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1.
以苜蓿转化细胞系和对照细胞系为材料 ,利用同位素标志方法研究了 3种大分子物质——DNA、RNA和蛋白质的合成动态。结果表明 ,与对照细胞系相比 ,转化细胞系的生长速度明显加快 ,DNA、RNA和蛋白质的合成旺盛 ,合成速度显著提高。同时 ,转化细胞系 DNA、RNA和蛋白质出现最大合成速度的时间均相应地延迟。  相似文献   
2.
利用牙鲆鳃细胞系分离和培养淋巴囊肿病毒   总被引:1,自引:4,他引:1  
本文利用牙鲆鳃细胞系进行了养殖牙鲆淋巴囊肿病毒的分离及培养 ,并通过电镜对培养细胞中淋巴囊肿病毒的形态及感染循环进行了初步研究。将病鱼的淋巴囊肿组织无菌滤液接种牙鲆细胞系 ,细胞出现了明显的细胞病变 ( Cytopathic effect,CPE)。电镜观察在培养细胞的胞质中有病毒的包涵体 ,胞质中散在 6角形、5角形或圆形的病毒粒子 ,大小为 10 0~ 140 nm之间。在感染细胞的线粒体中也存在大量的病毒颗粒。  相似文献   
3.
位于乌兰察布市察哈尔右翼后旗白音察干镇以西30km2永生村铁矿区,通过详查工作的研究,对矿区元素富集特征、赋矿层位、控矿因素等地质特征和成矿条件有了很好地认识。全区共圈定8条矿体,矿体赋存于加里东晚期辉石、斜长角闪岩体中,矿体走向35°~55°,倾向125°~145°,倾角76°~88°,呈脉状、似层状产出。矿体与围岩岩性一致,呈渐变过渡关系,界线靠化验结果区分。根据矿石结构、围岩特征及成矿元素赋存特征等分析,认为永生村铁矿区为火山~岩浆建造变质超贫型磁铁矿床。  相似文献   
4.
几种鱼类培养细胞对不同干扰素敏感性的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文研究了四种鱼类培养细胞CIK、CAB、GCB、BRE对Huifn-a,CIK、CAB、GCB、GRE、FHM等五种鱼类培养细胞干扰素作用的敏感性。这四种鱼类培养细胞对HuIFN-a不敏感,对五种鱼类培养细胞干扰素表现出相对一致的敏感性差异,其中GRE细胞对鱼类干扰素最敏感,其次为CAB、GCB。CIK细胞能产生高滴度的干扰素但对鱼类干扰素不敏感。不同病毒对干扰素作用的敏感性也不同。  相似文献   
5.
张卫东 《测绘工程》2004,13(1):60-61
张永生教授,1963年12月出生于河南舞阳,现任信息工程大学测绘学院遥感信息工程系主任、教授、博士生导师.分别于1983年、1987年、1990年获得学士、硕士、博士学位,是我国和我军新一代的摄影测量与遥感学者.1995年破格晋升为教授,1996年被遴选为全军最年轻的博士生导师.从1998年至今,连续两届任国家高技术研究发展计划(863计划)信息领域专家组成员,是国家发展与改革委员会高技术产业化评审委员会专家,也是全军摄影测量与遥感重点学科带头人、全军军事测绘数字信息工程技术组成员.先后被命名、表彰为"总参谋部优秀中青年专家"、"全军优秀教师"、"总参优秀教员标兵"、"信息工程大学名师"、"优秀研究生导师"等,并曾获得瑞士Leica和美国LHSystem联合颁发的国际学术奖--数字摄影测量学术成就与贡献奖.  相似文献   
6.
刘大磊  董洵  卢毅 《海岸工程》2006,25(2):107-114
近年来,对虾病毒病的爆发,使我国养殖对虾的年产量大幅度下降,造成了巨大的经济损失。就对虾细胞培养研究现状、应用前景和存在的关键问题等进行了综述和讨论。  相似文献   
7.
通过逐级提高氯化钠浓度的筛选方法获得了小麦耐盐细胞系。与对照细胞系相比 ,耐盐细胞系在盐分胁迫下能维持较高的超氧化物歧化酶、过氧化物酶和过氧化氢酶活性 ,同时具有较强的脂溶性抗氧化能力。说明在细胞水平上小麦对盐分耐受力的高低与其抗氧化能力的强弱密切相关。  相似文献   
8.
9.
海洋节肢动物细胞及组织培养研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
细胞培养是生物工程中重要手段和常用方法之一,已广泛应用于染色体分析、细胞代谢、基因表达、免疫、癌变机制、病毒培养、分离、鉴定和药物筛选等研究领域。作为生物学领域中的一项重要技术,动物组织和细胞培养已广泛应用于哺乳动物和鱼类的研究中,并取得了丰硕成果。但由于海洋节肢动物的  相似文献   
10.
大菱鲆鳍细胞系的建立   总被引:2,自引:1,他引:2  
建立大菱鲆(Scophthalus maximus)鳍细胞系,文中采用胰蛋白酶、透明质酸酶和Ⅱ型胶原酶消化法启动大菱鲆鳍组织的原代培养,并通过培养液配方和培养条件的优化成功进行大菱鲆鳍细胞的继代培养。研究结果显示,在pH=7.0~7.4、温度20~24℃的培养条件下,培养于含有表皮细胞生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、羧甲基壳多糖、N-乙酰葡萄糖盐酸盐的Leibovitz-15培养液(20%胎牛血清)中的大菱鲆鳍细胞,其生长分裂状况最好,细胞形态为成纤维细胞样。经继代培养后,细胞生长分裂依然十分旺盛,第60代大菱鲆鳍细胞系的群体倍增时间为62.4 h,虽然出现了染色体的非整倍性,但其特征性染色体仍为44条。该细胞系细胞经液氮冻存后仍保持有原有形态和较高存活率。现已成功建立了连续性大菱鲆鳍细胞系,目前已传至第65代。该细胞系的建立对于查清病毒对大菱鲆细胞的感染途径与感染机理等具有重要的理论意义,对于病毒疫苗研制具有重要应用价值。  相似文献   
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