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911.
名义上无水矿物(nominally anhydrous minerals,NAMs)中以点缺陷形式存在的结构水,因其对于矿物物理化学性质的显著影响而受到越来越广泛的关注。橄榄石是上地幔中含量最丰富的矿物,水在橄榄石中的存在形式、扩散机制和速率对上地幔的流变学和电导性质有着重要的影响。因此,对于橄榄石中H的结合机制及其扩散机制和速率的了解有助于理解地球深部的水循环,也有助于构建上地幔流变结构以及解释电导测量结果。本文总结了近几十年来学界对于H在橄榄石中存在的缺陷类型与OH红外光谱吸收峰之间的对应关系,以及H在矿物晶格中的扩散机制、扩散速率等重要问题的研究成果,并探讨了现有研究中依然存在的问题。  相似文献   
912.
利用红外光谱仪及荧光分光光度计对象牙和猛犸象牙样品进行测试,通过对测试结果的比对、分析,总结二者的谱图特点,旨在探索更准确的象牙与猛犸象牙的检测方法.猛犸象牙内部由于受石化作用小,其红外光谱与象牙的没有本质区别,因此红外光谱仪在象牙饰品与猛犸象牙饰品的检测上难以提供准确信息.荧光光谱的测试结果显示,在280 nm波长光的激发下,由于象牙和猛犸象牙中的氨基酸在微环境及其质量分数不同,象牙的发射光谱峰值在307 nm处,猛犸象牙的发射光谱峰值在315 nm处,且象牙的荧光强度高于猛犸象牙.同步荧光光谱测试中△λ分别取15,60 nm,分别测试样品中的酪氨酸、色氨酸,测试结果显示两类牙质测试图谱谱形一致但强度差异明显,即荧光分光光度计在象牙和猛犸象牙的检测上可提供有效的信息.  相似文献   
913.
近期,北京北大宝石鉴定中心在日常检验中陆续收到了一些自称是“海蓝宝石”的样品,尤以素面,刻面手串常见.采用常规仪器对该样品的折射率,密度,硬度等参数进行检测.结果表明,该送检样品的折射率约为1.54,相对密度为2.66,摩氏硬度为7.虽然样品的颜色,外观,密度,硬度都与海蓝宝石的接近,但其放大观察特征与海蓝宝石的略有不同.为了确定其真伪,采用傅里叶变换红外光谱仪对样品进行了测试分析.结果表明,该样品是由石英组成,为染色石英岩.该仿制品虽然在外观上与海蓝宝石很相似,常规宝石学参数也相似,但是其放大观察特征与海蓝宝石有所区别.建议检验机构在对海蓝宝石的鉴定中应重点观察其放大特征及偏光镜下特征,如果发现疑点,应引起警惕,采取其它手段进一步测试.  相似文献   
914.
对昌化田黄和田黄进行了红外光谱(IR)、X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和激光剥蚀等离子质谱(LA-ICP-MS)测试,以获得两者的矿物学和地球化学特征,并对比研究它们之间的差别.研究表明,昌化田黄主要由地开石或者高岭石组成,而田黄主要由地开石、珍珠陶石或者伊利石组成.田黄和昌化田黄样品中均可含有少量的硫磷铝锶矿.有的昌化田黄中存在微量明矾石,其石皮中含有微量石英.昌化田黄中的地开石晶体颗粒为自形半自形结构,集合体呈书本状叠置排列;田黄中的地开石大多为他形结构,晶体颗粒在三维空间无序堆叠.田黄中P,V,Cr,Ga和Sr元素的质量分数低于昌化田黄,而Rb元素的质量分数明显高于昌化田黄.V-Rb,Cr-Rb,Ga-Rb元素投点图可区分昌化田黄和田黄品种.另外,昌化田黄石皮中Mg,Cr,Fe和Sn元素的质量分数高于其石肉.昌化田黄和田黄皆为轻稀土富集,重稀土亏损.昌化田黄比田黄的REE富集程度高.当所测主要矿物组成为非地开石,如珍珠陶石或者伊利石时,可能为田黄;如为高岭石时,可能为昌化田黄.当所测主要矿物组成为地开石时,两者皆有可能.矿物组成测试结合微量元素的质量分数和微形貌特征可对田黄和昌化田黄进行产地鉴别.  相似文献   
915.
1961- 2005 年中国霾日气候特征及变化分析   总被引:37,自引:1,他引:36  
高歌 《地理学报》2008,63(7):761-768
利用1961-2005 年中国霾日统计资料, 对中国霾的时空气候分布特征、变化趋势进行了详细分析, 并探讨了霾变化的可能原因及其与太阳总辐射、日照时数变化的关系。结果表明: 近45 年来, 中国年和四季霾日的空间分布特征均呈现东多西少的空间分布态势, 东部地区集中在三个多发区, 分别为长江中下游、华北和华南; 季节变化, 除东北地区、青藏高原、西北西部四季霾日均很少且变化不明显外, 其余大部分地区均呈现为冬季多, 夏季少, 春秋 季居中的特点。近45 年, 全国平均年霾日数呈现明显的增加趋势, 2004 年为最高值。我国东部大部地区主要呈现增加趋势, 尤其霾多发地区, 如长江中下游、珠江流域及河南西部等 地, 霾日增加幅度大, 趋势显著, 人类活动造成的大气污染物增加及天气气候变化是这些地区霾日呈现增加趋势的可能原因, 我国西部地区和东北大部地区则以减少趋势为主。华北、长江中下游地区、华南地区霾日变化趋势与日照时数变化趋势相反, 霾的增加是造成太阳总 辐射减少的主要原因之一。东北地区、西北地区、西南地区、青藏高原霾日变化和日照时数变化均呈现不明显的减少趋势, 但由于这些地区霾日发生少, 其变化不会对日照时数和太阳总辐射变化造成很大的影响。  相似文献   
916.
陕西一次强沙尘暴过程诊断与分析   总被引:5,自引:3,他引:2  
2006年陕西共发生沙尘天气13次,其中4月11日的沙尘天气最为严重,危害最大,这也是陕西近10 a来最为严重的一次沙尘暴天气过程。这次沙尘天气带来一系列的天气演变过程,它持续时间虽然只有8~9 h,但覆盖面积大,影响范围广,全省70%~80%左右的区域都受到了影响。运用FY-2卫星红外云图及MICAPS2.0模式中的数值预报进行分析,发现红外云图呈现出异常状态,高低空形势配合较好,气压梯度、温度梯度密集,狂风突起等状况,试图揭示与解读沙尘天气在发生过程中某些气象因子的特征及其对沙尘天气的影响机理,为今后预报沙尘暴强度和发生区域提供一定的理论依据。  相似文献   
917.
新疆大气可降水量的气候特征及其变化   总被引:13,自引:2,他引:11  
史玉光  孙照渤 《中国沙漠》2008,28(3):519-525
利用1961—2000年NCEP/NCAR再分析逐日资料,分析了新疆地区不同季节大气可降水量(APW)的气候分布特征和变化趋势。结果表明:新疆夏季APW小于季风区界限25 mm,从该角度表明新疆为非季风区。APW空间分布呈塔里木盆地和准格尔盆地为高值区,海拔高的阿勒泰山、天山和昆仑山为低值区。APW夏季最大,但小于同纬度东部季风区,春、秋次之,冬季最少,春、秋和冬季APW与同纬度东部季风接近。APW的地理分布与实际降水量分布相反,其最大(最小)区域却为降水量最小(最大)区,受西风带影响,新疆APW模态主要表现全疆一致变化,分布稳定,与降水模态分布差异性大有显著不同,且近40 a来无显著变化趋势,表明决定新疆降水差异的根本原因不在于水汽的多少,而是由降水产生的动力条件、水汽辐合和其他因素差异决定的。  相似文献   
918.
沙漠地区春季近地层气象要素分布规律的观测研究   总被引:7,自引:2,他引:5  
程穆宁  牛生杰 《中国沙漠》2008,28(5):955-961
利用2005年1月至2006年4月朱日和地区20 m气象塔的风向、风速、气温、相对湿度的观测资料,分析沙漠地区春季近地层气象要素的分布规律。结果表明: 春季温度回升,风速最大,相对湿度最小,利于起沙,故沙尘天气频繁。风速满足幂指数率分布规律,并且幂指数m能够很好的反映出风速梯度的变化情况;在沙尘暴、扬沙、背景、浮尘的天气条件下,春季近地面层风速梯度依次增大,湍流动量、热量交换系数依次减小;风向以西南为主。浮尘、扬沙天气各气层平均增温率分别大于或小于同时段的背景大气;沙尘暴期间温度下降,平均降温率为0.61 ℃\5h-1。春季相对湿度的平均递减率(递增率)与平均增温率(降温率)的大小正相关。浮尘天气相对湿度的平均递减率大于同时段的背景大气;扬沙天气相对湿度的平均递减率小于同时段的背景大气;沙尘暴天气相对湿度增大,平均增大率为2.80%\5h-1。  相似文献   
919.
The explosive rhyolitic eruption of Öræfajökull volcano, Iceland, in AD 1362 is described and interpreted based on the sequence of pyroclastic fall and flow deposits at 10 proximal locations around the south side of the volcano. Öræfajökull is an ice-clad stratovolcano in south central Iceland which has an ice-filled caldera (4–5 km diameter) of uncertain origin. The main phase of the eruption took place over a few days in June and proceeded in three main phases that produced widely dispersed fallout deposits and a pyroclastic flow deposit. An initial phase of phreatomagmatic eruptive activity produced a volumetrically minor, coarse ash fall deposit (unit A) with a bi-lobate dispersal. This was followed by a second phreatomagmatic, possibly phreatoplinian, phase that deposited more fine ash beds (unit B), dispersed to the SSE. Phases A and B were followed by an intense, climactic Plinian phase that lasted ∼ 8–12 h and produced unit C, a coarse-lapilli, pumice-clast-dominated fall deposit in the proximal region. At the end of Plinian activity, pyroclastic flows formed a poorly-sorted deposit, unit D, presently of very limited thickness and exposed distribution. Much of Eastern Iceland is covered with a very fine distal ash layer, dispersed to the NE. This was probably deposited from an umbrella cloud and is the distal representation of the Plinian fallout. A total bulk fall deposit volume of ∼ 2.3 km3 is calculated (∼ 1.2 km3 DRE). Pyroclastic flow deposit volumes have been crudely estimated to be < 0.1 km3. Maximum clast size data interpreted by 1-D models suggests an eruption column ∼ 30 km high and mass discharge rates of ∼ 108 kg s− 1. Ash fall may have taken place from heights around 15 km, above the local tropopause (∼ 10 km), with coarser clasts dispersed below that under a different wind regime. Analyses of glass inclusions and matrix glasses suggest that the syn-eruptive SO2 release was only ∼ 1 Mt. This result is supported by published Greenland ice-core acidity peak data that also suggest very minor sulphate deposition and thus SO2 release. The small sulphur release reflects the low sulphur solubility in the 1362 rhyolitic melt. The low tropopause over Iceland and the 30-km-high eruption column certainly led to stratospheric injection of gas and ash but little sulphate aerosol was generated. Moreover, pre-eruptive and degassed halogen concentrations (Cl, F) indicate that these volatiles were not efficiently released during the eruption. Besides the local pyroclastic flow (and related lahar) hazard, the impact of the Öræfajökull 1362 eruption was perhaps restricted to widespread ash fall across Eastern Iceland and parts of northern Europe.  相似文献   
920.
Oxygen stable isotope of atmospheric water vapor is widely used to study the modern process of climate. Atmospheric water vapor samples were collected at Dlingha, northeast of Tibetan Plateau during the period from July 2005 to February 2006. The variation of δ 18O and the relationships between δ 18O and both the temperature and specific humidity are analyzed in this paper. Results show that the seasonal variation of δ 18O of atmospheric water vapor at Delingha is remarkable with higher δ 18O in summer and lower δ 18O in winter. The temporal variation of vapor δ 18O shows obvious fluctuations, with magnitude of over 37‰ The daily variation of the δ 18O is highly correlated with air temperature. The relationship between δ 18O and atmospheric water vapor content is complex. Study shows that δ 18O of atmospheric water vapor is positively correlated with specific humidity in winter in seasonal scale and inversely correlated with specific humidity in summer rainy period. The δ 18O values of atmospheric water vapor are lower than those of precipitation at Delingha, and the average difference is 10.7‰ Variations of δ 18O of atmospheric water vapor is also found to be affected by precipitation events, The model results show that the precipitation effect could have caused the vapor δ 18O in the raining season to lower by 7% in average in July and August. Supported by the National Natural Science Foundation of China (Grant Nos. 40671043, 40571039 and 40771048) and National Basic Research Program of China (Grant No. 2005CB422002)  相似文献   
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