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目的：运用网络药理学预测薤白治疗肺癌有效成分的作用靶点及通路。方法：通过TCMSP数据库获取薤白有效成分及作用靶点，并运用Cytoscape 3.7.1软件构建靶点间相互作用网络并进行关联分析，R×64 3.5.3软件及相应脚本筛选出薤白治疗肺癌的有效成分及作用靶点，生物信息学技术富集通路及生物过程。结果：预测得到薤白治疗肺癌有效成分11个和有效靶点30个，并推断其作用机制可能与AGE-RAGE、PI3K-Akt等信号通路有关，且JUN、MAPK1、MAPK3 等靶点基因可能起着关键性的作用。结论：基于网络药理学探讨了薤白治疗肺癌多成分-多靶点-多通路的作用特点，为进一步开展薤白治疗肺癌作用机制的研究提供了新的思路和方法。 相似文献
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目的：观察瓜蒌薤白半夏汤加减治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛（冠心病心绞痛）的临床效果。方法：将80例冠心病心绞痛患者随机分成治疗组和对照组，每组各40例。对照组采用常规西药治疗，治疗组在对照组基础上加用瓜蒌薤白半夏汤加减治疗，比较2组心电图疗效、心绞痛发作次数及持续时间、西雅图心绞痛量表（SAQ）评分。结果：总有效率治疗组为92.50%（37/40），明显高于对照组的75.00%（30/40）（P<0.05）；2组治疗后心绞痛发作次数、发作持续时间均较治疗前减少，治疗组改善程度优于对照组（P<0.05）；2组SAQ评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：瓜蒌薤白半夏汤加减可有效缓解冠心病心绞痛症状，改善心电图，且安全无毒副作用，具有良好的应用推广价值。 相似文献
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目的：观察瓜蒌薤白半夏汤加减改善冠心病患者心功能的临床疗效。方法：选取缺血性心肌病型冠心病痰浊痹阻证患者84 例，将其分为治疗组和对照组，每组各42 例。2组均予以阿司匹林治疗，在此基础上治疗组加用瓜蒌薤白半夏汤加减治疗，对照组加用单硝酸异山梨酯片治疗。2组治疗前后均进行组织多普勒（TDI）收缩期峰值Sa参数及Tei指数参数测定，并观察其改善情况。结果：用药前2组各节段TDI收缩期峰值Sa及Tei指数比较，差异无统计学意义（P>0.05）；2组各节段TDI收缩期峰值Sa及Tei指数治疗前后组内比较及治疗后组间比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：阿司匹林联合瓜蒌薤白半夏汤加减可明显改善缺血性心肌病型冠心病痰浊痹阻证患者的心功能指标，其疗效优于阿司匹林联合单硝酸异山梨酯片治疗。 相似文献
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目的：基于网络药理学和分子对接技术探讨瓜蒌薤白桂枝汤加减防治心绞痛（AP）的作用机制。方法：采用TCMSP数据库获取瓜蒌薤白桂枝汤加减的活性成分及靶点,并通过文献检索进行补充。采用Cytoscape软件构建药物-成分-靶点网络模型。采用DrugBank、GeneCards、OMIM、DisGeNET数据库筛选AP的关键靶点,与药物成分靶点取交集获取潜在基因作用靶点。使用软件的拓扑分析插件筛选核心成分与作用靶点。利用STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络。对成分-疾病交集靶点进行基因本体（GO）功能和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。基于Autodock软件将核心成分与核心靶点进行分子对接验证。结果：共筛选到300个活性成分靶点,获取疾病靶点1216个,取交集获得潜在基因作用靶点124个,筛选出核心靶点30个,对应100个核心药物成分,发挥作用的核心成分为槲皮素、山柰酚等,核心靶点为肿瘤细胞坏死因子（TNF）、白细胞介素-6（IL-6）、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1（Akt1）、前列腺素G/H合酶2(PTGS2）等。富集分析推测瓜蒌薤白桂枝汤加减主要经过癌症调节、脂质与动脉粥样硬化通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化信号通路等20条相关通路发挥作用。分子对接结果显示瓜蒌薤白桂枝汤加减中槲皮素、山柰酚与TNF、Akt1结合性较好。结论：瓜蒌薤白桂枝汤加减可能通过核心成分槲皮素与山柰酚、核心靶点TNF、Akt1,经由脂质与动脉粥样硬化信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化信号通路发挥防治AP的作用。 相似文献
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