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61.
研究地质历史中古海洋和古大气环境的演变具有十分重要的意义。古环境定量分析的关键是如何确定古环境的各种特征参数,如古气温、大气中O2分压、C02分压、海水pH值及海水的化学组成等。目前,国际上常用的方法包括:①沉积岩分析法;②包裹体分析法;③同位素分析法。我们系统地介绍了这几种方法,论述了海水pH值的梯度变化特征和蒸发环境下古海水的化学组成演变特征,并尝试提出了一条获得古海水化学组成的途径。  相似文献   
62.
同位素新技术方法及其在天然气水合物研究中的应用   总被引:11,自引:0,他引:11  
天然气水合物的勘查和研究目前所使用的方法主要包括地球物理和地球化学两方面,地球化学方法主要是对沉积物、孔隙水和天然气水合物样品的化学组成(包括有机组分和无机组分)和同位素组成进行分析研究。除常规的氧、碳、氢、硫和锶同位素研究外,近年来国际上十分关注应用一些新的同位素方法,如硼、锂、氯和溴同位素等,并且有应用前景。  相似文献   
63.
长江中下游成矿带九瑞矿集区叠合断裂系统和叠加成矿作用   总被引:30,自引:21,他引:9  
通过矿坑和地表勘察并结合区域构造分析,初步阐述九瑞矿集区叠合断裂系统和叠加成矿作用及其相互匹配关系。与矿有关的断裂梳理成海西期陆缘同生断裂,印支期褶皱断裂和燕山晚期负反转断裂三个系统,并以武山铜矿的F1断层对其在三期断裂系统中的交接复合和成矿作用进行了个例描述,综合三个时期的地质勘探和野外及室内观测资料提出一个三阶段的成因模式。即:第一阶段为海西期,此时陆缘伸展、掀斜和裂陷活动引发张性同生断裂,顺层-切层(阶梯状)生长断裂发育。此阶段晚期通过与深构造位的隐伏断裂交接复合可形成海底火山和热液通道,喷流沉积形成层(块)状含铜黄铁矿。第二阶段为印支期,此阶段发育背驼式或叠瓦式构造类型,且逆掩-逆冲构造很可能将第一阶段形成的层状矿体逆向移位上推。第三阶段为燕山晚期,此时发生高角度冲断和区域应力场变更,有利于断裂由压性转为张性,形成负反转构造,断裂扩张,与燕山期岩浆热液有关的成矿溶液上升,再次叠加成矿。  相似文献   
64.
新疆东准噶尔中酸性浅成岩金、铜成矿系列   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
中酸性浅成岩金,铜矿床是新疆东准噶尔地区一个重要的新成矿系列,通过总结有关中酸性小岩体及其典型矿床的基本特征,将该成矿系列划分为浅成岩-构造蚀变岩型金矿,类夕卡岩型铜钼矿,细脉浸染型(斑岩型)铜,金矿及隐爆角砾岩型脉状铜矿等基本矿化类型,并探讨了有关典型矿床的REE特征,建立了该成矿系列的总体成矿模式,认为该成矿系列受控于海西中晚期的中酸性浅成小杂岩体,其岩石化学成分,REE特征及成矿作用方式具有明显的相似性。  相似文献   
65.
Cu、Zn、Fe同位素示踪是近年来发展起来的一项新兴的同位素地球化学方法。本文介绍了用多接收电感耦合等离子体质谱 (MC ICPMS)精确测量铜、锌、铁同位素比值的方法 ,发现这些元素的同位素组成在不同地质与成矿环境中有明显变异 ,因而它们在矿床学、古海洋学和生物学等诸多领域具有广泛的应用前景。  相似文献   
66.
云南梅树村前寒武系-寒武系界线剖面硅同位素研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
云南梅树村前寒武系-寒武系界线剖面是研究前寒武系-寒武系界线层型最重要的国际候选剖面之一。本文首次系统地研究了硅同位素在剖面中的变化规律,指出“C”点附近“界线粘土层”为火山成因,“B”点至“C”点之间有海底喷气活动;“C”点附近的δ~(13)C,δ~(18)O负异常与生物大量活动有关,而非“灾变”所致。  相似文献   
67.
内蒙古白云鄂博稀土、铁矿床的硅同位素组成   总被引:4,自引:0,他引:4  
魏菊英  蒋少涌  万德芳 《地球学报》1994,15(Z1):102-110
主矿、东矿矿石及其中的钠辉石、钠闪石、黑云母的δ30Si值相近,大多在-1.0‰--0.3‰之间,低于H1-H2石英砂岩、石英岩的δ30Si值(0-0.1‰)。北铁矿石为0-0.1‰,北矿区塞乌素金矿的δ30Si值为-0.5%--0.2‰;它们之间无成因联系。  相似文献   
68.
江西会昌密坑山岩体的地球化学及其成因类型的新认识   总被引:18,自引:1,他引:18  
密坑山岩体是南岭地区与锡成矿密切相关的典型岩体,侵入于上侏罗统鸡笼嶂组流纹质凝灰熔岩及火山碎屑岩中,为一破火山中央岩株侵入体,其主体岩性为钾长花岗岩, Rb Sr全岩等时线年龄为 (124.5± 0.7) Ma.地球化学方面,该岩体具有富 Si、偏碱性、富 K、 Al弱过饱和、 Rb/Sr及 Rb/Ba比值高、 Eu负异常显著、富 Ga、 Ga/Al比值大 (4.14~ 6.77)、富高场强元素 (如 Nb和 Zr)等特点.地质地球化学特征及产出构造背景的综合分析表明,该岩体不是典型的 S型花岗岩,而应属铝质 A型花岗岩.岩体的ε Nd(t)值偏高 (- 3.56~- 5.13),二阶段 Nd模式年龄偏低 (1 207~ 1 326 Ma),反映成岩过程中有地幔组分的参与,属壳幔混源花岗岩.二元混合模拟计算显示成岩过程中地幔物质的混入比例为 53.1%~ 60.0% ,较高含量地幔组分参与成岩过程无疑指示幔源组分对成矿具有重要贡献,这一认识对于进一步揭示南岭地区稀有多金属矿床的成矿机理具有重要意义.  相似文献   
69.
海洋沉积物孔隙水中溶解无机碳(DIC)的碳同位素分析方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
海水中往往含有一定量的溶解CO2(以HCO-3存在),其δ13C值组成十分恒定,一般在0‰值附近。赋存在海底沉积物中的孔隙水往往含有比海水更高的溶解CO2含量,且其碳同位素组成变化极大。对这些溶解CO2的碳同位素组成进行分析,能够为我们了解海底沉积物沉积-成岩过程和生物地球化学过程提供十分丰富的信息。为此,开展了沉积物孔隙水中溶解CO2 (DIC)的碳同位素分析方法的研究。 采用的仪器为德国Finnigan公司生产的连续流质谱仪(Delta Plus XP)及与之联机的多功能制样装置(Gas Bench)。 Delta Plus XP为稳定同位素比值质谱仪,可以进行C、H、O、S、N等稳定同位素比值的测定,内精度小于0.1‰,外精度为0.1‰,稳定性好于0.03×10-6nA/h。Gas Bench为多功能在线制样装置,可进行CO2-H2O平衡法氧同位素,溶解二氧化碳碳同位素,碳酸盐碳氧同位素,空气中氮同位素及氮总量的前期制样,由于使用自动制样系统,具有处理时间短,效率高的优点。 样品分析过程:首先在自动进样器中对样品管进行烘烤(45℃),然后拧紧瓶盖向样品管中充入氦气(16 min/管),充气完毕之后开始加人样品,使用注射器向管中注射0.5 mL样品,下一步使用加酸装置向管中注人磷酸反应平衡,磷酸用量大约0.3 mL左右,反应式如下: H3PO4+HCO-3 aq===CO2(g)+H2PO- 4…+H2O…… 平衡1h后利用氦气将反应生成的气体CO2送人Delta Plus XP质谱仪测试。 实验过程中,制备了3个水样标准。NJWCS-l为直接取自实验室的Mill-Q纯净水,NJWCS-2为Mill-Q纯净水经蒸沸再冷却后,装人一密封的瓶子中,并向瓶中通人实验室用超纯钢瓶CO2气约4h,使CO2气充分溶解在水中并达到平衡。该瓶气体的δ13C值为-21.85‰。NJWCS-3为南京大学的自来水。 在不同时间对上述标准水样进行碳同位素组成测试结果表1。 实验过程中,选取3个采自南海北部某区海底沉积物孔隙水样品,进行了多次重复测试。结果表明,测试结果十分稳定。其中S-1的δ13C值(-5.11±0.12)‰( n=4); S-2的梦δ13C值(-27.13±0. 02)‰( n=2);S-3的δ13C值(-29.34±0.37)‰(n=2)。 综上所述,通过笔者建立的分析方法,可对沉积物中孔隙水溶解无机碳碳同位素组成进行准确测试。这一方法的建立,有利于对海洋沉积物孔隙水中可能存在的碳同位素组成异常及其与天然气水合物的关系进行深人探讨。同时,该方法也完全适合于测定自然界中其他水体(如湖水、河水、油田卤水、地下水等)的溶解无机碳的碳同位素组成,因而该方法有着广泛的应用前景。  相似文献   
70.
硫酸根离子(SO42-)是海洋沉积物孔隙水中的重要组分之一。硫酸盐还原菌利用孔隙水中SO42-作为氧化剂氧化沉积物中有机质或甲烷,造成孔隙水中SO42-离子浓度降代,同时使溶解在孔隙水中CO2的碳同位素组成降低。研究表明,在有天然气水合物出现的地区,强烈的甲烷缺氧氧化作用使孔隙水SO42-浓度急剧下降,表现为海底沉积物中硫酸盐-甲烷界面(SMI)较浅。如布莱克海台区,SMI界面为5.1~23.9m,界面附近深解于孔隙水中CO2的δ13C值低达-39%。笔者发现南海北京海区几个站位具有类似于布莱克海台区的较浅的SMI界面(7.5~17.2m)和极低的δ13C值(-29‰),结合其他地质、地球物理和地球化学证据,推测这些站位处可能赋存有天然气水合物,值得开展进一步详查工作。  相似文献   
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