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振荡提取和超声提取用于土壤样品中元素形态分析 总被引：3，自引：2，他引：1
采用振荡提取和超声提取两种提取方式对土壤样品中Cu、Pb、Zn、Co、Ni、Cr、Cd、Mn、As、Sb、Hg、Se等12种元素形态分析进行了实验,对超声提取时间进行了详细研究,比较了振荡提取和超声提取的精密度和准确度。结果表明,在元素离子交换态(包含水溶态)、碳酸盐结合态、腐殖酸结合态、铁锰氧化物结合态提取中,采用超声提取技术可以大大减少提取时间,总提取时间仅为3.2 h,工作效率比振荡提取提高5倍。超声提取的精密度优于振荡提取,方法精密度为3.1%～34.8%(n=12),准确度(各态量之和与全量相对误差)为0.34%～11.85%,准确度、精密度均能满足《生态地球化学评价样品分析技术要求》(DD 2005-03)》。超声提取条件更易掌握和控制,方法简单快速,适合于批量样品分析,已用于分析数万件生态地球化学评价样品。该方法已列入DD2005-03中,为指定的多目标区域地球化学调查土壤样品形态分析方法。 相似文献
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硒是人体必需的生命元素，开发富硒农产品是提升人体硒摄入的安全有效途径，富硒土地资源是开发富硒农产品的基础。然而，近年来全国开展的多目标地球化学调查发现，富硒土壤中重金属元素镉通常较高，不利于富硒土地开发利用，因此，研究富硒土壤区镉的地球化学特征和生态风险状况对于富硒土地开发具有重要的指导意义。文章对承德市富硒土壤区表层土壤中主要的重金属元素镉的地球化学特征及生态风险进行评价，旨在为承德市富硒土地开发利用提供科学依据。采用“七步提取法”研究了表层土壤镉的形态特征。同时，配套分析了苹果、玉米样品中的重金属元素镉的含量，以了解其生物有效性。结果显示:承德市富硒土壤区表层土壤镉在全区均较富集，在新积土和中性粗骨土、水田中显著富集。研究区圈定了4处镉轻度污染土壤，均在表层土壤镉的高值区。表层土壤镉形态平均含量大小顺序为:水溶态 < 离子交换态 < 强有机结合态 < 腐殖酸结合态 < 铁锰氧化物结合态 < 碳酸盐结合态 < 残渣态，生态风险相对较低。表层土壤镉未对苹果和玉米样品产生影响，苹果和玉米中镉均不超标。承德市富硒土壤区表层土壤镉的生态风险较低，暂不影响承德市富硒土地开发利用。 相似文献
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土壤中钙形态的连续浸提方法 总被引：4，自引：0，他引：4
通过改进的连续浸提技术，把土壤钙的赋存形态划分为5个类型：水溶态、交换态、酸溶态、有机结合态及残渣态，用原子吸收光谱法测定各形态钙含量及总钙量，各形态钙的加和值与测得的总钙量基本相符，且各形态钙8次浸提的相对标准偏差基本在10％以内。探讨了改进的连续浸提方法提取条件（包括浸提剂、水土比、提取时间、离心速率及离心时间等）对提取效果的影响。结果表明，土壤中各形态钙可以满足生态地球化学土壤样品评价需要。 相似文献
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北京城区土壤中Hg、Pb、Cd、Cu及Zn化学形态及环境效应 总被引：1，自引：0，他引：1
为弄清北京城区土壤中Hg、Pb、Cd、Cu及Zn五种重金属元素的化学形态分布特征,系统采集了126件城区表层土壤样品,采用连续提取法对重金属元素各化学形态含量进行了测定。结果表明:土壤中土壤中Hg、Pb、Cd、Cu、Zn含量差异显著。Hg元素以残渣态和强有机结合态为主,Cd元素离子交换态、碳酸盐结合态、残渣态、铁锰氧化物结合态含量较高,Pb、Cu、Zn元素以残渣态、铁锰氧化物结合态为主。Hg元素的有效态含量最低(不足1%),现情况下不会对环境造成污染;Cd元素的有效态含量最高(40%),生物有效性和潜在生态危害性较大,运用植物修复技术对其治理为经济有效的方法;Pb、Cu、Zn有效态含量较低(约10%),生物有效性和潜在生态危害性均有限。各元素形态与全量之间相关程度虽有差别,但基本呈正相关关系。 相似文献
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电感耦合等离子体质谱法测定砂岩型铀矿样品中分步提取的铀 总被引：1，自引：0，他引：1
本文研究地质样品中铀形态的分析方法及应用技术,以进一步说明铀形态分析在地球化学找矿中的重要作用。该方法参考Tessier流程,将样品中的铀分为可交换离子态、碳酸盐结合态、铁锰氧化物结合态、硫化物及有机物结合态和结晶态,分别提取,提取溶液用高分辨率电感耦合等离子体质谱仪进行测量。设计的形态提取配方具有良好的可选择性和可重复性,经过国家标准物质、国际形态标准物质和人工模拟样品验证,证明形态提取试剂配方适合所定义的形态分析。通过对实际样品(总量铀为635μg/g)验证表明,碳酸盐结合态铀提取结果的可重复性最好(RSD为2.6%),其次为硫化物及有机物结合态铀(RSD为4.0%)、结晶态铀(RSD为6.0%)和铁锰氧化物结合态铀(RSD为6.1%),可交换离子态铀提取结果的可重复性最差(RSD为26%)。碳酸盐结合态铀与结晶态铀之比,可以用于反映地下铀矿的存在概率。 相似文献
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辽河流域土壤镉有效性的地球化学研究 总被引：2，自引：0，他引：2
利用辽宁省辽河流域生态地球化学调查中取得的土壤镉深表层含量及形态分析等测试数据,对土壤镉的存在形态及其影响因素进行了系统对比研究,结果表明：辽河流域土壤镉主要以离子交换态、水溶态、铁锰氧化态、碳酸盐结合态、强有机结合态、腐殖酸结合态及残渣态等七种形态存在,其中离子交换态及水溶态是可被生物吸收利用的有效态,其含量主要受土壤镉全量、pH值、有机质、土壤粘度等因素制约。 相似文献
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在多目标地球化学调查基础上进行的生态地球化学评价工作已陆续在各省展开,这项工作需要首先解决的问题是大批量土壤样品、多元素指标有效态的分析测试。常规的元素有效态分析方法针对性强,但操作繁琐,并且目前仅有个别重金属元素有国家标准的有效态分析方法,因此需要选择一种可以对不同类型土壤、不同元素指标通用的有效态提取剂。在已有研究工作基础上,为了进一步探讨用AB-DTPA提取量替代常规分析方法测定结果的可行性,对不同酸碱性土壤进行了试验研究,结果证明以AB-DTPA提取的元素有效量结果重现性好,且与标准方法分析结果之间以及与农作物籽实含量之间都有很好的相关性(除As),初步说明用AB-DTPA作为不同类型土壤的多元素有效态通用提取剂,可以满足多目标地球化学调查和生态地球化学评价研究的需要。 相似文献
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土壤中铜的地球化学形态决定了其在环境中的释放、变化形式、迁移规律及生物效应。通过对德兴铜矿及周边地区82件表层土壤样品,采用改进的BCR提取方法测定铜的地球化学形态,了解其区域分布特征,结果表明:(1)德兴地区土壤中酸可溶态的铜≈可还原态铜<可氧化态铜≈残渣态铜,酸可溶态 可氧化态 可还原态的铜平均质量分数为45.07×10-6,较中国土壤背景值全铜的质量分数(22.6×10-6)高,这些活动态的铜易于进入食物链,对人体健康和生态安全构成潜在的威胁,不同形态铜的区域分布特征相似,主要位于采矿和选矿活动区附近;(2)采用改进的BCR方法提取的土壤中铜的酸可溶态和可氧化态和采用EDTA提取的可交换态具有明显的正相关关系,土壤pH值增大时酸可溶态铜的比例降低,土壤TOC含量增加时可氧化态铜的比例增大,而土壤CEC对BCR方法提取铜的形态影响不大。 相似文献
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岩溶区与非岩溶区不同土地利用方式下土壤Zn元素形态分析 总被引：3，自引：0，他引：3
本文采用连续提取法,对岩溶区与非岩溶区农田和林地两种土地利用形式下土壤中Zn元素形态进行了分级提取。测定结果表明,土壤中Zn元素主要以残渣态(占总量68. 5%～ 85. 0% )存在。此外,岩溶区农田、林地石灰土中Zn元素相对活泼态,即离子交换态(包括水溶态)、碳酸盐结合态、腐殖酸结合态(松结有机结合态)的含量均比非岩溶区对应的要低,而相对稳定态,即铁锰氧化物结合态、强有机结合态(包括部分硫化物态)的含量均比非岩溶区相对应的要高,残渣态含量与相对稳定态具有相同的趋势。这意味着岩溶土壤地球化学环境对土壤Zn的迁移、富集、形态转换具有明显的影响。长期耕种下岩溶区和非岩溶区土壤均会出现缺Zn状况,岩溶区情况更为严重。而适宜的土壤改良措施,可望提高土壤有效Zn形态的含量。 相似文献
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电感耦合等离子体发射光谱法和火焰原子吸收光谱法连续测定化探样品中12个元素 总被引：3，自引：3，他引：0
建立了地质化探样品中不同含量和检出限要求的12个元素的连续测定方法。样品经一次取样,用盐酸-氢氟酸-硝酸-高氯酸溶样,电感耦合等离子体发射光谱法测定铜、铅、锌、钴、镍、镉、锶、钡、钒、锰后,加碘化钾-甲基异丁基甲酮萃取分离,火焰原子吸收光谱法测定银、镉。银、镉的相对标准偏差(RSD,n=12)分别为6.5%、4.7%。与现行分析方法相比,建立的方法灵敏度和精密度高、准确度好,降低了生产成本,缩短了检测时间,尤其适合大量化探样品的测定。 相似文献
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Neutron Activation Analysis, Atomic Absorption and X-Ray Fluorescence Spectrometry Review for 2003 总被引：1，自引：0，他引：1
This review for the year 2003 deals with three relatively well-established, mature, analytical techniques (neutron activation analysis, atomic absorption spectrometry and X-ray fluorescence spectrometry) that nevertheless remain very important for the characterisation of geological and environmental samples. Developments in neutron activation analysis included modification to the technique in relation to the determination of platinum-group elements, as well as consideration of sample size in ore grade estimation. A considerable body of literature was published on the application of atomic absorption spectrometry in the analysis of environmental samples. Many of these proposed technical and methodological improvements, notably in extraction procedures. X-ray fluorescence spectrometry saw developments in in situ analysis, synchrotron micro-XRF (μ-SRXRF) and a confocal X-ray set-up for 3D elemental imaging. XRF technologies were used in the analysis of geological samples, reference materials, glasses, solutes and environmental materials. 相似文献
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电感耦合等离子体质谱联用技术在元素形态分析中的应用进展 总被引：1，自引：0，他引：1
电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)作为一种高灵敏度的分析技术在痕量超痕量无机元素分析方面已被广泛应用,其与色谱分离技术相结合为元素形态分析提供了强有力的检测工具。本文阐述了近年来利用不同ICP-MS联用技术进行元素形态分析的研究进展,主要包括:(1)气相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术(GC-ICP-MS);(2)毛细管电泳-电感耦合等离子体质谱联用技术(CE-ICP-MS);(3)离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术(IC-ICP-MS);(4)高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术(HPLC-ICP-MS)。在此基础上归纳总结了中国元素形态分析领域的主要研究情况,对元素形态分析发展前景作了展望。这些联用技术中,GC-ICP-MS的灵敏度高,样品传输率接近100%,但其适用于易挥发或中等挥发性样品的分离,应用范围相对较窄;CE-ICP-MS的分离效率高,样品和试剂消耗量少,但受到其进样量限制使得最低检出浓度较大;IC-ICP-MS主要分析阴离子和阳离子及小分子极性化合物,是液相色谱的有益补充,具有分离效果好和快速方便等优点,但离子色谱流动相中的盐类会造成ICP-MS进样管和采样锥的堵塞,使得基体效应严重;HPLC-ICP-MS以其广泛的应用范围、简单的接口技术,成为元素形态分析研究中应用最广泛的联用技术。本文认为,元素形态分析研究中开展复杂基体样品前处理方法研究,研制系列元素形态分析标准物质,建立多元素形态同时分析方法是元素形态分析领域的发展方向。 相似文献
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Xiao-Hu Li Zhong-Li Tang Feng-You Chu Ling-Yuan Yang 《Environmental Earth Sciences》2011,64(6):1667-1674
Heavy metal contamination was the main environmental problem around the Jinchang Ni–Cu mine area of Gansu, Northwest China.
The concentration of heavy metals (Cr, Cu, Ni, Pb, and Zn) in various environmental mediums around the Jinchang Ni–Cu mine
area were analyzed using atomic absorption spectrometry (AAS). The different chemical speciation of heavy metals was extracted
using BCR (European Community Bureau of Reference) sequential extraction procedure, and the concentration of chemical speciation
of each heavy metal was measured by inductively coupled plasma-atomic emission spectrometry. The results showed that Cu and
Ni were the most important heavy metal pollutants in various mediums including cultivated soils, dust on slagheap surfaces,
tailings, and sediments in waste water drains. In the tailings and sediments, the concentrations of Ni were obviously higher
than those of Cu, whereas, in the soil and dust, the concentrations of Cu were higher than those of Ni. Analysis of chemical
speciation indicated that Cr and Zn were mainly in residual fraction; Cu was mainly in oxidizable fraction; Ni was mainly
in reducible fraction and acid soluble fraction; and Pb was mainly in reducible fraction and residual fraction. The extent
of contamination of various environmental mediums was different because the heavy metals were derived from different sources.
Furthermore, the mobility of various heavy metals was different because of the different distribution of chemical speciation. 相似文献
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该数据集依托中国地质调查局“山东莱州-招远地区金矿整装勘查区矿产调查与找矿预测”项目,在充分收集地质、物探、化探、遥感及矿产等资料基础上,开展毕郭幅矿产地质调查。项目共采集1 875件水系沉积物样品,采样粒级为-10～+80目,平均采样密度4.5个/km2。采用电感耦合等离子质谱法（ICP-MS）、原子荧光光谱法（AFS）、粉末发射光谱法（ES）和石墨炉原子吸收光谱法（GF-AAS）分析了16种元素,最终形成1：50 000山东毕郭幅地球化学数据集,数据集包含有1 875件样品×16种元素的原始分析数据表格一个,图集一套（含有1张矿产地质图、一张采样点位图和16张元素地球化学图）。区内共新发现单元素地球化学异常149处,综合异常10处,结合地质、矿产、物探、化探、遥感等信息并圈出金矿找矿靶区5处。 相似文献
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