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51.
The grain-scale processes of peridotite melting were examined at 1,340°C and 1.5 GPa using reaction couples formed by juxtaposing pre-synthesized clinopyroxenite against pre-synthesized orthopyroxenite or harzburgite in graphite and platinum-lined molybdenum capsules. Reaction between the clinopyroxene and orthopyroxene-rich aggregates produces a melt-enriched, orthopyroxene-free, olivine + clinopyroxene reactive boundary layer. Major and trace element abundance in clinopyroxene vary systematically across the reactive boundary layer with compositional trends similar to the published clinopyroxene core-to-rim compositional variations in the bulk lherzolite partial melting studies conducted at similar PT conditions. The growth of the reactive boundary layer takes place at the expense of the orthopyroxenite or harzburgite and is consistent with grain-scale processes that involve dissolution, precipitation, reprecipitation, and diffusive exchange between the interstitial melt and surrounding crystals. An important consequence of dissolution–reprecipitation during crystal-melt interaction is the dramatic decrease in diffusive reequilibration time between coexisting minerals and melt. This effect is especially important for high charged, slow diffusing cations during peridotite melting and melt-rock reaction. Apparent clinopyroxene-melt partition coefficients for REE, Sr, Y, Ti, and Zr, measured from reprecipitated clinopyroxene and coexisting melt in the reactive boundary layer, approach their equilibrium values reported in the literature. Disequilibrium melting models based on volume diffusion in solid limited mechanism are likely to significantly underestimate the rates at which major and trace elements in residual minerals reequilibrate with their surrounding melt. Electronic supplementary material  The online version of this article (doi:) contains supplementary material, which is available to authorized users.  相似文献   
52.
Several lines of evidence suggest that the melt generation and segregation regions of the mantle are heterogeneous, consisting of chemically and lithologically distinct domains of variable size and dimension. Partial melting of such heterogeneous mantle source regions gives rise to a diverse range of basaltic magmas. In order to better assess the role of source heterogeneity during mantle melting, we have undertaken a theoretical study of trace element distribution and fractionation during concurrent melting and melt migration in an upwelling, chemically heterogeneous, two-porosity double lithology melting column. Analytical solutions for the abundance of a trace element in the matrix and channel were obtained under the assumptions that the porosity, melt and solid velocities, and solid-melt partition coefficients are constant and uniform. For simplicity, we neglected diffusion and dispersion in the melt. Chemical source heterogeneities of arbitrary size and shape were integrated into the simple melting models by allowing trace element abundance in the source region to vary as a function of time and space. Concurrent melting and melt migration in an upwelling heterogeneous mantle may be approximated as a quasi-steady state problem in which time-dependent concentration patterns produced by melting of heterogeneous source regions are superimposed on a reference steady-state concentration distribution established by melting of the ambient or background mantle. Chromatographic fractionation is especially important for the matrix melt and solid when chemical heterogeneities are involved during melting and melt migration in the mantle, giving rise to significant phase-shift between two incompatible trace elements in the matrix melt and scattered correlations among incompatible trace elements in residual peridotites. Mixing is the chief mass transfer process in the dunite channel where the chromatographic effect is negligible for most of the incompatible trace elements. The lack of chromatographic fractionation among incompatible trace elements and isotopic ratios in MORB suggests either most MORB are channel melts or mixing in magma conduit and chamber is very efficient such that the phase-shift is averaged out during magma transport and storage processes. Advection brings melt produced by smaller-degree of melting in the deeper part of the melting column to the overlying melting region, increasing the incompatible trace element abundance in the matrix and the channel. This advection-induced self-enrichment is especially important when heterogeneous sources are involved and may account for some of the enriched incompatible trace element patterns observed in residual peridotite that were previously interpreted to be a result of mantle metasomatism. Systematic studies of high-resolution spatially correlated mantle samples may help to constrain the melting history and the size and nature of chemical heterogeneities in the mantle.  相似文献   
53.
54.
根据贵州普定陈旗堡典型喀斯特地区的生态特性,从水文地质与工程地质角度,借助土壤学对土壤水分特性的研究理论,对表层土壤20cm以下土层的土体物理化学性质与土体水分含量,即土体的持水量(waterholding capacity),进行了相关性研究。分析结果表明:土体颗粒成分、孔隙比、矿物成分含量等对土体水分含量均有影响。土体中粉粒含量较高而粘粒含量较少,且粒度分配不均匀时,土体水分含量相对较高;孔隙率高的土体水分含量较高;伊蒙混层矿物、伊利石和绿泥石等粘土矿物含量较高时,土体水分含量相对较高,而长石、碳酸盐等原生矿物含量较高时,土体水分含量相对较小。石英对于土体持水量影响不明显。  相似文献   
55.
邓飞  贾东  罗良  李海滨  李一泉  武龙 《地质论评》2008,54(4):561-573
为了研究龙门山褶皱冲断带两侧的松潘甘孜和川西前陆盆地在大地构造和沉积学方面存在的联系,笔者等分别在松潘甘孜东缘马尔康—理县地区和川西前陆盆地都江堰地区进行了采样和碎屑锆石的LAICPMS UPb定年工作。269颗锆石的定年结果显示,中—晚三叠世拉丁期—诺利期松潘甘孜复理石盆地东缘沉积地层中的碎屑锆石年龄主要集中在250~280 Ma、1800~1900 Ma和2400~2500 Ma、200~245 Ma、400~450 Ma,对应的物源主要为东昆仑岛弧、华北陆块基底、义敦岛弧以及北秦岭。与之相比,川西前陆盆地诺利期—瑞替期的须家河组地层中的碎屑锆石年龄大致主要集中在1800~1900 Ma和2400~2500 Ma、720~850 Ma、950~1200 Ma、400~450 Ma。该统计结果总体上继承了松潘甘孜数据体的特征,揭示出须家河组物源来自西部——松潘甘孜褶皱带的再旋回沉积和龙门山前陆冲断带。  相似文献   
56.
牛庄洼陷沙河街组超压系统发育特征及其演化   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
李阳  王建伟  赵密福  高侠 《地质科学》2008,43(4):712-726
东营凹陷牛庄洼陷沙河街组发育有超压系统,这对油气运移和聚集过程有着重要的影响。在对超压系统现今发育特征研究的基础上,本文运用约束下数值模拟方法对牛庄洼陷超压系统的演化规律进行研究,并探讨了超压系统的主要形成机制。牛庄洼陷在沙河街组四段、沙河街组三段的下亚段和中亚段存在着超压系统,最大压力系数可以达到1.8,最大剩余压力超过了20MPa。自沙三段上亚段沉积期开始,超压系统开始发育。到东营组沉积期末,超压系统经历了大约10Ma的泄压过程。自新近系馆陶组沉积期,超压系统再次迅速增压,逐渐接近现今发育状况。上覆地层沙三段上亚段高沉积速率导致了超压系统的形成和早期剩余压力的增加,而水热增压和烃类物质大量生成联合造成超压系统晚期迅速增压。超压系统演化规律揭示出在油气主要运移期研究区古异常流体压力的分布状况,这为进一步开展牛庄洼陷油气运移和聚集过程的动力学研究提供了理论依据。  相似文献   
57.
辽东湾凝析气田超压成因及侧向传递机制初探   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
位于辽东湾西部低凸起北端的JZ20-2超压凝析气田,离供烃中心较远,压力系数却达到1.56~1.7,这在我国东部裂谷盆地比较少见。经过综合分析,作者认为JZ20-2凝析气田异常高压的形成与其所处的特殊地质背景紧密相关,辽中凹陷沙河街组三段超压凝析油气沿不整合面、砂体输导通道向辽东湾西部低凸起的运移、充注和能量的侧向传递是JZ20-2凝析气田异常高压形成的根本原因,而上覆东营组二段下亚段-东营组三段巨厚的强超压泥岩封盖和辽西3号边界断层侧向遮挡共同构成的优越封闭环境是超压保存的必要条件。本文分析了该气田超压特征及其远距离超压侧向传递的成因机制,不仅有助于揭示辽东湾西部低凸起超压流体运移聚集的规律和成藏作用,而且可能提供了一个超压远距离侧向传递的典型实例。  相似文献   
58.
主要通过薄片鉴定、扫描电镜观察、包裹体分析、粘土矿物分析、镜质体反射率测试和岩心物性分析等手段,结合构造发育史和有机质热演化史等研究成果,以揭示东营凹陷北带古近系深部碎屑岩储层成岩环境及演化模式为目的展开研究工作。结果表明:东营凹陷北带古近系深部碎屑岩储层存在酸性、碱性和酸性碱性交替等多重成岩环境。酸性成岩环境以碳酸盐矿物溶解、长石溶解蚀变为高岭石并伴生石英次生加大等为标志,碱性成岩环境以石英质颗粒及其次生加大边溶解、长石次生加大和晚期碳酸盐矿物沉淀为标志。研究区古近系深部碎屑岩储层成岩环境由浅至深大致经历了碱性—酸性—酸性碱性交替(局部碱性较强)—碱性—弱碱性的演化过程,并建立了沙河街组四段的成岩演化和储层改造模式。  相似文献   
59.
祁连山近期七一冰川融水径流特征分析   总被引:3,自引:1,他引:2  
利用2006年8月1日-9月30日的实测水文数据,对"七一"冰川融水径流产汇流特征进行了分析,并揭示出该冰川日消融特征.通过对冰川融水量的估算以及径流模数的计算,并与过去的观测结果进行对比,表明近些年来"七一"冰川消融强度和消融量都在增大,而且2006年消融量为近几年观测的最大值.虽然不同年份消融量不一样,但"七一"冰川总的趋势是一直处于萎缩状态,随着全球变暖,"七一"冰川的萎缩可能将继续下去.通过对设立在沿冰川下游方向两个不同的水文断面进行对比分析,结果表明"七一"冰川融水径流在向下游运动过程中有部分水入渗为河谷潜流,观测期内两个相距不到2 km的水文断面间渗漏损耗占近1/3左右.  相似文献   
60.
根据工区内现有的钻井、测井和地震资料,应用以多级次基准面旋回为参照面的高分辨层序地层学理论与研究方法,对松辽盆地南部海坨子—大布苏地区的泉四段—姚家组地层进行了详细的层序地层研究,共识别出5个长期基准面旋回(相当于三级层序),9个中期基准面旋回(相当于四级层序),建立了研究区的层序划分方案,在连井剖面的层序地层对比基础上,建立了该区的地层格架,并对层序构成特征进行了分析,研究了储集层在层序格架内的分布规律,揭示出浊积砂体和三角洲前缘相的分流河道形成于基准面上升期,三角洲前缘相的河口坝、远砂坝和席状砂沉积形成于基准面下降期,指出浊积砂体和三角洲前缘相的远砂坝、席状砂沉积是研究区形成岩性油气藏的有利储集体。  相似文献   
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