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广东天堂铜铅锌多金属矿床Rb-Sr等时线年龄及其地质意义 总被引：19，自引：7，他引：12
文章选取8件闪锌矿、3件方铅矿和1件黄铁矿样品,采用Rb-Sr等时线定年方法测定天堂铜铅锌多金属矿床的成矿时代.获得闪锌矿等时线年龄为(98.1±1.6) Ma,闪锌矿+方铅矿等时线年龄为(99±2)Ma,闪锌矿+方铅矿+黄铁矿等时线年龄为(98.2±1.3) Ma,闪锌矿+黄铁矿等时线年龄为(97.87±0.96) Ma,方铅矿+黄铁矿等时线年龄为(98.6±4.2) Ma.Rb-Sr定年结果表明,天堂铜铅锌多金属矿床的成矿时代为98 Ma左右,矿床形成于晚白垩世早期,可能与135Ma之后太平洋板块的运动方向发生转向,使得中国大陆包括华南板块在内均处于持续伸展阶段有关.硫化物矿石Rb-Sr所得的Sr同位素初始比(87Sr/86Sr)i平均值为0.7117,小于陆源硅酸盐的值(0.720),高于地幔Sr的初始值0.707,结合笔者对该矿床所做的S、Pb等同位素组成特征研究,显示成矿物质来源于壳幔混合.研究表明,利用特定矿床的主要矿石矿物,采用Rb-Sr等时线定年方法通过共生矿物组合和单矿物相互约束,可以有效地确定成矿时代,这对了解矿床的成矿背景等具有一定的指示意义. 相似文献
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大井锡多金属矿床矿石矿物成分及时空演化 总被引：9，自引：0，他引：9
文章总结和划分了矿床的矿石类型、矿化阶段及其在空间上的分布；对不同阶段、不同地段和不同类型的黄铁矿类、毒砂、黄铜矿、闪锌矿、方铅矿和锡石等6种主要矿石矿物进行了电子探针微区分析。结果显示，矿床中主要矿石矿物的化学成分明显受时间因素控制，尤其是黄铁矿类和锡石。毒砂、闪锌矿、黄铜矿和方铅矿等硫化物，更具空间上的分带性，总体上，老区东部－北区南部的矿物成分特征显示出其形成温度较高，可能是本区的重要矿化中心，而南区和西区可能还存在其他的矿化中心。 相似文献
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对辽宁青城子铅锌-银-金矿床的主要矿石矿物方铅矿、闪锌矿和黄铁矿进行了显微鉴定、电子探针和ICP-MS分析，获得它们的固结顺序为：黄铁矿早于闪锌矿，二者早于方铅矿（闪锌矿交代黄铁矿，方铅矿交代前两者）。从硫化物成分空间分布可以判断成矿流体以甸南-榛子沟为中心分别向二道-喜鹊沟和大地-白云迁移。根据方铅矿固结温度（327℃）参考石英流体包裹体均一温度（322℃），限定以方铅矿为主的矿床其硫化物形成温度约为322～327℃；利用Cd在方铅矿-闪锌矿分配系数温度计获得铅锌矿成矿温度在344～464℃之间，结合闪锌矿出溶黄铜矿温度（高于350℃），参考石英流体包裹体均一温度（300～360℃），并参考黄铁矿发生脆性变形温度（400℃），获得以闪锌矿为主的矿床硫化物形成温度约为360～400℃，银铅锌矿床的成矿温度被限定在390～400℃；由于自然金主要赋存在黄铁矿微裂隙中，利用黄铁矿发生脆性变形温度并结合石英流体包裹体温度（230～370℃）约束金成矿温度约为370～400℃。成矿温度较高可能归因于样品采集位置较深所致；最后利用矿石矿物、侵入岩、围岩微量元素对比分析判断成矿流体与中生代（特别是印支期）侵入岩具有亲缘性，根据印支期岩浆混合特征认为岩浆混合作用可能对本地区成矿作用具有重要贡献。 相似文献
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筲箕湾铅锌矿床位于黔西北铅锌成矿区中部,为该区铅锌矿床中的又一典型代表,其金属资源量（Pb＋Zn）超过20万t。本文利用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析了不同类型矿石中原生矿石硫化物（黄铁矿、闪锌矿和方铅矿）中分散元素含量,结果显示除Cd含量较高外,Ga、In、Se、Tl和Re的富集程度均较低。不同分散元素在硫化物中表现出不同的富集规律,表现为Ga含量在闪锌矿中最高,黄铁矿次之,方铅矿最低;方铅矿中Tl含量高于闪锌矿,黄铁矿最低;Cd在闪锌矿中含量最高,方铅矿次之,黄铁矿最低;从黄铁矿→方铅矿→闪锌矿In含量依次升高;Re含量表现出在闪锌矿中最高,黄铁矿次之,方铅矿最低;Se富集程度从黄铁矿→方铅矿→闪锌矿依次升高。Ga、In和Re在不同颜色闪锌矿中富集程度相似,而Se、Cd和Tl则相对富集在棕色闪锌矿中。统计发现闪锌矿中Zn含量与Cd、Ga含量不呈类质同象的负相关特征,而其中的Fe含量与Cd、Ga含量间表现出曲线相关或负相关特征,暗示Cd、Ga可能是通过替代先进入闪锌矿中的Fe而占据其晶格,这可能是一种新的机制。闪锌矿Ga、Cd、In含量及Ga/In、Zn/Cd比值等参数,指示筲箕湾铅锌矿床形成于中-高温条件,其矿床成因类型与沉积-改造型相似。 相似文献
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灰绿山金矿由热液脉型和浸染状矿石组成。围岩蚀变矿物为石英、黄铁矿、绿泥石和碳酸盐,其中黄铁矿和碳酸盐与成矿作用密切相关。其主要矿石矿物有黄铁矿、毒砂、黄铜矿、闪锌矿、方铅矿和自然金。热液成矿作用划分为石英-钠长石-碳酸盐、粗粒石英、黄铁矿-毒砂、黄铁矿-碳酸盐、石英-方解石5个阶段。不同蚀变围岩具相似稀土分布模式,大离子亲石元素、高场强元素和稀土元素在围岩与成矿流体反应中发生了迁移。 相似文献
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康家湾铅锌矿床位于湖南省水口山矿田,矿体主要产于二叠系当冲组下段泥灰岩、硅质岩与栖霞组灰岩的层间硅化破碎带中。根据矿物组合和穿插关系,可将该矿床的成矿作用过程划分为3个阶段:黄铁矿-石英阶段、闪锌矿-方铅矿(黄铁矿)-石英阶段和方解石-闪锌矿-方铅矿阶段。流体包裹体研究表明,康家湾铅锌矿床黄铁矿-石英阶段的流体主要为中-高温(243～343℃)、中-高盐度(18.4%～33.8% NaCleqv)的流体;闪锌矿-方铅矿(黄铁矿)-石英阶段的流体为中-高温(278～352℃)、中-低盐度(1.1%～20.7% NaCleqv)流体;晚期方解石-闪锌矿-方铅矿阶段的流体为低温(125～191℃)、低盐度(0.2%～6.7%NaCleqv)的流体。其中,闪锌矿-方铅矿(黄铁矿)-石英阶段的流体发生了沸腾作用。激光拉曼分析结果显示,该矿床成矿期的石英和闪锌矿中的液体包裹体气相成分主要为H_2O。H-O、S同位素研究显示,康家湾铅锌矿床的成矿流体可能主要来源于岩浆水,并在运移过程中混合了大气水。结合矿床地质、流体包裹体和氢氧、硫同位素特征,流体混合导致温度、盐度降低和沸腾作用可能是导致康家湾铅锌矿床成矿物质发生大规模沉淀的重要因素。 相似文献
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为了更加充分利用南乌拉尔铜矿中的多种元素,弄清金的分布规律是有重要实际意义的.本文以盖依铜矿、南盖依铜矿、塞巴依铜矿、莫洛焦日铜矿等矿区为例,阐述这类矿床中金的一些分布特征.彼得洛夫斯基和普舍尼契尼曾通过他们的研究工作,划分出三个共生矿物组合,即:(1)早期的,为杂有细粒黄铜矿矿物的黄铁矿矿石和杂有细粒黝铜矿、闪锌矿、重结晶的粗粒黄铁矿和黄铜矿的黄铜矿矿石;(2)晚期的,为黄铁矿-黄铜矿-闪锌矿矿石,含黝铜矿的闪锌矿-方铅矿矿石,黄铁矿-斑铜矿矿石;(3)末期的,为石英、碳酸盐、重晶石、纯闪锌矿、 相似文献
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为查清安徽金寨迎峰崖含金银富铅锌多金属矿矿区内矿石的物质组分及矿物嵌布特征,采用化学多元素分析、光片和薄片镜下鉴定、X射线衍射分析以及单矿物组分分析等方法,对矿石的物质组分、矿物的嵌布特征进行分析测试。结果表明,矿石中主要矿物为方铅矿、闪锌矿、黄铜矿、黄铁矿、石英等。方铅矿、闪锌矿以包裹嵌镶或黏连镶布为主,细小的方铅矿与其他矿物毗邻,交代成因的闪锌矿呈融滴状分布于被交代矿物之上。Au充填于黄铁矿晶隙中;Ag在方铅矿中富集,主要以化合物形式存在;闪锌矿中有害组分Cd（2 697 mg/kg）严重超标,其他有害组分为Fe、S、As等。矿石矿物颗粒粒度以中粗粒为主。研究结果可为矿物分离及后期的开发利用提供参考。 相似文献
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粤北大宝山多金属矿酸性矿山废水中氧化亚铁硫杆菌对黄铁矿的生物氧化作用研究 总被引：2，自引：0，他引：2
利用从大宝山尾矿库酸性矿山废水培养得到的氧化亚铁硫杆菌(A.f.菌)和废矿石中的黄铁矿进行不同pH值条件下加菌和不加菌氧化实验。通过测定实验过程溶液的阳离子、硫酸根离子含量和pH值,并通过实验固体产物的XRD分析和反应前后黄铁矿表面的扫描电镜(SEM)对比分析,探讨了大宝山酸性矿山废水中的A.f.菌在不同pH值条件下对黄铁矿的氧化作用。认为:大宝山黄铁矿氧化过程中除了产生Fe离子之外,还产生了Cd、As等毒性离子,黄铁矿在pH值为2.00的环境下比pH值为3.00的环境下更容易被氧化;A.f.菌对黄铁矿的氧化有明显的促进作用,在实验条件的30d内使黄铁矿的表观氧化速率提高2～3倍;黄铁矿的生物氧化作用应该包括非接触的间接氧化作用和接触氧化作用。 相似文献
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矿床的一般特征 凡口矿床位于华南准地槽粤中海西坳陷带北段。 该矿床主要赋存于中、晚泥盆世碳酸盐建造中,其次,赋存于早石炭世细碎屑岩-碳酸岩建造中。中、晚泥盆世碳酸盐建造以岩石中普遍含陆源碎屑石英、夹有黄铁矿页(板)岩或粉砂质页岩夹层、化石丰富、炭质和泥质含量较高为特征。 矿体多为似层状和透镜状,其次为脉状和囊状。 矿石的矿物组成比较简单,主要矿石矿物为闪锌矿,方铅矿、黄铁矿和菱铁矿,并可见少量毒砂;脉石矿物主要为石英、方解石、白云石、绢云母或水白云母等。黄铁矿常与闪锌矿和方铅矿伴 相似文献
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Sulfide and sulfate ore samples collected from the Hakurei deposit of the Bayonnaise knoll were examined for the occurrence and chemical composition of minerals, including the sulfur isotopes and the microthermometry of fluid inclusions. Massive sulfide ore, mineralized volcanic rock, and anhydrite ore occur in descending order, from the seafloor to the bottom of the cored sample. The massive sulfide ore is dominated by sphalerite and accompanied by tennantite, chalcopyrite, and pyrite with lesser amounts of galena, enargite, and covellite. Amorphous silica is commonly precipitated on the surface of the sulfide minerals. As‐bearing minerals such as tennantite, enargite, and luzonite are common, while galena and Sb‐rich tetrahedrite are scarce. The mineral abundance and chemical composition of the minerals differs from that found in chimneys of the deposit. The sulfur isotope compositions in the minerals are +3.1–5.2‰ for sulfides and +19.6–21.8‰ for sulfate minerals. The homogeneous nature of the sulfur isotopes suggests that sulfur incorporated in the Hakurei deposit came from the reduction of aqueous sulfate in seawater. 相似文献
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锡铁山矿床中石膏、菱铁矿成因研究与意义 总被引：4，自引：0，他引：4
锡铁山矿床地表及上部中段的近矿围岩中发育大量的石膏和含锌菱铁矿,长期以来主要作为喷流沉积或后期改造的产物。同时,地表的褶皱构造在深部却不发育,其原因一直存在争议。在对这些石膏、含锌菱铁矿及相关地质现象研究的基础上指出,锡铁山矿床近地表部分存在强烈的氧化作用与岩溶作用,石膏、含锌菱铁矿的主体是大气降水条件下原生矿石氧化形成的,而非形成于喷流沉积作用。同时,强烈的岩溶塌陷改变了部分地质体的产状,这可能是形成地表矿体附近“褶皱构造”的主要原因。 相似文献
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四川某金矿是一种难浸金矿，因为矿石中的金被包裹于含铁硫化矿物中，而且含有机炭质物。细菌Hst能有效氧化金矿中的硫化矿物以提高金的浸出率。如果细菌氧化矿石中铁的浸出率大于90％，金几乎完全解离，金的氰化浸出率大于90％。研究表明，该金矿的难浸特性是因为金包裹于含铁硫化矿物中，有机炭质物和粘土矿物对金浸出影响甚微。 相似文献
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通过对热液脉型的铅－锌－银矿床（３个）和银矿床（１个）和闪锌矿中硫化物包囊体的特征研究表明,石英－硫化物阶段富铁闪锌矿（主矿物）的硫化物包裹体十分发育：沿生长带产出的乳滴状黄铜矿与主矿物为共同沉淀成因;沿穿切主矿物的黄铜矿或石英细脉两侧,和受粗粒黄铜矿溶蚀的富铁闪锌矿近接触部位发育的乳滴状黄铜矿为渗透－交代产物;沿解理（裂隙）或粒间、粒内产出的各种形态磁黄铁矿是充填－交代的结果;沿解理分布的脉状毒 相似文献
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钕同位素比值~(143)Nd/~(144)Nd标准溶液研制 总被引：3，自引：2，他引：1
钕同位素比值(~(143)Nd/~(144)Nd)是Sm-Nd同位素方法的关键量值,由于被测样品的~(143)Nd/~(144)Nd比值变化范围很小,所以对~(143)Nd/~(144)Nd比值测试的精准度要求很高(精度优于0.005%)。为了获得高精度和高准确度的测试数据,分析过程中所用Nd同位素标准物质起着重要作用。以往的Nd同位素标准物质都是氧化钕,经过近三十年有的已消耗殆尽。本文阐述了钕同位素比值~(143)Nd/~(144)Nd标准溶液的研制,经检验标准溶液的均匀性和稳定性良好,由11家实验室协同定值,采用MC-TIMS和MC-ICP-MS方法测定~(143)Nd/~(144)Nd,确定了Nd同位素标准溶液的特性值~(143)Nd/~(144)Nd=0.512438,不确定度为5×10-6。此标准溶液于2015年5月获得国家标准样品证书(批号为GSB 04-3258—2015),可被用于地质、资源、海洋、环境、考古等多种样品~(143)Nd/~(144)Nd比值测定时的仪器校准和分析过程的质量监控。 相似文献
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WANG Yuwang WANG Jingbin WANG Lijuan WANG Yong TU Caineng Beijing Institute of Geology for Mineral Resources Beijing Key Laboratory of Mineral Resources Research Institute of Geology Geophysics Chinese Academy of Sciences Beijing Xinjiang Kalatongke Cu-Ni Mine Fuyun Xinjiang 《《地质学报》英文版》2004,78(2):396-403
On the basis of the study on the REE geochemistry of the ore minerals and host rocks of the Kalatongke Cu-Ni deposit, Xinjiang, it is indicated that the major ore minerals, sulfides, were sourced from the host mafic-ultramafic magma. Characterized by low REE content of sulfide, such a Cu-Ni sulfide deposit occurring in the orogen is obviously different from that on the margin of the craton. Because the mafic-ultramafic rocks from the Cu-Ni sulfide deposit occurring in the orogen is water-rich and the REEs of some sulfides show a particular "multiple-bending" pattern, which suggests coexistence of multiple liquid phases (fluid and melt), the sulfide melt possibly contains a great deal of hydrothermal fluids and increasingly developed gases and liquid-rich ore-forming fluids after the main metallogenic epoch (magmatic segregation stage). 相似文献
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Model experiments were performed on the solubility of sulfide ores from the Kyzyl-Tashtyg deposit in distilled water and fulvic-acid (FA) solutions of different concentrations. It has been established that the oxidation of sulfide minerals in ores under atmospheric conditions might produce acid drainage waters with toxic heavy metals (Cu, Zn, Cd). The influence of natural organic acids depends on the capability of ore and host rock to neutralize the acidity of solutions. If carbonate content is enough at the first stage, a considerable increase in the pH value of FA-free solutions ensures Fe and Cu removal into the solid phase, whereas the formation of metal fulvate complexes hinders this process. However, when the rocks exhaust their neutralizing potential, all the solutions remain acidic for > 100 days of leaching. In this case, FAs, on the contrary, inhibit the oxidation of the surface of sulfide minerals and reduce the removal of heavy metals into the solution. 相似文献
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M.-Riitta Juvonen ras Bartha Tuula M. Lakomaa Leena A. Soikkeli Eva Bertalan Eeva I. Kallio Maria Ballok 《Geostandards and Geoanalytical Research》2004,28(1):123-130
We compared the recovery of gold, palladium and platinum by two fire assaying procedures, using nickel sulfide and lead as collectors. The presence of appreciable amounts of sulfide minerals in the sample caused interferences in both procedures. An in-house reference sample, a reference sample of high-grade sulfide ore and samples of high sulfide content from the Recsk porphyry copper ore in Hungary were analysed by both methods. The elements were determined by inductively coupled plasma-atomic emission (ICP-AES) and/or inductively coupled plasma-mass spectrometry (ICP-MS). It was found that for the sulfide ore samples, the recoveries of Au and Pd are sometimes lower by nickel sulfide fire assay than by lead fire assay. Recovery of Re by nickel sulfide fire assay was found to be low: the average recovery of five repeated analyses of the reference sample NIST SRM 330 was 9% with a relative standard deviation of 48%. Increasing the amount of S in the fusion flux gave better recovery. 相似文献