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本文研究了盐酸体系中CL-7402萃淋树脂吸附钯的性能与机理。结果表明:在pH=2的2mol.1 ̄-1HCl介质中,树脂能迅速、定量地吸附钯,其吸附容量可达28.70mg.g ̄-1(干树脂)。树脂对钯的等温吸附式符合Q=K.C;测得吸附热为ΔH=-5.62kJ.mol ̄-1,升高温度对吸附不利。用斜率法确定反应机理为: 相似文献
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确定了偶氮氯膦—mN(CPA—mN)与钍产生显色反应的最佳条件。在澳化十六烷基三甲基铵(CTM AB)存在下,0.5N 盐酸介质中,钍与 CPA—mN 形成紫红色络合物,络合物组成比为 Th:CP AmN=1:5,最大吸收波长为675nm,摩尔吸光系数为1.22×10~5,钍含量在0—12.5微克/25毫升范围内符合比耳定律。实验表明,显色体系中加入 CTM AB,除对显色反应有增敏作用外,还对铀(Ⅵ)、铈(Ⅳ)与 CP AmN 的显色反应有一定的抑制减敏作用,其他干扰如锆、铁等可采用草酸、抗坏血酸、EDTA 掩蔽,因而具有较高选择性,可以不经分离测定矿样中微量钍。偶氮氯膦 mN 是华东师范大学研制的一种不对称变色酸双偶氮氯膦型铈组稀土显色剂简称 CPAmN,该试剂与溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)体系已有文献。报导用于钍的测定,但本文研究表明,CTMAB 在体系中对钍增敏同时,对铀(V1)、铈(1V)却有一定的抑制作用,其它干扰如锆、铁等可采用草酸,抗坏血酸、EDTA 掩蔽,因而具有较高选择性,可不经分离直接测定矿样中微量钍。 相似文献
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龚治湘 《华东地质学院学报》1985,(1)
本文解决了用空气—乙炔焰原子吸收测定岩石中微量锶的困难。采用硫酸铅共沉淀—连续离心分离法,微量锶可从大量复杂的基体中分离富集。吸附的微量干扰元素,采用 CHOK盐消除。本法具有简便、快速、准确的优点。适用大量铝、钛、硅存在下的岩石中微量锶的测定。对含锶0.005%以上的样品,测定的相对标准偏差小于6%。 相似文献
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建立了一个在线氢化物发生原子荧光光谱法直接测定土壤和天然水中痕量锑的分析方法。设计了微型在线氢化物发生器及操作程序。选择了氢化物发生的各项最佳条件。方法检出限为0.084ng/mL,工作曲线在0~30ng/mL内呈良好的线性,经标准物质分析验证,测定结果与标准值吻合,水样中的回收率在92.8%~106.9%之间,相对标准偏差(RSD,n=5)<4.8%。 相似文献
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测定水中硫酸根方法的概述 总被引:16,自引:1,他引:16
介绍了测定水中硫酸根的方法和几种常用方法在水质分析中的应用。 相似文献
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本文研究确定了利用铅锌矿废渣——双旋灰制取工业氯化锌的最佳工艺技术条件。选用1+1盐酸为锌的浸出剂,锌的浸出率高达82%以上。铁、铅、铜、锰、硫等杂质元素采用氯酸钾氧化、锌粉还原和钡盐沉淀等方法、从浸出液中分离除去,将溶液蒸发、浓缩后即得氯化锌产品。经扩大试验验证,工艺流程可行,锌的回收率为80%,产品质量符合国家标准(GB1625—79)规定的二级产品各项指标的要求。 相似文献
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对氯偶氮氯膦光度法测定矿石中的微量钪 总被引:3,自引:0,他引:3
本文拟定了对氯偶氮氯膦(CPA-pC)光度法测定矿石中微量钪的方法。矿样用过氧化钠熔融,PMBP—乙酸丁酯萃取分离干扰元素,在硝酸介质中,用沸水加热,使CPA-pC与钪反应生成β型络合物,最大吸收波长762nm,表观摩尔吸光系数ε_(762)=1.20×10~5L.mol~(-1).cm~(-1),络合物至少稳定4小时,在25ml显色体积内,钪含量2—7μg范围内符合比耳定律。应用于矿石中微量钪的测定,获得了满意结果。 相似文献
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氢化物发生-电感耦合等离子体发射光谱法测定铀矿地质样品中痕量硒 总被引:3,自引:2,他引:1
采用氢化物发生技术测定地质样品中的硒时,需要考虑样品的溶解、Se价态的预还原以及抑制共存离子的干扰。本文采用硝酸-盐酸-氢氟酸-高氯酸体系快速溶解样品,直接加入浓盐酸煮沸将六价硒还原为四价硒,将氢化物发生器与电感耦合等离子体发射光谱仪联用测定了铀矿地质样品中的痕量硒。样品中除了Cu2+其他离子的含量均不干扰硒的测定,通过在试液中加入铁盐溶液或在硼氢化钠还原剂中加入铁氰化钾抑制了Cu2+的干扰。方法检出限为0.12μg/L,精密度(RSD)小于5%。与前人报道的方法相比,本方法检出限较低,操作简单快速,冲洗30 s可消除记忆效应,适合批量铀矿地质样品中痕量硒的测定。 相似文献
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AMA吸附剂吸附铬(Ⅵ)的性能研究及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
用凹凸棒石粘土改性制备了AMA吸附剂,对其吸附铬(Ⅵ)的性能进行了较系统地研究。选择了吸附铬(Ⅵ)的最佳条件,用来处理含铬(Ⅵ)废水,铬(Ⅵ)的去除率在96%以上,铬(Ⅵ)的残余浓度小于0.5mg/L,符合国家的排放标准。可以在废水治理中推广应用。 相似文献