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481.
利用构建的SMART cDNA文库和高通量测序方法,得到了青蛤溶菌酶相关基因的全长,采用荧光定量RT-PCR方法分析了c型溶菌酶基因在鳗弧菌刺激下的表达变化。结果表明,青蛤有c型溶菌酶和i型溶菌酶基因,分别编码155和182个氨基酸,c型溶菌酶信号肽为21个氨基酸并具有典型的LYZ1结构域,i型溶菌酶信号肽为19个氨基酸,其结构域为Destabilase domain结构,用于识别和切断谷氨酰胺-甲酰胺与赖氨酸ε-氨基之间的肽键。荧光定量PCR结果显示,在鳗弧菌刺激后6—24h,青蛤血细胞中c型溶菌酶的表达量出现明显上调的趋势,与对照组有显著性差异(P0.05),说明c型溶菌酶基因在青蛤的免疫应答中起重要的作用。  相似文献   
482.
针对条斑紫菜栽培过程中出现的有害藻类问题,进行了叶状体和丝状体有害藻类分离与鉴定等相关研究。通过形态学分析和分子生物学鉴定,发现叶状体中的杂藻主要有大型绿藻(浒苔、曲浒苔)、大型红藻(红毛菜)以及微型绿藻和硅藻,丝状体中的杂藻主要为褐藻、微型绿藻和硅藻。针对部分微型杂藻进行了抑制剂处理实验,结果表明低浓度的抗生素可以有效抑制部分硅藻和绿藻的生长,二氧化锗对硅藻生长具有显著的抑制效果。研究结果为系统、全面认识条斑紫菜栽培过程中的有害藻类提供了科学依据。  相似文献   
483.
对重组别藻蓝蛋白类荧光蛋白基因工程菌在装有150 mL液体培养基的250 mL摇瓶中的发酵条件进行优化.对起始pH值、接种量、诱导起始时间、诱导温度和时长以及IPTG浓度对重组荧光蛋白表达量进行了分析.结果表明,在装有150 mL液体培养基的250 mL摇瓶中,在起始pH值为7.5,6%接种量,培养温度为37℃,培养时长为3~5 h,诱导温度为22℃,IPTG浓度为0.2 mmol/L,诱导时长为7~8 h的条件下发酵重组别藻蓝蛋白类荧光蛋白,其表达量最高.  相似文献   
484.
对黔西南、桂西北金异常的钻孔、平硐及有限的地表露头岩石样品的大量光薄片岩相矿相学研究,并进行了岩石化学、微量元素、稀土元素及W(Th)/W(U)等6个元素对的研究证实,龙潭组"大厂层"之上的主体岩性的主要物质(>50%)为玄武质的火山碎屑物,元素对的比值证明物源采自幔源为主,微量元素对比与峨眉山玄武岩基本相同.其岩性应...  相似文献   
485.
基于MapGIS实现矿业权实地核查空间数据的转换   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
随着“全国矿业权实地核查工作”的全面启动,全国各地都将涉及到如何将CAD制作的图形文件转换成满足要求的ArcGIS空间数据文件的问题。结合浙江省长兴县试点数据的转换,总结介绍了如何高效、完整地将CAD格式文件通过MapGIS软件的转换和处理,最终转换成符合要求的ArcGIS空间数据文件的方法。  相似文献   
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