GDX-502树脂富集高效液相色谱法测定地表水中酚类化合物   总被引：2，自引：2，他引：2  

何淼  饶竹  苏劲  黄毅 《岩矿测试》2007,26(2):101-104

采用自制GDX-502固相萃取小柱萃取水中苯酚、对硝基酚、间甲酚、2，4-二氯酚、2，4，6-三氯酚、五氯酚等6种酚类化合物，以乙腈作为洗脱剂，选择280nm和290nm双波长紫外高效液相色谱进行检测。结果表明，方法检出限为0．01-0．05mg／L，IL水的平均加标回收率为82．5％-95．0％，精密度（RSD，n=7）为3．6％-9．2％。方法用于实际地表水中痕量酚类化合物的检测，操作简单，有机溶剂用量少，分析效率高；萃取小柱可多次重复使用，分析成本低。  相似文献   

大试管回流消解-等离子体发射光谱／质谱法测定植物样品中多元素   总被引：2，自引：1，他引：2  

马生凤温宏利  巩爱华孙德忠 《岩矿测试》2007,26(3):183-187

采用大试管和红外加热的多孔控温消解炉的简单装置消解植物样品，电感耦合等离子体发射光谱／质谱法测定其中的主量和痕量元素，对消解温度、消解时间、消解溶剂、样品取样量等条件进行考察。用植物国家一级标准物质进行前处理及测定，验证方法的可行性，测定值与标准值基本吻合。方法不仅能同时测定B、Ba、Ca、Cd、Cu、K、Mg、Mn、Na、Ni、P、S、Zn、CoSr、Pb、Cr等元素，还适用于Hg、As挥发性元素的消解测定。方法的精密度（RSD，n=10）≤10％。  相似文献   

赣南漂塘钨矿成矿花岗岩成岩与成矿年龄的研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

张文兰  华仁民  王汝成  李惠民  屈文俊 《矿物学报》2007,27(Z1):324-325

1 矿区概况 漂塘钨矿位于江西省大余县境内,是西华山-棕树坑NE-SW向钨锡矿带上的一个重要矿床.漂塘钨矿由漂塘本区、木梓园矿段和大龙山矿段组成,本文只涉及漂塘本区和木梓园矿段,二者彼此相距5.4 km.许多学者认为漂塘、木梓园成矿母岩与西华山花岗岩同属于一个大岩基分异出的不同岩株或岩瘤(胡受奚等,1962,1984;卢焕章,1974;穆治国等,1981;莫柱孙等,1981).西华山钨矿出露地表并产于花岗岩体内;漂塘-木梓园为岩基向北东方向延伸的部位(图1),成矿母岩隐伏在地下约200～300 m处,矿体产在上覆的寒武纪变质岩中(杨明桂等,1981).  相似文献   

地质矿产实验测试队伍的现状和改革建议     

周金生  李家熙 《中国地质》1998,(6):10-12

改革开发以来,社会主义市场经济的发展促进了地矿实验室的改革不断深化,为适应新形势发展的需要,各实验室都在积极转换机制、调整结构,  相似文献   

太平洋多金属结核及沉积物标准物质研制   总被引：8，自引：0，他引：8  

王毅民  李家熙  高玉淑  宋浩威  罗代洪  王晓红  陈维岳  滕云业  周世光 《地球学报》1998,19(3):298-307

太平洋多金属结核及深海沉积物标准物质,ＧＳＰＮ－２,３和ＧＳＭＳ－２,３,４个样品已研制完成。ＧＳＰＮ－２,３和ＧＳＭＳ－２采自太平洋ＣＣ区,ＧＳＭＳ－３采自中太平洋海盆（ＣＰ区）。原样被加工成－２００目（７４μｍ）的均匀粉未,其均匀性采用高精度的Ｘ射线荧光光谱法检测。样品的特性值采用国内外多实验室协同分析的方式定值,有包括台湾大学在内的１４个国内实验室和１８个国外实验室参加了合作分析。测试组分分别达７９和８１个,定值组分６３个。全组分的百分总和分别为：９９．７％,９９．５％,９９．８％和９９．７％。这４个标准物质已于１９９７年被国家技术监督局批准为国家一级标准物质,序号分别为ＧＢＷ０７２９５,ＧＢＷ０７２９６,ＧＢＷ０７３１５和ＧＢＷ０７３１。  相似文献   

巴尔喀什成矿带Cu-Mo-W矿床的辉钼矿Re-Os同位素年龄测定及其地质意义   总被引：11，自引：0，他引：11  

陈宣华  屈文俊  韩淑琴  Eleonora Seitmuratov  施炜  杨农  陈正乐  叶宝莹  曾法刚  杜安道  蒋荣宝  王志宏 《地质学报》2010,84(9):1333-1348

巴尔喀什成矿带是世界著名的中亚成矿域斑岩型铜钼成矿带,产出许多斑岩型铜钼矿床和一些石英脉-云英岩型钨钼矿床。中亚成矿域可能是一个多核成矿系统,具有以走滑断裂为边界构成的断裂构造体系并受之控制。本文对巴尔喀什成矿带巴尔喀什—阿克沙套地区11件辉钼矿样品进行了Re-Os同位素分析,得到博尔雷大型斑岩型铜(钼)矿床和东科翁腊德、扎涅特、阿克沙套石英脉-云英岩型钨钼矿床的辉钼矿模式年龄(平均值)分别为315.9Ma、298.0Ma、295.0Ma和289.3Ma;其中,东科温腊德、阿克沙套和扎涅特等3个矿床的Re-Os等时线年龄为297.9-+30..949Ma,MSWD值为0.97。辉钼矿Re-Os年龄说明巴尔喀什成矿带Cu-Mo-W成矿作用发生在315.9～289.3Ma期间,Cu-Mo-W矿床的形成可分为两期:一期为斑岩型铜钼矿床,约形成于315.9Ma;另一期为石英脉-云英岩型钨钼矿床,约形成于297.9Ma。根据辉钼矿模式年龄和等时线年龄,推测该地区花岗斑岩和伟晶岩的形成时代与相应的矿床基本同时,均为晚石炭世,属海西期构造岩浆活动的产物。通过与我国境内西、东准噶尔和东天山斑岩铜矿带的对比表明,巴尔喀什成矿带铜钼成矿作用的年龄介于东天山土屋—延东斑岩铜矿与西准噶尔包古图斑岩铜矿之间。分析表明,中亚成矿域大规模斑岩型铜钼成矿作用集中在晚石炭世,属海西晚期构造-岩浆活动的产物。  相似文献   

冈底斯泽当大型钨铜钼矿Re Os年龄及陆缘走滑转换成矿作用   总被引：1，自引：0，他引：1  

闫学义  黄树峰  杜安道 《地质学报》2010,84(3):398-406

在前人获取冈底斯成矿带泽当矿田冲木达铜金矿床条带状层矽卡岩型矿石浸染状辉钼矿ReOs法等时线年龄40.3±5.6Ma的基础上,新获该矿田内另外两组ReOs法等时线年龄：明则隐伏斑岩型钼矿床中辉钼矿ReOs法等时线年龄为30.26±0.69Ma;努日层矽卡岩型钨铜钼矿床中与后期石英闪长玢岩体（E3δo）叠加改造成矿有关的斑点状辉钼矿ReOs法等时线年龄为23.62±0.97Ma。以走滑型陆缘成矿新认识为出发点,总结了冈底斯成矿带陆缘走滑转换成矿作用的类型特征和时空分布： ①斑岩型矿床和层矽卡岩矿床是区带内已知中大型铜多金属矿床的主要类型;②早期（68～38Ma）矿床受到“印亚陆缘”会聚走滑阶段一、二级序左旋走滑转换构造控制,晚期（30～13Ma）矿床受到“印亚陆缘”离散走滑阶段三、四级序左旋走滑转换构造控制;③斑岩型矿床的矿体形成受控于走滑推闭型转换断裂构造,层矽卡岩型矿床的矿体形成受控于走滑拉分型转换断裂构造;④区域走滑转换成矿构造应力场具逆时针旋转特征,显示68～13Ma间印度大陆相对亚洲大陆朝NEE作斜向对接作用,走滑主应力场被伸展主应力场替代时间以13～8Ma南北向碰撞裂谷的形成活动为标志。提出“沿边找钼找钨、沿走滑转换构造带找铜金多金属矿,主攻斑岩层矽卡岩复合型富大矿”等今后区域找矿方向。  相似文献   

气相色谱-质谱法同时测定河流沉积物中多环芳烃和有机氯农药   总被引：4，自引：1，他引：3  

汪瑾彦  汤桦  陈大舟  吴雪  冯洁  吴学丽  李蕾 《岩矿测试》2010,29(3):225-230

建立了用加速溶剂萃取,气相色谱-质谱法同时测定河流沉积物中16种多环芳烃和19种有机氯农药的分析方法,优化了萃取溶剂、萃取温度和时间、凝胶渗透色谱收集时间、固相萃取洗脱溶剂和洗脱体积等条件。16种多环芳烃的方法检出限在0.15~0.59 ng/g,加标回收率为82%~102%,相对标准偏差(RSD,n=5)为1.1%~4.5%。19种有机氯农药的方法检出限在0.14~2.23 ng/g,加标回收率为71%~108%,相对标准偏差(RSD,n=5)为1.0%~4.5%。实际样品的测定结果表明,该方法分离效果较好,能够满足沉积物样品中多环芳烃和有机氯农药的分析要求。  相似文献   

电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中稀散元素铬镓铟碲铊   总被引：15，自引：12，他引：3  

李国榕  王亚平  孙元方  董天姿  王海鹰 《岩矿测试》2010,29(3):255-258

采用电感耦合等离子体质谱技术,研究了地质样品中稀散元素铬、镓、铟、碲、铊含量的质谱分析方法。研究确定了最佳测定酸度、干扰元素的校正方法,结果令人满意。方法检出限为0.001 3~0.063μg/g,精密度(RSD,n=11)为2.00%~4.87%,优于其他方法,具有较好的灵敏度。方法快速、简便,结果准确,可用于地质样品中稀散元素铬、镓、铟、碲、铊含量的分析,适用于批量样品的快速测定。  相似文献   

样品前处理过程中多环芳烃的稳定碳同位素分馏     

焦杏春  王广  叶传永  刘晓端  杨永亮  王晓春 《岩矿测试》2010,29(3):207-211

利用多环芳烃标准样品连续和穿插进样相结合的方式,检验了气相色谱-燃烧-同位素比质谱仪(GC-C-IRMS)测定多环芳烃单体碳同位素比值(δ13C)的稳定性和准确性,观察了测定过程中色谱柱的分离效果。结果表明,出峰面积和分离程度是影响化合物δ13C平行性的主要原因。通过多次实验,分析了样品前处理过程中多环芳烃各个化合物稳定碳同位素的分馏情况,包括凝胶渗透色谱(GPC)和硅胶柱等净化过程,以及旋转蒸发和氮气吹扫等浓缩过程。实验表明,各前处理过程中样品内多环芳烃的稳定碳同位素分馏均不明显,其中硅胶柱净化过程相比GPC过程对样品中多环芳烃的δ13C影响较大,但总体上仍未超过未处理标样δ13C值的2倍标准偏差范围。旋转蒸发和氮吹过程对样品中多环芳烃的δ13C影响程度相当,都位于未处理标样δ13C值1倍标准偏差以内的水平。  相似文献