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对二甲氨基亚苄罗丹宁吸附分离光度法测定矿石中痕量金 总被引:1,自引:0,他引:1
在2%的王水介质中,以对二甲氨基亚苄罗丹宁(DMABR)吸附富集金与其它离子分离,水相中TMK显色测定金,加入丁二酮肟消除钯的影响,银的影响可蒸干离心除去。方法用于矿石中金的测定,结果满意。DMABR对金具有很高的选择性吸附和吸附率,但应用于金的分析还未见有报导。 相似文献
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P507萃淋树脂吸附稀土的性能研究和应用 总被引:5,自引:0,他引:5
采用静动态两种方法较系统地研究了P507萃淋权脂吸附稀土的性能,并选择了分离稀土总量的最佳条件。用于标准矿样中稀土总量的测定,分析结果与标准值相近。 相似文献
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P507萃取色谱分离三溴偶氮胂光度法测定矿石中痕量铈组稀土 总被引:3,自引:0,他引:3
本文改进了三溴偶氮胂与铈组稀土的显色反应条件,提高了铈组稀土测定的选择性并采用P_(507)萃淋树脂分离富集稀土元素。所拟定的矿石中痕量铈组稀土的测定方法,操作简便快速,易于掌握,适于矿石中0.000x~0.x%含量的铈组稀土的测定。经标准矿样验证,精密度、准确度均符合要求。 相似文献
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氢化物发生-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定土壤中的痕量砷铜铅锌镍钒 总被引:1,自引:1,他引:0
土壤中砷的测定方法多采用氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS);电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)在多元素同时测定方面应用普遍,但测定砷的检出限稍高。氢化物发生技术与ICP-OES两者联用也多有研究,较大幅度降低了砷的检出限,已能实现砷锑铋汞等元素的同时测定。但联用技术只能应用于测定能够发生氢化反应的元素,无法实现易氢化元素和难氢化元素的同时测定。本文通过改进ICP-OES仪器的进样装置,采用氢化反应气与ICP-OES雾化气双管路同时进样的方法,实现了一次溶样、一台设备同步测定样品中的砷和多种金属元素。土壤样品经氢氟酸、硝酸、高氯酸、盐酸溶解后,用10%盐酸提取,用硫脲-抗坏血酸溶液将砷元素预还原为+3价后双流路同时进样测定。对于溶液中共存的离子,高于1.0mg/L的La和Dy对砷测定有干扰;低于50.0mg/L的K、Na、Ca、Mg、Fe,低于20.0mg/L的Pb、Mo、Zn、Cu、Ba、Ti、Mn、Ni、Sr、V、Cr,低于10.0mg/L的Co、Ag、U、Cd、Li、Au对砷测定无影响。本方法提高了砷的测定灵敏度,又充分利用多元素同测的优势,实现了同时测定易氢化的痕量砷和难氢化的铜、铅、锌、镍、钒等元素。方法精密度高(RSD5%),经土壤标准物质验证方法可靠,适合痕量砷与其他元素的同步测定。 相似文献
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在王水介质条件下,用自行设计的微色谱柱在线分离富集系统分离富集矿石样品中的痕量金,采用火焰原子吸收光谱法进行测定。在原子吸收光谱仪吸喷溶液的流路上,用P350微色谱柱研究了金的分离富集条件,采用快速吸附和快速洗脱技术,以盐酸溶液为淋洗液,亚硫酸钠溶液为洗脱液,测定一个样品整个分离和测定过程仅需1 min,成功地克服了火焰原子吸收光谱法测定金灵敏度低的缺点。方法的相对标准偏差小于3.2%,检出限为0.078μg/g。与现行离线分离富集方法相比,建立的方法具有高效、快速、成本低廉的优点,经实际样品验证获得了较为满意的结果。 相似文献
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氢化物发生-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定土壤中痕量砷锑铋汞 总被引:4,自引:4,他引:0
土壤样品用水浴加热王水溶解1 h,在10%的盐酸介质下,用0.5 L/min的载气流量,10 g/L的硼氢化钠-氢氧化钠作为还原剂,将自行设计的一种新型氢化物发生器与电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)联用测定痕量砷、锑、铋、汞,一次溶样即可实现多元素在同母液同条件下同时测定。方法检出限为0.01~0.06 ng/g,加标回收率为92.0%~102.0%,精密度(RSD)低于5%。此方法通过加入抗坏血酸-硫脲溶液预先将砷和锑还原,汞的测定不受还原剂的影响,同时解决了目前多元素分次测量带来的不便和试剂消耗多等问题,样品前处理及测量过程快速、简单,无记忆效应的影响,适合环境样品中痕量砷、锑、铋、汞的同时测定。 相似文献
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磷酸三丁酯减压微色谱柱分离锡的研究和应用 总被引:8,自引:3,他引:8
研究了磷酸三丁酯(TBP)减压微色谱柱分离富集Sn的条件和性能。选定3mm×70mm的微色谱柱,树脂粒度120~140目,测得静态吸附容量为27mg/g,吸附反应速率常数为368×10-3;减压条件下,在1mol/LHCl介质中Sn被萃取在TBP微色谱柱上,用2mL2mol/LH2SO4洗脱后即可用邻氯苯基荧光酮Tween20分光光度法测定Sn含量。经标准样品验证,分离效果好,适于矿样中微量Sn测定 相似文献
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