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以合成的开链聚醚三(二环己酰胺)等中性载体制成了PVC膜Li~+电极,研究了载体结构、膜成分与电极性能的关系,在聚醚三酰胺的胺基中,以环己基取代直链的烷基,显著地改善了Li~+—载体的性能,以邻苯二甲酸二癸酯或其和二苄醚混合增塑的1,1,1—三[1′—(2′—氧杂—3′—二环己胺基羰基)丙基]丙烷Li~+—电极的线性响应范围为2×10~(-5)～10~(-1)mol/L LiCl,K_(Li+Na)~(pot)～8×10~(-3),以Mg(Ac)_2为离子强度调节缓冲剂,用标准比较法或样品加入法测定了LiCl—HCl—H_2O或LiCl—MgCl_2—HCl—H_2O体系中的Li~+,LiCl含量≥2％的样品,测定误差≤5％。 相似文献
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富马酸根插层类水滑石(LDHs)是一种具有较好聚合物相容性和热稳定性等潜在应用价值的多功能复合材料。本文通过密度泛函理论对富马酸根离子静电势和离子尺寸的分析,预测了富马酸根插入LDHs的离子尺寸约为0.802 nm,并从热力学角度说明了富马酸根离子与乙烯、氢自由基加成反应的可能性;以低成本氯化物为原料,采用一步共沉淀法成功制备了富马酸根离子插层LDHs,并结合XRD讨论了加料方式、镁铝比例、陈化时间、加料速度、镁离子浓度和富马酸根离子浓度对所合成类水滑石结构的影响,揭示了富马酸根插层LDHs的形成过程;透射电镜和选区电子衍射说明合成的类水滑石为片状多晶体,红外光谱进一步证明了富马酸根的成功插层,热重分析表明其在氮气中热稳定性较好,具有成碳性,可作为阻燃填料加以应用。本研究为插层LDHs的设计奠定了一定的理论方法基础,也会对富马酸根离子插层LDHs和我国氯化镁资源的实际开发利用起到一定的推动作用。 相似文献
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以高氯酸三庚基十六烷基铵为活性材料的 PVC 膜高氯酸根离子选择电极 Nernst 响应范围2×10~(-6)～10~(-1)M,选择性良好,以邻苯二甲酸二辛酯增塑的电极,K_(clo_4~-,cl~-)=7.8×10~(-5),K_(clo_4~-,Br~-)=2.6×10~(-4),K_(clo_4~-,1~-)=1.9×10~(-2),K_(clo_4~-,NO_3~-)=9.8×10~(-4),K_(clo_4~-,clo_3~-)=1.6×10~(-3),K_(clo_4~-,BF_4)=8.3×10~(-2)。使用寿命～6个月。以此电极指示,用 CETAC 电位滴定≥5×10~(-4)MClO_4~-,Gran 作图法处理结果,回收率99.5—102%,变动系数0.3%。以 AgCl 和硫酸亚铁铵消除 I~-、IO_4~-和 MnO_4~-的干扰,常见的阴阳离子无显著影响。可用于高氯酸盐测定。 相似文献
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采用元素分析仪测定土壤标准样品中的有机碳含量,对比了银杯法、离心法和过滤法3种不同的前处理方法对测定结果的影响。以N-甲基邻苯二甲酰亚胺为加标物质,按3个不同水平加入到土壤标准样品中,开展了加标回收实验。研究结果表明,采用3种不同方法处理土壤标准物质后,其有机碳测试结果的相对标准偏差均小于9%,说明3种前处理方法均适用于土壤有机碳含量的测试。其中,离心法和过滤法的相对偏差均小于4%,其准确度和重现性优于银杯法,测试结果也更接近土壤有机碳含量真实值。离心法和过滤法的加标回收率分别为79.97%~102.09%和79.56~101.42%,明显高于银杯法的加标回收率(43.14%~69.10%)。研究结果表明,基于元素分析仪测定土壤有机碳的3种前处理方法中,过滤法最为准确和可靠。 相似文献
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沙区^14C年代数据集 总被引：1，自引：1，他引：0
~(14)C年代数据的准确性、可靠性及各实验室之间的互校取决于本底标准、糖碳标准及现代碳标准的标定工作。我所~(14)C实验室的糖碳标准采用由上海试剂一厂生产的国内通用的特定糖碳试剂制备。该糖碳标准经中国社会科学院考古所、北京大学历史系和中国科学院贵阳地球化学所联合鉴定,并与国际通用的美国国家标准局标定的草酸SPM—4990等进行比较,确定了统一比值。本底标准用兰州九州台白垩系的无机炭制备。现代碳标准用中国科学院冰川冻土所冰川室采自新疆阿尔泰山的红松,根据树轮年代鉴定劈出1850年±10年部份,在本实验室进行碳化。以上三种标准均采用镁法合成苯进行测定,测定结果并与国内几个~(14)C实验室进行比较(表1)。 相似文献
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Particle size distribution (PSD) and carbonate content are two of the most frequently used parameters for describing lake sediments. This paper presents a method for rapidly measuring both these parameters using a laser particle-sizer, as well as an original way in which to separately interpret the PSD of the carbonate and non-carbonate fractions. Differential particle size analyses are produced by measuring the PSD of each sample twice. The first PSD is measured using the bulk sample. The second PSD is measured after the carbonate fraction has been completely dissolved by adding hydrochloric acid to the sample. As well as particle size analyses, laser particle-sizers automatically give obscuration values for the samples being analysed. By comparing the obscuration value for the bulk sample with the value for the de-carbonated fraction, the carbonate content of the sediment can be determined. In order to test the accuracy of the method, the results were compared with chemical analyses of carbonate content. This comparison showed that when applied to diatom-rich samples the method underestimates the carbonate content. This is due to the fact that the differential particle size method measures the volume concentrations of the carbonate and non-carbonate fractions, whereas chemical analysis measures the weight concentrations. As diatoms are hollow and have relatively low-densities, differential particle size analyses of diatom-rich samples overestimate the non-carbonate fraction. Despite this limitation, and bearing in mind that laser particle-sizer distributions are expressed in terms of volume percent for each size class and not weight percent, PSDs can provide useful data for interpreting sedimentary processes. One of the main advantages of this method is that it can be used to separate the PSDs of the carbonate (autochthonous) fraction and the non-carbonate (allochthonous) fraction from the PSD of the bulk sample. The value of such an approach was demonstrated by the analysis and interpretation of a 9 m-long core from Lake Bourget in France. An analysis of the bulk sample PSDs plotted as a function of depth showed the consistency of sedimentary processes over the last 7200 years. Amongst these processes, it was possible to identify two modes of clastic material deposition: river-borne fine sedimentation during major floods and gravity reworking of sandy sediment from the lakeshore. 相似文献
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高纯碳酸锶是一种高附加价值的重要锶化合物,由于它具有独特的物理化学性能,因而被广泛应用于电子、化工、材料等领域。但高纯碳酸锶的生产仍存在环境污染严重、产品质量难以稳定控制、生产成本高等问题。综述了国内外高纯碳酸锶清洁生产工艺研究与应用进展,详细介绍了天青石碳还原法、天青石复分解法、粗碳酸锶酸溶碱析法、粗碳酸锶焙烧分解法、硝酸锶法、氯化锶法等高纯碳酸锶主要生产工艺的研究与应用进展,评述了各生产工艺产生的污染物的净化处理方法与技术改进,剖析了各工艺的优点和存在的问题。结合我国目前高纯碳酸锶的生产现状及与国外生产技术存在的差距,并对我国高纯碳酸锶生产技术的发展方向进行了展望。 相似文献
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Barbara Lang Alan P. Bedford Nigel Richardson Stephen J. Brooks 《Journal of Paleolimnology》2003,30(4):451-460
Initial investigations of Holocene carbonate sediment from Hawes Water, Northwest England, yielded lower numbers of chironomid head capsules than anticipated. Standard techniques used to prepare sediment for chironomid analysis were ineffective in breaking up the coarse crystalline sediment structure sufficiently. This led to large amounts of sediment being retained and increased sample processing times. The low yield of head capsules also meant that more sediment was needed to produce adequate numbers of head capsules for analysis. The use of ultra-sound as part of the sediment processing was investigated. This technique reduced the amount of sediment left for sorting and yielded significantly more head capsules which were of equivalent structural condition and cleaner than those produced by conventional methods. The technique was extended to clay samples where similar results were obtained although shorter treatment times are recommended. The proportion of Tanytarsini and Tanypodinae heads increased significantly in carbonate and clay samples, respectively; both sediment types showed a significant decline in the proportion of Chironomini. The results indicate that ultra-sonic preparation of samples will yield a more accurate representation of chironomid assemblages in sediments leading to greater sensitivity and reliability in analysing past environmental conditions. 相似文献
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本实验研究了采用不同溶剂（盐酸、醋酸、饱和EDTA-2Na盐等）对沉积物样品中的碳酸盐组分硼元素提取和硼同位素组成的影响。结果表明,1mol/L的醋酸是溶解沉积物样品中碳酸盐组分的最佳溶剂,能将沉积物中的碳酸盐完全溶解,并有效避免样品中石膏、硅酸盐等矿物的溶出,对其中铁的氧化物等影响也比较小,同时,过硼特效树脂前将溶液调至弱碱性所用的亚沸氨水的量较少,从而引入的本底较少。采用盐酸和饱和EDTA-2Na溶液溶解沉积物,容易将沉积物中除碳酸盐以外的矿物中的硼溶出,如石膏、硅酸盐矿物等,不利于碳酸盐组分中硼的提取。 相似文献
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陈志清 《云南地理环境研究》1991,3(2):23-33
本文对采自中国、法国、比利时等国43块黄土样品进行实验室处理后,分析对比了它们在碳酸盐含量、粒度组成、重矿物组成及粘土矿物成分方面的共同特性及差异性。结果表明,中国黄土碳酸盐含量稳定,西欧不同类型的黄土碳酸盐含量差别很大。在粒度组成上,欧亚黄土并没有本质的差别,但西欧不同层位的黄土粒度组成呈有规律变化。对西欧重矿物的分析可以追溯黄土的物质来源,粘土矿物含量在欧亚不同黄土中也有差别。比较结果说明,欧洲的黄土堆积受第四纪冰期、间冰期的气候波动影响较大,中国黄土在堆积期间始终处在干旱、半干旱的气候条件下。 相似文献
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回收利用以碳还原等方法生产碳酸锶废渣中的锶元素,有利于提高锶资源的综合利用水平,减少碳酸锶生产带来的环境污染。以碳酸锶废渣为原料,采用盐酸浸取的方法,经过氯化锶精制等工艺,回收得到了高纯氯化锶;并且研究了浸取过程中温度、酸用量、水用量和反应时间等对浸取效果的影响,得出了浸取过程的最佳工艺参数。常温下,当碳酸锶废渣为100 g,中和pH为12时,盐酸用量约1 mol;用水量约600 mL;反应时间2 h;碳酸锶废渣中锶的回收率为78%;得到的氯化锶含量大于99.5%。 相似文献
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海洋酸化是全球变化的一个关注点,南大洋CO2吸收量占海洋对人为CO2的吸收量的30%—40%,同时,南大洋是缓冲能力较低、生态系统脆弱的高纬海域,所以,理解南大洋海水酸化过程及其控制因素就显得尤为重要。海水酸化引起海水中碳酸根离子(CO2-3)的浓度、碳酸钙饱和度(Ω)降低,这对成钙类生物碳酸钙(包括文石和方解石)的形成有害,最终可能对生态系统造成危害。了解海洋酸化的影响、预测酸化对海水碳酸盐体系和生态系统的影响具有重要意义。因此,本文对目前南大洋的开阔大洋区以及两个具有代表性的边缘海和海湾的酸化研究概况进行了梳理,试图对南大洋表层海水酸化的研究进行概述、展望未来南大洋海洋酸化研究趋势并提出一些亟须解决的问题。 相似文献
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实验研究了不同溶剂(盐酸、醋酸、饱和EDTA-2Na盐等)对沉积物样品中的碳酸盐组分硼元素提取和硼同位素组成的影响。结果表明,1 mol/L的醋酸是溶解沉积物样品中碳酸盐组分的最佳溶剂,能将沉积物中的碳酸盐完全溶解,并有效避免样品中石膏、硅酸盐等矿物的溶出,对其中铁的氧化物等影响也比较小;同时,在过硼特效树脂前将溶液调至弱碱性所用的亚沸氨水的量较少,从而引入的本底较少。采用盐酸和饱和EDTA-2Na溶液溶解沉积物,容易将沉积物中除碳酸盐以外的矿物中的硼溶出,如石膏、硅酸盐矿物等,不利于碳酸盐组分中硼的提取。 相似文献