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601.
A new adsorption process for the removal of As(V) ion from aqueous solutions is studied in this paper using lanthanum-loaded zeolite. The removal efficiency of different adsorbents, activated alumina and activated carbon are obtained in the study for comparison. The results show that lanthanum-loaded zeolite is an effective adsorbent for the removal of As(V) from aqueous solutions. Then, the pH effect and regeneration of modified zeolite on the As(V) removing efficiency are also assessed. It functions with a wide range of pH (2-8). After adsorption, zeolite adsorbed with As(V) ions can be regenerated successfully with 1 M NaOH. Based on the data obtained, an adsorption mechanism and the possible complex structure are tentatively presented. Compare to other adsorbents, easy availability of this adsorbent, excellent adsorption capacity, wide optimum pH range, and regeneration are expected to be utilized in practical operations.  相似文献   
602.
文章以青海贵德盆地为研究区,在分析研究区水文地质条件基础上,采集21组水样,进行了常规化学组分、及氢氧同位素的分析.结果表明:(1)高低温地热水的水温由于受到中生代印支期花岗岩岩浆余热通过基底隐伏断裂供给的影响,达到16.3 ~68.5℃,远高于盆地多年平均气温,其含量在10.4 ~ 35.4μg/L,主要赋存于新近系贵德群承压自流水中;(2)盆地高地热水的pH较高,均大于8.2,氧化还原电位显示负值,为还原环境,水化学类型复杂,占主导的阳离子是(Na++K+)和Ca2,阴离子是HCO3-;(3)高地热水δ18O和δD的范围分别为-10.90‰ ~-12.32‰和-70.1‰~-84.4‰,氘盈余(d)值为12.78‰~15.02‰,说明主要接受大气降水补给;(4)相较于内蒙河套平原高地下水和云南腾冲地区高高温地下水,贵德盆地高低温地热水也赋存于碱性还原环境,但TDS较低,水化学类型不同,这与当地的地质背景有关;(5)盆地的地热异常不仅促进了地下水中水平和垂直迁移,与高温伴生的偏碱性的还原环境也加剧了地热水中的释放,最终导致水中浓度增加.  相似文献   
603.
率先在国土资源领域培育并形成相对稳定的元素化学形态(价态、金属有机化合物等)分析及其生态环境地球化学应用研究团队,采用高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术,开展生态环境地球化学样品中痕量溴、碘、、镉、汞、锡、铅、铬、硒等有益有害元素的价态、金属有机化合物等形态分析方法研究,初步建立了有益有害元素形态分析体系。建立的形态分析方法灵敏度高、检出限低,具有创新性和实用性,工作成果在国内外期刊发表论文20篇。形态分析方法在我国环境地球化学研究中得到应用并取得了良好的应用成果,从形态分析水平上表征元素的环境地球化学及其健康效应在国内外属于探索性工作。  相似文献   
604.
605.
原子荧光法快速连续测定土壤样品中的砷锑铋汞硒   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
确定了各元素的最佳分析条件,可在王水介质中连续测定农业地质调查样品中的、锑、铋、汞、硒.该方法快速简便,分析结果与国家一级标样标准值相符合.  相似文献   
606.
砷污染生态效应及水土体系中砷的治理对策研究   总被引:21,自引:3,他引:18  
针对土壤污染严重的环境问题,通过分析的环境分布及化合物的主要环境性质,探讨了的土壤环境容量、土壤中的行为及对作物生态效应等问题,进一步研究了土壤的来源和存在形态、土壤中污染对农作物生长发育的影响及在作物体内的累积规律,提出了严禁随意排放、控制含农药使用量以及施加石灰固定土壤中的防治措施。  相似文献   
607.
Water samples were collected in the coastal area of the Changjiang Estuary on four cruises from August 2002 to May 2003. The seasonal variations of dissolved inorganic arsenic (DIAs) distributions were analyzed. The results showed that the distributions of DIAs were mainly influenced by Water (KSSW). The concentration of the total dissolved the terrestrial input and the intrusion of the Kuroshio Subsurface inorganic arsenic (TDIAs) decreased consecutively from winter to summer, while it increased in autumn. The distributions of TDIAs showed some relationships with salinity and suspended particulate matter (SPM). The relationships between DIAs speciation (including arsenite [ As( Ⅲ ) ] and arsenate [ As( Ⅴ ) ]), biological activity and the availabilities of the phosphate were investigated in the study area for the cruise August 2002. The ratio of As (Ⅲ)/TDIAs increased with the decrease of phosphate concentrations. In the bottom water, the As( Ⅲ )/TDIAs ratio decreased with the increasing of N/P. The concentration of TDIAs decreased 28.7% approximately after the occurrence of harmful algal blooms (HAB) because of the uptake of arsenate by algae. Further study is needed about the arsenic source/sink relationships in their vertical or horizontal profiles and the uptake mechanism during the occurrence of harmful algal blooms.  相似文献   
608.
微波消解技术适用于处理大部分煤炭样品,但对于高有机质含量的无烟煤样品,因其煤化程度高,含有多种复杂的高分子有机化合物,应用现有的消解技术不能将其完全消解。本文对微波消解的实验条件包括消解试剂、消解温度及消解时间进行优化,确定了适合处理高有机质无烟煤的消解体系,评价了采用HG-AFS和ICP-MS测定其中总汞和总含量的可行性。结果表明,以硝酸-硫酸-氢氟酸(6∶4∶0.5)作为微波消解试剂,消解温度达205℃,保持30 min可将高有机质含量的无烟煤彻底分解,其中硫酸对无烟煤的消解起到了关键作用;ICP-MS与HG-AFS对汞的检测结果一致,回收率都达到98%以上,但由于的化学形态复杂,有机态不能全部转化无机态使得HG-AFS对的检测结果偏低。因此,对于有机质含量特别高(81%~90%)的煤炭样品,微波消解可将其彻底转化为溶液,用ICP-MS可以准确定量其中的汞和,而HG-AFS不能作为检测的有效手段。  相似文献   
609.
黄、东海海域溶解无解机砷分布特征与化学形态   总被引:2,自引:1,他引:1  
Distribution and chemical speciation of dissolved inorganic arsenic were examined in Yellow Sea and East China Sea. Results demonstrated that: (1) both As(III) and As(V) were detected, with As(V) domin...  相似文献   
610.
C-N-S反应体系是地下水系统中氧化还原敏感组分循环和能量流动的关键系统,但它如何与Fe、Mn循环过程、相关功能微生物代谢路径耦合并控制氧化还原敏感组分的迁移转化却并不清楚。本文在对国内外相关文献进行归纳总结的基础上,把地下水中的氧化还原敏感组分分为氧化富集型和还原富集型,较为系统地梳理了地下水系统C、N、S循环驱动的典型氧化还原敏感组分(主要以U、Cr、Fe、As为例)迁移转化过程,指出了该领域的主要研究热点,包括C-N反应体系中典型氧化还原敏感组分的迁移转化、C-S反应体系中还原富集型组分活化和氧化富集型组分固定机理、典型氧化还原敏感组分之间的相互作用、微生物作用下典型氧化还原敏感组分的转化和富集等,并提出基于代谢路径的C-N-S反应体系及其驱动下地下水典型氧化还原敏感组分转化过程和富集机理,将成为本领域的发展趋势。  相似文献   
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