浅谈"蠕虫"和"木马"病毒的防治     

姚学民 《气象研究与应用》2006,27(Z3):104-106

通过深入分析“蠕虫”和“木马”两种常见计算机病毒的不同特征,探讨两种常见计算机病毒的有效防治方法,得出病毒防治的一般思路,为各级台站的计算机及其网络安全维护提供参考。  相似文献   

恶意网页病毒的防治     

王仁骁  王志强 《气象与环境科学》2006,(1):80-81

介绍了访问Internet时电脑IE浏览器被感染后的现象及防治方法.  相似文献   

恶意网页病毒的防治     

王仁骁  王志强 《河南气象》2006,(1):80-81

介绍了访问Internet时电脑IE浏览器被感染后的现象及防治方法。  相似文献   

网络时代的计算机病毒特征与防治     

杜彩月 《河南气象》2006,(1):84-85

介绍了网络时代常见的计算机病毒特征及其防治方法。  相似文献   

新形势下的广西气象局计算机防病毒安全体系建设     

廖伟平 《气象研究与应用》2007,28(Z3):75-77

介绍了在网络平台上一个完整的防病毒安全策略所应包含的内容,同时,分别从如何选择购买合适的计算机防病毒系统、防病毒安全策略的建立以及现有网络应用结构的检讨三个方面,就如何建立广西气象局防病毒安全体系,减少计算机病毒攻击的切人点等问题进行深入讨论,并提出参考意见.  相似文献   

Application of quantitative PCR method in detection of Lymphocystis disease virus China （LCDV-cn） in Japanese flounder （Paralichthys olivaceus）     

昝金东  孙修勤  张之文  曲凌云  张进兴 《中国海洋湖沼学报》2007,25(4):418-422

Lymphocystis disease causes serious economic losses in the fish farming industry. The causative agent of the disease is Lymphocystis disease virus China (LCDV-cn), which has a wide range of hosts. Based on competitive quantitative PCR technology, we established a method to quantify the LCDV-cn in tissue. Results demonstrate that the average amount of LCDV-cn in the peripheral blood of infected flounder with evident tumors is about 106virions/ml while the average amount in those flounder with no evident tumor but cultured with the flounder with evident tumor is about 104virions/ml. No virus was found in the negative samples of flounder.  相似文献   

四种消毒剂对H_5N_1和H_9N_2亚型禽流感病毒的杀灭作用     

徐春厚  潘俊福  兰苏欧  谢为天 《广东海洋大学学报》2007,27(4):96-98

<正>禽流感(Avian Influenza,AI)是由A型流感病毒引起的家禽和野禽的一种烈性传染病,给养禽业造成巨大的经济损失。世界动物卫生组织将其列为A类动物疾病,我国将其列为一类动物疫病。以往  相似文献   

对抗HIV的新疗法     

《海洋世界》2008,(3):7-7

逆转录病毒HIV侵入宿主细胞后，可在细胞内合成RNA和新的病毒颗粒，最终导致艾滋病。一些灵长类动物对HIV具有免疫力。HIV在物种问的传播过程中，一些辅助基因和蛋白起到了至关重要的作用。最近。伦敦大学学院（UCL）的科学家们发现，对HIV有免疫力的猴子体内的一个辅助基因发生了改变——它与另一个基因“融合”在一起。“融合效应”使原来的基因获得“捕捉病毒并摧毁之”的功能。正是这个功能使部分灵长类动物具有对HIV的免疫力。  相似文献   

浅议气象信息网络保障和维护     

《青海气象》2015,(2)

分析了现代气象信息网络现状和气象局域网常见故障,归纳了一般性解决方法和应对措施,提出了气象网络维护的一些办法。  相似文献   

草鱼出血病病毒VP7蛋白基因的人工合成与原核表达   总被引：2，自引：0，他引：2  

韦先超  杨泽晓  王印  裴腊梅  姚学萍  汪开毓  杨水仙 《海洋与湖沼》2013,44(3):645-650

根据GenBank已发表的GCRVVP7蛋白基因序列,设计合成2条特异性引物和19条搭桥引物,通过搭桥PCR人工合成带有3处变异碱基的GCRVVP7蛋白基因整个编码框,经过酶切、连接、PCR鉴定和测序鉴定克隆到原核表达载体pColdTF中,并转化大肠杆菌BL21(DE3),进行IPTG诱导表达和表达产物的SDS-PAGE、Western-blotting分析、纯化以及反应原性的iELISA检测。结果表明,成功人工合成了长831bp的GCRV VP7蛋白基因编码框和构建了VP7蛋白基因的重组质粒pCold TF-VP7,pColdTF-VP7转化菌经IPTG(1mmol/L)诱导3—4h即可获得特异性蛋白VP7重组蛋白的高效表达,VP7重组蛋白相对分子量大小约为73.9ku,与预期大小相符,且与鼠抗GCRV血清有良好反应原性。  相似文献