过测定标准粉煤灰GBW08401和82201中痕量镉含量验证了该技术的可行性。与常规法相比，新方法的灵敏度和检出限可分别改善2～3个数量级和1～2个数量级(1～3分钟捕集条件下)。10次测定的相对偏差为6．26％～7．23％，回收率可达95％～104％。研究表明．此技术可成功地测定粉煤灰中的痕量镉。 相似文献
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辉碲铋矿单矿物的化学分析 总被引：1，自引：1，他引：1
辉碲铋矿物经ＨＮＯ３－ＫＣｌＯ３溶解，用火焰原子吸收法或乙二胺四乙酸二钠事滴定法测定Ｂｉ，火焰原子吸收法测定Ｔｅ、Ｆｅ、Ｃｕ，３，３＇－二氨基联苯胺光度法测定Ｓｅ，硫酸重量法测定Ｓ。其结果与矿物化学成分理论值十分接近，主、次量元素平行测定６次，其ＲＳＤ小于０．８％，痕量元素ＲＳＤ（ｎ＝６）小于１０％。 相似文献
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利用新设计的流动注射液－液萃取分相器，研究了液－液在线萃取原子吸收光谱法测定Ｃｒ和Ｃｒ的实验条件、流路参数和操作程序。拟定的新方法用于武汉东湖不同区域水样中铬的测定，检出限为２．２ｎｇ／ｍｌ。 相似文献
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利用流动注射在线萃取技术，以ＭＩＢＫ为萃取剂，用火焰原子吸收分析方法测定地质样品中的痕量金，取得了满意的效果。该法精密度好，无污染，操作简便，测定迅速，且样品不需分离。方法检出限Ａｕ为０．７８×１０＾－９，精密度为２．３０％。 相似文献
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小锍试金－无火焰原子吸收法测定地质样品中超痕量金铂铑钯 总被引：1，自引：1，他引：1
将锍试金改成小锍试金，用小锍扣捕集法把分解样品同富集贵金属与分离基体成份结合在一起进行，炼得的锍扣经酸处理除去贱金属硫化物，富集的贵金属采用无火焰原子吸收光谱测定。取一份样可以测定Ａｕ、Ｐｔ、Ｒｈ和Ｐｄ。测定方法的特征质量（ｇ）：Ａｕ１．１×１０￣（－１１），Ｐｔ１．３×１Ｏ￣（－１０），Ｐｄ１．３×１０￣（－１１），Ｒｈ１．２×１０￣（－１１）；线性范围（ｇ／ｍｌ）：Ａｕ０～０．０４０，Ｐｄ和Ｒｈ为０～０．０５０，Ｐｔ为０～０．５０。方法用于超基性岩标样的测定，结果与推荐值相符。 相似文献
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单扫描示波极谱法测定痕量钒 总被引：3，自引：0，他引：3
提出单扫描示波极谱测定痕量Ｖ的极谱催化波体系，选定４．８×１０￣－６ｍｏｌ／Ｌ ＰＡＲ－０．０４８％Ｈ＿２Ｏ＿２－０．０２５ｍｏｌ／ＬＮａＢｒＯ＿３－０．００３ｍｏｌ／ＬＨ＿２ＳＯ＿４的底液条件，测定Ｖ的线性范围为０．０４～１２ｎｇ／ｍｌ，检出限０．０２ｎｇ／ｍｌ。将该体系应用于水样、人发及矿样中痕量Ｖ的测定，结果满意。 相似文献
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硼氢化钠还原共沉淀－感耦等离子体质谱法测定岩石样品中痕量钌铑钯铱金和铂 总被引：5，自引：1，他引：5
研究了共沉淀分离富集贵金属元素的条件，选定在ｐＨ１．５溶液中，Ｍｎ作捕集剂，ＮａＢＨ４为还原剂，使Ｒｕ（Ⅵ）、Ｒｈ（Ⅲ）、Ｐｔ（Ⅳ）、Ｐｄ（Ⅱ）、Ｉｒ（Ⅳ）和Ａｕ（Ⅲ）贵金属离子还原成金属态沉淀物，沉淀经体积分数为５０％的王水溶解后用ＩＣＰ－ＭＳ测定。样品测定限Ｒｈ、Ｉｒ、Ａｕ为１ｎｇ／ｇ，Ｒｕ、Ｐｔ、Ｐｄ为２ｎｇ／ｇ。方法的ＲＳＤ（ｎ＝１０）为１０％～２５％，经几种岩石标样验证，其结果与标准值相符。 相似文献
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同位素稀释—感耦等离子体质谱法测定钐铕钆的研究 总被引：2，自引：1，他引：2
文章研究了地质样品中稀土元素Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ的同位素稀释－感耦等离子体质谱的测定方法。验证了同位素稀释法不受基体的影响，实验了利用Ｐ５０７树脂分离干扰元素Ｂａ，Ｌａ和Ｐｒ的条件。Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ的检出限（ｎｇ／ｇ）分别为１５、２．７１、１２；对样样ＧＳＤ－１０平行测定１０次，各元素的相对标准偏差均＜２．５％；标样测定结果与推荐值相符。 相似文献
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硼氢化钠还原共沉淀—感耦等离子体质谱法测定岩石样品中痕量钌铑钯铱金... 总被引：5，自引：2，他引：5
研究了共沉淀分离富集贵金属元素的条件，选定在ｐＨ１．５溶液中，Ｍｎ作捕集剂，ＮａＢＨ４为还原剂，使Ｒｕ（Ⅵ），Ｒｈ（Ⅲ）、Ｐｔ（Ⅳ）、Ｐｄ（Ⅱ）、Ｉｒ（Ⅳ）和Ａｕ（Ⅲ）贵金属离子还原成金属态沉淀物，沉淀经体积分数为５０％的王水溶解后用ＩＣＰ－ＭＳ测定。样品测定限Ｒｈ、Ｉｒ、Ａｕ为１ｎｇ／ｇ，Ｒｕ、Ｐｔ、Ｐｄ人２ｎｇ／ｇ。方法的ＲＳＤ（ｎ＝１０）为１０％￣２５％，经几种岩石标样验证，其结果与标准值相 相似文献
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研究了用ＢａＣｌ２沉淀分离ＳＯ＾－４,消除大量硫酸盐对Ｓｒ的干扰,以实现饮用天然矿泉水中Ｓｒ的火焰原子吸收测定。水样测定相对标准偏差６．７０％,加标回收率９７－１０４％。 相似文献
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二溴羟基苯基荧光酮荧光光度法测定水中微量锰 总被引：1，自引：0，他引：1
用荧光光度法研究了二羟基苯基荧光酮（ＤＢＨＰＦ）－溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）－Ｍｎ＾２＋体系的最佳测定条件。在ＰＨ１０．０的ＮＨ３．Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ介质垢检出限为０．３ｎｇ／ｍｌ，适用于江湖水中微量锰的测定。 相似文献
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蒸气收集脉冲进样流动注射氢化物发生—原子荧光法测定痕量梯 总被引：3，自引：0，他引：3
研究了流动注射氢化物发生－原子荧光测定矿石中Ｓｂ的方法，提出用蒸气收集脉冲进样技术，较大地提高了氢化物发生法的灵敏度和检测能力，标准参考样品的分析结果与推荐植吻合，精密度和检出限分别为５．１％（８ｍｇ／ｍｌ，ｎ＝９）和０．１９ｎｇ／ｍｌ，测定速度为１２０样／ｈ。 相似文献