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1.
天然水ＣａＣＯ３侵蚀量与沉淀量的计算是岩溶地球化学研究中的一个重要问题，本文在指出有关文献对这一问题的处理存在严重问题的同时，提出了天然水ＣａＣＯ３侵蚀量与沉淀量计算的新方法。该方法以水溶液相对ＣＳＣＯ３饱和度的计算为基础，对ＣａＣＯ３溶解或沉淀所引起的水溶液ｐＨ值、组分的活度系数以及水溶液中各组分存在形式含量的变化统一地作了考虑，且区分开放系统与封闭系统两种不同的情况分别进行了计算。实际水样的计算结果表明，计算中若不考虑上述的种种变化，则计算结果的误差将是相当大的。 相似文献
2.
综合利用气体组分分析、铸体薄片分析、孔隙定量分析及常规物性分析等手段，对 ＣＯ２－地层水－砂岩的反应机理进行了研究。结果表明:早期 ＣＯ２ 溶于水形成碳酸，使得骨架颗粒及早期胶结物溶解形成大量的孔隙，晚期过量的 Ｈ＋ 消耗使得溶液呈碱性，下伏热流体所携带的 ＨＣＯ－３ 和 ＣＯ２ 水解形成的 ＨＣＯ－３ 与早期地层中的 Ｍｇ２＋ 、Ｆｅ２＋ 化合形成碳酸盐胶结物，以铁白云石为典型代表，在碱性环境下进行沉淀堆积，堵塞孔隙及喉道，综合早期建设性成岩作用及晚期破环性成岩作用，最终降低了储层质量，尤其在 ＣＯ２ 体积分数大于１０％时表现最为明显。 相似文献
3.
利用等温溶解法测定了三元体系Ｌｉ２Ｃ２Ｏ４－Ｌｉ２ＣＯ３－Ｈ２Ｏ（２５℃）的溶解度，相平衡图中有三个相区，即ＬｉｈＣＧＯ４、Ｌｉ２ＣＯ３、Ｌｉ２Ｃ２Ｏ４＋Ｌｉ２ＣＯ３。两条单变量曲线，一个共饱点。 相似文献
4.
赵景波 《地球科学与环境学报》1994,(2)
本文确定了黄土中古土壤有四种双层淀积类型。第一和第二种是由两层ＣａＣＯ３结核构成的，第三种是由ＣａＣＯ３和ＣａＳＯ４构成的，第四种是由ＣａＣＯ３与Ａｌ２Ｏ３、Ｆｅ２Ｏ３构成的。根据ＣａＣＯ３淀积层成因分析得知，西安附近第一层古土壤具二元发生特点。该层古土壤上部的ＣａＣＯ３淀积层代表碱性土壤发育时期。下部的ＣａＣＯ３淀积层代表中酸性土壤发育时期。因为有些古土壤发育时出现过气候变化，所以具ＣａＣＯ３淀积层的古土壤不一定是碱性的。具ＣａＣＯ３与Ｆｅ２Ｏ３·Ａｌ２Ｏ３构成的双层淀积是酸性土壤的标志。 相似文献
5.
本矿床是我国金红石矿床重要的成因及工业类型，为具有特定化学成分的岩石在特定变质条件下形成的。本文通过对大量数据的处理，查明了化学成分与成矿的关系：高Ａｌ２Ｏ３、ＭｇＯ、Ｆｅ２Ｏ３＋ＦｅＯ、Ｋ２Ｏ、Ｐ２Ｏ５、Ｈ２Ｏ＋、ＭｎＯ，低ＳｉＯ２、ＣａＯ、Ｎａ２Ｏ、ＣＯ２、Ｓ等，利于钛富集；高ＴｉＯ２、ＭｇＯ、Ｐ２Ｏ５、Ｓ，低ＳｉＯ２、ＣａＯ、Ｋ２Ｏ、Ａｌ２Ｏ３、Ｆｅ２Ｏ３／ＦｅＯ，利于金红石形成；高Ｓｃ、Ｚｒ、Ｎｉ、Ｚｎ及Ｌａ／Ｙｂ，低Ｙ、Ｎｂ、Ｔｈ、Ｃｄ、Ｂａ、Ｂｅ、ΣＲＥＥ，利于金红石纯度提高。对研究矿床成因及寻找新的同类矿床等有重要意义 相似文献
6.
四川石棉大水沟独立碲矿床堪称世界首例，其矿体两侧的围岩蚀变较窄，且蚀变带与矿脉及未蚀变岩呈清楚而截然的接触关系。主要围岩蚀变为白云石化、白（绢）云母化、云英岩化及电气石化等。这些蚀变作用分别发生于１７７．７～１６５．１Ｍａ和９１．７１～８０．１９Ｍａ。蚀变作用过程中ＳｉＯ２大量析出，Ａｌ２Ｏ３、ＴｉＯ２、ＣａＯ、ＭｇＯ、Ｋ２Ｏ、Ｈ２Ｏ、ＣＯ２、Ｆｅ２Ｏ３、ＭｎＯ则有不同程度地带入。与此同时，ＲＥＥ在此过程中包集体迁出，Ｔｅ、Ｂｉ、ＡＳ等元素的含量则决定于蚀变作用及其强度，而与原岩无关。 相似文献
7.
通过场地灌溉试验，探讨了灌溉活动对非饱和带中砷迁移转化过程的影响机理。结果表明:灌溉过程中非饱和带中砷的迁移转化受多个地球化学过程共同控制，非饱和带ｐＨ 值、Ｅｃ值、ＳＯ２－４ 和 ＨＣＯ－３ 与 Ａｓ的竞争吸附以及氧化还原条件的波动都会影响土壤孔隙水中砷的质量浓度。灌溉活动导致土壤处于相对还原环境，铁氧化物矿物还原溶解，被吸附或与之共沉淀的砷被释放进入水相，灌溉结束后，土壤逐渐恢复相对氧化环境，重新生成铁氧化物矿物，土壤孔隙水中砷以吸附／共沉淀形式被其固定。因此，通过改变非饱和带氧化还原条件导致铁氧化物矿物的沉淀／溶解是灌溉作用下非饱和带水体中砷迁移转化的主要原因。 相似文献
8.
为了探究氨基三乙酸（ＮＴＡ）对污染土壤中镉活化迁移的影 响，采用批实验研究了淋洗前后镉形态的变化、土壤有机质含量的变化以及镉的活化量与 ＮＴＡ 浓度和ｐＨ 值的关系。通过傅立叶红外光谱仪（ＦＴＩＲ）分析了淋洗前后土壤颗粒官能团的组成，并采用ＳＥＭ 对淋洗前后土壤颗粒表面进行了表征。结果表明镉的活化量主要受到 ＮＴＡ 浓度和淋洗液ｐＨ 值的影响。一方面镉的活化量随着 ＮＴＡ 的输入浓度增大而增大，且与土壤实际结合 ＮＴＡ 量变化趋势一致，土壤颗粒由淋洗前的羟基官能团变为淋洗后的酯基官能团，进而降低了土壤颗粒对镉的固定；另一方面淋洗过程中通过 Ｈ＋ 与镉之间的交换反应，导致镉的活化，同时交换反应消耗质子会使得淋洗液ｐＨ 值升高，在较高的ｐＨ 值条件下镉会形成 Ｃｄ（ＯＨ）２ 沉淀而被部分固定。 相似文献
9.
本文研究了Ｄ_００１大孔阳离子强酸树脂从Ｈ_２ＳＯ_４－ＣＳ（ＮＨ_２）_２溶液中，富集及分离Ａｕ（Ｉ）、Ａｇ（Ｉ）的性能。表明在ｐＨ＝２．０左右，树脂对Ａｕ（Ｔｕ）￣＋_２、Ａｇ（Ｔｕ）￣＋_２（Ｔｕ＝硫脲）有良好的吸附性能，Ａｕ和Ａｇ的吸附容量分别为６１．１８ｍｇ／ｇ－Ｒｅｓｉｎ和９９．１１ｍｇ／ｇ—Ｒｅｓｉｎ。负载柱上的Ａｕ、Ａｇ可分别用ＮａＣＮ—ＮａＯＨ和Ｈ_３ＢＯ_３－ＮａＯＨ－Ｎａ_２Ｓ_２Ｏ_３定量洗脱。可进行一定程度的Ａｕ、Ａｇ分离。 相似文献
10.
研究了硫酸溶液中Ｄ００１Ｂ大孔强酸型树脂对烟碱的吸附性能。实验结果显示，介质在ｐＨ为２时，树脂对烟碱有最佳吸附，最大静态吸附量为３００ｍｇＮｉｃｏｔｉｎ／ｇＲｅｓｉｎ；Ｆｅ３＋、Ｃｕ２＋、Ｃａ２＋、Ｎａ＋分别在其浓度为烟碱浓度的２．５、５．０、１０、１００倍以下对烟碱的吸附干扰较小；烟碱负载柱可用５％ＮａＯＨ洗脱，洗脱率达９９．６％。另外，通过对金丝猴、大前门二个牌号香烟的烟丝及烟丝燃烧后烟气中Ｎｉｃｏｔｉｎ含量的分析，确证吸烟有害健康。 相似文献
11.
地下水混合作用的碳酸钙溶解沉淀效应 总被引：1，自引：0，他引：1
以水溶液平衡化学模型为基础,使用实际地下水样的水质分析结果,对相对CaCO3处于未饱和、过饱和状态地下水的混合进行了模拟计算,发现两种天然地下水的混合,不但可以发生混合溶蚀作用,而且还可发生混合沉淀作用。混合溶蚀(沉淀)作用分为严格意义下的混合溶蚀(沉淀)类型和广义的混合溶蚀(沉淀)作用类型。实际中两种地下水的混合是产生溶蚀还是沉淀作用,取决于端元混合水样的化学成分。 相似文献
12.
钱会 《地球科学与环境学报》1990,(2)
本文从化学平衡的角度讨论了开放体系中二氧化碳的分压(Pco_2)对CaCO_3溶解量的影响。根据定量计算的结果,CaCO_3的溶解量之所以随着Pco_2的升高而增大,主要是由于以下三方面的原因所造成的:首先,随着Pco_2的升高,水溶液的pH将会降低,从而使水溶液中CO_3~(2-)的含量减小,因此溶液中CaCO_3的浓度积将会减小,结果便导致了CaCo_3的溶解;其次,随着Pco_2的升高,水溶液中HCO_3~-的含量将会增大,这样便使得以CaHCO_3~+的形式结的Ca~(2+)的含量增多,这也导致了CaCO_3溶解量增的大;第三,CaCO_3解量增大的结果,使溶液的离子强度增加,这又导致了各离子活度系数的减小,从而也促进了CaCO_3的溶解。文章最后还讨论了应该怎样去定性地解释Pco_2对CaCO_3溶解量的影响,并认为使用反应; CaCO_3+H_2O + C_2OCa~(2+)+2HCO_3~-来定性地解释Pco_2对CaCO_3溶解量的影响,存在有以下两个方面的问题:第一,该反应没有反映出Pco_2升高或降低过程中水溶液中最重要的因素之一的〔H~+〕的变化;第二,对于与CaCO_3相平衡的水溶液,当Pco_2升高时,用该反应来解释会导致矛盾的结果。 相似文献
13.
本文以4个水样的水化学分析结果为例,对开放系统与封闭系统中CaCO_3溶解或沉淀所造成的水化学后果进行了计算和比较;在此基础上,还对天然条件下水中CaCO_3溶解或沉淀可能造成的水化学结果进行了讨论. 相似文献
14.
矿山开采活动影响下辉锑矿的氧化溶解是影响岩-土-水环境介质中锑的迁移转化及其环境效应的重要过程。目前对于辉锑矿溶解的研究主要关注动力学特征,对于它氧化溶解的途径、环境因素的影响、锑的释放规律等重要问题的认识还不明确。为探究碳酸盐岩矿区地下水中锑释放过程,选取重要环境因素pH值和Fe（Ⅲ）,采用单因素控制条件下的批实验方法,精细刻画避光条件下辉锑矿（Sb2S3）氧化溶解速率及Sb和S氧化产物的组成特征。研究结果表明,Sb2S3的氧化溶解是一个产酸的过程,Sb和S的释放速率、途径和产物特征受pH值和Fe（Ⅲ）的显著影响。Sb2S3的氧化溶解速率由快变慢后趋于平衡,初始反应速率的量级为10-8 mol/（m2·s）,平衡反应速率的量级为10-10 mol/（m2·s）。Sb的释放氧化速率随pH值的增加而增加,强碱条件下最有利于Sb的释放和氧化。强酸条件下,H2S、SO2气体逸出和S（0）的沉淀促进了Sb2S3的溶解,Sb（Ⅲ）和S（0）为主要产物。中性条件下,溶解形成的HS-经逐步氧化生成SO42-和少量S2O32-,Sb（Ⅲ）和Sb（Ⅴ）含量相近。强碱条件下,SbS33-和Sx-的生成显著提升了Sb2S3的氧化溶解速率,Sb（Ⅴ）和S2O32-是主要产物。Fe（Ⅲ）单独氧化作用时,Sb（Ⅴ）和S（0）是主要产物,锑释放的表观速率无显著提升,可能与SbOCl和S（0）的生成有关。研究表明,O2能够协同Fe（Ⅲ）氧化Sb2S3,但以Fe（Ⅲ）的作用为主导。本研究揭示了Sb2S3在不同pH值及氧化剂条件下氧化溶解的产物组成特征,提出了不同环境因素影响下的氧化溶解途径,证明碳酸盐岩天然缓冲地层更有利于锑的释放与氧化,岩溶地下水中锑诱发的环境效应会更为严重。 相似文献
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淄博市淄川区饮用天然矿泉水按照含水层性质可划分为松散岩类孔隙水、碳酸盐岩类裂隙岩溶水和岩浆岩类构造裂隙水3大类。区内29眼井泉监测点饮用天然矿泉水检测结果显示,研究区存在锶型、锂型和锶锂复合型3种类型矿泉水。从水岩作用角度分析了矿泉水中锶和锂的来源,认为研究区广泛分布寒武纪碳酸盐岩,石灰岩尤其是鲕状灰岩中丰富的锶元素,是锶矿泉水形成主要的物源条件之一;地下水沿灰岩裂隙岩溶运动为矿泉水的形成创造了重要的水动力条件;研究区腐殖质经低矿化近中性的大气降水淋滤后,形成富含腐殖酸的偏酸性溶液入渗地下,对地下岩层产生溶解、溶滤作用,随着溶解过程的进行,岩石中的锶元素大量进入地下水中。 相似文献
16.
在浙江省象山县洋北村石英霏细斑岩的断层蓄水构造中发现了锶偏硅酸复合型优质饮用天然矿泉水，该矿泉水中还含有所有人体必需的微量元素和对人体健康有益的微量元素，而其放射性元素、有毒组分、污染物和微生物指标均符合我国饮用天然矿泉水的标准，具有开发利用价值。对该矿泉水形成的水文地球化学机理的研究，为浙江省寻找新的同类饮用天然矿泉水指出了方向。 相似文献
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unODUcrIONIntereStinthecarboncycehasinamsedbouseoftheobservedincreaseinatmosphericCO,leveIsduetothebumingoffossilfuelandthedearingofforestsre-sultinginlargedhaticandbiogeochdrica1consequenas(ChenandDrake,l986).Experi-mentalstudisofp1antShaveshownresponsesoftypically2O%-4O%highergroWthunderdoubledCo,conditions.Ontheotherhand,theeffedofelevatalCO=conditionsinincreasinggroWth,knownastheCO,fertilimtioneffed,isnotbe1ievedtobetwortantintheoasns(Schimeletal.,1995).Althoughithasbeensuggestedt… 相似文献
18.
赵景波 《地球科学与环境学报》1998,20(3):46
西安东郊黄土中古土壤ＣａＣＯ３和淋滤裂隙等的研究表明,使ＣａＣＯ３发生迁移的水为重力水,ＣａＣＯ３淀积层的顶界代表重力水淋溶亚带的底界,也是重力水发生突变的分界。薄膜水不具淋溶作用,也不会引起ＣａＣＯ３的淀积。由ＣａＣＯ３淀积深度可知,中更新世温湿期降水分配不均,雨季与旱季分明,增加的降水量主要集中在雨季降落;温湿期与冷干期的差别主要在雨季,旱季差异小。 相似文献
19.
Acidrainhasbeenaglobalenvironmentalprob-lem.SouthChinaandthesouthwestpartarethetwomainacidrainareasinChinawiththerangeof'pHvariationfrom4.5to4.O,andseientificstudiesonacidrainfocusontheseareas(WANGetal.,l997).Inre-centyears,however,inthenorthpartofChinaacidrainoccurred'notunusuallyandevenmoreseriouslysuchasincitiesofTumenandHunchuninJilinProvince.Itisessentialtodelveintothetemporalandspatialvariationsofatmosphericprecipitationacidityandthevariationscausesintheseareastoprovidesci-entificba… 相似文献