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实验研究了不同溶剂(盐酸、醋酸、饱和EDTA-2Na盐等)对沉积物样品中的碳酸盐组分硼元素提取和硼同位素组成的影响。结果表明,1 mol/L的醋酸是溶解沉积物样品中碳酸盐组分的最佳溶剂,能将沉积物中的碳酸盐完全溶解,并有效避免样品中石膏、硅酸盐等矿物的溶出,对其中铁的氧化物等影响也比较小;同时,在过硼特效树脂前将溶液调至弱碱性所用的亚沸氨水的量较少,从而引入的本底较少。采用盐酸和饱和EDTA-2Na溶液溶解沉积物,容易将沉积物中除碳酸盐以外的矿物中的硼溶出,如石膏、硅酸盐矿物等,不利于碳酸盐组分中硼的提取。 相似文献
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湖相沉积物酸溶与酸不溶组分常量元素的地球化学行为及其环境意义 总被引：1，自引：0，他引：1
湖泊沉积物元素地球化学是探讨湖泊沉积环境的有效代用指标之一.通过青藏高原北缘柴达木盆地湖相沉积剖面沉积物中酸溶组分(AS)和酸不溶组分(AI)常量元素(K,Ca,Na,Mg,Ti,Fe,Mn和Al)的测试,分析了不同组分中常量元素的分布特征及其元素含量与矿物组成的关系.结果显示:剖面中常量元素的组成与沉积物矿物成分密切相关,酸溶组分与酸不溶组分中元素含量差别较大,揭示出不同组分对湖泊沉积环境的响应模式存在差异.其中,沉积物酸不溶组分中的Al、Fe等元素与石英矿物相对含量变化呈负相关,而与粘土矿物相对含量呈正相关,揭示出酸不溶组分元素变化与湖泊流域物质组成或风化强度等信息有关.沉积物酸溶组分常量元素含量相对较低,Na和Ca等活泼元素在酸溶组分中相对富集,与碳酸盐含量有较好的相关性,主要形成于湖泊自生作用.通过与常规代用指标沉积物粒度和87Sr/86Sr对比分析,贝壳堤剖面酸溶组分Mg/Ca比值部分继承了源区的信号,不能直接响应于湖泊盐度的变化.利用去趋势方法,去趋势后酸溶组分Mg/Ca比值与中值粒径及锶同位素比值呈现较好的正相关性,响应于传统的盐度模式解释,揭示了Mg/Ca比值指示湖泊环境变化的可靠性,综合分析不同组分的地球化学元素信息在提取和解译沉积物元素地球化学的环境代用指标方面具有重要意义. 相似文献
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综述了柴达木盆地盐湖卤水及其沉积物的硼同位素研究成果,并从pH值、离子浓度、物源补给等几方面对盐湖卤水及其沉积物的硼同位素组成进行了探讨。强烈的蒸发作用可以导致盐湖卤水的pH值降低,从而使δ11B值相应地升高；卤水中的B可能会随碳酸盐的析出而进入到固相中,因此Ca2+浓度和Ca/Cl比值较高的湖泊,其卤水的δ11B值一般都比较高；盐湖卤水及其补给水源的δ11B值与B/Cl比值具有中等程度的负相关关系,这种特性也可以用来指示河水中硼的来源；当易风化的硅酸盐矿物经剥蚀迁移并最终在湖泊中沉积时,盐湖沉积物的δ11B值会因这些低δ11B值的物源加入而变低；此外,强烈的化学风化会使湖泊中沉积较多的细粒粘土矿物,由于粘土矿物的吸附作用也会使得盐湖沉积物中的δ11B值偏低。关于柴达木盆地盐湖硼同位素的研究,不仅可以为盐湖的形成、演化及成盐成矿规律的研究提供可靠依据,而且可以为盐湖资源评价及合理开发提供科学依据。 相似文献
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本文论证了大柴旦盆地为富硼、锂地球化学区；全面阐述了大柴旦盐湖卤水、补给水、地表沉积物、含盐岩系、盐类矿物及植物灰分中硼锂的分布规律；划分了硼、锂集散地球化学带． 相似文献
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黄土和红粘土为风尘物质,其Sr同位素的研究较为深入,其它风尘物质还包括深海沉积物和冰芯中的粉尘物质,以及现代风尘物质,它们的Sr同位素亦有较多研究。Sr主要以分散形式存在于风尘物质含钙矿物中。风尘物质中碳酸盐矿物Sr同位素值低,硅酸盐矿物高。风尘物质Sr同位素示踪研究一般采用硅酸盐组分,但不同粒级组分Sr同位素组成不同,2μm组分具有最高值,它影响全岩Sr同位素组成;采用固定粒级具有很好的示踪效果。利用碳酸盐Sr同位素进行风尘物源示踪,表明中国北方沙漠碳酸盐具有不同的Sr同位素组成,它受控于地质背景和化学风化程度。 相似文献
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D. E. Martinez 《International Journal of Salt Lake Research》1995,4(1):25-44
Mar Chiquita is the largest water-body in Argentina according to area. This ranges from 2,000 km2 in dry periods to 5,000 km2 in humid ones. Its very high salinity ranged this century from 200 to 300 g/L, but an increase in the average rainfall in the basin since 1973 has led to a rise in lake level and the dilution of its waters to 78 g/L in 1978 and about 30 g/L in the late 1980s. Ionic strength decreased from 6.61 in 1970 to 0.541 in 1986. The composition of the water also changed, with increases in the proportions of sulphate, calcium and magnesium concentrations. The most important processes taking place in solution are calcite and gypsum equilibrium, formation of clay minerals, and sulphate reduction in the interstitial waters of the bottom sediments. The thermodynamic state of the solutions for different years has been obtained. Results show that the solution shifted from gypsum oversaturation in 1970 to gypsum equilibrium in 1978, and to gypsum undersaturation since 1982. A geochemical simulation of the composition of the solution from its origin from mean tributary composition, following a modified Hardie-Eugster model, has been developed using PHRQPITZ. The results agree with empirical observations. 相似文献
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Christine Franke Thomas Frederichs Mark J. Dekkers 《Geophysical Journal International》2007,170(3):1053-1066
Low-temperature rock magnetic measurements have distinct diagnostic value. However, in most bulk marine sediments the concentration of ferrimagnetic and antiferromagnetic minerals is extremely low, so even sensitive instrumentation often responds to the paramagnetic contribution of the silicate matrix in the residual field of the magnetometer. Analysis of magnetic extracts is usually performed to solve the problems raised by low magnetic concentrations. Additionally magnetic extracts can be used for several other analyses, for example electron microscopy or X-ray diffraction. The magnetic extraction technique is generally sufficient for sediments dominated by magnetite. In this study however, we show that high-coercivity components are rather underrepresented in magnetic extracts of sediments with a more complex magnetic mineralogy. We test heavy liquid separation, using hydrophilic sodium polytungstenate solution Na6 [H2 W12 O40 ], to demonstrate the efficiencies of both concentration techniques. Low-temperature cycling of zero-field-cooled, field-cooled and saturation isothermal remanent magnetization acquired at room temperature was performed on dry bulk sediments, magnetic extracts, and heavy liquid separates of clay-rich pelagic sediments originating from the Equatorial Atlantic. The results of the thermomagnetic measurements clarify that magnetic extraction favours components with high spontaneous magnetization, such as magnetite and titanomagnetite. The heavy liquid separation is unbiased with respect to high- and low-coercive minerals, thus it represents the entire magnetic assemblage. 相似文献
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辽东古元古代变质硼矿床是我国最重要的硼矿资源,然而由于该区物质组成多样,构造演化复杂的特点,导致对于硼矿的物质来源、构造环境及成矿过程的认识存在很大差异。目前多数学者认为辽东硼矿床经历了早期的盐湖硼酸盐沉积阶段及晚期构造热事件引起的变质作用阶段。当前的研究认为古元古代辽东地区处于活动大陆边缘,且发育大量的钙碱性岩浆活动,这与第三纪以来的大型硼酸盐沉积矿床形成的构造环境及岩浆活动相似。结合现代盐湖体系下的硼酸盐沉淀物理化学条件讨论辽东地区古元古代沉积硼酸盐特征,根据硼同位素组成探讨物质来源及构造环境,发现辽东地区的硼矿床存在钠硼解石、硬硼钙石两种硼酸盐的沉积,硼同位素组成显示其硼源应来源于俯冲板块下蛇纹石及海相沉积物的脱水作用释放的硼,这种硼随钙碱性岩浆活动及热液活动在局限海盆中蒸发形成含水硼酸盐。 相似文献
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察尔汗盐湖赋存有硫酸镁亚型和氯化物型两种水化学类型,沉积了中国最大的液体钾镁盐矿床。为解释察尔汗盐湖卤水矿床成因,拟在别勒滩、达布逊、察尔汗和霍布逊区段选择4个剖面,剖面深度在0~7 m之间,属于全新统上含盐组的上部盐层,每隔10cm进行采样,运用XRD半定量方法分析矿物组合特征。结果表明,整个湖区矿物组合由石盐、石膏、水氯镁石和碳酸盐组成,其平均含量分别为70%、4.7%、3.4%和1%;显示其矿物组合特征简单,盐层主要沉积石盐而贫石膏和碳酸盐矿物。同时,研究发现各区段石膏(硫酸盐矿物)平均含量自西向东明显下降,含镁矿物平均含量自西南向东北明显下降。结合察尔汗盐湖区卤水化学组成和水化学类型的分带,基本符合盐湖北部和东北部卤水富Ca~(2+),贫Mg~(2+)和SO_4~(2-)的沉积事实,进一步说明盐湖北部和东北部卤水和盐类沉积受具有氯化物型盐泉水的补给影响,为察尔汗盐湖混合掺杂成因提供了一定的矿物学证据。 相似文献
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摘要：硼化物因具有质轻、阻燃、耐热、高硬、耐磨等优良性能而应用广泛，但目前国内硼资源开发力度不足导致硼进口量高达70%。随国内盐湖与海水资源开发产业兴起，利用提硼彻底、工艺简洁、材料可循环利用的吸附法从水溶液中分离提取硼资源成为研究热点。本文综述了国内外多种无机硼吸附材料、有机硼吸附材料、有机-无机杂化硼吸附材料的研究现状，重点对比了有机硼吸附材料中的螯合树脂型和螯合膜型材料，并对硼吸附材料的发展趋势进行了展望。为盐湖卤水提硼及海水淡化提硼产业技术开发中硼吸附材料的选择提供参考。 相似文献