氟的水文地球化学环境及其地下水存在形式的研究：以大庆西部地区为例     

周福俊  李盛华 《吉林地质》1993,12(1):59-66

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广东地方性氟中毒的类型,分布与防治对策     

周亮津 《广东地质》1993,8(2):21-27

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土壤中氟的形态分析   总被引：11，自引：3，他引：8  

桂建业  韩占涛  张向阳  刘福亮 《岩矿测试》2008,27(4):284-286

以宁夏盐池地区高氟土壤为例,采用连续提取法对土壤样品中各形态氟进行提取,离子色谱法测定各形态氟的含量。根据研究目的及土壤特点将氟的形态划分为水溶态、离子交换态、可还原态、可氧化态及残渣态5种形态;对各种形态连续提取过程中使用的提取液进行了选择。采用建立的方法获得提取土壤中F-的检出限为0.76μg/g;方法精密度(RSD,n=7)各形态氟为水溶态氟11.3%,离子交换态氟13.5%,可还原态氟10.7%,可氧化态氟8.9%。  相似文献   

盐酸胍对文昌鱼Branchiostoma belcheri（Gray）酸性磷酸酯酶构象与活…     

陈素丽  丁焱 《台湾海峡》1993,12(4):359-364

本文报告了文昌鱼酸性磷酸酯酶在不同浓度的盐酸胍作用下酶的构象与催化活力变化的关系。盐酸胍浓度在１ｍｏｌ／ｄｍ＾３时，酶活力提高５０％，随着盐酸胍浓度提高（２－４ｍｏｌ／ｄｍ＾３），酶活力下降，荧光强度也下降，荧光发射光谱λｍａｘ值明显红移（３３０－３５８ｎｍ）。测其变性及失活动力学常数，结果表明，酶的失活速度大于变性速度，表现为慢构象变化，快活力变化的一种模式。在盐酸胍３－４ｍｏｌ／ｄｍ＾３时，酶  相似文献   

利玛原甲藻腹泻性毒素的生物学测定   总被引：1，自引：0，他引：1  

邱德全  林永水  周近明  熊仕林 《热带海洋学报》1996,(4)

１９９４年和１９９５年分季度从海南省三亚海区采集附生于褐藻上的利玛原甲藻Ｐｒｏｒｏｃｅｎｔｒｕｍｌｉｍａ（Ｅｈｒｅｎｂｅｒｇ）Ｄｏｄｇｅ，经丙酮提取。提取液用ｐＨ＝３的水除去麻痹性贝毒（ＰＳＰ），取残留液注入小白鼠（ＢａＢ／Ｃ纯系），有腹泻性贝毒（ＤｉａｒｒｈｅｔｉｃＳｈｅｌｌｆｉｓｈＰｏｉｓｏｎｉｎｇ即ＤＳＰ）中毒的症状出现。初步确定此种藻中提取的毒素为ＤＳＰ。  相似文献   

盐酸羟胺-盐酸体系提取黄土中游离氧化铁     

孙玉兵  谢巧勤  陈天虎 《海洋地质与第四纪地质》2007,27(3):133-136

黄土中游离氧化铁是指示夏季风的替代性气候指标之一。使用经典的CBD法提取游离氧化铁实验过程烦琐,而且实验条件不同对浸提结果影响很大。本实验采用盐酸羟胺-盐酸体系在不同的温度下浸提黄土中的游离氧化铁。实验结果表明:温度对实验结果影响最大,盐酸浓度次之。与经典的CBD法进行对比,在一定的条件下可以代替CBD法,从而简化试验。  相似文献   

氟离子选择电极法测定近岸海水中的氟     

何清溪 《南海研究与开发》1996,(2):70-75

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黄海北部降水中氟的浓度变化   总被引：1，自引：0，他引：1       下载免费PDF全文

董峻  王剑  吕翔  张经 《海洋科学》1993,17(3):43-47

1988～1992年连续采集了黄海西北部的大气降水,分析样品中的氟而得到的80多个数据显示出大气降水中氟的平均浓度低于中国北方主要河流的氟平均浓度。在冬季,氟的浓度较其他季节高,这可能和降雨量减少以及人为因素等密切相关。目前还难以估算出人为因素对氟在降水中化学行为的影响程度,但数据显示出人口密集地区降水中氟的浓度明显高于人口稀疏的自然地带。  相似文献   

我国高氟水形成特点的主要影响因子及降氟方法     

范基姣  佟元清  李金英  王立新  李戎  刘志勇 《地质勘探安全》2008,15(1):14-16

以华北平原和关中盆地数据为例,分析我国高氟水形成特点的主要影响因子为背景岩石、蒸发作用、地温环境以及人类活动,并针对我国高氟水特点,提出防止氟中毒的方案。  相似文献   

Gold Solubility in SiO2—HCl—H2O System at 200℃：a Preliminary Assessment of the Implications of Silicification with Regard to Gold Mineralization     

Shengyuan Wang  Wenling Fan 《中国地球化学学报》1994,13(1):13-23

The complexation between gold and silica was experimentally, confirmed and calibrated at 200 °C: $$\begin{gathered} Au^ + + H_3 SiO_4^ - \rightleftharpoons AuH_3 SiO_4^0 \hfill \\ \log K_{(200^\circ C)} = 19.26 \pm 0.4 \hfill \\ \end{gathered} $$ Thermodynamic calculations show that AuH₃SiO ₄ ⁰ would be far more abundant than AuCl ₂ ^? under physicochemical conditions of geological interest, suggesting that silica is much more important than chloride as ligands for gold transport. In systems containing both sulfur and silica, AuH₃SiO ₄ ⁰ would be increasingly more important than Au (HS) ₂ ^? as the proportion of SiO₂ in the system increases. The dissolution of gold in aqueous SiO₂ solutions can be described by the reaction: $$\begin{gathered} Au + 1/4O_2 + H_4 SiO_4^0 \rightleftharpoons AuH_3 SiO_4^0 + 1/2H_2 O \hfill \\ log K_{(200^\circ C)} = 6.23 \hfill \\ \end{gathered} $$ which indicates that SiO₂ precipitation is an effective mechanism governing gold deposition, and thus explains the close association of silicification and gold mineralization.  相似文献